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        談溶液中離子濃度大小比較的方法與解題思路

        2015-06-30 06:05:46云南省麗江市華坪縣第一中學(xué)馬昭城
        衛(wèi)星電視與寬帶多媒體 2015年4期
        關(guān)鍵詞:電離電荷電解質(zhì)

        云南省麗江市華坪縣第一中學(xué) 馬昭城

        有關(guān)電解質(zhì)溶液中離子濃度的判斷對(duì)學(xué)生來(lái)說(shuō)一直是個(gè)難點(diǎn),也是高考的熱點(diǎn)。它常以選擇題的形式或在填空題中結(jié)合滴定曲線圖像來(lái)綜合考查,涉及弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類水解平衡及溶液的酸堿性等知識(shí),綜合性較強(qiáng),是對(duì)能力的一個(gè)全面考查。該類試題通常有兩大類型:一是用“>”或“<”表示離子濃度的相對(duì)大小順序;二是用“=”表示離子濃度之間的確切數(shù)量關(guān)系。命題特點(diǎn)為:一是只含一種溶質(zhì)溶液中各離子濃度大小的比較;二是不同溶液中同一離子濃度大小的比較;三是混合溶液中各離子濃度大小的比較。判斷溶液中離子濃度的大小常用方法歸結(jié)為“一個(gè)比較”“兩個(gè)微弱”“三個(gè)守恒”。

        一、一個(gè)比較

        比較同濃度的弱酸(或弱堿)的電離能力與對(duì)應(yīng)的強(qiáng)堿弱酸鹽(或?qū)?yīng)強(qiáng)酸弱堿鹽)的水解能力。

        第一,根據(jù)題中所給信息,如果電離能力大于水解能力,如CH3COOH的電離程度大于CH3COO–水解的程度,所以等濃度的CH3COOH與CH3COONa溶液等體積混合后溶液顯酸性,微粒濃度大小關(guān)系為:。又如,等濃度氨水與NH4Cl溶液等體積混合:>c(Cl–)>c(NH3.H2O)>c(OH–)>(H+)。

        第二,根據(jù)題中所給信息,如果水解能力大于電離能力,如ClO-的水解程度大于HClO的電離程度,則等濃度的HClO與NaClO溶液等體積混合后溶液顯堿性,微粒濃度大小關(guān)系為:c(HClO)>c(Na+)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)。

        二、兩個(gè)微弱

        第一,弱電解質(zhì)的電離是微弱的,但水的電離能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于弱酸和弱堿的電離能力。

        如在稀醋酸中:CH3COOH ?(微弱電離)(極弱電離)

        所以在溶液中粒子濃度大小順序?yàn)椋海綾(OH–)。

        又如,在稀氨水中:c(NH3.H2O)>c(OH–)>>c(H+)。

        第二,弱酸根或弱堿陽(yáng)離子的水解是很微弱的,但水的電離程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于鹽的水解程度。如在Na2CO3溶液中,Na2CO3=2Na+++H2O ?+OH–,+H2O ?H2CO3+OH–,H2O ?H++OH–。水解使溶液呈堿性,則c(OH–)>c(H+)由于Na+不會(huì)水解,會(huì)水解少部分,則c(Na+)>c;又由于第一步水解程度遠(yuǎn)大于第二步,且兩步都產(chǎn)生OH–,水電離也產(chǎn)生OH–,則c(OH–)>>c(H2CO3).;而H2O的電離比的水解更弱,則>c(H+)、c(H2CO3)>.所以微粒濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c>c(OH–) >>c(H2CO3)>c(H+)。

        又如在NH4Cl溶液中存在:NH4Cl?NH4++Cl–

        NH4++H2O?NH3.

