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        食品中農(nóng)藥殘留分析之前處理方法淺談

        2015-07-04 16:40:19江小龍
        都市家教·上半月 2015年4期
        關(guān)鍵詞:前處理農(nóng)藥殘留食品

        江小龍

        【摘 要】由于農(nóng)藥及其降解產(chǎn)物在環(huán)境里引起的危害問(wèn)題日益受到人們的重視,因而加強(qiáng)食品中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)對(duì)于保護(hù)人類(lèi)健康、保護(hù)環(huán)境具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。由于我國(guó)常用的農(nóng)藥種類(lèi)繁多,結(jié)構(gòu)差別很大,而農(nóng)藥殘留分析需要對(duì)超標(biāo)的樣品給出準(zhǔn)確的定性、定量,因此,不可能有一種分析方法適用于所有的農(nóng)藥。本文綜述了食品里農(nóng)藥殘留分析前處理方法。

        【關(guān)鍵詞】食品; 農(nóng)藥殘留; 分析;前處理

        農(nóng)藥殘留,是農(nóng)藥使用后一個(gè)時(shí)期內(nèi)沒(méi)有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱(chēng)。食品中農(nóng)藥殘留對(duì)于人類(lèi)健康以及環(huán)境的危害,已經(jīng)引起了世界各國(guó)的廣泛關(guān)注,世界各國(guó)對(duì)農(nóng)藥殘留分析方法提出了準(zhǔn)確性、靈敏性、便捷性等方面更高的要求,下面是本人對(duì)食品中農(nóng)藥殘留分析前處理方法的淺談。

        現(xiàn)代農(nóng)藥殘留分析方法通常包括樣品前處理和測(cè)定兩部分,樣品前處理是核心。樣品測(cè)定前的凈化、濃縮預(yù)處理是農(nóng)藥殘留分析的關(guān)鍵,目前常用的預(yù)處理方法以傳統(tǒng)技術(shù)居多,這些技術(shù)存在許多不足。近年來(lái),新的樣品預(yù)處理技術(shù)不斷出現(xiàn)。這些新技術(shù)的共同特點(diǎn)是:高效、快速、預(yù)處理簡(jiǎn)單、節(jié)省甚至不用溶劑、樣品用量少、易于推廣等。

        1固相萃?。⊿PE)

        固相萃取是一種基于液相色譜分離機(jī)制的樣品前處理方法。該法利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)物吸附,與樣品中的基體和干擾化合物分離,然后用洗脫液洗脫,從而達(dá)到分離與凈化目標(biāo)化合物的目的。

        在國(guó)內(nèi)外,SPE技術(shù)已被廣泛用于農(nóng)藥對(duì)水污染的檢測(cè)[2]。Shepherd等[3]用化學(xué)鍵合C18柱萃取水中莠去津,1.5h可處理12個(gè)樣品,取水樣10mL,檢測(cè)靈敏度可達(dá)0.05ng/mL。Holland等用C18柱分離葡萄酒中74種農(nóng)藥,方法快速,重復(fù)性好。任晉等成功地應(yīng)用在線(xiàn)SPE-LC-MS技術(shù)分析飲用水中痕量除草劑。[4]固相萃取也是常用的凈化手段。劉長(zhǎng)武等采用固相萃取代替?zhèn)鹘y(tǒng)的液)液萃取技術(shù)和柱層析前處理技術(shù),使蔬菜、水果中25種有機(jī)氯農(nóng)藥迅速得到分離、凈化和濃縮。最后采用雙柱ECD氣相色譜同時(shí)定性、定量[5]。

        2固相微萃取(SPME)

        固相微萃取是80年代末由加拿大Waterloo大學(xué)Pawliszyn和Arhturhe教授提出的一種簡(jiǎn)便、快捷、無(wú)溶劑的樣品制備與前處理技術(shù)。SPME的原理是利用待測(cè)物在基體和萃取相間的非均相平衡,使待測(cè)組分?jǐn)U散吸附到石英纖維表面的固定相涂層,待吸附平衡后,再與氣相色譜(GC)或高效液相色譜(HPLC)聯(lián)用以分離和測(cè)定待測(cè)組分。SPME與GC聯(lián)用適于分析揮發(fā)性有機(jī)物,通過(guò)熱解析使待測(cè)組分與萃取纖維分離。而對(duì)于難揮發(fā)的有機(jī)物可利用SPME與HPLC的聯(lián)用技術(shù),通過(guò)溶劑解析的作用達(dá)到分離效果。

        SPME的萃取模式可分為三種:直接法,即將石英纖維暴露在樣品中,主要用于半揮發(fā)性的氣體、液體樣品萃取;頂空法,將石英纖維放置在樣品頂空中,主要用于揮發(fā)性固體或廢水水樣萃取[6]膜方法,將石英纖維放在經(jīng)過(guò)微波萃取及膜處理過(guò)的樣品中,主要用于難揮發(fā)性復(fù)雜樣品萃取。

        3超臨界流體萃?。⊿FE)

