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        鄰苯二甲酸二烯丙酯預(yù)聚體的制備及其對(duì)光固化不飽和聚酯樹脂的改性研究

        2015-06-05 03:12:06鄭永澤莊熙杰廖澤承廖正福
        精細(xì)石油化工 2015年6期

        蘆 璐,鄭永澤,莊熙杰,廖澤承,廖正福

        (廣東工業(yè)大學(xué)材料與能源學(xué)院,廣東 廣州510006)

        鄰苯二甲酸二烯丙酯(DAP)結(jié)構(gòu)中含有不飽和雙鍵和酯基,可以均聚或者與其他單體進(jìn)行共聚,在工業(yè)上主要用于制備鄰苯二甲酸二烯丙酯樹脂(DAP樹脂)、不飽和聚酯樹脂的交聯(lián)劑及纖維素樹脂的增強(qiáng)劑[1,2]。DAP樹脂具有優(yōu)良的耐老化性、耐熱性、耐化學(xué)腐蝕性及尺寸穩(wěn)定性等,廣泛應(yīng)用于電絕緣材料、紫外光固化油墨、裝飾板、粘合劑等[4-12]。冀運(yùn)東等[13]以2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷(DMDPB)為引發(fā)劑,采用高溫本體聚合法制備了DAP預(yù)聚體,研究了DAP聚合的動(dòng)力學(xué),提高了DAP單體的轉(zhuǎn)化率,而且得到DAP預(yù)聚體的相對(duì)分子質(zhì)量分布更窄。袁賽勇[14]采用溶液聚合制備了低交聯(lián)度的DAP預(yù)聚體,并將其用于紫外光固化涂料,可有效改善涂膜的硬度、附著力、柔韌性及耐水、耐酸堿等性能。Willard等[15]采用DSC方法研究了過氧化二異丙苯催化下的DAP聚合過程,并探討了等溫和非等溫條件下DAP預(yù)聚體的固化行為。

        筆者在前人研究基礎(chǔ)上,采用本體聚合法制備了鄰苯二甲酸二烯丙酯預(yù)聚體,并探討了預(yù)聚體對(duì)光固化不飽和聚酯樹脂的改性作用。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料與儀器

        DAP,工業(yè)級(jí),廣州市杰耕環(huán)保材料有限公司;過氧化苯甲酰(BPO),分析純,天津大茂化學(xué)試劑廠;苯乙烯,化學(xué)純,天津大茂化學(xué)試劑廠;苯偶酰雙甲醚(Irgacure 651),上海寶潤(rùn)化工有限公司;不飽和聚酯樹脂,196#UPR,廣州東興化工有限公司。

        QHZ型涂膜劃痕試驗(yàn)儀,QCJ漆膜沖擊試驗(yàn)儀,QFH漆膜劃格儀,QHQ-A便攜式鉛筆劃痕試驗(yàn)儀,KGZ-60光澤度儀,天津永利達(dá)材料試驗(yàn)機(jī)有限公司。

        1.2 鄰苯二甲酸二烯丙酯預(yù)聚體(PDAP)的制備

        稱取100g DAP加入裝有冷凝管和機(jī)械攪拌的四口燒瓶中,通入氮?dú)猓_始加熱,待溫度上升到指定溫度,加入引發(fā)劑BPO,保持恒溫聚合。每隔一定時(shí)間取樣一次,用重量法測(cè)單體的轉(zhuǎn)化率,同時(shí)觀察燒瓶?jī)?nèi)液體流變現(xiàn)象,在接近凝膠時(shí)降溫并終止反應(yīng)。

        1.3 光固化涂膜的制備

        按m(UPR)∶m(活性稀釋劑(苯乙烯+PDAP))∶m(Irgacure 651)=70∶30∶3將樹脂、稀釋劑以及引發(fā)劑在室溫下攪拌均勻后靜置除去氣泡待用。將該涂料用四面涂布器涂于馬口鐵片上,進(jìn)行光熱雙固化。將涂膜置于紫外光固化機(jī)下20s,然后放于80℃的真空干燥箱中烘干3h。

        1.4 測(cè)試方法

        轉(zhuǎn)化率的測(cè)定:每隔一定時(shí)間,從燒瓶中取出m0g產(chǎn)物置于燒杯中,用大量無水乙醇洗滌,用丙酮將得到的沉淀溶解,再用無水乙醇沉淀,反復(fù)3次,即可除去未反應(yīng)的單體和低相對(duì)分子質(zhì)量的DAP預(yù)聚體,將最終得到的產(chǎn)物真空干燥,得到m1g預(yù)聚體,則單體轉(zhuǎn)化率(α)可通過式(1)得到。

        附著力:用QFH型漆膜劃格儀按照GB/T 9286—1998測(cè)定。

        光澤度:用KGZ-60型60°光澤度儀按照GB/T 9754—2007測(cè)定。

        鉛筆硬度:用QHQ-A型便攜式鉛筆劃痕試驗(yàn)儀按照GB/T 6739—2006測(cè)定。

        耐刮擦性:用QHZ型漆膜劃痕試驗(yàn)儀按照GB/T 9279—2007測(cè)定。

        耐沖擊性:用QCJ型漆膜沖擊試驗(yàn)儀按照GB/T 1732—1993測(cè)定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 引發(fā)劑用量對(duì)聚合反應(yīng)的影響