        所以該溶液中粒子濃度大小關(guān)系為:c(Cl–)>c>c(H+)>c

        三、三個(gè)守恒

        第一,電荷守恒:由于在電解質(zhì)溶液中,無(wú)論存在多少種離子,溶液總是呈電中性,即所有陽(yáng)離子所帶正電荷總數(shù)一定等于所有陰性離子所帶負(fù)電荷總數(shù)。

        書寫電荷守恒式的步驟:一是找全溶液中的所有陰、陽(yáng)離子;二是用每一種陽(yáng)離子的濃度乘以其所帶的電荷數(shù)之和等于每一種陰離子的濃度乘以其所帶的電荷數(shù)之和列出等式

        例如,在N a3P O4溶液中;Na3PO4=3Na++–+OH,H++OH–。存在的陽(yáng)離子有Na+、H+;陰離子有O H–,所以電荷守恒關(guān)系為:c(Na+)+c(H+)=3c

        又如,在NaHCO3溶液中,陽(yáng)離子有Na+、H+;陰離子有O H–,所以電荷守恒為:C(Na+)+c(H+)=)+c(OH–)

        第二,物料守恒:在電解質(zhì)溶液中,由于某些離子能夠水解,粒子種類增多,但中心原子總是守恒的,或者說(shuō)某一元素可能在溶液中以各種微粒形式存在,但各種形式的微粒濃度之和等于原始元素總濃度。

        例如,在Na2CO3溶液中,由于溶質(zhì)Na2CO3中,n(Na+):1,但在溶液中,由于部分水解生成和但存在的與H2CO3的總和仍為Na+的1/2,即1/2n(Na+)=n(CO32-)+n(HCO3–)+n(H2CO3),又由于在同一溶液中體積不變,所以1/2c(Na+)=c(CO32–)+c(HCO3–)+c(H2CO3)。

        又如,在0.1mol/L的Na2S溶液中,中心元素S元素的總濃變?yōu)?.1mol/L,但在溶液中,S元素以S2–、HS–、H2S的形式存在,而各種形式的濃度之和應(yīng)等于S元素的總濃度,即c(S2–)+c(HS–)+c(H2S)=0.1mol/L =1/2c(Na+)。

        第三,質(zhì)子守恒:在溶液中水的電離無(wú)論受到促進(jìn)或抑制,水電離出的H+和OH–永遠(yuǎn)相等。在堿性鹽溶液中OH–守恒,在酸性鹽溶液中H+守恒。

        如在Na2CO3溶液中,CO32-水解可表示為:CO32- +H2O HCO3–+OH–,HCO3– +H2O H2CO3+OH–。因?yàn)槿芤猴@堿性,OH–完全由水電離產(chǎn)生,而水電離的H+分布到三個(gè)方面;一是被CO32-結(jié)合成HCO3–,二是被HCO3–結(jié)合成H2CO3,三是沒(méi)被結(jié)合存在于溶液中。結(jié)合成HCO3–的H+的量與剩余在溶液中的HCO3–的量相等,結(jié)合成H2CO3的H+的量是H2CO3的量的兩倍,而在溶液中的H+的量就是與CO32-、HCO3–結(jié)合后剩余在溶液中的,由此建立質(zhì)子守恒的表達(dá)式為:n(OH–)=n(H+)+n(HCO3–)+2n(H2CO3)或c(O H–)=c(H+)+c(H C O 3–)+2c(H2CO3)。

        又如,在NaHCO3溶液中,存在在溶液中的H+有HCO3-電離出來(lái)的,有水電離出來(lái)的,而由水電離出的H+又有一部分與HCO3-結(jié)合成H2CO3,由HCO3-電離出的H+與溶液中的CO32-的量相等,與HCO3-結(jié)合的H+與生成的H2CO3的量相等,從而得出質(zhì)子守恒關(guān)系式為:c(OH–)=c(H+)+c(H2CO3)–c(CO32-)。質(zhì)子守恒等式也可由電荷守恒等式和物料守恒等式加減得到。

        四、有關(guān)離子濃度大小比較的解題思路

        有關(guān)電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較,首先搞清溶液狀況,是單一溶液還是混合溶液,然后再根據(jù)情況分析。

