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        甲磺酸羅哌卡因注射液制備工藝研究

        2015-05-02 02:09:05于清路
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年1期
        關(guān)鍵詞:甲磺酸水浴本品

        賀 偉,于清路

        (辰欣藥業(yè)股份有限公司,山東 濟(jì)寧 272031)

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        甲磺酸羅哌卡因注射液制備工藝研究

        賀 偉,于清路*

        (辰欣藥業(yè)股份有限公司,山東 濟(jì)寧 272031)

        目的:獲得優(yōu)化的甲磺酸羅哌卡因注射液的處方和制備工藝。方法:通過(guò)對(duì)注射液性狀、pH值范圍、活性炭用量、滅菌條件等篩選得到優(yōu)選處方。結(jié)果:按照本工藝制備的產(chǎn)品,穩(wěn)定性良好,達(dá)到了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。結(jié)論:處方和制備工藝合理,利于生產(chǎn)操作,適于工業(yè)化生產(chǎn)。

        甲磺酸羅哌卡因注射液;制備工藝;穩(wěn)定性

        羅哌卡因是全球近二十年來(lái)開發(fā)的一個(gè)長(zhǎng)效酰胺類麻醉用藥,是分娩鎮(zhèn)痛藥理學(xué)研究新進(jìn)展的主要藥物之一,與同類藥物相比, 具有對(duì)心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)低毒性。較低濃度的羅哌卡因能夠有效地阻滯感覺神經(jīng)傳遞而對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)影響很小,使得感覺與運(yùn)動(dòng)阻滯分離[1]。因此此藥適用于術(shù)后鎮(zhèn)痛和產(chǎn)科麻醉。

        甲磺酸羅哌卡因與其他局麻藥相比應(yīng)用于術(shù)后鎮(zhèn)痛和分娩麻醉有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)[2]。該藥低濃度硬膜外鎮(zhèn)痛的同時(shí)對(duì)產(chǎn)婦的運(yùn)動(dòng)影響很小,不影響產(chǎn)程。而如果無(wú)痛自然分娩出現(xiàn)異常需進(jìn)行剖腹產(chǎn)時(shí),只要再注入高濃度的甲磺酸羅哌卡因進(jìn)行麻醉即可。隨著我國(guó)產(chǎn)科技術(shù)的發(fā)展和無(wú)痛分娩的迅速普及,對(duì)于甲磺酸羅哌卡因的需求量將會(huì)越來(lái)越大,同時(shí),該局麻藥應(yīng)用范圍廣,臨床效果顯著,也可用于手術(shù)麻醉和其他局部領(lǐng)域麻醉,因此,開發(fā)和生產(chǎn)該藥具有巨大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

        1 儀器與試劑

        Waters 2695高效液相色譜儀(Waters 2487檢測(cè)器);SYG-120A液體灌裝機(jī)(山東蓬萊制藥機(jī)械有限公司);YB-Ⅱ型澄明度檢測(cè)儀(天津市光學(xué)儀器廠);甲磺酸羅哌卡因(辰欣藥業(yè)股份有限公司);氯化鈉(山東肥城精制鹽廠);活性炭(上?;钚蕴繌S)。

        2 工藝篩選與優(yōu)化

        2.1 處方依據(jù)

        根據(jù)國(guó)外上市及國(guó)內(nèi)進(jìn)口的鹽酸羅哌卡因注射液的規(guī)格(10mL∶20mg、10mL∶75mg、10mL∶100mg、20mL∶40mg、20mL∶150mg、20mL∶200mg),考慮到臨床上的用法用量, 10mL∶75mg的規(guī)格較為常用,因75mg鹽酸羅哌卡因與89.4mg的甲磺酸羅哌卡因相當(dāng), 故確定甲磺酸羅哌卡因規(guī)格為10mL∶89.4mg。并參考國(guó)外處方加入氯化鈉以調(diào)節(jié)等滲。

        2.2 pH值選擇

        結(jié)合國(guó)外處方pH值的范圍4.0~6.0, 按處方配制一批溶液,用0.1mol/L鹽酸溶液或1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)pH值為4.0、4.5、5.0、5.5、6.0,分別灌封于10mL安瓿中,編號(hào)1-5號(hào),100℃水浴滅菌30min,結(jié)果如表1所示。

