許 可 王德燧 盛 利
中國.四川省廣元市精神衛(wèi)生中心 628000
·論 著·(精神衛(wèi)生)
氨磺必利治療癡呆精神行為癥狀療效觀察
許 可 王德燧 盛 利
中國.四川省廣元市精神衛(wèi)生中心 628000
目的:了解氨磺必利治療癡呆精神行為癥狀的療效。方法:將患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組各38例,觀察組口服氨磺必利,起始劑量50~100mg/d,對照組口服利培酮起始劑量0.5~1mg/d。兩組觀察周期均為8周,使用老年性癡呆病理行為評分表(BEHAVE-AD),陽性和陰性癥狀量表(PANSS)對兩組患者分別在治療前、治療8周后進(jìn)行評分。結(jié)果:治療8周后,BEHAVE-AD評分觀察組幻覺評分低于對照組(t=2.09,P<0.05),行為紊亂低于對照組(t=2.49,P<0.05)。PANSS評分觀察組陰性癥狀評分低于對照組(t=2.52,P<0.05)。結(jié)論:氨磺必利同利培酮相比對癡呆行為和精神癥狀同樣具有較好的療效,且在患者的陰性癥狀以及改善幻覺、行為紊亂方面優(yōu)于利培酮。
老年期癡呆;精神行為癥狀;氨磺必利;利培酮;療效
1996年世界老年精神病學(xué)會(huì)將癡呆的精神障礙統(tǒng)一稱之為“癡呆行為和精神癥狀”(BPSD),表現(xiàn)為患者出現(xiàn)精神癥狀、行為紊亂。與癡呆的認(rèn)知功能相比,癡呆的精神癥狀是可以治療的[1]。針對患者出現(xiàn)的精神行為障礙,目前臨床常用的藥物有喹硫平、利培酮、奧氮平等,氨磺必利是新型的非典型抗精神病藥物,具有高選擇性多巴胺D2/D3受體的拮抗作用,在改善精神分裂癥陰性及陽性癥狀的同時(shí),對患者的認(rèn)知功能也有較好的療效[2]。但用于治療BPSD的研究較少,本文以利培酮為對照,進(jìn)行了相關(guān)研究,以了解氨磺必利治療BPSD的療效。
1.1 對象
選取2013年3月-2014年2月在我院接受治療的伴有BPSD的老年期癡呆患者76例?;颊呔稀吨袊裾系K分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版(CCMD-3),阿爾茨海默病或血管性癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn),癡呆病理行為評定量表(BEHAVE-AD)≥8分,簡易精神狀況量表(MMSE)<24分。排除入院前1周內(nèi)使用抗精神病藥物,排除心、肝、腎等嚴(yán)重軀體疾病患者,排除藥物過敏、自殺、自傷史等,患者家屬簽署知情同意書。76例患者隨機(jī)分為觀察組和對照組。觀察組38例,其中AD患者18例,VD患者20例,男22例,女16例,平均年齡(72.3±5.2)歲,病程平均(5.5±3.2)年,BEHAVE-AD評分(22.34±3.71)分,MMSE評分(14.51±3.52)分。對照組38例,其中AD患者21例,VD患者17例,男24例,女14例,平均年齡(68.5±4.1)歲,病程平均(4.8±4.2)年,BEHAVE-AD評分(22.74±4.31)分,MMSE評分(15.34±3.12)分。兩組患者在以上各方面經(jīng)檢驗(yàn)均無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
觀察組口服氨磺必利,陽性癥狀占優(yōu)勢者起始劑量100mg/d,陰性癥狀占優(yōu)勢者起始劑量50mg/d。癥狀控制后根據(jù)患者的病情調(diào)整劑量或者停藥,若每天劑量≤400mg,一次服用,若每天劑量>400mg,則分兩次服用。對照組口服利培酮,起始劑量0.5~1mg/d,逐漸增加劑量至治療量。兩組在研究期間不再聯(lián)用其它抗精神分裂癥藥物、抗抑郁藥物和心境穩(wěn)定劑等,患者如有不良反應(yīng)對癥處理,如不能耐受則退出研究并給予相應(yīng)處理。兩組觀察周期均為8周。入組前后進(jìn)行血、尿、心電圖、肝腎功能等物理檢查。療效觀察:使用BEHAVE-AD,PANSS對兩組患者分別在治療前、治療8周后進(jìn)行評分,通過比較兩組間BEHAVE-AD、PANSS評分差異,了解氨磺必利對BPSD的療效情況。
1.3 統(tǒng)計(jì)處理
采用SPSS 11.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組BEHAVE-AD評分比較
治療前兩組總分無差異(t=0.43,P>0.05),治療8周時(shí)兩組評分無差異(t=0.17,P>0.05)。治療后兩組因子分均比治療前顯著下降,組間比較觀察組幻覺因子評分低于對照組(t=2.09,P<0.05),行為紊亂因子評分低于對照組(t=2.49,P<0.05),其余各因子評分組間比較無差異(P>0.05),見表1。
表1 兩組BEHAVE-AD評分比較
表2 兩組PANSS評分比較
2.2 兩組PANSS評分比較
治療前兩組總分無差異(t=1.08,P>0.05),治療8周后兩組總分無差異(t=0.21,P>0.05),治療8周后觀察組陰性癥狀評分低于對照組(t=2.52,P<0.05),其余各組間評分無差異(P>0.05),見表2。
2.3 兩組不良反應(yīng)比較
觀察組(氨磺必利)主要有靜坐不能、震顫、惡心等。對照組(利培酮)主要有失眠、頭痛、口干等,偶有靜坐不能,惡心。不良反應(yīng)主要在用藥后1周內(nèi)出現(xiàn),癥狀輕、中度,經(jīng)調(diào)整劑量和對癥處理后不影響治療。
