唐鳳麗,張 捷(福建醫(yī)科大學附屬漳州市醫(yī)院臨床心理科,福建 漳州 363000)
國內外研究報道顯示目前腦卒中后抑郁發(fā)病率約為40%~50%[1-2]。作為腦卒中常見的并發(fā)癥,其主要以壓抑、疲勞、興趣喪失、煩躁、沮喪、悲傷、負罪感、自傷、自殺等為臨床表現。腦卒中通過改變患者的認知和延緩神經功能的恢復,大大增加了腦卒中患者的死亡風險。故抗抑郁治療有助于提升腦卒中后患者的生活質量,應得到充分重視[3]。從百憂解治療腦卒中后抑郁的效果和不良反應方面進行研究,現報告如下。
1.1 一般資料:選擇2010年8月~2014年8月我院診治的68例腦卒中患者為研究對象?;颊呒{入標準:①所有患者須符合1995年全國第4屆腦血管病會議制定標準[4],經頭顱MR I或CT證實,殘留不同程度的神經功能缺損。②符合中國精神疾病分類與診斷標準中抑郁的診斷標準[5]。③患者抑郁情況根據漢密爾頓抑郁量表17項版本(HAMD-17)評分大于7分,并持續(xù)2周以上。④患者意識清楚,檢查配合。⑤患者無嚴重智能障礙,無嚴重心、肝、肺、腎病變,近1年內無重大精神創(chuàng)傷史,無藥物過敏史,無陽性精神疾病史及家族史。男35例,女33例,年齡47~77歲。分為治療組與對照組,每組34例。治療組男18例,女16例,年齡50~76歲。對照組男17例,女17例,年齡47~77歲。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:兩組均給予抗血小板聚集、腦保護及康復訓練治療。治療組患者加用鹽酸氟西汀膠囊(百憂解)20 mg/d,每天晨服1片,8周為1個療程。采用HAMD評分評價抑郁癥狀,NIHSS評分評估神經功能。比較用藥8周后兩組減少的百分率及不良反應。
1.3 療效評定標準:比較兩組患者治療前、后漢密爾頓(HAMD)抑郁評定量表及神經功能缺損程度評分(NIHSS評分)情況。抑郁恢復療效標準[6]:減分率≥75%為痊愈,減分率50%~74%為顯效,25%~49%為有效,<25%為無效。神經功能康復療效標準:減分率91%~100%為痊愈,50%~90%為顯著進步,20%~49%為進步,<20%為無效。
1.4 統(tǒng)計學分析:使用SPSS 13.0對各項資料進行統(tǒng)計、分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組抑郁患者的治療效果比較:經過8周的用藥,患者抑郁的改善和神經功能恢復的情況見表1。兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),觀察組抑郁的改善及神經功能康復明顯優(yōu)于對照組。
2.2 兩組患者治療前后HAMD、NIHSS評分比較:兩組對象治療前各指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者治療后各指標均較治療前好轉,觀察組較對照組改善更顯著(P<0.05)。詳見表2。
2.3 不良反應:兩組均未出現明顯的不良反應。
個人、心理、生物因素、社會共同作用導致腦卒中后抑郁的發(fā)生,其主要表現為持續(xù)性興趣減退和情感低落。研究認為腦內去甲腎上腺素和5-羥色胺(5-HT)是導致PSD發(fā)生的可能病理基礎[7]。一般認為,腦卒中患者通過影響腦內單胺類神經遞質代謝,下調去甲腎上腺素和5-HT含量,從而產生抑郁。使用抑制劑類藥物能有效改善患者的抑郁狀態(tài),并通過5-羥色胺遞質發(fā)揮作用,調節(jié)運動反射,改善患者日常生活能力[8-9]。
百憂解是新一代抗抑郁治療的一線藥物,為一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑,其機制是通過選擇性抑制5-HT再攝入,從而緩解抑郁狀態(tài),并有助于神經細胞運動功能的恢復及癱瘓肢體的功能改善[10-11]。本研究中,治療組在對照組治療用藥上加用百憂解,用藥8周后神經功能恢復的有效率及HAMD評定抑郁改善的療效均明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),對腦卒中患者神經功能的恢復及抑郁狀態(tài)的改善百憂解均顯示出顯著效果。此外,兩組患者均無明顯不良反應,顯示百憂解治療腦卒中抑郁的安全性好。但有研究顯示:鹽酸氟西汀見效較慢,約需2~4周,在治療過程中要注意其起效時間,并注意不能突然撤藥,以防出現反跳癥狀[12-13]。
表1 兩組患者的效果比較(例)
表2 兩組HAMD、NIHSS評分比較分)
表2 兩組HAMD、NIHSS評分比較分)
注:與對照組比較,①P<0.01
組別 時間 HAMD NIHSS觀察組 治療前 22.12±3.43 10.18±3.58治療后 13.13±3.89① 4.09±2.86①對照組 治療前 21.62±3.24 10.35±3.62治療后 18.02±4.22 6.67±3.41
百憂解能有效改善腦卒中后患者的抑郁狀態(tài),同時利于其神經功能缺損的康復,耐受性好,使用安全和方便,不良反應少,值得臨床推廣使用。
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