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        中西醫(yī)結(jié)合治療中晚期肝癌的療效觀察

        2015-10-17 05:08:03劉萬明
        關(guān)鍵詞:乙型肝炎原發(fā)性肝硬化

        劉萬明

        (張北縣醫(yī)院中醫(yī)內(nèi)科,河北 張家口 076450)

        中西醫(yī)結(jié)合治療中晚期肝癌的療效觀察

        劉萬明

        (張北縣醫(yī)院中醫(yī)內(nèi)科,河北張家口076450)

        目的 探討中西醫(yī)結(jié)合治療中晚期肝癌的療效。方法 選取我院2013年6月~2014年10月收治的符合中晚期肝癌臨床癥狀和診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者223例為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為試驗(yàn)組112例和對(duì)照組111例。對(duì)照組給予化療方案治療,試驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合中藥治療,比較兩組患者的療效和免疫指標(biāo)。結(jié)果 試驗(yàn)組的總有效率為90.18%,顯著高于對(duì)照組的70.27%,免疫指標(biāo)CD3+、CD4+、CD4/CD8的檢測(cè)值大于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 采用中西醫(yī)結(jié)合方案治療中晚期肝癌患者療效顯著,值得推廣。

        肝癌;益氣活血消積方;療效

        肝癌是消化系統(tǒng)的惡性腫瘤疾病,據(jù)臨床大量資料統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),原發(fā)性肝癌患者都是在肝硬化的基礎(chǔ)上,隨著病程的發(fā)展和病情的加重,誘發(fā)原發(fā)性肝癌[1]。同時(shí),原發(fā)性肝癌患者還常伴有慢性肝病,兩種病相互作用相互影響,常使病情惡化,肝癌患者的免疫力多處于較低的狀態(tài)。通常在臨床上有90%的肝癌患者被確診時(shí)已發(fā)展為中晚期[2-3]。我院采取中西醫(yī)結(jié)合治療方案對(duì)中晚期肝癌患者進(jìn)行治療,并對(duì)其療效進(jìn)行探討。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        選取我院2013年6月~2014年10月收治的符合中晚期肝癌臨床癥狀和診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者223例為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為試驗(yàn)組112例和對(duì)照組111例。試驗(yàn)組男63例,女49例;年齡26~75歲,平均年齡(50.3±4.9)歲;合并乙型病毒肝炎87例,合并肝硬化106例。對(duì)照組男64例,女47例;年齡27~77歲,平均年齡(50.5±4.8)歲;合并乙型病毒肝炎88例,合并肝硬化104例。排除精神病和凝血異常的患者。兩組患者一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法

        對(duì)照組給予化療方案治療,試驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上給予益氣活血消積方進(jìn)行治療,方劑組成:薏苡仁28 g,白花蛇舌草25 g,白術(shù)25 g,黨參22 g,赤芍、半夏各15 g,當(dāng)歸、蜂房各12 g,青皮10 g,甘草6 g。針對(duì)不同癥狀進(jìn)行隨癥加減,對(duì)于轉(zhuǎn)氨酶高的患者加入茵陳、敗醬草、土茯苓;伴有便秘的患者加入桃仁;伴有肝硬化的患者加入土鱉蟲、鱉甲;伴有腹痛的患者加入延胡索、木香;伴有發(fā)熱的患者加入柴胡、黃芩;伴有腹脹的患者方劑中加入枳殼、大腹皮。水煎服,1劑/d,分早晚兩次服用。兩組均連續(xù)治療3個(gè)月。

        1.3評(píng)價(jià)指標(biāo)

        比較兩組患者的療效和免疫指標(biāo)。

        1.4療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        顯效:患者的臨床病癥明顯好轉(zhuǎn),免疫功能增強(qiáng);有效:患者的臨床病癥緩解,免疫功能有所提高;無效:患者的臨床病癥無好轉(zhuǎn),免疫功能低下??傆行?顯效率+有效率。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本次研究數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1療效

        試驗(yàn)組總有效率為90.18%,明顯高于對(duì)照組的70.27%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者的療效比較 [n(%)]

        2.2免疫指標(biāo)

