李春雙
(大慶龍南醫(yī)院,黑龍江 大慶 163453)
血管性認(rèn)知障礙是指由腦血管危險(xiǎn)因素(如高脂血癥、糖尿病和高血壓病等)、顯性腦血管?。ㄈ缒X出血、腦梗死等)或非顯性腦血管疾?。ㄈ缏阅X缺血、白質(zhì)疏松)致使的由認(rèn)知損害到癡呆的一大類綜合征[1-2]。其發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,又可分為非癡呆性血管認(rèn)知綜合征與血管性癡呆[3-4]。目前,臨床還缺乏理想的單一治療藥物。本研究中主要采用奧拉西坦或單用治療我院138例血管性認(rèn)知障礙患者,對(duì)比分析其治療效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選取我院2013年4月至2014年4月收治的血管性認(rèn)知障礙患者138例,診斷均符合《血管性認(rèn)知功能損害的專家共識(shí)》[5]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合診斷標(biāo)準(zhǔn)且經(jīng)頭部CT或MRI證實(shí);年齡50~80歲;蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)評(píng)分≤26分;出血性卒中,包括蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦出血;均已經(jīng)醫(yī)院相關(guān)倫理委員會(huì)審核者,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):不符合納入標(biāo)準(zhǔn);意識(shí)障礙;合并嚴(yán)重心、肝、腎及造血系統(tǒng)等功能異常;伴硬膜下血腫、腦外傷后、重度代謝營(yíng)養(yǎng)障礙性疾病及顱內(nèi)占位性病變等認(rèn)知異常;對(duì)本研究藥物過(guò)敏;妊娠或哺乳期婦女。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各69例。觀察組中,男38例,女31例;年齡51~80 歲,平均(67.49±6.14)歲;病程 10 個(gè)月至 4 年,平均(2.25±1.05)年;高血壓史 45 例,糖尿病史 32 例。對(duì)照組中,男39 例,女 30 例;年齡 53~78歲,平均(67.12±6.58)歲;病程 11個(gè)月至 5年,平均(2.31±1.14)年;高血壓史 47例,糖尿病史 33例。兩組患者一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
兩組患者于治療前后均進(jìn)行肝腎功能、血尿常規(guī)及心電圖檢查,給予常規(guī)控制血糖、血壓,調(diào)脂等對(duì)癥治療。對(duì)照組給予奧拉西坦注射液(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060070,規(guī)格為5 mL∶1 g)4 g,加入0.9%氯化鈉注射液250 mL中靜脈滴注,每日1次。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服丁苯酞軟膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20050299,規(guī)格為每粒0.1 g)0.2 g,每日 2次。兩組患者療程均為 4周。觀察兩組患者治療前后認(rèn)知障礙分度標(biāo)準(zhǔn)(MMSE)與日常生活活動(dòng)能力(ADL)評(píng)分。MMSE評(píng)分<9分為重度認(rèn)知障礙,10~20分為中度認(rèn)知障礙,21~24分為輕度認(rèn)知障礙。觀察兩組患者治療前后MoCA評(píng)分,包括定向力、延遲回憶、注意力、視空間及執(zhí)行能力,共30分。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS 19.0軟件作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采取百分率表示,行 χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果見表1和表2。
表1 兩組患者M(jìn)MSE與ADL評(píng)分比較(±s,分,n=69)
表1 兩組患者M(jìn)MSE與ADL評(píng)分比較(±s,分,n=69)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。下表同。
組別 MMSE ADL觀察組對(duì)照組t值P治療前15.29±2.13 15.71±2.24 1.129> 0.05治療后22.09±1.84*18.93±1.86*10.033< 0.05治療前46.07±10.36 45.42±10.17 0.372> 0.05治療后26.59±8.74*35.96±9.18*6.141< 0.05
血管性認(rèn)知障礙發(fā)病主要是由于腦低灌注、腦白質(zhì)損傷引起的腦缺血、缺氧,致使腦細(xì)胞氧化應(yīng)激、線粒體損傷、自由基增加及血管損傷[6]。血管性認(rèn)知障礙初期表現(xiàn)不明顯,可伴時(shí)空定向障礙、行為異常及記憶力減退等,但隨著疾病的不斷發(fā)展臨床表現(xiàn)越明顯,最終發(fā)展為癡呆[7-8]。采取及時(shí)有效的干預(yù),對(duì)于減輕危害以及提高患者生命質(zhì)量具有重要意義。目前,血管性認(rèn)知障礙治療主要應(yīng)用腦保護(hù)劑、抗氧化劑、血管擴(kuò)張劑等,目的主要為緩解患者臨床癥狀及延緩病情發(fā)展[9-10]。
表2 兩組患者M(jìn)oCA各項(xiàng)目評(píng)分比較(±s,分,n=69)
表2 兩組患者M(jìn)oCA各項(xiàng)目評(píng)分比較(±s,分,n=69)
組別觀察組對(duì)照組時(shí)間治療前治療后t值P治療前治療后t值P定向力4.07±0.18 4.94±0.25*23.459< 0.05 4.03±0.21 4.42±0.27 9.471< 0.05延遲回憶3.03±0.19 3.94±0.23*25.338< 0.05 3.06±0.15 3.46±0.21 12.875< 0.05注意力3.82±0.25 4.91±0.39*19.545< 0.05 3.79±0.26 4.34±0.34 10.674< 0.05視空間與執(zhí)行能力2.51±0.28 3.87±0.51*19.417< 0.05 2.57±0.31 3.18±0.43 9.559< 0.05
奧拉西坦為促進(jìn)腦代謝藥物,能促進(jìn)腦組織磷脂乙醇胺與磷脂酰膽堿的合成,促進(jìn)腦細(xì)胞能量代謝與神經(jīng)遞質(zhì)的交換,還能夠提高記憶與學(xué)習(xí)能力[11]。丁苯酞的活性成分是 dl-3-正丁基苯酞,是人工合成的一種消旋體。丁苯酞能在缺氧條件下保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,且可通過(guò)保護(hù)線粒體免受損傷、重構(gòu)缺血區(qū)微循環(huán)、改善能量代謝等途徑阻斷腦缺血引發(fā)的病理生理過(guò)程,從而起到保護(hù)神經(jīng)元與修復(fù)神經(jīng)功能的作用[12]。本研究結(jié)果顯示,與單用奧西坦比較,奧拉西坦聯(lián)合丁苯酞治療后MMSE評(píng)分顯著增高,ADL評(píng)分顯著降低(P<0.05),提示二者聯(lián)合治療可明顯減輕患者認(rèn)知障礙,提高患者日常生活能力;奧拉西坦聯(lián)合丁苯酞治療后定向力、延遲回憶、注意力及視空間與執(zhí)行能力評(píng)分也顯著增高(P<0.05),提示二者聯(lián)合治療可明顯提高患者M(jìn)oCA評(píng)分。
綜上所述,奧拉西坦聯(lián)合丁苯酞治療血管認(rèn)知障礙的效果顯著,可明顯減輕患者認(rèn)知功能,提高患者日常生活能力及定向力、延遲回憶、注意力和視空間與執(zhí)行能力,值得推廣。
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