朱圣軍,汪驊
(1、寶應(yīng)縣柳堡鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,江蘇 寶應(yīng)225828;2、揚(yáng)州大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院,江蘇 揚(yáng)州225001)
糖尿病是引起早期腎功能損傷的主要原因[1]。據(jù)世界衛(wèi)生組織預(yù)計(jì),到2025年,糖尿病患者將達(dá)到3億,其中2型糖尿病約占全部患者的85%~90%。它對(duì)患者的主要威脅就是腎臟損害,糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)通常是由于高血糖引起腎小球基底膜增厚,系膜擴(kuò)張以及細(xì)胞外基質(zhì)增生,導(dǎo)致腎小球高濾過(guò)和蛋白尿。能阻止糖尿病和高血壓腎功能早期損害的方法是早診斷、早治療[2,3]。本文通過(guò)對(duì)兩組研究對(duì)象多項(xiàng)生化指標(biāo)的比較分析,以探討多項(xiàng)生化檢測(cè)指標(biāo)在糖尿病腎病患者早期診斷過(guò)程中的應(yīng)用價(jià)值,尋找糖尿病腎病患者進(jìn)行早期診斷的有效方法,為患者的早期治療提供依據(jù)。
表1 糖尿病組與對(duì)照組各指標(biāo)測(cè)定值
表2 糖尿病組各項(xiàng)指標(biāo)及聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性例數(shù)及陽(yáng)性率比較
1.1 一般資料 隨機(jī)抽取2009年10月至2014年10月來(lái)院就診的糖尿病腎病患者60例,男性38例,女性22例,年齡為35~75歲,平均55歲;正常對(duì)照組40例,女性14例,男性26例,選取同期在我院體檢的正常人群。糖尿病組研究對(duì)象符合WHO糖尿病1999診斷標(biāo)準(zhǔn),尿常規(guī)陰性,腎功能正常,排除其他病史,尿微量清蛋白排泄率(UAER)在30~300 mg/24h的具有早期腎損傷的糖尿病患者。
1.2 檢驗(yàn)方法 研究對(duì)象均在早晨空腹?fàn)顟B(tài)下采集標(biāo)本。收集隨機(jī)中段尿5 ml,嚴(yán)格按操作規(guī)程操作,α1-微球蛋白(α1-MG)、超敏 C 反應(yīng)蛋白(hsCRP)檢測(cè)采用免疫散射比濁法。 尿清蛋白/尿肌酐(UALB/UCr)、血清胱抑素C(Cys-C)、RBP檢測(cè)采用免疫透射比濁法,同型半胱氨酸(HCY)檢測(cè)采用循環(huán)酶法。以上指標(biāo)的檢測(cè)均采用本院在用特定蛋白分析儀、全自動(dòng)生化分析儀及試劑。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以 (x±s)表示,糖尿病組與正常對(duì)照組比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 糖尿病組與對(duì)照組測(cè)定值比較 糖尿病組各指標(biāo)明顯高于對(duì)照組,糖尿病組與對(duì)照組UALB/UCr、α1-MG、RBP、Cys C、CRP、Hcy 結(jié)果比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表 1)。
2.2 糖尿病組各項(xiàng)指標(biāo)及聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性例數(shù)及陽(yáng)性率比較 本實(shí)驗(yàn)各項(xiàng)指標(biāo)以正常參考區(qū)間作參考, 當(dāng) UALB/UCr>26.10 mg/gCr、α1-MG>12.00 mg/L、RBP>70mg/L、Cys C>1.03mg/L、CRP>3.00mg/L、Hcy>15.0μmol/L作為陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算出陽(yáng)性率分別為 68.33%、61.66%、51.66%、56.66%、33.33%、50%(見(jiàn)表 2),但聯(lián)合檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性率可達(dá)93.33%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于單項(xiàng)血或尿指標(biāo)的檢測(cè)。
