安斯揚(yáng)，胡芳，蔣坤，李星，陽璘魁，潘玉杰，

1.貴州百靈企業(yè)集團(tuán)制藥股份有限公司，貴州 安順 561000；2.貴州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，貴州 貴陽 550025

維C銀翹片是由金銀花、連翹、對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、維生素C等13味藥組成的中西復(fù)方制劑，具有疏風(fēng)解表、清熱解毒的功效[1]。現(xiàn)將維C銀翹片糖衣片改薄膜衣片后，為了確保藥品的一致性，針對它們同為固體口服制劑的共性，擬通過藥物的體外溶出度來預(yù)測其體內(nèi)的行為[4]。本文以本公司已上市銷售的維C銀翹片糖衣片為參照，對糖衣片、薄膜衣片進(jìn)行體外溶出度曲線考察，以對乙酰氨基酚為其中一項(xiàng)考察指標(biāo)，考察產(chǎn)品在溶出時(shí)間內(nèi)的累積溶出情況，進(jìn)而計(jì)算比較維C銀翹片薄膜衣片和已上市的維C銀翹片糖衣片藥品質(zhì)量的一致性。

1 儀器與試樣

1.1 儀器 Agilent Technologies 1260 In f i nity高效液相色譜儀(G1314F 1260VWD檢測器)，ZRS-8G溶出試驗(yàn)儀(天津市天大天發(fā)科技有限公司)。

1.2 對照品 對乙酰氨基酚化學(xué)對照品(購自中國食品藥品檢定研究院，純度：100.0%，批號10018-200408)；

1.3 供試品 維C銀翹片糖衣片供試品(批號：20120219、20120220、20120221)、維C銀翹片薄膜衣片供試品(批號：101101、101102、101201)、維C銀翹片糖衣片陰性樣品(不含對乙酰氨基酚)、維C銀翹片薄膜衣片陰性樣品(不含對乙酰氨基酚)，均為貴州百靈企業(yè)集團(tuán)制藥股份有限公司生產(chǎn)。

1.4 試劑 甲醇(HPLC，TEDIA)；純凈水(娃哈哈)；冰醋酸(AR 500m L/瓶，上海申博化工有限公司)；鹽酸(AR 500m L/瓶，重慶川東化工(集團(tuán))有限公司化學(xué)試劑廠)

2 方法與結(jié)果

2.1 樣品含量測定 參照中國藥典[1]方法，并對1.3項(xiàng)中的供試品的含量先進(jìn)行測定，結(jié)果表明，維C銀翹片糖衣片每片含對乙酰氨基酚(C8H9NO2)95.4～95.9m g，維C銀翹片薄膜衣片每片含對乙酰氨基酚102.8～103.5mg，均符合規(guī)定 [即每片含對乙酰氨基酚(105mg)應(yīng)為標(biāo)示量的90%～110%]。

2.2 溶出條件 以0.1m o l/L的500m L HCL為溶出介質(zhì)，溫度控制在37℃±0.5℃，轉(zhuǎn)速75r/m in[2-3]，供試品進(jìn)入釋放池瞬間開始記時(shí)，糖衣片在127m in、薄膜衣在120m in時(shí)取樣3m L，立即過濾，取續(xù)濾液10μL進(jìn)樣，通過HPLC測定其峰面積及其含量。

2.3 溶出度測定方法的建立

2.3.1 對照品的制備 取對乙酰氨基酚對照品適量，加0.1mol/L的HCL溶液溶解并稀釋成每m L含對乙酰氨基酚86.8 μg的溶液。

2.3.2 測定波長的選擇 取2.3.1項(xiàng)下對乙酰氨基酚對照品溶液在190～900nm下進(jìn)行全波段的掃描，最大吸收波長是249nm。

2.3.3 色譜條件 Agilent Technologies 1200 series高效液相色譜儀(G1315D DAD檢測器)，色譜柱為Dikma C18柱(250mm×4.6mm，5μm)；流動相為甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80)；檢測波長249nm；柱溫為25℃；流速為1m L/m in；進(jìn)樣量10μL。理論塔板數(shù)按對乙酰氨基酚計(jì)算應(yīng)不低于1500。在此色譜條件下測定對乙酰氨基酚對照品、樣品、空白樣品。

2.3.4 專屬性試驗(yàn) 取維C銀翹片糖衣片供試品、維C銀翹片薄膜衣片供試品、維C銀翹片糖衣片陰性樣品、維C銀翹片薄膜衣片陰性樣品各一片，按照2.2項(xiàng)溶出條件制備溶出供試品溶液，以對乙酰氨基酚對照品溶液為參照，通過HPLC測定。在相同的保留時(shí)間下，維C銀翹片糖衣片和薄膜衣片的供試品溶液可檢出對照品對應(yīng)的色譜峰，陰性溶液檢不出對照品相應(yīng)的色譜峰，說明專屬性良好，見圖1。

