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        心臟summit區(qū)的解剖及室性早搏的心電圖特點

        2015-05-08 08:09:07孫源君張樹龍
        實用心電學雜志 2015年1期
        關(guān)鍵詞:心內(nèi)膜心外膜室早

        孫源君 張樹龍

        心臟summit區(qū)的解剖及室性早搏的心電圖特點

        孫源君 張樹龍

        心臟summit區(qū)包括位于心外膜部和心內(nèi)膜部的心大靜脈(great cardiac vein, GCV)和前室間靜脈(anterior interventricular vein, AIV)區(qū)、主動脈竇-二尖瓣連接處(aortomitral continuity, AMC)、左冠竇(left coronary cusp, LCC)以及右室流出道(right ventricular outflow, RVOT)后部區(qū)。起源于心臟summit區(qū)的室性早搏心電圖有其特殊性,術(shù)前通過體表心電圖定位可能的室性早搏起源,對手術(shù)策略的選擇具有一定的指導意義。

        心臟summit區(qū);室性早搏;射頻導管消融;心電圖

        常見的特發(fā)性室性早搏(簡稱室早)主要起源于右室流出道心內(nèi)膜,但也有少數(shù)起源于左室最高位,我們稱之為心臟summit區(qū)。該區(qū)域位于左室出口部外側(cè),距冠狀動脈較近,且部分區(qū)域表面覆蓋厚脂肪層。此處室早的消融不僅風險大,而且消融導管難以到達,故一直被電生理界認為是室早消融的難點。

        心臟summit區(qū)包括心外膜部和心內(nèi)膜部,其中,心外膜部為左冠狀動脈回旋支、前降支和心大靜脈(great cardiac vein, GCV)形成的三角形區(qū)域,因心大靜脈和前室間靜脈(anterior interventricular vein, AIV)都位于此處,該區(qū)域又可稱為GCV/AIV區(qū);心內(nèi)膜部包括主動脈竇-二尖瓣連接處(aortomitral continuity, AMC)、左冠竇(left coronary cusp, LCC)及右室流出道(right ventricular outflow, RVOT)后部(圖1)。各部位雖彼此鄰近且同屬summit區(qū),但對于不同位置起源的室早,消融策略(導管的選擇及進入途徑等)也不盡相同。若術(shù)前可通過體表心電圖進行較為精確的定位,判斷室早可能的起源,則對手術(shù)策略的選擇具有一定的指導意義。

        圖1 心臟summit區(qū)的解剖結(jié)構(gòu)

        1 心外膜summit區(qū)室早

        心外膜summit區(qū)位于左室上部,由左前降支和左回旋支包繞,由McAlpine于1974年首次提出。由于該區(qū)域位于左室, 毗鄰GCV尾部和AIV起始部,在左室流出道(left ventricular outflow, LVOT)和RVOT交匯處,因胚胎時期的發(fā)育或應力作用,為心律失常潛在發(fā)生部位[1]。

        當室早起源于心外膜時,激動初始傳導相對緩慢,故QRS波起始部亦偏緩,即形成“假δ波”。有學者提出,當QRS上升支出現(xiàn)假δ波(>34 ms)、QRS波群增寬(>198 ms)和V2導聯(lián)類本位屈折時間增加(>85 ms)時,可初步判斷室早起源于心外膜[2]。另外,有報道稱,從QRS起始部到頂峰所需時間大于整個QRS時限(即最大折轉(zhuǎn)指數(shù),maximum deflection index,MDI)的一半以上(>0.55)也提示室早起源于心外膜[3]。

        起源于GCV/AIV區(qū)的室早(簡稱GCV/AIV室早)常表現(xiàn)為左束支阻滯圖形,胸前移行導聯(lián)較早,V1導聯(lián)呈rS或QS型,V6導聯(lián)呈R型,Ⅰ導聯(lián)呈rS型。盡管也有學者發(fā)現(xiàn)Ⅰ導聯(lián)常表現(xiàn)為r波或無R波可見于GCV/AIV、AMC或LCC室早,但AMC室早的QaVL/QaVR小于GCV/AIV室早,LCC室早的V5或V6導聯(lián)可見S波,GCV/AIV室早的RS間期(QRS波起始至S波谷底間期)及MDI均大于LCC、AMC室早。有研究表明,RS間期>121 ms和MDI>0.55對預測GCV/AIV室早具有較高的價值,其靈敏度均為67%,特異度分別為69%和82%[4]。