        (一)單一溶質(zhì)的溶液中離子濃度比較

        若電解質(zhì)為弱酸或弱堿的溶液,則考慮電離問(wèn)題,包括分步電離;若電解質(zhì)為正鹽溶液,則考慮水解問(wèn)題,包括分步水解;若電解質(zhì)為酸式鹽溶液,則看弱離子的電離趨勢(shì)和水解趨勢(shì)誰(shuí)占主導(dǎo)因素,再依據(jù)規(guī)律進(jìn)行判斷。常見(jiàn)的NaHCO3 、NaHS、Na2HPO4 溶液中酸式酸根離子的水解程度大于電離程度,溶液顯堿性,溶液中c(OH–)>c(H+),在NaHSO3,NaH2PO4溶液中弱酸根離子電離程度大于水解程度,溶液顯酸性c(H+)>c(OH-)。如在NaHCO3溶液中,存在H2C O3+O H–(程度相對(duì)較大)、(程度相對(duì)較小)、.因?yàn)榈乃獬潭却笥谄渥陨淼碾婋x程度,因此溶液顯堿性,則c(OH–)>c(H+)。由于Na+不

        會(huì)水解,只有少部分的水解和電離,則水解產(chǎn)生的H2CO3與OH–數(shù)相同,而H2O電離也產(chǎn)生OH–,則c(OH–)>c(H2CO3) >同理,c(H+)>所以溶液中微粒濃度的大小關(guān)系為:

        c(Na+)>>c(OH–)>c(H2CO3)>c(H+)>

        (二)不同溶液中同種離子濃度的比較

        先找到一個(gè)相同的比較標(biāo)準(zhǔn)(注意微粒組成個(gè)數(shù)),再看不同溶液與這個(gè)較標(biāo)準(zhǔn)的差距,既要考慮離子在溶液中的水解因素,又要考慮其它離子的影響,是抑制還是促進(jìn),然后再判斷。另外,還要注意區(qū)分電解質(zhì)是電離還是水解,一般地,弱電解質(zhì)的電離程度比其對(duì)應(yīng)弱離子的水解程度要大。

        (三)混合溶液中離子濃度的比較

        一是不發(fā)生化學(xué)反應(yīng):同時(shí)考慮電離和水解;二是發(fā)生化學(xué)反應(yīng):若不過(guò)量生成酸或堿時(shí),考慮電離;生成鹽溶液時(shí),則考慮水解;若過(guò)量,根據(jù)過(guò)量程度考慮電離或水解。

        對(duì)于兩種溶液混合,不管它們之間是否發(fā)生反應(yīng),或是反應(yīng)中有一種物質(zhì)過(guò)量,解題時(shí),首先都要考慮電荷守恒。對(duì)混合溶液,除考慮電荷守恒外,還應(yīng)注意以下幾個(gè)方面:一是酸與堿混合時(shí),要重點(diǎn)考慮是完全反應(yīng)還是有一種過(guò)量,以確定混合溶液中有幾種物質(zhì),從而確定離子成分和離子濃度之間的關(guān)系(其他溶液混合時(shí),解題思路也同樣)。二是酸(或堿)與對(duì)應(yīng)的鹽等物質(zhì)的量混合時(shí),要考慮電離和水解能力誰(shuí)強(qiáng)誰(shuí)弱。三是特殊定量關(guān)系(pH 之和等于14)的酸和堿溶液等體積混合:酸和堿溶液的pH之和等于14等體積混合時(shí),電離程度較小的,其物質(zhì)的量濃度較大,相對(duì)過(guò)量,即“誰(shuí)弱顯誰(shuí)性”。

        五、例題解析

        1.(2014新課標(biāo)卷Ⅱ,11)一定溫度下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是( )

        A.p H=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol?L-1

        B.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1

        C.pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的N a O H溶液任意比例混合:C(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c

        D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液的c(Na+):①>②>③

        解析:A項(xiàng)H2S溶液中的電離方程式有:H2S?HS-+H+,HS-?S2-+H+,H2O?OH-+H+,所以c(H+)>c(HS-),c(HS-)<1×10-5mol?L-1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)氨水為弱電解質(zhì),稀釋后氨水繼續(xù)電離,pH增大不到1個(gè)單位,b<pH<b+1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)