        試驗(yàn)組患者的免疫指標(biāo)CD3+、CD4+、CD4/CD8的檢測(cè)值大于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者的免疫指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組患者的免疫指標(biāo)比較(±s)

        注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

        組別 n CD3+(%) CD4+(%) CD4/CD8試驗(yàn)組 112 69.68±7.45* 44.84±3.96* 1.69±0.16*對(duì)照組 111 39.57±5.33 29.63±3.42 1.14±0.10

        3 討 論

        中醫(yī)上,原發(fā)性肝癌的關(guān)鍵病因是脾氣虛弱,正氣虧虛。原發(fā)性肝癌與脾虛、肝腎陰虛的關(guān)系十分密切,主要是由于濕熱邪毒侵入機(jī)體,損傷肝脾,脈絡(luò)阻滯、血瘀氣結(jié),進(jìn)而發(fā)生肝癌[4]。現(xiàn)在醫(yī)學(xué)認(rèn)為,肝癌發(fā)病的病理基礎(chǔ)是乙型肝炎病毒合并肝硬化,由于乙型肝炎病毒的持續(xù)復(fù)制,使炎性持續(xù)出現(xiàn),隨著病情的發(fā)展惡化最終發(fā)生肝癌。近年來,我國(guó)肝癌的發(fā)病率不斷升高,占惡性腫瘤的第二位。我國(guó)有1億左右的人攜帶乙型肝炎病毒,每年的發(fā)病率和死亡率都在不斷升高。臨床上發(fā)現(xiàn)多數(shù)原發(fā)性肝癌患者還常伴有慢性肝病。肝炎肝硬化,患者在發(fā)病初期,由于肝臟有較強(qiáng)的代償能力,臨床癥狀并不明顯。隨著病情的發(fā)展,肝臟處于失代償期,肝功能異常,門脈高壓。后期,肝炎肝硬化患者出現(xiàn)上消化道出血、脾功能亢進(jìn)等,繼而發(fā)展為肝癌。肝癌一旦被確診,即為中晚期,患者的生存率較低。原發(fā)性肝癌的惡化速度較快、侵襲性強(qiáng),給患者帶來了致命的打擊[5-6]。因此,對(duì)原發(fā)性肝癌患者提供有效的治療,提高免疫力,改善原發(fā)性肝癌患者的病癥,延長(zhǎng)患者的生命意義重大。

        本研究在化療的基礎(chǔ)上給予益氣活血消積方治療,更加有效的發(fā)揮了中藥對(duì)癥施治的原則。針對(duì)患者不同的病癥對(duì)藥物進(jìn)行加減,使藥效發(fā)揮到極致,起到活血化瘀、補(bǔ)氣的作用,同時(shí),還提高了機(jī)體的免疫力[7]。

        綜上所述,采用中西醫(yī)結(jié)合方案治療中晚期肝癌患者療效顯著,值得推廣。

        [1] 張 華.益氣活血方聯(lián)合三維適形放療治療中晚期原發(fā)性肝癌臨床分析[J].中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2014,42(5):125-126.

        [2] 陳 義.中西藥結(jié)合治療乙肝及早期肝硬化的臨床體會(huì)[J].中國(guó)臨床研究,2014,6(3):115-116.

        [3] 黃光艷,徐 艷.中西藥結(jié)合治療乙型肝炎并早期肝硬化的臨床療效[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2015,01:64-65.

        [4] 張玉軍,胡同春,王玉強(qiáng),等.中藥組方聯(lián)合化療治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床研究[J].中國(guó)藥物與臨床,2012,12(4):474-475.

        [5] 王海強(qiáng),劉朝霞,鄭麗紅.謝晶日教授治療原發(fā)性肝癌臨床經(jīng)驗(yàn)[J].中醫(yī)藥信息,2014,31(1):60-61.

        [6] 李蘭萍.中西藥結(jié)合治療乙型肝炎后肝硬化反復(fù)發(fā)作臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(11):166-167.

        [7] 王廷祥,婁國(guó)強(qiáng),施軍平.益氣活血消積方聯(lián)合介入療法治療中晚期原發(fā)性肝癌療效及安全性分析[J].新中醫(yī),2015,47(5):236-237.

        本文編輯:李淑雁

        R735.7

        B

        ISSN.2095-6681.2015.017.060.02

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