圖1 對乙酰氨基酚對照品Fig1 The HPLC chromatogram chart

2.3.5 線性關(guān)系考察 精密稱取對乙酰氨基酚對照品適量，制成316μg/m L的對照品儲備液W 1；精密量取W 1適量，制成濃度為0.32，6.32，15.80，31.60，94.80，158.00，252.80，316.00μg/m L的溶液，經(jīng)HPLC測定，以對乙酰氨基酚的濃度C(μg/m L)為橫坐標(biāo)(x)，以相應(yīng)的峰面積A為縱坐標(biāo)(y)，進(jìn)行線性回歸?；貧w方程為y=36.876x+6.8619，r=0.9999，其線性范圍為0.0032 μg～3.1600 μg。

2.3.6 準(zhǔn)確度試驗(yàn) 取維C銀翹片糖衣片陰性樣品、維C銀翹片薄膜衣片陰性樣品各6份，每份一片，并精密稱取對乙酰氨基酚對照品12份，每份105m g，待用。按照2.2項(xiàng)溶出條件，將一片陰性樣片和一份對乙酰氨基酚對照品同時(shí)放入釋放池，并同時(shí)開始記時(shí)，糖衣片在127m in、薄膜衣在120m in時(shí)取樣3m L，立即過濾，取續(xù)濾液10μL進(jìn)樣，通過HPLC測定其峰面積及其含量，糖衣片、薄膜衣片加樣回收率平均值分別為100.7%、100.8%，RSD分別為0.20%、0.26%，可知供試品在該色譜條件進(jìn)行測定的準(zhǔn)確度高。

2.3.7 精密度試驗(yàn)

2.3.7.1 儀器精密度試驗(yàn) 取2.3.1項(xiàng)下制備的對乙酰氨基酚對照品溶液，將其連續(xù)進(jìn)樣6次，測定對乙酰氨基酚的峰面積平均值為3403.8±3.69，RSD=0.1%，表明本儀器的精密度良好。

2.3.7.2 方法精密度試驗(yàn) 取維C銀翹片糖衣片和薄膜衣片的供試品各一片，按照2.2項(xiàng)溶出條件制備溶出供試品溶液，取同一供試品溶液連續(xù)進(jìn)樣6次。結(jié)果表明，在溶出介質(zhì)中，維C銀翹片糖衣片中的對乙酰氨基酚峰面積平均值為8235.5±5.95，RSD=0.07%，維C銀翹片薄膜衣片中的對乙酰氨基酚峰面積平均值為8545.6±5.12，RSD=0.06%，表明本試驗(yàn)方法的精密度良好。

2.3.8 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批號的維C銀翹片糖衣片和薄膜衣片樣品各5份，每份一片，按照2.2項(xiàng)溶出條件制備溶出供試品溶液。結(jié)果表明，在溶出介質(zhì)中，維C銀翹片糖衣片中的對乙酰氨基酚峰面積平均值為8197.2±29.2，RSD=0.36%，其平均溶出量104.4～105.1m g/片；維C銀翹片薄膜衣片中的對乙酰氨基酚峰面積平均值為8596.7±29.9，RSD=0.35%，其平均溶出量109.5～110.2m g/片，表明本試驗(yàn)重復(fù)性良好。

2.3.9 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取維C銀翹片糖衣片和薄膜衣片的供試品各一片，按照2.2項(xiàng)溶出條件制備溶出供試品溶液，取同一供試品溶液，分別在0，2，4，8，12，18，24h進(jìn)樣。結(jié)果表明，在溶出介質(zhì)中，維C銀翹片糖衣片中的對乙酰氨基酚峰面積平均值為7756.4±59.45，RSD=0.77%，維C銀翹片薄膜衣片中的對乙酰氨基酚峰面積平均值為8186.8±53.71，RSD=0.65%，表明本試驗(yàn)條件下的供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.3.10 耐用性試驗(yàn) 取同一批號的維C銀翹片糖衣片和薄膜衣片供試品各一片，按照2.2項(xiàng)溶出條件制備溶出供試品溶液，通過對其進(jìn)行耐用性試驗(yàn)的考察，結(jié)果得知：其在不同流速、不同流動相比例、不同柱溫、不同檢測波長、不同色譜柱、不同檢測設(shè)備條件下，經(jīng)HPLC含量測定結(jié)果穩(wěn)定。

2.3.11 濾膜干擾試驗(yàn) 取2.3.1項(xiàng)下制備的同一對乙酰氨基酚對照品溶液，考察經(jīng)0.45μm濾膜過濾前后，峰面積的變化情況。結(jié)果表明，使用濾膜過濾不會對對乙酰氨基酚的含量測定造成干擾。

2.4 溶出度實(shí)驗(yàn)

2.4.1 溶出曲線均一性的考察 取同批次的維C銀翹片糖衣片、薄膜衣片供試品各6片，以2.2項(xiàng)為溶出條件，分別在設(shè)定的采集時(shí)間(見2.4.2)取溶液3m L(不補(bǔ)液)，立即過濾，取濾液10μL進(jìn)樣，在2.3.2項(xiàng)下通過HPLC測定峰面積，計(jì)算各樣品中對乙酰氨基酚在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的累積溶出量(m g)及其相應(yīng)的累積溶出率(%)、同批次供試品的平均累積溶出率(%)。

