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        超說明書用藥有規(guī)范

        2015-05-30 13:37:08馬亞平
        家庭醫(yī)藥 2015年11期
        關(guān)鍵詞:說明書醫(yī)療機構(gòu)利益

        馬亞平

        我們知道,藥品必須按藥品使用說明書使用。但在有些時候,醫(yī)生的用藥也不局限在藥品使用說明書,比如,給輸尿管痙攣引起的腎絞痛患者注射保胎藥黃體酮、給前列腺增生患服用婦科調(diào)經(jīng)藥烏雞白鳳丸、給上火牙痛的患者用婦科千金片等,這些都叫超說明書用藥。超說明書用藥又稱“藥品說明書外用法”,是指藥品使用的適應(yīng)證、劑量、療程、途徑或人群等,未在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書記載范圍內(nèi)的用法。臨床藥物治療中,超說明書用藥國內(nèi)外普遍存在。盡管很多超說明書用藥有一定的合理性,但由此也引發(fā)了藥品安全性、有效性、醫(yī)療責(zé)任和倫理學(xué)等一系列問題,有必要對其進行規(guī)范。

        目前,我國政府部門雖然先后制訂了《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》和《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》等多部規(guī)范藥品使用的法規(guī),但迄今尚無法律法規(guī)明確對“超說明書用藥”這一行為進行規(guī)定,且《侵權(quán)責(zé)任法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》和《藥品管理法》中涉及的相關(guān)條款原則上都不支持超說明書用藥。根據(jù)《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實施細則(2011年版)》要求,各醫(yī)療機構(gòu)需建立本院超說明書用藥管理規(guī)定與程序,但在執(zhí)行過程中,有些超說明書用藥是根據(jù)診療指南的推薦或有較充分的臨床證據(jù),有些則是缺乏相關(guān)證據(jù)的盲目應(yīng)用。

        國內(nèi)對超說明書用藥缺乏統(tǒng)一的管理,這也是造成醫(yī)療糾紛的重要原因。超說明書用藥的風(fēng)險遠高于按說明書用藥,而導(dǎo)致超說明書用藥現(xiàn)象的根本原因是藥品說明書的更新滯后于臨床實踐的發(fā)展。新藥批準(zhǔn)時往往基于有限的臨床數(shù)據(jù),而藥品上市后經(jīng)過臨床實踐會有很多新的發(fā)現(xiàn)和經(jīng)驗。由于更新藥品說明書內(nèi)容的審批過程復(fù)雜,造成藥品說明書的更新往往滯后于臨床醫(yī)學(xué)實踐的發(fā)展。

        最近,中國藥理學(xué)會組織專家共同制訂了《超說明書用藥專家共識》,提出了超說明書用藥的基本原則。本專家共識對醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥并非強制性規(guī)定,但在法律法規(guī)、行政性規(guī)章無明確規(guī)定的情況下,具有行業(yè)規(guī)范的作用。超說明書用藥原則如下——

        1.超說明書用藥的目的只能是為了患者的利益:臨床診療過程中,無其他合理的可替代藥物治療方案時,為了患者的利益選擇超說明書用藥,而不是以試驗、研究或其他關(guān)乎醫(yī)師自身利益為目的的使用。為了保護藥品的知識產(chǎn)權(quán),超說明書用藥應(yīng)當(dāng)限于無合理可替代藥品的前提下,如果市場存在可替代藥品,應(yīng)當(dāng)優(yōu)先選擇該藥品,而不應(yīng)當(dāng)選用超說明書用藥。

        2.權(quán)衡利弊,保障患者利益最大化:超說明書用藥時,必須充分考慮藥品不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項等,權(quán)衡患者獲得的利益和可能帶來的風(fēng)險,保證該藥物治療方案是最佳方案,以保障患者利益最大化。

        3.有合理的醫(yī)學(xué)證據(jù)支持:超說明書用藥必須有充分的文獻報道、循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果等證據(jù)支持。

        4.超說明書用藥須經(jīng)醫(yī)院相關(guān)部門批準(zhǔn)并備案:超說明書用藥須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會和倫理委員會批準(zhǔn)并備案后方可實施。提交超說明書用藥申請時,必須同時提交超說明書用藥后可能出現(xiàn)的風(fēng)險及應(yīng)急預(yù)案,確?;颊哂盟幇踩?。搶救等特殊情況不應(yīng)受此限制,可事后備案。

        5.超說明書用藥需保護患者的知情權(quán)并尊重其自主決定權(quán):實施已備案的超說明書用藥,應(yīng)向患者或家屬、監(jiān)護人告知用藥理由、治療方案、預(yù)期效果以及可能出現(xiàn)的風(fēng)險,征得患者或其家屬的同意??筛鶕?jù)風(fēng)險程度、偏離標(biāo)準(zhǔn)操作的程度和用藥目的等因素決定是否簽署知情同意書。因搶救等特殊情況須實施未經(jīng)批準(zhǔn)的超說明書用藥前,必須書面告知患者該治療方案的利弊,并在患者或家屬、監(jiān)護人表示理解、同意并簽署知情同意書后,方可實施超說明書用藥。

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