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        鹽酸氨溴索早期防治新生兒肺透明膜病療效觀察

        2015-10-21 11:37:09
        醫(yī)藥與保健 2015年9期
        關(guān)鍵詞:透明膜肺泡早產(chǎn)兒

        楊 坤

        鹽酸氨溴索早期防治新生兒肺透明膜病療效觀察

        楊 坤

        目的 探討鹽酸氨溴索早期防治新生兒肺透明膜病的臨床療效。方法 選取我院收治的118例早產(chǎn)新生兒作為研究對象,使用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為研究組和對照組,各59例,對照組采用常規(guī)綜合治療措施,研究組在對照組基礎(chǔ)上,加用鹽酸氨溴索,比較兩組新生兒的血氧飽和度改善情況及肺透明膜病發(fā)生率。結(jié)果 研究組的HMD發(fā)生率為13.56%,顯著低于對照組的35.59%(P<0.05);研究組HMD患兒的治愈率為87.50%,對照組為57.14%,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組患兒死亡率顯著低于對照組,機(jī)械通氣時(shí)間顯著短于對照組(P<0.05)。結(jié)論 對早產(chǎn)新生兒早期應(yīng)用鹽酸氨溴索,可有效改善通氣質(zhì)量,預(yù)防新生兒肺透明膜病的發(fā)生,對于發(fā)生肺透明膜病的患兒,應(yīng)用鹽酸氨溴索,有助于降低機(jī)械通氣率,臨床療效確切,值得推廣應(yīng)用。

        新生兒肺透明膜病;鹽酸氨溴索;早產(chǎn)兒

        近年來,不少文獻(xiàn)都報(bào)道鹽酸氨溴索可作用于Ⅱ型上皮細(xì)胞,增加肺表面活性物質(zhì)合成,促進(jìn)肺成熟,有助于預(yù)防新生兒肺透明膜?。℉MD)的發(fā)生[1]。我院產(chǎn)科為預(yù)防HMD的發(fā)生,對早產(chǎn)新生兒應(yīng)用了鹽酸氨溴索,并取得了較好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 一般資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院在2013年2月-2014年2月收治的118例早產(chǎn)新生兒作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):胎齡在28-37周之間;體重低于2.5kg;出生時(shí)間<12h。并排除胎糞及羊水吸入綜合征、原發(fā)性肺不張、濕肺、母體孕期末糖尿病、有過激素應(yīng)用史者。男58例,女 60例,平均胎齡(34.5±4.9)周,平均出生體重(2.0±1.1)kg。使用隨機(jī)數(shù)字表法將118例早產(chǎn)兒分為研究組和對照組,各59例,兩組早產(chǎn)兒的一般資料比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 所有早產(chǎn)兒出生后均入培養(yǎng)箱保溫,給予簡易鼻塞CPAP氧療,并采取糾正酸中毒、改善微循環(huán)、預(yù)防肺部感染、營養(yǎng)支持、合理喂養(yǎng)等對癥治療措施。

        研究組患兒在采取前述綜合治療措施的同時(shí),應(yīng)用鹽酸氨溴索(海南衛(wèi)康制藥(潛山)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060223,規(guī)格15ml),劑量為每日30mg/kg,分4次加入5ml葡萄糖液(5%)中,緩慢泵注,泵注時(shí)間10min/次,持續(xù)治療3d。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組早產(chǎn)兒的臨床癥狀改善情況、藥物副反應(yīng)以及HMD發(fā)生率、治愈率、死亡率。

        HMD診斷標(biāo)準(zhǔn):出生后6-12h內(nèi)發(fā)生進(jìn)行性呼吸困難以及嚴(yán)重的缺氧、發(fā)紺癥狀,且經(jīng)一般治療無效;肺部X線片可見彌漫性透亮度減低,有細(xì)顆粒狀、網(wǎng)狀影密布;有明顯的吸氣性三凹征,肺部呼吸音減弱;病情嚴(yán)重者,有肺不張癥狀,肺部有毛玻璃樣改變,支氣管有充氣影。

        HMD治愈標(biāo)準(zhǔn):紫紺消失、氣促明顯緩解、胸廓起伏正常、PO2及pH值正常,X線片檢查未見肺部陰影,含氣量正常。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次研究數(shù)據(jù)處理采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0進(jìn)行處理,計(jì)量、計(jì)數(shù)資料分別以、%表示,數(shù)據(jù)比較分別進(jìn)行t檢驗(yàn)、X2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 HMD發(fā)生率、治愈率 研究組有8例發(fā)生HMD,HMD發(fā)生率為13.56%,對照組的HMD發(fā)生率為35.59%(21/59),研究組的HMD發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05);研究組發(fā)生HMD的8例患兒,7例治愈,治愈率為87.50%,對照組發(fā)生HMD的21例患兒治愈12例(57.14%),研究組患兒的治愈率顯著高于對照組,P<0.05。研究組患兒死亡率為1.69%,顯著低于對照組的13.56%,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表 1。

