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        兩種血清標志物檢測在系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并發(fā)熱的臨床價值

        2015-07-02 10:11:28南靜邱明生王俊紅
        中國現代醫(yī)生 2015年10期
        關鍵詞:發(fā)熱降鈣素原c反應蛋白

        南靜++++++邱明生++++++王俊紅

        [摘要] 目的 探討降鈣素原(PCT)及C反應蛋白(CRP)檢測在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)合并發(fā)熱患者中的價值。方法 回顧性分析52例SLE伴發(fā)熱的患者,并與15例單純感染患者對照,將其分為SLE合并感染組(22例)、單純SLE組(30例)及單純感染組(15例),比較三組PCT、CRP水平以及比較SLE合并感染組治療前后PCT、CRP水平,并分析SLE患者中PCT、CRP與狼瘡活動指標的關系,比較PCT、CRP單獨及聯合檢測在診斷SLE合并感染的特異性及敏感性。 結果 SLE合并感染組PCT、CRP水平顯著高于單純SLE組;單純感染組PCT及CRP與SLE合并感染組比較無顯著性差異,但與單純SLE組之間比較差異有統(tǒng)計學意義;兩SLE組不同活動度間PCT及CRP水平比較無顯著性差異;PCT的特異性及敏感性均較CRP高,但差異均無統(tǒng)計學意義;PCT與CRP聯合檢測的特異性及敏感性明顯高于單獨檢測CRP,和單獨檢測PCT比較,特異性明顯提高,但敏感性無明顯差異。結論PCT、CRP濃度在多數SLE合并感染患者中升高,對于鑒別狼瘡感染與活動有一定臨床價值,兩者聯合檢測更可提高臨床診斷價值。

        [關鍵詞] 降鈣素原;C反應蛋白;系統(tǒng)性;紅斑狼瘡;發(fā)熱

        [中圖分類號] R593.241 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-9701(2015)10-0009-04

        系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種病因不明、累及多系統(tǒng)的彌漫性自身免疫性疾病,其臨床表現復雜多樣、病情遷延反復,雖然隨著治療方案的逐漸完善,患者的生存率有了極大提高,但感染仍是SLE患者死亡的主要原因之一[1]。發(fā)熱是最常見的臨床癥狀,而及時準確判斷SLE患者發(fā)熱的病因是一個非常重要但很棘手的問題。多數相關文獻證明,C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)是反映急性炎癥的指標,對鑒別SLE是否合并感染有一定幫助[2]。降鈣素原(procalcitonin,PCT)在健康人血清中含量極微,在細菌感染和膿毒血癥時血清水平顯著升高,而在病毒感染、腫瘤、自身免疫性疾病等伴發(fā)熱的疾病中幾乎不升高,有助于鑒別SLE合并感染[3]。本文通過檢測降鈣素原及C反應蛋白,探討降鈣素原及C反應蛋白檢測在SLE伴感染患者中的價值?,F報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2012年7月~2013年12月在我院住院的52例SLE伴發(fā)熱患者,均符合美國風濕病學會(America College of Rheumatology,ACR)1997年推薦的SLE分類診斷標準[4],男5例,女47例,平均年齡(35.1±14.6)歲。另外隨機選擇同期在我院住院的單純感染患者15例,男4例,女11例,平均年齡(37.4±15.6)歲。將患者分為SLE合并感染組(22例),單純SLE組(30例),單純感染組(15例)。22例SLE合并感染的原因:細菌性肺炎10例,急性上呼吸道感染5例,病毒性肺炎3例,急性腎盂腎炎2例,急性腸炎1例,膽道感染1例。15例單純感染的原因:細菌性肺炎6例,急性腎盂腎炎3例,皮膚軟組織感染2例,膽道感染2例,病毒性肺炎1例,盆腔炎1例。