        GCV將心外膜summit區(qū)分為上部和下部,上部鄰近冠狀動脈且覆蓋心外膜脂肪組織,故也稱為消融不可到達區(qū)域,而下部則為心外膜導管消融可能到達區(qū)域(圖2,A、B圖分別引自文獻[5]、[6])。由此,該區(qū)域的室早可分為起源于可到達區(qū)室早、不可到達區(qū)室早以及GCV或AIV內(nèi)的室早。Yamada等[7]對27例起源于左室心外膜summit區(qū)(其中,19例起源于GCV或AIV內(nèi)、4例起源于可到達區(qū)、4例起源于不可到達區(qū))的室早心電圖進行了分析比較,發(fā)現(xiàn)通過判斷是否伴右束支阻滯圖形、移行導聯(lián)位置、RⅢ/RⅡ、QaVL/QaVR和V6導聯(lián)是否出現(xiàn)S波,可更精確地推測室早的起源部位:右束支阻滯圖形見于所有起源于可到達區(qū)的室早和大部分(14/19)起源于GCV或AIV內(nèi)的室早,而起源于不可到達區(qū)的室早無此表現(xiàn);室早移行早于V1導聯(lián)者,多見于可到達區(qū)、GCV或AIV內(nèi)起源的室早,而未見于不可到達區(qū)起源的室早;起源于可到達區(qū)室早的RⅢ/RⅡ和QaVL/QaVR均大于GCV或AIV內(nèi)、不可到達區(qū)起源的室早。右束支阻滯圖形、移行在V1導聯(lián)之前、QaVL/QaVR>1.1和V5或V6導聯(lián)出現(xiàn)S波,可有效預測室早起源是否可在GCV或AIV內(nèi)以及可到達區(qū)被消融,其敏感性和特異性均在70%以上,而后三者的特異性更是達到了100%。

        2 AMC室早

        AMC是指由左冠竇、無冠竇和二尖瓣前葉圍成的三角纖維區(qū)域,由室間隔和前壁包繞。AMC處的細胞組織學及電生理特性與房室結(jié)區(qū)域的細胞相似,是公認的潛在致心律失常區(qū)域[5]。

        AMC室早表現(xiàn)為V1導聯(lián)呈qR型,V6導聯(lián)呈R型,Ⅰ導聯(lián)呈R或Rs型。由于左纖維三角區(qū)域的初始除極向量向左,因此V1導聯(lián)呈qR型,為其最具特征性的心電圖表現(xiàn)。但根據(jù)三角區(qū)域的具體位置及范圍,室早有時可能并不出現(xiàn)此特征,而是胸前導聯(lián)QRS波群主波呈一致正向的右束支阻滯型且V6導聯(lián)無S波[8-9]。Yamada等[10]發(fā)現(xiàn),50%的AMC室早的V1導聯(lián)呈qR型且V5或V6導聯(lián)有S波;而V5和V6導聯(lián)無S波則傾向于室早起源于LCC或GCV/AIV。有學者發(fā)現(xiàn),AMC室早除上述表現(xiàn)外,還具有QRS波時間較短、下壁導聯(lián)(以Ⅱ?qū)?lián)顯著)出現(xiàn)高R波的特點[11]。如上所述,既往對AMC室早心電圖的研究結(jié)果并不完全相同,而Chen等[12]通過將AMC分為前部和中部,在一定程度上解釋了這些差異。他們發(fā)現(xiàn)起源于AMC前部的室早,QRS波群呈左束支阻滯圖形,胸前移行導聯(lián)≤V2導聯(lián);而起源于AMC中部者,QRS波群則呈右束支阻滯圖形[12]。

        GCV/AIV區(qū)位于左室心外膜,毗鄰左主干分叉處,由起始于左前降支上部到第一間隔支前部再到左回旋支外側(cè)的弧線(圖2A中黑色虛線)包繞。GCV將心外膜summit區(qū)分為上部(圖2A中白色虛線包繞,為可到達區(qū))和下部(圖2A中紅色虛線包繞,為不可到達區(qū))

        圖2 心外膜summit區(qū)(GCV/AIV區(qū))CT成像(A)及其解剖圖(B)

        Fig.2 The CT imaging(A) and anatomical map(B) of epicardial summit(GCV/AIV)

