羅毅

(貴陽(yáng)市精神病醫(yī)院 貴州 貴陽(yáng) 550004)

1種中藥配方顆粒的制備工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

羅毅

(貴陽(yáng)市精神病醫(yī)院 貴州 貴陽(yáng) 550004)

目的：探究葛根素的中藥配方顆粒制備工藝，并提出相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法：選取葛根粉5kg，應(yīng)用水煎法進(jìn)行提取，分析主要成分的出膏率、提取率;通過(guò)L9(34)正交實(shí)驗(yàn)分析中藥配方顆粒劑制備工藝，并提出相關(guān)優(yōu)化措施。結(jié)果：10倍葛根素水量、1.5h微沸回流、3次提取是葛根素的最佳提取方案。結(jié)論：采用正交試驗(yàn)優(yōu)化后的工藝制備中藥配方顆粒，有利于良好掌控質(zhì)量。

中藥顆粒;制備工藝;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

中藥配方顆粒是經(jīng)單味中藥飲片提取后濃縮而成，供以中醫(yī)臨床配方用藥的一種顆粒劑。中藥配方顆粒劑不僅具有與傳統(tǒng)中藥飲片完全一致的性味、有效成分、功效、主治及歸經(jīng)，還可有效保持傳統(tǒng)中醫(yī)君、臣、使、佐、辨證加減等優(yōu)勢(shì)，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)煎煮的問(wèn)題，更衛(wèi)生有效［1］。筆者選取葛根的中藥配方顆粒劑進(jìn)行研究，旨在分析其制備工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的完善，現(xiàn)報(bào)道如下。

1.資料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)儀器

①美國(guó)安捷倫生產(chǎn)的高效液相色譜儀，型號(hào)為HP 1100，以及化學(xué)工作站0501;②日本HIQSIL C18 250mm×4.6um色譜柱;③電熱真空干燥箱為天語(yǔ)實(shí)驗(yàn)儀器公司提供，DZG-401型;④奧特賽恩斯公司提供的超聲波清洗器，AS20500AT型;⑤亞榮生化提供的自動(dòng)雙重水蒸餾器，型號(hào)SZ93;⑥泰斯特儀器提供的電熱恒溫干燥箱，型號(hào)202.

1.2 葛根素原料制備

①由匯宇藥業(yè)提供的塑封包裝葛根飲片粉5kg，符合中國(guó)藥典2010版要求;②由中國(guó)藥品生物制品鑒定所提供的葛根素(07529505)對(duì)照品;③色譜純選擇甲醇、乙腈，水為二次重蒸水，其他試劑均屬于分析純。

1.3 出膏率測(cè)定

吸取20ml樣品溶液，并置放在干燥為恒重的蒸發(fā)皿中;分采用水浴法蒸干，105℃條件下放置5h，后置于干燥器內(nèi)1h冷卻;快速取出并對(duì)蒸發(fā)皿進(jìn)行稱重后記錄。按照下列公式計(jì)算出膏率(%)：(出膏質(zhì)量×樣品溶液體積)/20藥材質(zhì)量×100%

1.4 葛根素含量測(cè)定方法

色譜柱為采用十八烷基硅烷與硅膠鍵合作為填充劑，250mm× 4.6mm;流動(dòng)相為甲醇：水=25：75;保持在1ml/min的流速;柱溫保持在30℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為250mm;樣品進(jìn)量在10ul。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

本研究中數(shù)據(jù)的收集與處理均由我院數(shù)據(jù)處理中心專門人員進(jìn)行，以保證數(shù)據(jù)真實(shí)性與科學(xué)性。初步數(shù)據(jù)錄入EXCEL(2003版)進(jìn)行邏輯校對(duì)與分析;并采用SPSS22.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，計(jì)數(shù)資料使用n (%)表示，采用或X2進(jìn)行分級(jí)資料的秩和檢驗(yàn)或卡方值檢驗(yàn);計(jì)量資料使用表示，采用t檢驗(yàn);檢驗(yàn)結(jié)果以P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

以預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為依據(jù)，根據(jù)藥品的提取率和出膏率作為考察指標(biāo)，將加水的倍數(shù)(C)、加熱時(shí)間(B)以及提取次數(shù)(A)作為調(diào)查因素。因素水平分析請(qǐng)見(jiàn)表1。

表1 各因素水平

2.2 葛根素的出膏率和正交試驗(yàn)結(jié)果分析

以出膏率為基礎(chǔ)，進(jìn)行直觀分析，詳見(jiàn)下表2。

表2 葛根素正交試驗(yàn)方案及出膏率結(jié)果

2.3 葛根素方差分析

對(duì)葛根素的藥物方差進(jìn)行分析，詳見(jiàn)下表3。

表3 葛根素方差分析

3.結(jié)論

通過(guò)提取率和出膏率對(duì)中藥配方顆粒劑進(jìn)行加權(quán)綜合評(píng)分考察后，從表2中的均值和極差顯示結(jié)果可確定，各個(gè)因素對(duì)提取結(jié)果的影響順序依次為提取的次數(shù)、提取的時(shí)間、加水量。通過(guò)表3的數(shù)據(jù)分析可看出，提取次數(shù)以及提取的時(shí)間具有顯著意義(P＜0.05)，加水量無(wú)明顯意義(P＞0.05)。通過(guò)對(duì)各數(shù)據(jù)的分析總結(jié)得出最佳提取條件：水量為葛根素10倍，微沸回流時(shí)間為1.5h，提取次數(shù)為3次［2］。

3.1 最佳提取工藝的確定

以直觀分析結(jié)果為參照可得，無(wú)論是以出膏率還是提取率為指標(biāo)，均會(huì)出現(xiàn)極差，且c＞b＞a，從兩種藥物的方差分析中可看出a、b為主要的影響因素，因此認(rèn)為提取的次數(shù)對(duì)提取的結(jié)果產(chǎn)生的影響顯著，依次為提取的時(shí)間、加水量。藥物的出膏率和提取率基本保持相近的變化趨勢(shì)，對(duì)藥物提取率高，得到的其他水溶性成分越多，對(duì)藥物中的有效成分可進(jìn)行良好的轉(zhuǎn)移，故經(jīng)研究得出，最佳的提取條件為采用葛根素是10倍水量，1.5h的微沸回流，提取次數(shù)為3次。

3.2 最佳提取工藝驗(yàn)證

以上文確定的最佳提取工藝對(duì)葛根飲片進(jìn)行提取，以測(cè)定藥物的出膏率和提取率，分別進(jìn)行3次的重復(fù)試驗(yàn);其中葛根素的測(cè)定平均提取率約為83.96%，平均出膏率約為36.21%;證明最佳提取工藝的數(shù)據(jù)可信度較高。

葛根中的葛根素已經(jīng)通過(guò)藥理實(shí)驗(yàn)研究明確為處方用藥中的活性成分，該種藥物屬于水溶性物質(zhì)，且葛根素的極性均較大，可通過(guò)水煎溶解出。因此將葛根制成中藥配方顆粒劑，并分別以葛根素為質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)具有合理的意義，可對(duì)中藥飲片劑型的發(fā)展做出補(bǔ)充，即可保證傳統(tǒng)中藥的藥性又保證了藥物質(zhì)量，具有較高的臨床使用價(jià)值。

［1］程翠娜，李海兵，蔡向杰等.中藥顆粒噴霧干燥制粒生產(chǎn)效率提高方法研究［J］.亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥，2014，10(14)：24-25.

［2］燕憲海，張愛(ài)麗，田友清等.葛花滴丸的制備工藝及葛根素的含量測(cè)定［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2011，39(36)：22319-22320，22497.

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