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        阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療乙肝肝硬化的臨床效果觀察

        2015-06-09 14:19:36魯欣汪榮泉陳磊
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年9期
        關(guān)鍵詞:阿德福拉米夫定乙肝

        魯欣 汪榮泉 陳磊

        (第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院全軍消化病研究所 重慶 400038)

        阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療乙肝肝硬化的臨床效果觀察

        魯欣 汪榮泉 陳磊

        (第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院全軍消化病研究所 重慶 400038)

        目的:探討采用阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定藥物治療乙肝肝硬化患者的臨床治療效果。方法:選取2012年8月~2014年9月在本院接受治療的90例乙肝肝硬化疾病患者作為研究對象,按數(shù)字列表法將其隨機(jī)分為研究組和對比組,每組各45例。對照組患者給予拉米夫定藥物治療,研究組在對照組的基礎(chǔ)上再聯(lián)合阿德福韋酯藥物治療,對比兩組患者治療情況。結(jié)果:研究組患者經(jīng)過藥物治療后,其治療所用時間為 (75.3±10.5) d,HBV轉(zhuǎn)陰用時為(53.8±7.5)d,轉(zhuǎn)陰率高達(dá)39例(86.67%),此外在治療效果方面,其治療的有效率高達(dá)91.11%;對比組病人經(jīng)藥物治療后,其治療所用時間為(95.6±15.8)d,HBV轉(zhuǎn)陰用時為(81.3±11.6)d,轉(zhuǎn)陰率達(dá)到28例(62.22%),此外在治療效果方面,其治療的有效率高達(dá)62.22%。研究組病人在以上方面都要明顯優(yōu)于對比組患者,存在顯著差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在乙肝肝硬化疾病的臨床治療中,采用拉米夫定藥物治療,同時加阿德福韋酯藥物進(jìn)行治療,具有良好的治療效果,能夠極大的提升治療的有效率,極大的縮短病人的治療時間,同時還能有效的提升HBV的轉(zhuǎn)陰率,及縮短其轉(zhuǎn)陰用時,因而該藥物治療方法在該疾病的臨床治療中,有著積極的推廣價值。

        拉米夫定藥物;乙肝肝硬化;阿德福韋酯;臨床效果;觀察

        下文將選取2012年8月~2014年9月來本院接受治療的90例乙肝肝硬化疾病病人作為研究對象,探究在乙肝肝硬化疾病的臨床治療中,采用拉米夫定藥物治療,同時加阿德福韋酯藥物進(jìn)行治療,其臨床治療應(yīng)用效果,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

        1.資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2012年8月~2014年9月來本院接受治療的90例乙肝肝硬化疾病病人作為研究對象,將90例病人隨機(jī)分為研究組和對比組,每組各45例。研究組病人中,男25例,女20例,年齡從20~55歲不等,平均年齡(38.5±5.3)歲;對比組病人中,男23例,女22例,年齡從21~56歲不等,平均年齡(38.8±5.6)歲.兩組病人在年齡、性別及病程病癥等方面不存在顯著差異,不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05).

        1.2 治療方法

        兩組病人都實(shí)施相同的護(hù)肝相關(guān)治療。對比組病人采用拉米夫定藥物進(jìn)行治療,其用法用量如下:采用口服的形式進(jìn)行藥物治療,每天服用一次,一次用量為110mg/次,療程為半年;研究組病人在實(shí)施以上藥物治療的同時,給予其阿德福韋酯藥物治療,其用法用量為每天一次,用量為12mg/次,療程為半年[1]。

        2.結(jié)果

        研究組病人經(jīng)過藥物治療后,其治療所用時間為(75.3±10.5)d,HBV轉(zhuǎn)陰用時為(53.8±7.5)d,轉(zhuǎn)陰率高達(dá)39例(86.67%),此外在治療效果方面,有19例(42.22%)病人顯效,有22例(48.89%)例病人有效,另外只有4例(8.89%)病人沒有明顯變化,其治療的有效率高達(dá)91.11%;對比組病人經(jīng)藥物治療后,其治療所用時間為 (95.6±15.8) d,HBV轉(zhuǎn)陰用時為(81.3±11.6)d,轉(zhuǎn)陰率達(dá)到28例(62.22%),此外在治療效果方面,有9例(20.00%)病人顯效,有19例(42.22%)例病人有效,另外有17例(37.78%)病人在沒有明顯變化,其治療的有效率高達(dá)62.22%。研究組病人在以上方面都要明顯優(yōu)于對比組患者,存在顯著差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見下表1.

