王永霞等
【摘 要】 目的:對比可手術(shù)三陰乳腺癌(TNBC)應(yīng)用多西紫杉醇聯(lián)合表阿毒素(TE)及環(huán)磷酰胺、表阿霉素聯(lián)合氟尿嘧啶(CEF)新輔助化療方法的近期療效。方法:根據(jù)隨機數(shù)字表法將70例TNBC女性患者平均分為實驗組與對照組各35例。實驗組應(yīng)用TE方案進行化療,對照組應(yīng)用CEF方案進行化療。結(jié)果:實驗組治療的總有效率為71.43%,明顯高于對照組的51.43%(P<0.05);實驗組與對照組血液學(xué)毒性、胃腸道反應(yīng)、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率對比均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:相較于CEF治療方案,TE方案的治療有效率更佳,不良反應(yīng)也與CEF相似,值得推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 多西紫杉醇聯(lián)合表阿毒素;環(huán)磷酰胺和表阿霉素聯(lián)合氟尿嘧啶;三陰乳腺癌
【中圖分類號】R737.9 【文獻標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2015)07-0134-02
三陰乳腺癌(TNBC)是一種侵襲性強、復(fù)發(fā)迅速、預(yù)后較差的腫瘤,手術(shù)與化療是其主要的治療方法[1]。新輔助化療可以消除微小轉(zhuǎn)移灶,縮小腫瘤面積,降低腫瘤分期。本文對70例TNBC患者分別采用不同輔助化療方案治療,探討兩種方案對TNBC的近期療效,為完善該病臨床治療方案提供參考。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2012年10月至2014年04月期間我院收治的TNBC女性患者70例。全部患者病灶病理活檢,其孕激素受體、雌激素受體及人表皮生長因子受體2表達均呈陰性。根據(jù)隨機數(shù)字表法分為實驗組與對照組,每組各35例。實驗組:年齡35~67歲,平均年齡(49.2±5.3)歲;ⅡA期20例,ⅡB期28例,ⅢA期12例;浸潤性小葉癌3例,浸潤性導(dǎo)管癌30例,特殊類型2例。對照組:年齡36~67歲,平均年齡(48.2±6.2)歲;ⅡA期20例,ⅡB期27例,ⅢA期12例;浸潤性小葉癌2例,浸潤性導(dǎo)管癌31例,特殊類型2例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具可比性。
1.2 方法 ①對照組:采取CEF方案。600mg/m2環(huán)磷酰胺(生產(chǎn)廠家:山西振東泰盛制藥有限公司,批號:國藥準(zhǔn)字661043H52)、80 mg/m2表阿霉素(生產(chǎn)廠家:意大利 Actavis Italy s.p.A.,批號:國藥準(zhǔn)字H20130186)、500mg/m2氟脲嘧啶(生產(chǎn)廠家:西安海欣制藥有限公司,批號:國藥準(zhǔn)字101525)靜注,1個療程為21d。②實驗組:采取TE方案。75mg/m2多西紫杉醇(生產(chǎn)廠家:Rhone-poulenc Rorer S.A.,批號:國藥準(zhǔn)字X20010340)或175mg/m2紫杉醇(生產(chǎn)廠家:F.H. Faulding & Co.Ltd. Trading as Douid Bull Lab.,批號:國藥準(zhǔn)字X20010120)持續(xù)靜滴、60mg/m2表阿霉素(生產(chǎn)廠家:輝瑞制藥有限公司,批號:國藥準(zhǔn)字H20000496)靜注,1個療程為21d。兩組均進行3個療程的新輔助化療治療。化療后進行手術(shù)治療。
1.3 觀察方法 ①參照實體瘤治療療效評價標(biāo)準(zhǔn)[2]對兩組患者近期治療效果進行評估。完全緩解(CR):靶病灶完全消失,未見新病灶出現(xiàn),腫瘤標(biāo)志物正常;部分緩解(PR):原發(fā)腫瘤病灶最大直徑減少≥30%;疾病穩(wěn)定(SD):腫瘤病灶最大直徑或縮小未達到PR,或增加未達到PD;疾病進展(PD):原發(fā)腫瘤病灶最大直徑增大≥20%??傆行?CR率+PR率。②參照WHO分級標(biāo)準(zhǔn)[3]對比兩組毒性反應(yīng),并劃分為0、I、II、III、IV級。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 通過SPSS 13.0分析統(tǒng)計,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用率(%)表示,組間對比以χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 臨床療效 實驗組治療總有效率為71.43%,明顯高于對照組的51.43%,兩組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 不良反應(yīng) ①胃腸道反應(yīng):實驗組I級不良反應(yīng)6例,Ⅱ級15例,Ⅲ級7例;對照組分別為7例、14例、9例,兩組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。②血液學(xué)毒性:實驗組白細(xì)胞降低Ⅰ級6例,Ⅱ級12例,Ⅲ級10例;對照組分別為7例、13例、11例。兩組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.3 術(shù)后并發(fā)癥 實驗組出現(xiàn)切口感染2例,出血1例,皮瓣壞死1例;對照組分別為3例、2例、1例。兩組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3 討論
TNBC具有增殖活性、侵襲能力強、惡性程度高等特點,預(yù)后較差。由于TNBC對孕激素受體、雌激素受體及人表皮生長因子受體2的表達缺失,無法進行針對人表皮生長因子受體2的靶向及內(nèi)分泌治療,所以臨床治療十分棘手。
新輔助化療是目前應(yīng)用較為廣泛的乳腺癌治療方法,是指在手術(shù)或放療治療前采取的全身性化療治療,又可稱為誘導(dǎo)化療或術(shù)前化療。合理的新輔助化療能夠使多數(shù)原發(fā)性乳腺腫瘤消失或縮小[4]。國內(nèi)研究報道,TNBC患者經(jīng)環(huán)磷酰胺、氟脲嘧啶聯(lián)合吡喃阿霉素新輔助化療治療3~4周后,其CR率為15.7%,臨床總有效率高達81.40%[5]。多西紫杉醇可誘導(dǎo)多種腫瘤細(xì)胞凋亡, 有廣泛的抗瘤作用。紫杉醇可促進微管雙聚體裝配而防止去多聚化過程,細(xì)胞增殖周期阻滯,誘導(dǎo)凋亡、促進乏氧細(xì)胞再氧合和抗腫瘤血管生成作用。表阿霉素為一細(xì)胞周期非特異性藥物,對多種移植性腫瘤均有效。
本文研究結(jié)果顯示,實驗組新輔助化療治療的總有效率為71.43%,對照組為51.43%,較上述研究結(jié)果稍低,筆者認(rèn)為這與腫瘤負(fù)荷較大、病例數(shù)過少及化療周期有一定關(guān)聯(lián),適當(dāng)延長新輔助化療的周期后對患者療效的影響仍有待進一步的觀察。
化療藥物具有大量的毒性,可致使患者出現(xiàn)骨髓抑制,損傷局部組織及血管,影響術(shù)后創(chuàng)面愈合,手術(shù)具有一定的風(fēng)險性。本文研究結(jié)果顯示,實驗組與對照組血液學(xué)毒性、胃腸道反應(yīng)、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
總之,相較于CEF治療方案,TE方案的治療有效率更佳,不良反應(yīng)也與CEF相似,適于臨床推廣。
參考文獻
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(收稿日期:2015.01.12)