        1.2 方法

        PCT采用免疫化學熒光法檢測,檢測試劑由德國柏林BA.H.M.S.Diagnostica公司生產,PCT>0.5 ng/mL為陽性;CRP采用免疫透射比濁法測定,檢測試劑由寧波美康生物科技股份有限公司生產,CRP>8 mg/L為陽性。

        1.3 疾病活動的判斷

        根據系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動性指數積分表[5](systemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI)計算SLEDAI進行評分,SLEDAI評分≥10分為活動組,SLEDAI評分<10分為非活動組。

        1.4感染的判斷標準

        ①確切的臨床癥狀和體征;②血常規(guī)檢查;③胸部DR片、胸部CT等影像學表現為肺實質滲出性病變,臨床排除肺間質病變、心源性肺水腫;④病原學檢測:血培養(yǎng)(菌落計數>1×106/mL)、痰液、膿液、糞便培養(yǎng)、咽拭子培養(yǎng)、中段尿培養(yǎng)(菌落計數>1×105/mL)為陽性。感染組滿足標準④,加上標準①②③之一或者同時滿足四條標準。

        1.5 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS15.0統(tǒng)計學軟件分析。計量資料以(x±s)表示,計數資料采用χ2檢驗,多組間比較根據樣本分布采用多元方差分析,兩組間比較采用成組資料t檢驗,檢驗水準為0.05。

        2 結果

        2.1 三組PCT水平比較

        SLE合并感染組PCT均值是(7.34±0.70)ng/mL,單純SLE組為(0.19±0.05)ng/mL,組間比較差異有統(tǒng)計學意義(t=55.33,P=0.00<0.05);單純感染組PCT為(6.97±1.11)ng/mL,與SLE合并感染組比較差異無統(tǒng)計學意義(t=1.15,P=0.26>0.05),與單純SLE組比較差異有統(tǒng)計學意義(t=33.69,P=0.00<0.05),見表1。

        2.2 三組CRP水平比較

        SLE合并感染組CRP為(68.04±14.49)mg/L,單純SLE組為(6.71±1.24)mg/L,組間比較差異有統(tǒng)計學意義(t=19.81,P=0.00<0.05);單純感染組CRP為(62.39±9.91)mg/L,與SLE合并感染組比較差異無統(tǒng)計學意義(t=0.198,P>0.05),與單純SLE組比較差異有統(tǒng)計學意義(t=21.67,P=0.00<0.05),見表1。

        表1 三組PCT和CRP測定結果比較(x±s)

        注:△與單純SLE組比較,P<0.05,*與單純SLE組比較,P<0.05

        2.3 SLE兩組不同病情活動度的PCT、CRP水平比較

        SLE合并感染組活動18例,PCT為(6.48±2.72)ng/mL,CRP為(66.97±15.03)mg/L,SLE合并感染組非活動4例,PCT為(6.87±1.54)ng/mL,CRP為(72.84±12.28)mg/L,兩亞組間比較差異無統(tǒng)計學意義,見表2。單純SLE組活動25例,PCT(0.24±0.10)ng/mL,CRP(6.18±1.17)mg/L,單純SLE組非活動5例,PCT(0.22±0.08)ng/mL,CRP(5.96±1.02)mg/L,兩亞組間比較差異均無統(tǒng)計學意義,見表3。

        表2 SLE合并感染組不同病情活動度PCT、CRP水平比較(x±s)

        表3 單純SLE組不同病情活動度PCT、CRP水平比較(x±s)

        2.4單獨檢測PCT、CRP診斷SLE合并感染的特異性及敏感性

        單獨檢測PCT、CRP診斷SLE合并感染的特異性及敏感性見表4,PCT在診斷SLE合并感染時,特異性及敏感性均高于CRP,但兩者之間比較差異均無統(tǒng)計學意義(特異性χ2=0.317,P=0.573;敏感性χ2=1.833,P=0.176)。

