鄭錦花 楊 浩 紀(jì)濱英 王 碩
(桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科,廣西 桂林 541001)
在胸腔積液中,轉(zhuǎn)移性肺癌和胸膜惡性間皮瘤的腫瘤細(xì)胞在形態(tài)上非常相似,光鏡下難以判別,故需要進(jìn)一步檢查才能明確診斷。本文采用胸水沉渣包埋法,因其鏡下細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰、背景清楚,而聯(lián)合胃酶樣天冬氨酸蛋白酶(Napsin)A和甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子(TTF)-1免疫組化法,可以相對(duì)簡(jiǎn)便地對(duì)惡性胸腔積液進(jìn)行初步分類診斷。用免疫組化SP法,檢測(cè)NapsinA和TTF-1在80例腫瘤性胸腔積液沉渣包埋標(biāo)本中的表達(dá),分析兩者與肺癌組織類型、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期的關(guān)系,為肺癌的診斷、鑒別診斷及治療提供理論依據(jù)。
1.1 一般資料 選取哈爾濱市胸科醫(yī)院2010年1月至2013年12月腫瘤性胸腔積液標(biāo)本80例。所有病例在抽取胸腔積液之前均未經(jīng)過(guò)放、化療,之后均經(jīng)病例活檢確診。其中肺腺癌60例,惡性間皮瘤15例,小細(xì)胞癌5例;男49例,女31例;平均年齡66歲。肺腺癌中,高分化組32例,中分化組18例,低分化組10例;臨床Ⅰ期45例,Ⅱ期10例,Ⅲ期5例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移28例。
1.2 方法 取胸水100 ml 4 000 r/min離心棄上清液,加4%中性甲醛液固定,取沉渣用濾紙包好,常規(guī)脫水,石蠟包埋,4μm切片,免疫組化SP法檢測(cè)NapsinA和TTF-1的陽(yáng)性表達(dá)。其中NapsinA表達(dá)部位在胞漿,TTF-1表達(dá)部位在胞核。胸水沉渣包埋組織切片的免疫組化結(jié)果與組織病理免疫組化結(jié)果一致。免疫組化結(jié)果根據(jù)著色的陽(yáng)性細(xì)胞百分比進(jìn)行評(píng)價(jià),應(yīng)用SPSS13.0軟件,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。
2.1 NapsinA和TTF-1的表達(dá)在肺癌及惡性間皮瘤組織類型比較 NapsinA和TTF-1陽(yáng)性表達(dá)與肺癌及惡性間皮瘤組織類型密切相關(guān)(P <0.05),見(jiàn)表1,圖1,圖2。
表1 NapsinA和TTF-1在肺癌及惡性間皮瘤胸水中陽(yáng)性表達(dá)〔n(%)〕
圖1 胸水沉渣包埋(×400)
2.2 NapsinA和TTF-1的表達(dá)與肺腺癌臨床病理特征的比較NapsinA和TTF-1表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05),且兩者均與肺腺癌的組織分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期無(wú)關(guān)(P>0.05),見(jiàn)表2。
表2 NapsinA和TTF-1的陽(yáng)性表達(dá)與肺腺癌臨床病理特征的關(guān)系〔n(%)〕
圖2 組織切片(×400)
TTF-1 表達(dá)于肺及甲狀腺起源的腺癌〔1,2〕,NapsinA 表達(dá)于肺Ⅱ型上皮及肺腺癌,其敏感性高于SPA和SPB。本實(shí)驗(yàn)可見(jiàn),NapsinA和TTF-1在肺腺癌鑒別診斷中具有較高的敏感性及特異性〔3,4〕兩者在肺腺癌及惡性間皮瘤的診斷及鑒別診斷中具有重要的價(jià)值。由于胸水的沉渣包埋免疫組化結(jié)果的穩(wěn)定性及有效性,為非手術(shù)適應(yīng)征及難以接受支氣管鏡或胸腔鏡檢查的惡性胸腔積液患者的診斷及鑒別診斷提供理論依據(jù),可以作為一種無(wú)創(chuàng)的鑒別診斷方法,具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。
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