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        氯吡格雷治療老年急性ST段抬高心肌梗死的療效觀察

        2015-10-17 05:08:11楊小梅
        關(guān)鍵詞:氯吡格雷溶栓

        李 莉,楊小梅,胡 艷

        (西安市東儀路干休所,陜西 西安 710065)

        氯吡格雷治療老年急性ST段抬高心肌梗死的療效觀察

        李 莉,楊小梅,胡 艷

        (西安市東儀路干休所,陜西西安710065)

        目的 對(duì)急性ST段抬高心肌梗死老年患者應(yīng)用氯吡格雷進(jìn)行治療的效果及安全性展開探究。方法 選取我所收治的急性ST段抬高心肌梗死老年患者90例作為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組給予常規(guī)溶栓治療,實(shí)驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上加用氯吡格雷治療,對(duì)兩組患者的治療有效率及不良事件發(fā)生率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與評(píng)價(jià)。結(jié)果 經(jīng)治療,實(shí)驗(yàn)組患者的總有效率顯著高于對(duì)照組,不良事件發(fā)生率則明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 通過聯(lián)合靜脈溶栓與氯吡格雷對(duì)老年急性ST段抬高心肌梗死患者進(jìn)行治療,可提高療效,且不良反應(yīng)少,安全可靠,值得臨床推廣與應(yīng)用。

        老年急性ST段抬高心肌梗死;氯吡格雷;療效;安全性

        急性ST段抬高心肌梗死為冠心病常見的急性臨床表現(xiàn),其發(fā)生原因與患者冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊破裂以及血小板黏附并形成血栓等有著非常緊密的聯(lián)系。當(dāng)前,針對(duì)此類患者,臨床主要采取介入治療、靜脈溶栓以及冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建術(shù)等治療方法,以達(dá)到控制病情的目的,藥物治療起輔助作用[1]。作為新型的血小板活化抑制劑,氯吡格雷可顯著緩解心肌缺氧,且抗凝效果顯著。為深入探究氯吡格雷在急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)老年患者中的療效及安全性,本文以我所收治的急性ST段抬高心肌梗死老年患者90例作為研究對(duì)象,對(duì)部分患者展開靜脈溶栓聯(lián)合氯吡格雷治療,獲得了較為理想的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        選取我所2014年1月~2015年1月收治的急性ST段抬高心肌梗死老年患者90例作為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,各45例。其中男52例,女38例;年齡57~78歲,平均年齡(68.3±5.8)歲,所有患者均存在不同程度的胸痛癥狀,經(jīng)臨床檢查得到確診。同時(shí),患者相鄰的兩個(gè)胸導(dǎo)聯(lián)ST段抬高不低于0.2 mV,肢導(dǎo)聯(lián)ST段抬高不低于0.1 mV;血清心肌酶的濃度發(fā)生變化;近半年沒有實(shí)行冠脈搭橋或冠脈支架植入治療。排除有藥物過敏史、難以耐受治療以及存在嚴(yán)重心肝腎等臟器疾病的患者。兩組患者一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2治療方法

        對(duì)照組給予常規(guī)溶栓治療,具體操作為:入院后,對(duì)患者展開鎮(zhèn)痛、吸氧等基本治療,施行手術(shù)前3天,讓患者口服阿司匹林300 mg/次,1次/d,此后維持100 mg/次,1次/d。接著對(duì)患者展開溶栓治療,靜脈滴注尿激酶150萬(wàn)U,30 min內(nèi)滴完,以達(dá)到疏通梗阻靜脈及動(dòng)脈的目的。實(shí)驗(yàn)組患者在此基礎(chǔ)上加用氯吡格雷治療,即在溶栓治療前,讓患者口服氯吡格雷300 mg,1次/d,3天后,改為75 mg/次,1次/d。

        1.3觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        觀察并評(píng)價(jià)兩組患者的療效,心絞痛、充血心率衰竭、再次發(fā)生心肌梗死等不良事件的發(fā)生率。

