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        尿毒清對尿毒癥血液透析患者鈣磷代謝及甲狀旁腺激素的影響

        2015-06-07 09:15:18高正蘭
        中國藥業(yè) 2015年14期
        關(guān)鍵詞:尿毒灌流尿毒癥

        高正蘭,彭 忠

        (重慶市綦江區(qū)人民醫(yī)院,重慶 401420)

        尿毒癥患者單純的藥物治療作用不大或幾乎無用,超過90%的患者需依靠血液透析維持生存[1]。尿毒癥患者在臨床檢驗(yàn)中常發(fā)現(xiàn)鈣磷代謝及甲狀旁腺激素(PTH)紊亂,主要體現(xiàn)在體內(nèi)血磷、PTH含量明顯升高和血鈣含量顯著降低,考慮其發(fā)生的主要原因是機(jī)體腎臟產(chǎn)生的1,25-二羥維生素D3不足、腎臟對PTH代謝能力減弱及長期進(jìn)行血液透析等[2]。中藥制劑尿毒清目前主要應(yīng)用于治療慢性腎臟疾病,療效已得到認(rèn)可,但血液透析患者的應(yīng)用效果尚未得到證實(shí)[3]。筆者對行常規(guī)血液透析治療的33例患者給予中藥制劑尿毒清口服,療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2012年1月至2014年1月在醫(yī)院行血液透析治療的尿毒癥患者66例。納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)檢查達(dá)到尿毒癥的診斷條件,且鈣磷、PTH代謝紊亂的臨床癥狀典型。排除標(biāo)準(zhǔn):合并有甲亢、骨腫瘤;長期應(yīng)用影響鈣磷代謝藥物。其中男35例,女 31例;發(fā)病年齡 45~80歲,平均(52.6±7.1)歲;慢性腎盂腎炎10例,慢性腎小球腎炎15例,糖尿病腎損害16例,高血壓腎臟損害14例,多囊腎8例,未查出致病原因3例;治療時(shí)間8個(gè)月至5年,平均透析時(shí)間(3.2±1.4)年。按隨機(jī)雙盲對照法將66例患者分為治療組和對照組,各33例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        兩組患者均繼續(xù)給予以往的口服藥物治療基礎(chǔ)疾病。對照組患者應(yīng)用血液透析機(jī)(德國費(fèi)森尤斯公司)進(jìn)行血液透析,透析器應(yīng)用聚砜膜,透析過程中保持血流量200~250 mL/min,透析液流量穩(wěn)定在500 mL/min,鈣濃度保持在1.5 mmol/L,根據(jù)病情每周透析2~3次,每次透析4 h,最長不超過4.5 h。治療組患者在對照組基礎(chǔ)上口服尿毒清顆粒(康臣藥業(yè)<內(nèi)蒙古>有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字Z20073256,規(guī)格為每袋5 g),每次1袋,1天4次。

        1.3 觀察指標(biāo)

        所有患者均于晨6點(diǎn)抽空腹靜脈血,應(yīng)用無機(jī)磷測定試劑盒(北京康大泰科醫(yī)學(xué)科技有限公司)檢測血磷含量,應(yīng)用鈣試劑盒(保定長城臨床試劑有限公司)檢測血清鈣含量,應(yīng)用血清甲狀旁腺素測定試劑盒(深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程有限公司)檢測PTH含量。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)量資料以X±s表示,行 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料行 χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        結(jié)果見表1。

        表1 兩組患者血磷、鈣磷乘積及血PTH比較(X ± s,n=33)

        3 討論

        尿毒癥主要的治療方法為血液透析,但不能完全發(fā)揮人體腎臟在各種代謝過程中所起的作用[4]。尿毒癥患者臨床主要的激素代謝紊亂表現(xiàn)之一為血液中的高PTH含量,會(huì)進(jìn)一步誘發(fā)機(jī)體的鈣磷代謝紊亂。臨床常規(guī)的休息治療并不能完全將血液的PTH全部代謝,可對甲狀旁腺實(shí)施部分切除術(shù),但此手術(shù)存在相當(dāng)高的風(fēng)險(xiǎn)[5]。血液透析濾過、血液灌流等技術(shù)在糾正機(jī)體激素代謝紊亂方面取得了一定進(jìn)步,但尿毒癥患者的治療屬長期過程,血液透析的長期療效并不令人滿意[6]。