        2.5 聯合檢測PCT、CRP診斷SLE合并感染的特異性及敏感性

        聯合檢測PCT、CRP對診斷SLE合并感染的臨床價值見表4。兩者聯合檢測特異性及敏感性均明顯高于單獨檢測CRP(特異性χ2=6.667,P=0.001;敏感性χ2=4.659,P=0.031),且特異性也顯著高于單獨檢測PCT(χ2=4.320,P=0.038),敏感性與單獨檢測PCT比較無顯著性差異(χ2=0.193,P=0.660)。

        表4 PCT、CRP單獨及聯合檢測對診斷SLE合并感染的特異性及敏感性(%)

        3 討論

        控制狼瘡活動的最重要藥物包括糖皮質激素及免疫抑制劑,疾病本身的作用和藥物的作用均能導致機體免疫功能下降,誘發(fā)并加重感染發(fā)生、發(fā)展,而感染已成為SLE患者死亡的主要原因之一[6]。因此,SLE患者臨床表現為發(fā)熱癥狀時,需盡早明確是狼瘡活動還是合并感染就顯得尤為重要。

        PCT是一種膿毒癥誘導蛋白,甲狀腺濾泡旁細胞是PCT的主要細胞來源。近年研究證明[7],自身免疫性疾病、病毒感染、腫瘤、白血病等不能誘導PCT產生,但在細菌毒素或各種炎性細胞因子的刺激下,體內PCT水平可異常增高,其水平變化與疾病嚴重程度一致,因而國外很多學者已把血清PCT作為細菌感染和判斷預后的指標之一[8]。有部分研究報告建議在PCT指導下使用抗生素[9]。本組52例SLE合并發(fā)熱患者,SLE合并感染組PCT濃度較單純SLE組明顯增高(P<0.05);單純感染組PCT濃度與SLE合并感染組PCT濃度比較無顯著性差異,但與單純SLE組比較差異有統(tǒng)計學意義。

        CRP是肝臟在急性時相反應時所產生的一種急性時相蛋白,與PCT一樣,也是敏感性較高的診斷指標[10],在感染、手術創(chuàng)傷、組織損傷、炎性疾病、惡性腫瘤及組織壞死等狀況下,數小時內體內水平可迅速上升,在疾病改善后又會迅速降低,且CRP水平升高的速度、幅度和持續(xù)時間可反映炎癥的不同程度及預后[11],而病毒感染時CRP水平變化不大。有關研究證明,CRP與疾病的活動度及相關臨床癥狀和實驗室指標無明顯相關性,SLE患者即使疾病處于活動期,血清CRP水平也無明顯升高,可能與CRP生成減少、抗體產生、血漿清除加快等因素有關[12],可用以鑒別是否狼瘡活動或合并感染。本組52例合并發(fā)熱的SLE患者中,SLE合并感染組CRP水平較單純SLE組明顯升高(P<0.05);單純感染組CRP水平與SLE合并感染組CRP水平比較無明顯統(tǒng)計學差異,但與單純SLE組有統(tǒng)計學差異。

        本文進一步分析PCT、CRP聯合檢測可否提高診斷的特異性及敏感性。結果顯示聯合檢測PCT和CRT的特異性及敏感性均高于單獨檢測CRP(93.3%、90.9% vs. 66.7%、63.6%),與單獨檢測PCT相比,敏感性無明顯統(tǒng)計學差異,但特異性明顯升高(93.3% vs. 73.3%),表明兩者聯合檢測有助于提高SLE合并感染的診斷率。

        綜上所述,PCT、CRP水平在很多SLE合并感染患者中升高,對鑒別是否紅斑狼瘡活動及同時合并感染有一定臨床價值,兩者聯合檢測可提高特異性及敏感性,且其在血漿中穩(wěn)定,實驗室檢測快速、簡便,值得在臨床廣泛開展應用。本實驗不足之處是樣本量偏少,需進一步增大樣本量的研究。

        [參考文獻]

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        (收稿日期:2014-11-07)

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