2.4.2 時(shí)間點(diǎn)采集 自樣品進(jìn)入釋放池瞬間開始記時(shí)，以包衣層脫落作為取樣時(shí)間點(diǎn)，為取樣采集時(shí)間點(diǎn)的第0m in。薄膜衣片溶出2m in后，其包衣層基本脫落，選取溶出1m in、2m in、3m in測定其對乙酰氨基酚百分含量：1m in時(shí)溶出0.78%、2m in溶出1.16%、3m in溶出7.56%；糖衣片溶出約9m in后，其包衣層基本脫落，選取5m in、8m in、9m in測定其對乙酰氨基酚百分含量：5m in時(shí)溶出0、8m in溶出0.20%、9m in溶出5.23%。因此糖衣片從9m in、薄膜衣片從2m in起分別記作相似性考察的采集時(shí)間點(diǎn)第0分鐘，考察兩者第0，3，6，8，10，13，18，23，28，38，48，58，73，88，118分鐘所采集樣品的情況。

2.4.3 溶出曲線的批間差異 統(tǒng)計(jì)各取3批維C銀翹片糖衣片、薄膜衣片供試品，按照2.4.1項(xiàng)下溶出曲線均一性的考察，進(jìn)行樣品制備及測定，結(jié)果見表1和圖2。

2.4.4 不同規(guī)格的體外溶出曲線 相似性考察將上述

2.4.3項(xiàng)下所得的維C銀翹片糖衣片的平均累積溶出率Rti作為參照，將維C銀翹片薄膜衣片的平均累積溶出率Tti作為考察對象，分別對三個(gè)批次的供試品進(jìn)行考察，根據(jù)FDA判定溶出度曲線相似性的相似因子比較法——計(jì)算差異因子f1和相似因子f2，考察兩種規(guī)格間化藥成分對乙酰氨基酚的平均累積溶出曲線的相似性[5-6]，見表2。

其中n為時(shí)間點(diǎn)個(gè)數(shù)，R t為參照批次(改變前)藥品在時(shí)間t的溶出度值，T t為試驗(yàn)批次(改變后)藥品在時(shí)間t的溶出度值。

表2 維C銀翹片糖衣片、薄膜衣片對應(yīng)采樣時(shí)間點(diǎn)對乙酰氨基酚平均累積溶出率曲線相似性比較結(jié)果Tab2 The average cumulative solubility curve sim ilarity of acetaminophen between the sugar-coated tablets and film-coated tablets of Vitamin C Yinqiao Tablet

圖2 三批次維C銀翹片糖衣片、薄膜衣片對應(yīng)采樣時(shí)間點(diǎn)對乙酰氨基酚的平均累積溶出率曲線相似性比較圖Fig2 The average cumulative dissolution curve similarity comparison chart of acetam inophen in three batches of sugar-coated tablets and film-coated tablets of Vitam in C Yinqiao Tablet

3 結(jié)論

本文是為了模擬維C銀翹片在人體的溶出條件，因此采用0.1m o l/LHCL溶液作為溶出介質(zhì)?？紤]到溶出曲線繪制需要從0m in開始采樣的特點(diǎn)，開始時(shí)濃度較小，為利于含量測定，故采用溶出介質(zhì)的體積為500m L。經(jīng)試驗(yàn)500m L介質(zhì)滿足漏槽條件。通過數(shù)據(jù)得知：以供試品進(jìn)入釋放池瞬間開始記時(shí)，維C銀翹片糖衣片、薄膜衣片在60m in內(nèi)對乙酰氨基酚的溶出率均在85%左右；糖衣片在97m in、薄膜衣片在90m in的溶出率趨于99%，鑒于對乙酰氨基酚的含量比較穩(wěn)定，試驗(yàn)組將總?cè)艹鰰r(shí)間設(shè)定為糖衣片127m in、薄膜衣片120m in。此外，漿法轉(zhuǎn)速一般為50～75r/m in，通過對比，發(fā)現(xiàn)50r/m in時(shí)片劑有堆積現(xiàn)象，而采用75r/m in時(shí)則沒有，因此采用75r/min。

本公司的維C銀翹片薄膜衣生產(chǎn)工藝與已上市的維C銀翹片糖衣片的片芯生產(chǎn)工藝基本一致，但由于包衣材料的不同，薄膜衣片的溶出在開始階段略快于糖衣片。但通過比較糖衣片和薄膜衣片中對乙酰氨基酚的溶出曲線，其體外溶出行為相似，沒有顯著差異。

試驗(yàn)結(jié)果表明，本試驗(yàn)提供的體外溶出曲線的采集方法穩(wěn)定性好；經(jīng)過三批次驗(yàn)證，該方法可行性、重現(xiàn)性良好。

[1] 國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典(2010年版一部)[S]. 北京: 中國醫(yī)藥科技出版社, 2010. 1139-1141.

[2] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(2010年版二部)[S].北京: 中國醫(yī)藥科技出版社, 2010.附錄85-88.

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