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        工業(yè)廢水揮發(fā)酚檢測分析

        2015-10-14 09:59:02朱益飛沈小莉
        卷宗 2015年10期
        關(guān)鍵詞:范圍工業(yè)廢水

        朱益飛 沈小莉

        摘 要:無論是工業(yè)、農(nóng)業(yè)還是生活上排出的污水,在其中都存在一些有毒有害的物質(zhì),因此對污水進行檢測是必要的。而廢水檢測化驗的數(shù)據(jù)通常會受到很多因素的影響。本文主要針對工業(yè)廢水揮發(fā)酚檢測分析。

        關(guān)鍵詞:工業(yè)廢水;揮發(fā)酚檢測;范圍

        1 保樣

        工業(yè)廢水采集后, 立即加磷酸酸化至PH<4.0,并加入硫酸銅。硫酸銅必須在酸性條件下加入,硫酸銅加入量也要注意,控制在1 g/L,若硫酸加入過量,顯色時水樣變混, 吸光度變高, 結(jié)果偏高。硫酸銅除了抑制微生物分解揮發(fā)酚, 還可以與硫化物生成硫化銅黑色沉淀, 為了去除硫化物干擾,常常加入過量的硫酸銅,在進行實驗室間對比時, 發(fā)現(xiàn)硫酸銅加入過量導致結(jié)果偏高。是因此最好不要用硫酸銅消除硫化物的干擾,而是采用乙酸鉛試紙測定,如果有硫化物存在, 加入磷酸酸化后在通風櫥中攪拌, 以硫化氫逸出方式除去硫化物干擾。

        2 蒸餾

        蒸餾使揮發(fā)酚與干擾物質(zhì), 色度和固定劑分離。氧化劑、油類、硫化物、有機或無機還原性物質(zhì)和苯胺類干擾酚的測定,需要在蒸餾前做預(yù)處理。

        各化工企業(yè)的初步污水處理過程常會加入氧化劑, 特別是余氯等, 會增加吸光度, 導致結(jié)果偏高,當?shù)矸? 碘化鉀試紙變藍時, 向水樣中加入硫酸亞鐵消除氧化劑的干擾。

        水樣中含有還原性物質(zhì)亞硫酸鹽、甲醛等。量取一定體積水樣用乙醚多次萃取,酚類留在有乙醚中,然后用氫氧化鈉溶液進行反萃取,使酚類轉(zhuǎn)入氫氧化鈉溶液中,多次萃取后,在通風櫥中水浴加溫萃取液,除去殘余乙醚, 然后定容到原有體積。水樣中含有石油類和動植物油時, 用四氯化碳萃取油類,萃取后在通風櫥中水浴加溫除去殘留的四氯化碳。苯胺是很多化工產(chǎn)品的原料, 苯胺類可與4-氨基安替比林發(fā)生顯色反應(yīng)而干擾酚的測定,在酸性(pH<0.5)條件下,苯胺類可以通過預(yù)蒸餾與揮發(fā)酚分離。

        由于揮發(fā)速度隨餾出液體積而變化,餾出液體積必須與試樣體積相等。環(huán)境保護標準上要求取250 mL樣品,加25 mL水,加數(shù)粒玻璃珠以防爆沸, 再加數(shù)滴甲基橙指示液,加磷酸至水樣變紅色,收集餾出液250 mL。環(huán)境保護標準方法顯色時使用比色管為50 mL,對于直接比色法250 mL水樣過多,100 mL水樣足以滿足實驗要求, 取100 mL樣品,加10 mL水,加數(shù)粒玻璃珠,再加數(shù)滴甲基橙指示液, 加磷酸至水樣變紅色,收集餾出液100 mL,這樣既可以提高效率, 又可以節(jié)省資源。

        甲基橙的變色范圍是pH<3.1時變紅,pH>4.4時變黃,3.1~4.4時呈橙色。蒸餾過程中,若發(fā)現(xiàn)溶液變?yōu)辄S色,應(yīng)在蒸餾結(jié)束后,待溶液冷卻再加一滴甲基橙指示液。若發(fā)現(xiàn)蒸餾后殘液不呈酸性, 則必須重新取樣, 增加磷酸溶液加入量, 重新蒸餾。蒸餾時多加磷酸,水樣未沸騰前開滿功率,沸騰后要小功率慢蒸,防止爆沸,一些本可以分離的干擾物質(zhì)隨蒸餾液流到接收瓶中。

        化工污水蒸餾過程中,反應(yīng)復(fù)雜,可采用二次蒸餾消去干擾, 二次蒸餾對顏色較深的化工污水, 效果最明顯。

        3 比色

        飲用水揮發(fā)酚要求低于0.002 mg/L,而直接分光光度法測定下限為0.04 mg/L,飲用水完全能滿足實驗要求, 飲用水可以代替無酚水測量揮發(fā)酚,在長期的實驗中發(fā)現(xiàn), 空白蒸餾和不蒸餾吸光度偏差在允許范圍內(nèi)。用蒸餾和不蒸餾的空白計算國家標準物質(zhì),結(jié)果都在范圍內(nèi)。使用不蒸餾空白可以達到實驗精度要求。

        緩沖溶液需要低溫避光保存,pH控制在9.6~11.5范圍內(nèi),否則吸光度偏高。當水樣含揮發(fā)性酸時,可使餾出液pH降低,應(yīng)向餾出液中加入氨水調(diào)至中性后再加緩沖液。否則當pH<9.8時,某些苯胺類化合物可與4-氨基安替比林顯色而干擾酚的測定。4—氨基比林溶液純度,對實驗準確性相當重要,國標上都提到試劑的提純,因此選擇什么樣的試劑對實驗很重要, 根據(jù)實驗經(jīng)驗,日本產(chǎn)的4—氨基比林不用提純空白值吸光度可以達到0.01以下。顯色過程中每加一種試劑都要充分混均勻。環(huán)境保護國標要求顯色10 min~30 min內(nèi)測量吸光度,因為10 min顯色達到最高點30 min后顏色會慢慢退出, 顯色時間是相對于顯色環(huán)境來說的,最好能控制實驗室內(nèi)溫度。特別是冬天, 可以根據(jù)檢驗空白值和標準點值確定最佳測量時間。顯色時間的控制,實質(zhì)就是顯色環(huán)境的控制, 控制水樣和標準曲線環(huán)境一致,從而得到精確結(jié)果。

        4 結(jié)束語

        環(huán)境保護標準雖然很詳細, 但是對復(fù)雜的化工污水,實際檢驗經(jīng)驗尤為重要,要除去干擾得到可信的分析結(jié)果, 保樣、蒸餾、顯色每一步操作準確,才能最終達到精確的實驗結(jié)果。

        參考文獻

        [1]韓菲,裴亮,王理明.離子液體在萃取分離中的應(yīng)用[J].過濾與分離.2009(02)

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        [3]宋彥輝,王金英,齊國艷.水中揮發(fā)酚檢驗方法的改進[J].中國衛(wèi)生工程學.2008(04)

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