        C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)中酸性:醋酸>碳酸>次氯酸,則對(duì)應(yīng)三種鈉鹽水解程度依次增大,pH相同,則三種溶液鹽的濃度依次減小,D項(xiàng)正確。

        2.(2014四川卷,6)下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )

        A.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:

        c(Na+)>>c(HCO3-)>c(OH-)

        B.20mL0.1mol/LCH3COONa溶液與10ml0.1mol/LHCl溶液混合后呈酸性,所得溶液中:

        c>c(C l-)>

        C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:

        c(Cl-)>c(H+)>c

        >c(OH-)

        D.0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:

        解析:A中兩溶液混合恰好反應(yīng)生成Na2CO3,在Na2CO3溶液中水解:水電離也產(chǎn)生OH-,使c(OH-)>,A錯(cuò)誤;B中兩溶液混合反應(yīng),得到等量的CH3COONa、CH3COOH、NaCl的混合溶液,溶液呈酸性,說(shuō)明CH3COOH的電離程度大于CH3COONa的水解程度,所以有由于CH3COOH的電離,使溶液中CH3COOH的濃度小于NaCl的濃度,B正確;C中氨水是弱堿溶液,二者等體積混合,氨水過(guò)量,溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),又由溶液的電荷守恒得c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+則c(Cl-)所以c(Cl-)+c(H+)C錯(cuò)誤;D中兩溶液等體積混合恰好反應(yīng)生成CH3COONa溶液,在該溶液中電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),物料守恒:c(Na+)=c(CH3COOH),二者代入得c(OH-)=c(HD錯(cuò)誤。

        3.(2014江蘇卷,14)25℃時(shí),下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )

        A.0.1mol/LCH3COONa與0.1mol/LHCl溶液等體積混合:c(Na+)=

        c(Cl-)>c>c(OH-)

        B.0.1mol/LNH4Cl與0.1mol/L氨水等體積混合(pH>7):c(NH3?H2O)

        C.0.1mol/LNa2CO3與0.1mol/L NaHCO3溶液等體積混合:23c(Na+)=

        D.0.1mol/LNa2C2O4與0.1mol/LHCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):

        2c+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)

        解析:A中兩溶液混合恰好完全反應(yīng)生成NaCl和CH3COOH,CH3COOH不完全電離:CH3COOH?溶液呈酸性,所以有c(Na+)=c(Cl-)A正確;B中兩溶液混合呈堿性,說(shuō)明NH3?H2O的電離程度大于NH4Cl的水解程度,所以溶液中B錯(cuò)誤;C中混合溶液中鈉原子與碳原子的物質(zhì)的量之比為3∶2,碳元素以和H2CO3的形式存在,所以有c(Na+)∶[c=3∶2,C正確;D中混合溶液中的陽(yáng)離子有Na+和H+,陰離子有OH-和Cl-,由電荷守恒得:+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),D錯(cuò)誤。

        4.(2010江蘇卷,12)常溫下,用0.1000mol?L-1 NaOH溶液滴定20.00mL0.1000 mol?L-1 CH3COOH溶液所得滴定曲線如下圖。下列說(shuō)法正確的是( )

        A.點(diǎn)①所示溶液中:c+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)

        B.點(diǎn)②所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)+c

        C.點(diǎn)③所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)

        D.滴定過(guò)程中可能出現(xiàn):c(CH3COOH)>c>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)

        解析:點(diǎn)①溶液中的溶質(zhì)為0.001 molCH3COOH和0.001molCH3COONa,據(jù)物料守恒:2c(Na+),據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c,整理后得2c(OH-);點(diǎn)②溶液的pH=7,據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=cc(OH-),又c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c(CH3COO-);點(diǎn)③溶液中的溶質(zhì)為0.002molCH3COONa,離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)>c>c(OH-)>c(H+)。

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