        療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:經(jīng)心電圖檢查,患者ST段回落>50%,且急性缺血性胸痛等臨床癥狀安全消失;有效:患者ST段回落<50%,缺血性胸痛等癥狀得到顯著緩解,偶有發(fā)生。無(wú)效:患者的心電圖與治療前相比未發(fā)生任何變化,缺血性胸痛等癥狀未得到任何改善,甚至還出現(xiàn)加重的情況。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患者療效比較

        經(jīng)過治療,實(shí)驗(yàn)組患者的總有效率為91.1%,顯著高于對(duì)照組的75.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者療效比較(n,%)

        2.2兩組患者治療安全性比較

        對(duì)照組中,心絞痛8例,充血心率衰竭5例,再次發(fā)生心肌梗死3例,心源性休克2例,不良事件發(fā)生率為40.0%(18/45);實(shí)驗(yàn)組中,心絞痛3例,充血心率衰竭2例,再次發(fā)生心肌梗死及心源性休克各1例,不良事件發(fā)生率為15.6%(7/45);實(shí)驗(yàn)組的不良事件發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05),說明其安全性更高。

        3 討 論

        作為臨床常見的心血管急癥之一,急性ST段抬高心肌梗死具有較高的發(fā)病率和病死率,就其發(fā)病機(jī)制展開分析,主要是冠狀動(dòng)脈內(nèi)不穩(wěn)定斑塊破裂,血管內(nèi)膜下基質(zhì)膠暴露,使血小板聚集并黏附,從而形成血小板血栓,最終造成冠狀動(dòng)脈急性阻塞[2]。在治療此類疾病時(shí),關(guān)鍵在于對(duì)血小板的聚集與黏附進(jìn)行及時(shí)有效的抑制與抗凝。然而,大量實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在對(duì)老年急性ST段抬高心肌梗死患者展開溶栓治療時(shí),非常容易激活血小板,引起繼發(fā)性血管閉塞,在降低療效的同時(shí),還會(huì)損害患者身體,因此,應(yīng)用安全、有效的輔助治療藥物就顯得尤為重要[3]。

        作為一種新型的抗血小板聚集藥物,氯吡格雷的作用機(jī)理是對(duì)血小板表面的二磷酸腺苷(ADP)受體進(jìn)行不可逆結(jié)合,通過降低血小板膜糖蛋白活性,發(fā)揮出理想的抗凝作用。此外,老年患者的各項(xiàng)身體機(jī)能不斷退化,承受能力也顯著低于年輕患者,因此,就需對(duì)其展開及時(shí)的治療。而聯(lián)合應(yīng)用阿司匹林與氯吡格雷,可增強(qiáng)藥物療效,進(jìn)而達(dá)到降低心臟不良事件發(fā)生率的目的[4]。在本實(shí)驗(yàn)中,觀察組患者的總有效率顯著高于對(duì)照組,不良事件發(fā)生率則明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這一結(jié)果與魏學(xué)武[5]的相關(guān)研究報(bào)道吻合。

        綜上所述,聯(lián)合靜脈溶栓與氯吡格雷對(duì)老年急性ST段抬高心肌梗死展開治療,可充分提高療效,且不良反應(yīng)少,安全可靠,具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。

        [1] 吳 鏗,葉少?gòu)?qiáng).不同負(fù)荷劑量氯吡格雷在急性ST段抬高心肌梗死中應(yīng)用的臨床對(duì)比研究[J].中華老年多器官疾病雜志,2010,09(04):337-341.

        [2] 王喜梅.不同劑量氯吡格雷在急性ST段抬高心肌梗死患者中應(yīng)用的臨床對(duì)比[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(12):2213-2214.

        [3] 閏衛(wèi)東,程中鼎.不同劑量氯毗格雷在急性ST段抬高心肌梗死患者中應(yīng)用的臨床對(duì)比[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(09):597.

        [4] 王淵銘,陳 德,黃 晴.不同劑量氯吡格雷治療急性ST段抬高心肌梗死的療效及安全性分析[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2012,12(18):505-506.

        [5] 魏學(xué)武.探討氯吡格雷對(duì)老年急性ST段抬高心肌梗死患者的療效[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志,2015,2(20):413-414.

        本文編輯:吳玲麗

        R542.22

        B

        ISSN.2095-6681.2015.017.101.02

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