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        唑來(lái)膦酸聯(lián)合化療治療前列腺癌骨轉(zhuǎn)移疼痛的療效及護(hù)理

        2015-05-30 05:07:30李新
        家庭心理醫(yī)生 2015年6期
        關(guān)鍵詞:國(guó)藥準(zhǔn)字前列腺癌化療

        李新

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R737.25 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-8602(2015)06-0190-02

        前列腺癌骨轉(zhuǎn)移是臨床上常見(jiàn)并發(fā)癥之一,主要癥狀為局部劇烈疼痛、功能障礙等,晚期可有病理性骨折、脊髓和神經(jīng)壓迫,甚至可能出現(xiàn)高鈣血癥等骨相關(guān)疾病,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。目前臨床上采用化療治療前列腺癌骨轉(zhuǎn)移,有大量研究表明唑來(lái)膦酸治療前列腺癌骨轉(zhuǎn)移在改善其并發(fā)癥方面具有良好的效果,可提高患者的生活質(zhì)量[1]。唑來(lái)膦酸作為第三代雙磷酸鹽類(lèi)藥物,與第一代和第二代雙磷酸鹽類(lèi)相比,其抗骨吸收能力較強(qiáng)。然而,改善前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的治療效果,改善患者的生活質(zhì)量,在前列腺癌骨轉(zhuǎn)移治療中實(shí)施護(hù)理也是至關(guān)重要的,可緩解患者的疼痛程度,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。由此,筆者對(duì)2013年1月~2014年2月來(lái)院采取唑來(lái)膦酸聯(lián)合化療治療的前列腺癌骨轉(zhuǎn)移疼痛患者實(shí)施護(hù)理干預(yù),效果滿意,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        選擇2013年1月~2014年2月來(lái)院治療的前列腺癌骨轉(zhuǎn)移疼痛患者68例,均經(jīng)病理學(xué)檢查確診為前列腺癌,并經(jīng)ECT(Emission Computed Tomography,發(fā)射單光子計(jì)算機(jī)斷層掃描儀)檢查證實(shí)為多發(fā)性骨轉(zhuǎn)移。本組病例均有不同程度的骨痛,其中7例伴有功能障礙。根據(jù)主訴疼痛分級(jí)法(VAS):0級(jí):無(wú)痛;I級(jí):輕度疼痛,可耐受,無(wú)需使用止痛藥物;III級(jí):重度疼痛,睡眠嚴(yán)重受到感染,伴有自主神經(jīng)功能紊亂,需應(yīng)用鎮(zhèn)靜劑。所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各組34例,其中觀察組年齡41~75歲,平均年齡(53.4±2.3)歲;疼痛I級(jí)8例,II級(jí)25例,III級(jí)1例。對(duì)照組年齡42~76歲,平均年齡(54.6±2.5)歲;治療前疼痛I級(jí)9例,II級(jí)24例,III級(jí)1例。兩組患者一般資料比較無(wú)差異性(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組患者均行化療治療,靜脈滴注多西他賽注射液(北京東方協(xié)和醫(yī)藥生物科技有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050879,形狀為淡橙黃色至橙黃色橙明液體,適用于局部晚期腺癌的治療)120mg+生理鹽水250ml,靜滴1h,1次/3周,持續(xù)至少3d;次日靜脈滴注奧沙利鉑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000337,主要成分為奧沙利鉑,形狀為白色疏松塊狀物)150mg+5%葡萄糖溶液500ml。靜滴前,口服地塞米松片(廣東三才石岐制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H44024276,白色片,適用于過(guò)敏性與自身免疫性炎癥性疾病及腎上腺皮質(zhì)疾病的診斷,禁忌腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物有過(guò)敏史患者使用)4.5mg進(jìn)行預(yù)處理。靜滴奧沙利鉑前,給予昂丹司瓊(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10970062,主要成為分為鹽酸昂丹司瓊,規(guī)格4mg)進(jìn)行預(yù)防性止吐治療[2]。兩組患者均治療28d,連用5~6次?;熼g歇期靜脈滴注唑米磷酸注射液(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041346,形狀為無(wú)色橙明液體,主要成分為唑來(lái)膦酸,化學(xué)名稱(chēng):1-羥基-2-(1-咪唑基)亞乙基-1,1-二膦酸一水合物。)4mg+0.9%氯化鈉注射液100ml,注射時(shí)間持續(xù)至少15min,酶3~4周給藥一次,滴注前后適當(dāng)水化。治療期間對(duì)照組行常規(guī)護(hù)理,對(duì)患者進(jìn)行健康宣教,詳細(xì)講解該病的治療方法及注意事項(xiàng)。觀察組在常規(guī)護(hù)理基礎(chǔ)上實(shí)施護(hù)理干預(yù),包括飲食護(hù)理、心理護(hù)理、用藥護(hù)理、疼痛護(hù)理等。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]:CR(完全緩解):治療后疼痛癥狀消失,且不需要使用止痛藥;PR(部分緩解):治療后疼痛癥狀明顯改善,減少止痛藥給藥劑量;NR(無(wú)緩解):治療后疼痛癥狀無(wú)明顯變化或加重,需使用止痛藥,總有效率=完全緩解+部分緩解。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        對(duì)所收集的資料采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 17.0數(shù)據(jù)包進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差( )來(lái)表示,計(jì)量資料的對(duì)比采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的對(duì)比采用X2檢驗(yàn),單位以%表示,P<0.05則提示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較