        表1 兩組患兒的HMD發(fā)生率、治愈率、死亡率比較[n(%)]

        2.2 機(jī)械通氣時(shí)間 研究組HMD患兒的平均機(jī)械通氣時(shí)間為(57.65±14.50)h,對照組為(85.06±18.87)h,研究組 HMD 患兒的機(jī)械通氣時(shí)間顯著短于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療期間,兩組患兒均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

        3 討論

        新生兒肺透明膜病也稱呼吸窘迫綜合征,是一種以進(jìn)行性呼吸困難為主要表現(xiàn)的肺部疾病,多發(fā)于早產(chǎn)兒,其也是導(dǎo)致早產(chǎn)兒死亡的一個(gè)重要原因[2]。HMD的發(fā)生是因肺發(fā)育不成熟、肺表面活性物質(zhì)缺乏,造成肺泡萎陷所致。

        鹽酸氨溴索可調(diào)節(jié)肺泡Ⅱ型細(xì)胞分泌表面活性物質(zhì),促使肺泡膨脹,避免肺泡萎陷,同時(shí)鹽酸氨溴索還能有效減輕過氧化氫、超氧化物陰離子對肺部細(xì)胞的氧化性損傷,抑制炎癥介質(zhì)及細(xì)胞因子釋放[3]。據(jù)臨床研究顯示[4],鹽酸氨溴索可對白細(xì)胞、肥大細(xì)胞的白三烯、細(xì)胞因子、組織胺釋放過程加以抑制,使炎癥過度反應(yīng)肺損傷減輕,減少肺泡上皮損傷,從而有效維持肺泡上皮細(xì)胞功能及結(jié)構(gòu)完整性,進(jìn)而改善肺部氣體交換及順應(yīng)性,預(yù)防肺透明膜病發(fā)生[5,6]。在本次研究中,對研究組早產(chǎn)兒應(yīng)用了鹽酸氨溴索,結(jié)果顯示研究組患兒的HMD發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05),同時(shí)研究組HMD患兒的治愈率顯著高于對照組,P<0.05。這也證實(shí)了鹽酸氨溴索在HMD預(yù)防及治療方面均具有確切效果。研究還顯示研究組患兒的機(jī)械通氣時(shí)間顯著短于對照組(P<0.05)。這提示鹽酸氨溴索具有肺泡細(xì)胞保護(hù)及肺損傷修復(fù)功能。

        綜上所述,對早產(chǎn)新生兒早期應(yīng)用鹽酸氨溴索,可有效改善通氣質(zhì)量,預(yù)防新生兒肺透明膜病的發(fā)生,對于發(fā)生肺透明膜病的患兒,應(yīng)用鹽酸氨溴索,有助于降低機(jī)械通氣率,臨床療效確切,值得推廣應(yīng)用。

        作者單位:454000河南省焦作市婦幼保健院新生兒科

        [1]符宗敏,夏曉玲,趙琳,等.經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣聯(lián)合肺泡表面活性物質(zhì)與大劑量鹽酸氨溴索防治新生兒肺透明膜病的療效觀察[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2011,07(3):214-217.

        [2]唐曉軍.肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合鹽酸氨溴索治療早產(chǎn)兒肺透明膜病的臨床觀察[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2010,12(2):121-123.

        [3]王愛瓊,薩日娜,孟紅,等.鹽酸氨溴索治療新生兒肺疾病療效觀察[J].中國醫(yī)藥,2012,07(11):1469.

        [4]楊銳利,陳龍.大劑量鹽酸氨溴索配伍NCPAP在Ⅰ~Ⅱ級早產(chǎn)兒肺透明膜病中的應(yīng)用[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(25):52-53.

        [5]何玲,張秀鳳,符宗敏,等.鹽酸氨溴索不同給藥方式對預(yù)防新生兒早產(chǎn)肺透明膜病觀察[J].昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,30(7):64-66.

        [6]程卡米,朱緒亮,張俊,等.肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合鹽酸氨溴索防治早產(chǎn)兒肺透明病的臨床研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(28):131-132.

        R722.1

        B

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