糖尿病腎病是糖尿病常見(jiàn)而嚴(yán)重的微血管并發(fā)癥之一,也是腎衰竭致死的重要因素 。由于該病起病隱匿,當(dāng)臨床表現(xiàn)為明顯蛋白尿、水腫、高血壓和腎功能不全時(shí),病變已嚴(yán)重,預(yù)防性治療不再有可能,但是,DN早期經(jīng)過(guò)臨床干預(yù)治療可逆轉(zhuǎn)。因此,確定糖尿病早期腎損害具有重要意義。DN早期時(shí),腎小球受到輕微損傷導(dǎo)致體積屏障和電荷屏障受損,導(dǎo)致中等分子量帶負(fù)電荷的尿清蛋白濾出[4],目前臨床使用尿白蛋白排泄率作為糖尿病腎病早期診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。近年來(lái)一些研究表明尿清蛋白/肌酐比值和24 h尿清蛋白排泄率有較好的相關(guān)性[5,6],且個(gè)體中尿清蛋白/肌酐相對(duì)恒定,留取隨機(jī)尿簡(jiǎn)便易行,在本次數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)過(guò)程中,有20%的尿清蛋白/肌酐比值異常結(jié)果中的尿清蛋白屬于正常范圍,因此,單個(gè)檢測(cè)具有片面性,所以尿清蛋白/肌酐比值連續(xù)多次檢測(cè)對(duì)診斷早期DN更準(zhǔn)確,能診斷出糖尿病早期腎損害;游離型α1-MG是腎近曲小管標(biāo)志蛋白,絕大部分在腎小管重吸收降解,在腎小管損傷時(shí)尿中α1-MG排出量均有明顯增加,但其測(cè)定較少受尿液pH值變化的影響,因而尿液α1-MG的測(cè)定對(duì)腎功能損傷具有早期診斷意義;尿RBP是一項(xiàng)較NAG更為敏感的腎近曲小管損傷的早期診斷的指標(biāo)。正常情況下,RBP排出量甚微(100μg/d),在尿中穩(wěn)定性強(qiáng),不易分解,不受pH值和血壓干擾;但在腎近曲小管損傷時(shí),其尿排量明顯增加。尿RBP不僅對(duì)腎臟損傷的早期診斷有重要價(jià)值,而且還可用于腎臟損壞的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),與其他項(xiàng)目聯(lián)合檢查能為腎臟損傷部位及程度提供更準(zhǔn)確的鑒別診斷依據(jù)[7];血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C(Cys-C)是一種非糖基化的堿性低分子蛋白質(zhì),可自由通過(guò)腎小球,并被近曲小管上皮細(xì)胞重吸收和降解,與UAER也具有良好的相關(guān)性,其含量穩(wěn)定,不受肌肉、年齡、性別、飲食和炎癥等因素的影響[8],是一項(xiàng)較好的反映腎小球?yàn)V過(guò)功能受損的內(nèi)源性血清標(biāo)志物[9-13];超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,也是早期腎損傷的敏感標(biāo)志物[14];高同型半胱氨酸(Hcy)是蛋氨酸代謝過(guò)程中的重要中間產(chǎn)物,近年來(lái)作為一種血管損傷性氨基酸與糖尿病腎損害相關(guān),并日益受到關(guān)注[15,16]。有研究表明,其致病機(jī)制主要為[17]:(1)Hcy在血漿中自我氧化,產(chǎn)生大量的過(guò)氧化物、氧自由基等,啟動(dòng)膜脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞膜的完整性,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷和功能減退;(2)Hcy可以激活凝血因子,促進(jìn)血小板的黏附與聚集,并且誘導(dǎo)平滑肌細(xì)胞增殖促使微血管硬化和血栓形成。(3)Hcy能加強(qiáng)低密度脂蛋白(LDL)的自身氧化修飾,而氧化的LDL能影響凝血酶調(diào)節(jié)蛋白的活性,導(dǎo)致內(nèi)皮功能進(jìn)一步受損,同時(shí)Hcy促進(jìn)脂質(zhì)沉積于動(dòng)脈壁,泡沫細(xì)胞增加,促進(jìn)斑塊鈣化。血漿Hcy增高就可能通過(guò)以上環(huán)節(jié)使腎小球內(nèi)皮細(xì)胞損傷、血栓形成、微循環(huán)障礙、組織缺氧,導(dǎo)致微血管病變,造成腎功能損害。
本實(shí)驗(yàn)表明糖尿病患者 UALB/UCr、α1-MG、RBP、Cys C、hs-CRP、Hcy 均明顯高于健康對(duì)照組,單項(xiàng)檢測(cè)以UALB/UCr陽(yáng)性率最高,兩項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)陽(yáng)性率高于單項(xiàng)檢測(cè),多項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)高于兩項(xiàng)檢測(cè)陽(yáng)性率,聯(lián)合檢測(cè)結(jié)果中以多項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率最高,達(dá)93.33%。因此本研究認(rèn)為,UALB/UCr、α1-MG、RBP、Cys C、hs-CRP、Hcy 為糖尿病腎病早期的檢測(cè)指標(biāo),UALB/UCr可能為最敏感的單項(xiàng)指標(biāo)之一,各指標(biāo)單項(xiàng)檢測(cè)易出現(xiàn)假陰性結(jié)果,多項(xiàng)生化指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率顯著提高,明顯優(yōu)于單項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè),可能更易于糖尿病腎病早期的檢測(cè)。