        表1 兩組病人療效對比(%)

        3.討論

        肝硬化是一種具有高發(fā)病率及高死亡率的疾病,隨著人們不良飲食結(jié)構(gòu)及生活習(xí)慣的養(yǎng)成,過度飲酒吸煙及不良的個人衛(wèi)生等,該病的發(fā)病情況在我國有呈逐年上升的趨勢[2]。該病的主要病理形成機(jī)制是,病人對乙型肝炎病毒的長期感染及攜帶,同時在HBV病毒的長期攜帶過程中,發(fā)生反復(fù)的病毒感染,從而最終形成肝硬化疾病,肝硬化疾病是一種嚴(yán)重的肝功能障礙疾病,其惡化到一定程度會引發(fā)肝功能紊亂及衰竭,嚴(yán)重的甚至?xí)l(fā)其他器官功能障礙,最終導(dǎo)致病人身體機(jī)能及免疫能力的下降,造成病人死亡,該病嚴(yán)重的威脅著患者的生命健康安全及阻礙患者生活質(zhì)量的提升,因而加大對該病的臨床治療的研究力度,有著積極意義[3]。當(dāng)前在該病的臨床治療上主要采用藥物治療的方式,其主要使用的藥物是拉米夫定,該藥物的主要成分是 脫氧核苷酸,其對病毒具有良好的抑制作用,因而其在疾病的臨床治療上具有一定的療效,然而該藥物也具有一些缺陷,如其所需治療時間過長,且該藥物一旦停止使用,病人就會有極大可能出現(xiàn)病情反復(fù)發(fā)作的情況,此外,該藥物如果長時間使用,還會引起乙肝病毒的抗藥性,引發(fā)病毒變異,從而極大的增加疾病的治療難度[4、5]。經(jīng)過大量臨床實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),在乙肝肝硬化疾病的臨床治療中,采用拉米夫定藥物治療,同時加阿德福韋酯藥物進(jìn)行治療,具有良好的治療效果,該藥物具有用量少及副反應(yīng)低等優(yōu)異特性,同時其不僅能有效的抑制各型HBV病毒,對其復(fù)制過程具有顯著的抑制作用,甚至殺滅病毒,從而延緩疾病的發(fā)展,該藥物的病毒抑制的實(shí)質(zhì)是,其在病人體內(nèi)能生成二磷酸鹽,而此物質(zhì)對具有良好的抑制轉(zhuǎn)錄酶生成的作用,從而實(shí)現(xiàn)對病毒的抑制及殺死。此外其能還能有效的防止病毒對拉米夫定藥物產(chǎn)生的抗藥性,因而該藥物治療方法在該病的臨床治療中得到了廣泛應(yīng)用[6]。該研究結(jié)果顯示,研究組病人經(jīng)過藥物治療后,其治療所用時間為(75.3±10.5)d,HBV轉(zhuǎn)陰用時為(53.8±7.5)d,轉(zhuǎn)陰率高達(dá)39例(86.67%),此外在治療效果方面,有19例(42.22%)病人顯效,有22例(48.89%)例病人有效,另外只有4例(8.89%)病人沒有明顯變化,其治療的有效率高達(dá)91.11%;對比組病人經(jīng)藥物治療后,其治療所用時間為(95.6±15.8)d,HBV轉(zhuǎn)陰用時為(81.3±11.6)d,轉(zhuǎn)陰率達(dá)到28例(62.22%),此外在治療效果方面,有9例(20.00%)病人顯效,有19例(42.22%)例病人有效,另外有17例(37.78%)病人在沒有明顯變化,其治療的有效率高達(dá)62.22%。研究組病人在以上方面都要明顯優(yōu)于對比組患者,存在顯著差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。因而因而該藥物治療方法在該疾病的臨床治療中,有著積極的推廣價值。

        [1]林斌.阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化的療效觀察[J].中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志(電子版),2012,(06):601-603.

        [2]陳天江.阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療乙肝肝硬化的臨床效果觀察[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2014,(02):200-202.

        [3]黃建生,林梅英.阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療乙肝肝硬化的臨床效果觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2014,(29):45-47.

        [4]張國棟.低劑量干擾素治療丙肝肝硬化療效及影響因素分析[J].現(xiàn)代儀器與醫(yī)療,2013,19(4):5-7.

        [5]盧婉玲,詹蕓,陳月崧,林羨艷.阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,(09):1-3.

        [6]張克強(qiáng).拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療乙肝肝硬化的臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012,(09):1569-1570.

        R512.6+2

        B

        1009-6019(2015)09-0145-02

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