        觀察組的總有效率為85.59%,顯著高于對(duì)照組的70.59%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=6.2840,P<0.05),詳見(jiàn)表1。

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        觀察組有4例骨髓移植,1例III度胃腸道反應(yīng),1例肌肉疼痛,4例發(fā)熱,治療1~2d后癥狀自行消退,未觀察到患者有心電圖、血電解質(zhì)及肝腎功能異常變化;對(duì)照組有3例骨髓移植,1例III度胃腸道反應(yīng),2例肌肉疼痛,3例發(fā)熱,治療1~2d后癥狀自行消退,兩組患者均無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

        3 討論

        對(duì)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移患者實(shí)施相關(guān)護(hù)理措施,具體包括:

        3.1 加強(qiáng)健康宣教:患者入院后進(jìn)行健康宣教,實(shí)施個(gè)體化宣教方案,向患者詳細(xì)講解化療及唑來(lái)膦酸藥物使用的相關(guān)知識(shí),將化療宣教為“慢性炎癥治療”、“提高免疫力治療”等 [2]。

        3.2 疼痛護(hù)理:針對(duì)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移性疼痛,加強(qiáng)疼痛護(hù)理是非常重要的。前列腺癌骨轉(zhuǎn)移主要分為藥物性疼痛、腫瘤性疼痛兩類(lèi)。其中,對(duì)于藥物性疼痛,患者一般在滴注后2d左右出現(xiàn),主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)酸痛、全身或下肢肌肉疼痛。

        3.3 飲食護(hù)理:因化療藥物對(duì)消化道的損傷,患者治療過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)一系列消化道反應(yīng),如腹瀉、惡心、嘔吐等,因此注重強(qiáng)調(diào)營(yíng)養(yǎng)在治療過(guò)程中的重要性,讓患者在化療期間力爭(zhēng)達(dá)到高熱量、高蛋白質(zhì)、高維生素的營(yíng)養(yǎng)支持,并多飲水,尤其是滴注唑來(lái)膦酸時(shí),可減少藥物的毒性,使患者每日尿量達(dá)到2500ml左右。

        3.4 用藥護(hù)理:靜脈穿刺時(shí),盡可能選擇粗、直、彈性好的靜脈,同時(shí)嚴(yán)格控制藥物濃度及滴注速度,避免出現(xiàn)血管損傷。輸注唑來(lái)膦酸時(shí),與輸注時(shí)間5min相比,輸注時(shí)間為15min對(duì)腎功能損傷較小,因此在靜脈滴注唑來(lái)膦酸時(shí)輸注時(shí)間應(yīng)不少于15min。同時(shí),輸注過(guò)程中應(yīng)密切觀察患者有無(wú)藥液滲漏,注射部位有無(wú)皮疹、紅腫、四肢發(fā)麻等癥狀[3]。

        3.5 不良反應(yīng)的觀察與護(hù)理:①胃腸道反應(yīng),其是常見(jiàn)的不良反應(yīng),臨床表現(xiàn)為腹瀉、惡心、嘔吐等,本研究通過(guò)預(yù)防性給予昂丹司瓊止吐治療,并指導(dǎo)患者多做深呼吸,1d后不良癥狀緩解。②骨髓抑制也是化療后常見(jiàn)的不良反應(yīng),主要表現(xiàn)為血小板減少、白細(xì)胞下降、貧血等癥狀。為減少不良反應(yīng)的發(fā)生,將化療與非化療患者分開(kāi)安置,并做好室內(nèi)消毒工作,保持病情空氣清晰,并限制探視人數(shù),遵醫(yī)囑皮下注射75ug重組人粒細(xì)胞集落刺激因子,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。③腎毒性的預(yù)防,唑來(lái)膦酸主要通過(guò)腎臟代謝,當(dāng)有骨轉(zhuǎn)移的難治性前列腺癌患者采取唑來(lái)膦酸治療時(shí),大部分患者會(huì)發(fā)生腎臟受損。為有效預(yù)防腎毒性,可以采用充分水化的治療方法。

        綜上所述,前列腺癌骨轉(zhuǎn)移疼痛采取唑來(lái)膦酸治療的臨床效果顯著,通過(guò)采取相應(yīng)的護(hù)理措施,緩解患者的疼痛,不良反應(yīng)也較輕,值得臨床推廣。

        參考文獻(xiàn)

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        [2] 劉剛,郭建功.唑來(lái)膦酸治療前列腺癌骨轉(zhuǎn)移疼痛23例臨床觀察[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2009,32(32):42-43.

        [3] 佟倩,黃英.唑來(lái)膦酸治療前列腺癌骨轉(zhuǎn)移疼痛的療效觀察[J].腫瘤研究與臨床,2013,25(1):56-57.

        [4] 譚章華,張敏,程偉等.唑來(lái)膦酸同步放療治療前列腺癌骨轉(zhuǎn)移療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,33(3):321-322.

        [5] 封娟毅,吳創(chuàng)奇,張鵬等.153Sm-EDTMP治療前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的療效觀察[J].中華男科學(xué)雜志,2012,18(11):982-985.

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