綜上所述,盡早治療可以降低糖尿病腎病的患病率,有效防止腎功能衰竭及尿毒癥的發(fā)生,在糖尿病患者出現(xiàn)大量尿蛋白之前,多項(xiàng)生化指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)可以提高診斷敏感性,對(duì)糖尿病腎病早期診斷、治療具有十分重要的臨床價(jià)值。
[1]湯俊明,趙進(jìn)良,張小莉.尿微量蛋白對(duì)監(jiān)測(cè)Ⅱ型糖尿病早期腎功能損害的價(jià)值[J].臨床檢驗(yàn)雜志,2004,22(11):458-459.
[2]潘靜,魏明竟.尿液微量白蛋白的研究近況[J].臨床檢驗(yàn)雜志,2003,21(5):315-316.
[3]萬(wàn)長(zhǎng)春,孟澤.糖尿病腎病早期診斷的實(shí)驗(yàn)室研究進(jìn)展[J].臨床檢驗(yàn)雜志,1998,16(3):186-187.
[4]Ban CR,Twigg SM.Fibrosis in diabetes complications:pathogenic mechanisms and circulating and urinary markers[J].Vasc Health Risk Manag,2008,4(3):575-96.
[5]Tsujikawa H,Machii R,Hiratsuka N,et al.Evaluation of novel test strip to measure albumin and creatinine in urine[J].Rinsho Byori,2005,53(2):111-117.
[6]孫曙華.糖尿病患者定期檢測(cè)尿微量白蛋白與尿肌酐比的臨床意義[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2010,28(1):87.
[7]王蕾,莊亦輝,高峰.血清視黃醇結(jié)合蛋白在腎臟疾病中的應(yīng)用.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2004,19(2):89-91.
[8]司徒玉,黃萍萍.腎功能不同損害期患者血清胱抑素C與肌酐,肌酐清除率的相關(guān)性研究[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2004,22(2):137-138.
[9]陸瓊,賈中偉,呂禮應(yīng),徐元宏.Cys C及其GFR評(píng)估方程在糖尿病腎病診斷中的應(yīng)用[J].臨床檢驗(yàn)雜志,2013,31(1):14-16.
[10]張罛,韓平治,丁進(jìn)芳,等.血清胱抑素 C的臨床應(yīng)用評(píng)價(jià) [J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,31(2):176-177.
[11]李嵐嵐,涂干卿.胱抑素C在早期糖尿病腎病中的診斷價(jià)值[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(4):453-454.
[12]Kerkeni M,Letaief A,Achour A,et al.Hyperhomocysteienmia,Paoxonase concentration and cardiovascular complications in Tunisian patients with nondiabetic renal disease[J].Clin Biochem,2009,42(9):777-82.
[13]Gokkusu CA,Ozden TA,Gul H,et al.Relationship between plasma cystain C and creatinine in chrome renal diseases and Tx-transplant patients[J].Clin Biochem,2004,37(2):94-97.
[14]李秀琴.超敏C反應(yīng)蛋白、尿微量蛋白與同型半胱氨酸在2型糖尿病早期腎損傷中的診斷價(jià)值[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2011,29(6):680.
[15]韓振武,韓月晶,邵樹(shù)茂.血清同型半胱氨酸與糖尿病及糖尿病腎病的關(guān)系[J].中國(guó)冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2008,25(5):17-18.
[16]王延偉,高明,舒凱,等.血漿同型半胱氨酸與冠心病發(fā)病的關(guān)系研究[J].現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2008,23(1):82-83.
[17]王立新,何青芳,俞敏.同型半胱氨酸與高血壓的相關(guān)性研究[J].中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2008,5(9):199-202.