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        雷帕霉素對肝臟缺血再灌注大鼠Beclin-1、Lc-3蛋白表達及細胞凋亡的影響

        2015-09-12 09:17:18王國強劉洪珍楊承祥文先杰趙偉成
        中國老年學雜志 2015年3期
        關(guān)鍵詞:檢測研究

        王國強 劉洪珍 楊承祥 文先杰 趙偉成

        (江蘇省麻醉學重點實驗室 江蘇省麻醉與鎮(zhèn)痛應(yīng)用技術(shù)重點實驗室,江蘇 蘇州 221004)

        雷帕霉素(RAPA)是一類新型免疫抑制劑,可提高移植物的長期存活率。目前研究發(fā)現(xiàn),RAPA可激活自噬系統(tǒng),抑制腎小管上皮細胞再生,延遲移植腎功能恢復時間等〔1,2〕。但RAPA減輕肝臟缺血再灌注損傷的研究相對較少。本文擬探究RAPA是否能夠減緩肝臟缺血再灌注后肝細胞凋亡。

        1 材料與方法

        1.1 實驗動物 選擇健康清潔型SD大鼠(雌雄不限)36只,體質(zhì)量200~220 g(購自江蘇省麻醉學重點實驗室),適應(yīng)性喂養(yǎng)1 w后開始試驗。將大鼠隨機分為假手術(shù)組(A組)、手術(shù)組(B組)和雷帕霉素組(C組)。

        1.2 建立動物模型〔3〕術(shù)前6~8 h禁食,自由飲水,A組行麻醉、剖腹,解剖肝門,不阻斷血供。B組在A組基礎(chǔ)上,分離左、中肝葉各韌帶,使肝臟充分暴露,使左、中肝葉的膽管及門靜脈、肝動脈分支游離。用血管夾鉗夾后造成左、中葉肝臟缺血,麻醉后夾閉大鼠左半肝血供90 min,被阻斷區(qū)肝葉由鮮紅變?yōu)榘导t判定肝臟缺血成功,恢復血供后再灌注60 min,造成肝臟缺血再灌注模型。C組同樣行A組步驟后,在肝臟缺血前5 min經(jīng)腸系膜上靜脈緩慢注射治療劑量RAPA 5 mg/kg(A組和B組緩注等劑量的生理鹽水)。各組均于再灌注3、6、12、15 h后,取大鼠尾靜脈血檢測肝臟功能的變化,并取缺血肝葉標本,設(shè)定再灌注后0、3、6、12 h為檢測結(jié)點,每次檢測3只,固定于甲醛溶液用于病理學檢測。

        1.3 檢測指標 Beclin-1、Lc-3蛋白表達:取各組肝臟組織,應(yīng)用Beclin-1鼠抗人試劑盒、Lc-3兔抗人多克隆抗體試劑盒(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司),按試劑盒說明操作,采用PV法進行檢測;請2位高年資病理科醫(yī)師閱片。Beclin-1蛋白多為細胞質(zhì)內(nèi)表達,Lc-3蛋白僅在細胞質(zhì)內(nèi)表達。血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)含量用常規(guī)生化方法檢測。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0軟件。計量資料以±s表示,組間比較應(yīng)用方差分析。

        2 結(jié)果

        2.1 各組Beclin-1、Lc-3蛋白表達情況 Beclin-1蛋白表達高峰為缺血再灌注后3 h,Lc-3峰值為缺血再灌注后6 h,見表1。2.2 各組ALT、AST變化情況 ALT、AST峰值時間均在缺血再灌注后12 h,見表2。

        表1 各組Beclin-1、Lc-3蛋白表達陽性率(%,n=3)

        表2 各組ALT、AST變化情況(±s,n=3,IU/L)

        表2 各組ALT、AST變化情況(±s,n=3,IU/L)

        與同組不同時段比較:1)P<0.05;與B組比較:2)P<0.05

        組別ALT AST 3 h 6 h 12 h 15 h A組 42.34±4.3182.34±4.77119.34±5.3579.34±8.29101.22±3.41180.66±8.38221.13±2.72182.3 h 6 h 12 h 15 h 41±5.91 B組 139.37±5.83147.64±2.99258.38±9.211) 150.38±8.14457.20±5.33527.20±9.01599.20±3.521) 511.42±6.46 C組 56.32±5.2498.02±7.1999.02±7.191)2) 99.01±6.88302.45±1.92355.91±5.55371.22±8.361)2)331.71±9.83

        3 討論

        肝臟缺血再灌注涉及肝臟創(chuàng)傷手術(shù)修復、器官移植、移植后功能恢復等諸多問題,一直以來都是人們研究的熱點〔4〕。血清ALT和AST水平是反映肝損傷程度最為靈敏的指標〔5〕。隨著人們研究的不斷深入,RAPA與細胞自噬對肝臟缺血再灌注損傷的相關(guān)研究開始進入人們的視野。目前已知Lc-3和Beclin-1均為自噬相關(guān)基因,可參與自噬體形成,其中Lc-3已作為檢測自噬活性的標記性分子〔6〕。

        本研究結(jié)果證實,缺血再灌注會對肝臟造成一定程度的損傷,而RAPA對肝臟缺血再灌注損傷具有一定的保護作用,與徐倩等〔7〕的研究結(jié)果相似。

        綜上,RAPA可有效改善肝缺血再灌注損傷,但其確切機制有待更深入研究。

        1 余 曦,張 瑩,范 偉,等.雷帕霉素對肝臟缺血再灌注中線粒體DNA損傷及修復機制的影響〔J〕.第三軍醫(yī)大學學報,2014;31(21):2191-5.

        2 肖堂利,孫 蕾,管 旭,等.雷帕霉素對糖尿病腎病小鼠足細胞自噬的改善作用〔J〕.第三軍醫(yī)大學學報,2013;30(23):2530-5.

        3 陳廣順,司中洲,李杰群,等.雷帕霉素對大鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護作用〔J〕.西安交通大學學報(醫(yī)學版),2014;1(1):85-8.

        4 Afzal M,Intelligent I,Kaur P,et al.Comparison protective and curative potential of daucus carol root extract on plans expertise ischemia reperfusion injury in rats〔J〕.Pharm Biol,2013;51(7):856-62.

        5 元文勇,余偉平,葉啟發(fā),等.大鼠肝臟缺血再灌注損傷程度判定指標的選擇〔J〕.中國普通外科雜志,2008;17(7):650-3.

        6 眭怡群,馮一中.自噬相關(guān)基因 LC3、Beclin-1與凋亡相關(guān)基因 p53、BCL-2在大腸癌中的表達及意義〔J〕.臨床與實驗病理學雜志,2012;28(3):392-401.

        7 徐 倩,杜洪印,喻文立,等.雷帕霉素對大鼠肝臟冷缺血再灌注損傷的保護作用〔J〕.天津醫(yī)科大學學報,2014;(3):181-3.

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