        在聚合溫度為80℃條件下,研究了引發(fā)劑用量對(duì)單體轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果如圖1所示。在聚合反應(yīng)初期,鏈引發(fā)反應(yīng)較慢,單體轉(zhuǎn)化率較低。隨著鏈增長(zhǎng)反應(yīng)的進(jìn)行,單體轉(zhuǎn)化率增大,聚合物相對(duì)分子質(zhì)量隨之增大,但易出現(xiàn)凝膠效應(yīng)。從圖1可以看出,隨著BPO用量的增加,單體的轉(zhuǎn)化率明顯增大。但是引發(fā)劑用量越高,凝膠效應(yīng)出現(xiàn)的越早,因此選擇BPO的用量為3%。

        圖1 不同引發(fā)劑BPO用量對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響

        2.2 反應(yīng)溫度對(duì)聚合反應(yīng)的影響

        在聚合反應(yīng)過程中,溫度的主要作用是提供能量使單體活化。一般情況下,升高溫度將加速引發(fā)劑分解,從而提高聚合速率。實(shí)驗(yàn)研究了w(BPO)=3%時(shí)不同溫度下單體的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果如圖2所示。由圖2可以看出,當(dāng)引發(fā)劑用量一定時(shí),達(dá)到相同轉(zhuǎn)化率所需的時(shí)間隨著溫度的升高而減少;在相同的時(shí)間內(nèi)(凝膠點(diǎn)之前),DAP的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增加。

        圖2 溫度對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響

        2.3 DAP聚合反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)

        DAP的本體聚合反應(yīng)一般按一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型處理,即:

        式中,α—單體轉(zhuǎn)化率;t—反應(yīng)時(shí)間;k—速率常數(shù),并服從Arrhenius關(guān)系,即:

        式中,A—指前因子;Ea—活化能。將式(1)改寫為式(4)。

        當(dāng)反應(yīng)溫度恒定時(shí),ln(1-α)~t應(yīng)該為一條直線,通過直線的斜率可以得到對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)k。將反應(yīng)溫度為70℃、75℃、80℃ 的數(shù)據(jù)按ln(1-α)~t進(jìn)行直線回歸處理,分別得到不同溫度下的反應(yīng)速率常數(shù)。將3個(gè)不同溫度下的速率常數(shù)應(yīng)用于Arrhenius方程,即

        2.4 PDAP用量對(duì)涂膜機(jī)械性能的影響

        PDAP對(duì)涂膜機(jī)械性能的影響如表1所示。

        從表1可以看出,涂膜所負(fù)載的質(zhì)量隨著PDAP的添加量逐漸增加,且表面逐漸變得平滑,但是當(dāng)PDAP的添加量超過15%時(shí),體系黏度太大,涂膜困難,膜層厚度難以得到控制,而且聚鄰苯二甲酸二烯丙酯的價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于苯乙烯,最終會(huì)造成涂料價(jià)格的大幅度上漲,不利于工業(yè)應(yīng)用。同時(shí),隨著PDAP用量增加,涂料的耐刮擦性能逐漸提高,當(dāng)PDAP用量超過10%之后,耐刮擦性均超過2 000g。

        表1 PDAP用量對(duì)涂膜機(jī)械性能的影響

        隨著PDAP用量的增加,涂層的耐沖擊性先上升后下降。這是因?yàn)镻DAP的增韌效應(yīng),當(dāng)PDAP用量適中時(shí)沖擊強(qiáng)度有所上升,但是PDAP的用量超過6%后,交聯(lián)密度過大,硬度上升,沖擊韌性就反而下降了。

        在體系其他物質(zhì)用量不變的情況下,隨著PDAP用量逐漸增加,涂層的光澤度先上升后下降。因?yàn)楫?dāng)PDAP用量較少時(shí),體系黏度較小,涂膜表面較粗糙,導(dǎo)致涂層光澤度不高,隨著PDAP用量的增加,漆膜的涂層逐漸變得平整光滑,光澤度上升,但是,當(dāng)PDAP的量超過10%時(shí),可能由于交聯(lián)密度過大導(dǎo)致組分間相容性變差,從而在一定程度上影響涂層的光澤,導(dǎo)致光澤度又開始下降。

        此外,隨著PDAP用量的上升,涂膜的鉛筆硬度逐漸上升,在用量達(dá)到10%的時(shí)候鉛筆硬度能夠達(dá)到6H,之后硬度提高不大。這可歸因于PDAP用量增加時(shí),交聯(lián)體系變得更加完善,導(dǎo)致鉛筆硬度有所提升。另外,也可發(fā)現(xiàn)涂膜對(duì)馬口鐵的附著力隨著PDAP用量的增加而提高,這可歸因于DAP含有極性官能團(tuán),能夠與相鄰界面產(chǎn)生較強(qiáng)的相互作用力,包括與金屬表面游離鍵發(fā)生反應(yīng)等,從而提高了涂膜的附著力。

        3 結(jié) 論

        a.以BPO為引發(fā)劑,在80℃通過本體聚合方法制備了PDAP,討論了引發(fā)劑用量、聚合反應(yīng)溫度等對(duì)聚合反應(yīng)的影響,基于Arrhenius經(jīng)驗(yàn)方法,得到了聚合反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)參數(shù),指前因子A為1.82×1010,反應(yīng)活化能。

        b.將制備的預(yù)聚體應(yīng)用于不飽和聚酯樹脂的增韌改性,結(jié)果表明,適量的預(yù)聚體可以改善不飽和聚酯樹脂的耐刮擦性、耐沖擊性及硬度、附著力等性能。

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