        SFE技術(shù)利用超臨界流體(SF)密度大、粘度小、擴(kuò)散系數(shù)大、兼有氣體的滲透性和液體的分配作用的性質(zhì),將樣品中待測(cè)物溶解并從基體中分離出來(lái),同時(shí)完成萃取和分離兩步操作,分離效率高,操作周期短,無(wú)環(huán)境污染。超臨界流體萃取速度快,幾乎不用或少量使用有機(jī)溶劑。王建華等報(bào)道了一種用超臨界流體萃取西紅柿、草莓、金橘和檸檬等水果中多種殘留有機(jī)磷的方法【7】。

        4凝膠滲透色譜(GPC)

        凝膠滲透色譜基于體積排阻的分離機(jī)理,不僅可用來(lái)分離和測(cè)定小分子物質(zhì),而且還可以分析具有相同化學(xué)性質(zhì)但分子體積不同的高分子同系物。

        GPC是多農(nóng)藥殘留分析中一種常用有效的提純方法,由于具有自動(dòng)化程度高,較好的凈化效率,以及較好的回收率,被廣泛用于含類(lèi)酯的復(fù)雜基體組分。欒揚(yáng)等介紹了一種簡(jiǎn)便、快速的用于魚(yú)蝦及蔬菜中9種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的提取方法,配合凝膠滲透色譜法進(jìn)行凈化處理,提取效率高,可避免傳統(tǒng)方法中易出現(xiàn)的乳化及多重轉(zhuǎn)移【8】。王兆基采用一種較快速、簡(jiǎn)單的方法測(cè)定蔬菜中菊酯類(lèi)農(nóng)藥殘留物。樣本中農(nóng)殘經(jīng)乙酸酯萃取,凝膠滲透色譜及固相提取凈化后,用氣相色譜一電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定,對(duì)同一批曾施用菊酯類(lèi)農(nóng)藥的白菜樣本進(jìn)行化驗(yàn),本法跟美國(guó)食物及藥品管理局農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法所得結(jié)果非常吻合。

        5微波輔助萃取(MAE)

        微波輔助萃?。∕AE)是1986年匈牙利學(xué)者Ganzler等人通過(guò)利用微波能萃取土壤、食品、飼料等固體物中的有機(jī)物,提出了一種新的少溶劑樣品前處理方法。微波萃取技術(shù)是一種萃取速度快、試劑用量少、回收率高、靈敏以及易于自動(dòng)控制的前處理技術(shù)。它利用微波加熱的特性對(duì)物料中目標(biāo)成分進(jìn)行選擇性萃取。微波萃取是將樣品放在聚四氟乙烯材料制成的樣品杯中,加入萃取溶劑后將樣品杯放入密封好、耐高壓又不吸收微波能量的萃取罐中。萃取罐是密封的,當(dāng)萃取溶劑加熱時(shí),由于萃取溶劑的揮發(fā)使罐內(nèi)壓力增加,使得萃取溶劑的沸點(diǎn)大大增加,這樣就提高了萃取溫度。同時(shí),密封條件下萃取溶劑不會(huì)損失,也就減少了萃取溶劑的用量。微波加熱過(guò)程中萃取溫度的提高大大提高了萃取效率。

        今后農(nóng)殘檢測(cè)對(duì)象和檢測(cè)目的物都將發(fā)生變化,檢測(cè)方法將向簡(jiǎn)便、快捷、靈敏度高的方向發(fā)展,同時(shí)將加大對(duì)農(nóng)藥殘留降解技術(shù)的研究。同時(shí),加快農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè),已成為我國(guó)當(dāng)前和今后一段時(shí)間農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)工作的重點(diǎn),對(duì)保障農(nóng)產(chǎn)品和食品安全意義重大。

        參考文獻(xiàn):

        [1]陳燕清,顏流水.食品中農(nóng)藥殘留前處理技術(shù)進(jìn)展[J].江西化工.2004(3)

        [2]AnnaB.Strategiesforchromatographicanalysisofpesticideresiduesinwater[J].J. ChromatographyA,1996(754):125-1351

        [3]ShepherdTR,CareJD.C18Extractionofatrazinefromsmallwatersamplevolumes[J].J.AOACInt1992(75):581-5831

        [4]任晉,黃翠玲,趙國(guó)棟.固相萃取-高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)機(jī)在線(xiàn)分析水中痕量除草劑[J].分析化學(xué),2001(08)

        [5]劉長(zhǎng)武,劉鳳枝,翟廣書(shū).蔬菜水果中25種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)方法[J].環(huán)境科學(xué)學(xué) 報(bào),2003(04)

        [6]賈金平(JiaJP),何翊(HeY),黃駿雄(HuangJX).化學(xué)進(jìn)展(ProgressinChemistry),1998,10(1):74—84

        [7]王建華,王國(guó)濤,袁社梅.超臨界流體萃取-氣相色譜法測(cè)定水果和蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量[J.]分析試驗(yàn)室,1999(06)

        [8]欒揚(yáng),李翎,劉擁軍.氣相色譜─改良提取法測(cè)定魚(yú)蝦及蔬菜中多種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志.1997(03)

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