        3 LCC室早

        起源于主動脈竇內(nèi)的室早以LCC室早最常見,因LCC內(nèi)心肌纖維更為多見,所以更易出現(xiàn)觸發(fā)激動[13]。解剖結(jié)構(gòu)上顯示,LCC可能同時接觸到左室出口部心肌的心內(nèi)膜和心外膜處,此處消融可能會消除起源于此處心內(nèi)膜和心外膜的室早,故其也是心臟summit區(qū)室早消融的重要部位[5,9]。

        LCC室早的心電圖表現(xiàn)為移行導聯(lián)較早(≤V2導聯(lián)),且V1或V2導聯(lián)R波寬大,下壁導聯(lián)出現(xiàn)高R波,Ⅰ導聯(lián)有S波,V5、V6導聯(lián)無S波[14]。但也有研究表明LCC室早呈左束支阻滯圖形,V1導聯(lián)呈rS或RS型,V6導聯(lián)呈R型,Ⅰ導聯(lián)呈rS型,或V1導聯(lián)表現(xiàn)為帶有切跡的M或W型,Ⅰ導聯(lián)呈QS或RS型[15-17]。此外,Ouyang等[18]發(fā)現(xiàn),如V1或V3導聯(lián)R波時限≥QRS波時限的50%且R/S≥30%,也傾向于判斷室早起源于LCC。

        4 RVOT后部室早

        RVOT是特發(fā)性室早最常見的起源部位,而RVOT后部接近左冠竇,同屬心臟summit區(qū)。RVOT室早心電圖的典型表現(xiàn)為左束支阻滯圖形,伴有額面QRS電軸向下,aVL、aVR導聯(lián)QRS波群呈QS型。而RVOT間隔部起源室早的QRS更窄,胸前導聯(lián)移行更早(V3導聯(lián)或早于V3導聯(lián)),下壁導聯(lián)R波振幅更大[19]。RVOT后部起源的室早由于其除極向量向左,Ⅰ導聯(lián)可表現(xiàn)為正向波[20];需要強調(diào)的是,肢體導聯(lián)電極必須正確放置,以免因其錯放于胸壁而非肩膀和四肢而導致Ⅰ導聯(lián)向量方向顛倒[21]。

        對于移行導聯(lián)在V3導聯(lián)的室早,臨床上常難以判斷其究竟起源于LVOT還是RVOT。Betensky等[22]發(fā)現(xiàn)了一種新指標,即V2導聯(lián)移行率,用以鑒別室早的真正起源。V2導聯(lián)移行率=[V2導聯(lián)室早時R/(R+S)÷V2導聯(lián)竇律下R/(R+S)]。以V2導聯(lián)移行率≥0.6預測為LVOT的準確率為91%;以室早移行導聯(lián)晚于竇律移行導聯(lián)來排除LVOT的準確率為100%。

        5 結(jié)語

        心臟summit區(qū)的室早有其特殊性,心電圖是判斷其起源的簡單而重要的工具。不同部位起源的室早,其心電圖表現(xiàn)相似卻有所不同(圖3)。由于心臟summit區(qū)位置特殊,導管消融操作難度大,因此熟知該區(qū)域的心電圖表現(xiàn)能夠幫助術(shù)前推斷室早相對更為精確的起源部位,對導管消融有一定的臨床指導價值。

        圖3 心臟summit室早不同起源部位的心電圖表現(xiàn)

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        (本文編輯:顧艷)

        Premature ventricular beats originating from the cardiac summit: anatomical and electrocardiographic features relevant to ablation

        Sun Yuan-jun, Zhang Shu-long

        (Department of Cardiology, the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian Liaoning 116011, China)

        Cardiac summit is a crux area including the region of great cardiac vein(GCV) and anterior interventricular vein(AIV), aortomitral continuity(AMC), left coronary cusp (LCC), and posterior right ventricular outflow(RVOT). Since cardiac summit-originated premature ventricular beats(PVBs) is characteristic in electrocardiogram(ECG), surface body ECG helps to make reasonable ablative strategy before operation by positioning the possible origin of PVBs.

        cardiac summit; premature ventricular beats; radiofrequency catheter ablation; electrocardiogram

        遼寧省自然科學基金資助項目(2013023032)

        116011遼寧 大連,大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科

        孫源君,醫(yī)師,主要從事心臟起搏與心電生理研究。

        張樹龍,E-mail:zhangshulongmd@yahoo.com

        10.13308/j.issn.2095-9354.2015.01.002

        2015-01-07)

        R540.46

        A

        2095-9354(2015)01-0009-04

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