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,腎臟出現(xiàn)衰竭,主要是由于脾腎虛弱,濕毒存于體內(nèi)[7]。尿毒清顆粒的主要功效為通腑清濁、保脾除濕、活血除瘀[8]。其組方中大黃可通腑清濁,川芎和丹參可通氣、活血除瘀,黃芪可補(bǔ)中益氣,茯苓和白術(shù)在保脾除濕、利尿除水腫方面效果顯著[9-10]。諸藥合用,在治療的同時(shí)還可進(jìn)補(bǔ),切中病機(jī)。本研究結(jié)果顯示,兩組患者經(jīng)透析治療后血磷濃度和PTH含量較治療前均明顯降低,且治療組下降更明顯(P<0.05),提示尿毒清顆粒能有效清除機(jī)體內(nèi)的血磷和血PTH。由于尿毒清顆粒具有通腑清濁的作用,有利于濕濁之邪通過大便瀉出體外,而小分子毒素外的其他毒素均能經(jīng)消化系統(tǒng)有效清除,故能對體內(nèi)的尿素氮、肌酐、血磷、PTH等起到很好的排出作用,從而有效改善機(jī)體鈣磷代謝紊亂狀況[11]。余堂宏等[12]的研究顯示,大黃對腎臟具有很好的保護(hù)作用,能顯著排出體內(nèi)毒素和調(diào)節(jié)血脂,在增加體內(nèi)蛋白生成的同時(shí)減少蛋白漏出,顯著降低慢性腎臟疾病的發(fā)病率;通過對患者殘余腎進(jìn)行保護(hù),大黃能很好地改善患者體內(nèi)激素代謝的紊亂。

        綜上所述,尿毒癥患者在血液透析治療的基礎(chǔ)上加用尿毒清,能明顯提高臨床療效,值得臨床推廣。

        [1]潘松球,黎 琦.尿毒清對尿毒癥血液透析患者鈣磷代謝及甲狀旁腺激素的影響[J].廣西醫(yī)學(xué),2010,32(1):64-65.

        [2]李建秋,李雪鋒,周薇薇,等.海螵蛸顆粒劑干預(yù)尿毒癥血透患者鈣磷代謝的臨床研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2012,13(3):246-247.

        [3]傅艷群,蘭垂秋,周冬林.血液灌流聯(lián)合血液透析對尿毒癥患者甲狀旁腺激素清除的研究[J].江西醫(yī)藥,2011,46(9):834-836.

        [4]Souberbielle JC,Cavalier E,Jean G.Interpretation of serum parathyroid hormoneconcentrationsindialysispatients:whatdotheKDIGOguidelineschange fortheclinicallaboratory[J].ClinChemLab,2010,48(6):769 -774.

        [5]張穎娟,薛 琳,張家菊,等.血液透析聯(lián)合血液灌流治療對維持性血液透析患者的影響[J].四川醫(yī)學(xué),2012,33(12):2 112-2 114.

        [6]李井娜.血液透析患者液體攝入依從性影響因素分析[J].中國醫(yī)藥,2012,7(3):304 -306.

        [7]鄭夏珍,魏 芳.血液灌流聯(lián)合血液透析在多學(xué)科應(yīng)用中的體會(huì)[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2011,18(6):34.

        [8]Duran M,Unal A,Inanc MT,et al.Effect of high flux hemodialysis on cardiovascular complication of maintenance dialysis patients[J].Chinese Journal of Integrated Traditional And Western Nephrology,2014,15(1):24 -26.

        [9]蘭 雷,汪 鵬.維持性血液透析患者血漿B型鈉尿肽水平與干體重關(guān)系的臨床研究[J].國際移植與血液凈化雜志,2012,5(10):26-28.

        [10]周亞偉.尿毒癥患者甲狀旁腺激素水平及鈣磷代謝紊亂與主動(dòng)脈鈣化的相關(guān)性分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,34(17):2 577-2 578.

        [11]闞旺媛,周桂鳳.血液灌流對尿毒癥患者甲狀旁腺激素的清除效果觀察與護(hù)理[J].長江大學(xué)學(xué)報(bào),2013,10(5):42-43.

        [12]余堂宏,胡 宏,陳 燕,等.高通量血液透析對尿毒癥患者甲狀旁腺素和微炎癥狀態(tài)的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2011,12(7):637-638.

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