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,以及社會(huì)老齡化的出現(xiàn),老年癡呆患者的人群和發(fā)病率也逐漸增加,大約70~90%的癡呆患者在其病程的某個(gè)階段都會(huì)出現(xiàn)BPSD[3]。BPSD常見于疾病的中晚期,其發(fā)生機(jī)制與腦器質(zhì)性病變、認(rèn)知功能損害和社會(huì)因素有關(guān),BPSD的存在導(dǎo)致癡呆患者生活質(zhì)量的下降,加重了其家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),也給照料者帶來較大的負(fù)擔(dān)。因此控制患者BPSD的癥狀有利于提高患者的生活質(zhì)量,減輕家庭、照料者的經(jīng)濟(jì)、精神負(fù)擔(dān)。在抗精神病藥物的選擇上,目前多選用除氯氮平外的非典型抗精神病藥物,臨床研究顯示非典型抗精神病藥物對BPSD患者的精神行為癥狀有較好的療效,比如患者的幻覺、行為紊亂、攻擊行為等癥狀明顯改善,且能改善患者的生活自理能力,不良反應(yīng)較少[4-5]。
本研究為了解氨磺必利治療BPSD的療效,使用利培酮作為對照組,考慮到利培酮對陽性陰性癥狀均有較好的療效,且能改善患者的認(rèn)知功能,促進(jìn)社會(huì)功能的恢復(fù),被推薦作為一線治療(0.5~2mg/d)[6]。氨磺必利是苯甲酰胺類抗精神病藥,對癥狀的改善優(yōu)于喹硫平、利培酮、阿立哌唑、齊拉西酮,與奧氮平和氯氮平相當(dāng),而其所致錐體外系、體重增加等不良反應(yīng)的發(fā)生率顯著低于其他非典型抗精神病藥。且不升高精神分裂癥患者的血糖、血脂[7]。國內(nèi)有研究顯示其治療精神分裂癥的總體療效與利培酮相似,能改善患者的生活質(zhì)量,安全性較高,且對陰性癥狀的療效好于利培酮[8]。本研究治療8周后兩組患者BEHAVE-AD評分均顯著降低,兩組間評分無差異(t=0.17,P>0.05),但研究組幻覺評分低于對照組(t=2.09,P<0.05),行為紊亂低于對照組(t=2.49,P<0.05)。PANSS評分治療8周后陰性癥狀評分低于對照組(t=2.52,P<0.05)。表明氨磺必利同利培酮相比對BPSD同樣具有較好的療效,且在患者的陰性癥狀以及改善幻覺、行為紊亂方面優(yōu)于利培酮。而患者精神行為癥狀的改善也有利于降低照料者的苦惱[9]。不良反應(yīng)兩組有不同表現(xiàn),但癥狀較輕,經(jīng)對癥處理后不影響治療。
值得注意的是,有文獻(xiàn)認(rèn)為[10],服用非典型抗精神病藥物的患者罹患Ⅱ型糖尿病、吸入性肺炎、腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加,因此對患有糖尿病、心臟病、呼吸系統(tǒng)疾病等患者在使用非典型抗精神病藥物時(shí),需要加強(qiáng)監(jiān)測和護(hù)理,同時(shí)在癥狀控制后及時(shí)調(diào)整劑量或停藥。
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Curative Effect of Amisulpride on the Treatment of Psychological and Behavioral Symptoms of Dementia
XuKe,WangDesui,ShengLi
GuangyuanMentalHealthCenter,Guangyuan628000,China
Objective:To investigate the effect of amisulpride on the treatment of psychological and behavioral symptoms of dementia.Methods:76 patients with dementia were randomly enrolled experiment group(38cases)administrated with amisulpride with the initial dosage of 50~100mg/d and contrast group accepted with risperidone with the initial dosage of 0.5~1mg/d,and were observed for 8 weeks.Alzheimer's disease pathology score sheet behavior(BEHAVE-AD)and Positive and Negative Syndrome Scale(PANSS) were carried out before and after 8 weeks therapy.Results:After 8 weeks therapy,the scores of BEHAVE-AD in hallucination and behavioral disorders in experiment group were lower than those in contrast group(t=2.09,2.49;P<0.05).The score of PANSS in negative symptoms in experiment group was lower than that in contrast group(t=2.52,P<0.05).Conclusion:Amisulpride on the treatment of psychological and behavioral symptoms of dementia is as effect as risperidone,and more better than risperidone in improving negative symptoms,hallucination and behavioral disorders.
Senile dementia;Behavioral and psychological symptoms;Amisulpride;Risperidone;Effect
R749.053
A
1005-1252(2015)03-0321-03
10.13342/j.cnki.cjhp.2015.03.001
2014-09-07)