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        重組人生長激素治療兒童特發(fā)性矮小癥75例分析

        2015-09-28 20:26:02徐金燕
        現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2015年9期
        關(guān)鍵詞:臨床治療

        徐金燕

        【摘 要】目的:觀察和分析重組人生長激素在兒童特發(fā)性矮小癥患者中的臨床醫(yī)療效果。方法:選擇我院2013年1月至2015年1月收治的150例兒童特發(fā)性矮小癥患者為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(75例)與對(duì)照組(75例),實(shí)驗(yàn)組中,患者采用重組人生長激素進(jìn)行治療。對(duì)照組患者采用常規(guī)胰島激素進(jìn)行治療。分析與研究試驗(yàn)對(duì)象的臨床醫(yī)療情況,并且進(jìn)行綜合療效評(píng)定。結(jié)果:通過比較實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組間的治療總有效率,實(shí)驗(yàn)組為93.3%,而對(duì)照組僅為82.7%,實(shí)驗(yàn)組的患者具有明顯優(yōu)勢(shì),差異結(jié)果顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:重組人生長激素對(duì)于兒童特發(fā)性矮小癥患者具有很好的臨床醫(yī)療效果,可以有效緩解患者的病情,在今后的兒童特發(fā)性矮小癥臨床治療過程中值得參考。

        【關(guān)鍵詞】兒童特發(fā)性矮小癥;重組人生長激素;臨床治療

        兒童特發(fā)性矮小癥在我國屬于發(fā)病情況較少的病癥,暫無明確原因可以正確解釋這種病癥發(fā)病原因,可能是一種多基因混合而導(dǎo)致的疾病。兒童特發(fā)性矮小癥在臨床醫(yī)學(xué)中無病理性改變和生長激素缺乏的情況,屬于不常見疾病。重組人生長激素在國內(nèi)被實(shí)際應(yīng)用于多種領(lǐng)域的疾病研究,本文通過對(duì)重組人生長激素在兒童特發(fā)性矮小癥患者中的實(shí)際應(yīng)用情況進(jìn)行分析,為我國兒童特發(fā)性矮小癥患者的治療提供更為安全的治療方案,內(nèi)容如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇我院2013年1月至2015年1月收治的150例兒童特發(fā)性矮小癥患者為研究對(duì)象,男性患者89例,女性患者61例,年齡分布:5-10歲,平均年齡(8.5±0.5)歲,入選標(biāo)準(zhǔn)為身高低于同齡同性別同地區(qū)正常兒童的2倍以下,且體重與出生時(shí)的生長發(fā)育情況正常,身材正常,無明顯肥胖或者消瘦跡象,身高生長速率<3.5-4.5cm/年;所有患者均符合兒童特發(fā)性矮小癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),兩組患者在性別、病程、年齡上都較為類似,差異不顯著(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對(duì)照組中75例兒童特發(fā)性矮小癥患者均接受常規(guī)胰島激素的治療,2天一次,激素治療為期5個(gè)月。在治療前由醫(yī)護(hù)工作者為患者進(jìn)行身高、體重與肝腎功能檢查,并且通過X線片查明骨齡,對(duì)患者血液與尿液等情況進(jìn)行詳盡檢驗(yàn),在治療后對(duì)患者的身體情況進(jìn)行數(shù)據(jù)觀測(cè)與統(tǒng)計(jì)。

        實(shí)驗(yàn)組中75例兒童特發(fā)性矮小癥患者通過注射重組人生長激素的方式進(jìn)行治療,在患者每晚睡前對(duì)其注射重組人生長激素0.15U/(kg.d),經(jīng)過為期5個(gè)月的激素治療后,檢查患者身體恢復(fù)情況。在治療之前由醫(yī)護(hù)工作者為患者進(jìn)行身高、體重與肝腎功能的檢查,并且通過X線片查明骨齡,對(duì)患者血液與尿液等情況進(jìn)行詳盡檢驗(yàn),由專業(yè)檢測(cè)人員切實(shí)執(zhí)行,在治療后對(duì)患者的身體情況進(jìn)行數(shù)據(jù)觀測(cè)與統(tǒng)計(jì)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        治愈:癥狀基本消失,療效指數(shù)≥95%;有效:癥狀體征有所減輕,療效指數(shù)≥60%;無效:癥狀體征無減輕,療效指數(shù)<30;總有效率為顯效率加上治愈率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        對(duì)數(shù)據(jù)庫的錄入及統(tǒng)計(jì)分析均通過SPSS18.0軟件實(shí)現(xiàn)。數(shù)據(jù)間的構(gòu)成比較用卡方檢驗(yàn),臨床療效比較用等級(jí)資料的規(guī)范檢驗(yàn)分析。P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        根據(jù)患者病情的實(shí)際情況進(jìn)行判定,兩組患者經(jīng)過為期5個(gè)月的臨床治療后,病情都有不同程度好轉(zhuǎn),均無不良反應(yīng),其中實(shí)驗(yàn)組的總有效率為93.3%,而對(duì)照組痊僅為82.7%,如表1、表2所示,通過兩組護(hù)理數(shù)據(jù)比對(duì),實(shí)驗(yàn)組的患者具有明顯優(yōu)勢(shì),差異結(jié)果顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 討論

        通過本次臨床試驗(yàn)的診斷與調(diào)查,兒童特發(fā)性矮小癥患者在身體機(jī)能上與正常人沒有明顯異常,唯獨(dú)出現(xiàn)生長遲緩的情況,目前對(duì)兒童特發(fā)性矮小癥的發(fā)病原因尚未完善明確[1]。在醫(yī)學(xué)討論中,部分專家認(rèn)為兒童特發(fā)性矮小癥可能是生長激素不敏感或者出現(xiàn)基因突變所造成的,但其理論暫無實(shí)踐證明[2]。還有部分學(xué)者認(rèn)為兒童特發(fā)性矮小癥是患者生長激素結(jié)合蛋白數(shù)量變少,致使患者體內(nèi)的生長激素?zé)o法發(fā)揮出實(shí)質(zhì)作用,導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重的生長緩慢情況[3]。

        綜上所述,重組人生長激素治療在本次的實(shí)驗(yàn)治療過程中有效幫助我院實(shí)驗(yàn)組中的75例兒童特發(fā)性矮小癥患者實(shí)現(xiàn)了高效化藥物治療,提高了患者疾病治愈效果。重組人生長激素治療作為當(dāng)下理想化的一種治療手段,在我國今后兒童特發(fā)性矮小癥臨床治療過程中推薦廣泛應(yīng)用與參考。

        參考文獻(xiàn)

        [1]夏昌華,陳鴻梅等.兒童特發(fā)性矮小癥的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012,14(2):269-270.

        [2]鄧方,吳曉華.兒童特發(fā)性矮小癥護(hù)理方法選擇[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2010,28(10):832.

        [3]趙祥華.兒童特發(fā)性矮小癥治療方法選擇[J].中國實(shí)用疾病雜志,2010,10(03):11-13.

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