        表1 滅菌前后藥品pH值、性狀和含量變化

        數(shù)據(jù)結(jié)果表明本品在pH值4.0~6.0范圍內(nèi), 滅菌前后樣品的性狀、pH值和含量基本無(wú)變化,藥品穩(wěn)定性良好。

        2.3 活性炭用量考察

        活性炭對(duì)熱原有較強(qiáng)的吸附作用,同時(shí)具有助濾脫色作用。按本品處方配制甲磺酸羅哌卡因溶液,再按照設(shè)計(jì)的處方量分別加入0%、0.02%、0.04%、0.08%(w/v)活性炭,室溫?cái)嚢柘挛?5min,脫炭過(guò)濾,分別檢查濾液的可見異物、細(xì)菌內(nèi)毒素和含量,結(jié)果見表2。

        由表2可知,活性炭對(duì)主藥有一定的吸附作用, 并且隨著活性炭用量的增加,吸附量逐步增強(qiáng)。在0.02%~0.08%(w/v)的活性炭用量范圍內(nèi),均可有效地除去細(xì)菌內(nèi)毒素。為了盡量減少對(duì)主藥的吸附,選擇活性炭的用量為0.02%(w/v)。

        表2 活性炭用量對(duì)含量、細(xì)菌內(nèi)毒素的影響

        2.4 滅菌條件確定

        按處方配制一批樣品,調(diào)溶液pH值至5.0,灌封于10mL安瓿中, 分別于100℃水浴滅菌30min和121℃水浴滅菌10min,結(jié)果如表3所示。

        表3 不同滅菌條件對(duì)藥品影響

        上述試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明本品在100℃水浴滅菌30min,無(wú)菌檢查符合要求,滅菌前后各項(xiàng)指標(biāo)基本無(wú)變化。所以將本品滅菌條件定為100℃水浴滅菌30min。

        3 結(jié)果

        通過(guò)上述研究確定了制備甲磺酸羅哌卡因注射液的制備工藝:在配藥量80%的注射用水中,加入處方量氯化鈉和甲磺酸羅哌卡因,攪拌10min使全溶,加入0.1mol/L鹽酸溶液或1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)pH值為4.5~5.5,加0.02%(w/v)針用活性炭攪拌吸附15min。加注射用水至理論配制量, 藥液溫度保持在32~36℃循環(huán)攪拌20min,分別經(jīng)0.5μm鈦棒脫炭過(guò)濾,再經(jīng)0.45μm和0.22μm的微孔濾芯精濾至澄明度符合規(guī)定,灌封、滅菌、燈檢合格后即得成品。在本研究確定的制備工藝下制備的甲磺酸羅哌卡因注射液,連續(xù)放大生產(chǎn)3批次樣品,將樣品按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-137)-2012Z[3]進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果均符合規(guī)定。

        4 結(jié)論

        通過(guò)處方的篩選及對(duì)本品進(jìn)行影響因素試驗(yàn)[4]、40℃加速試驗(yàn)及室溫穩(wěn)定性試驗(yàn),確定了甲磺酸羅哌卡因注射液的制備工藝。該工藝簡(jiǎn)單可行,可操作性強(qiáng),所制樣品質(zhì)量穩(wěn)定。綜合實(shí)驗(yàn)結(jié)果及進(jìn)口藥的貯存條件和有效期,本品應(yīng)遮光密閉保存,有效期暫定2年。

        [1] 王志斌.不同濃度甲磺酸羅哌卡因用于無(wú)痛分娩臨床觀察[J].河北醫(yī)藥,2011,33(22): 3438-3439.

        [2] 李芝英.甲磺酸羅哌卡因與布比卡因用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床觀察[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 24 (9): 1116-1117.

        [3] 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局. 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)·WS1(X-137)-2012Z[S].

        [4] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[S].二部.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄XIXC.

        (責(zé)任編輯:魏 曉)

        Study on preparation technology of Ropivacaine Mesilate Injection

        He Wei,Yu Qinglu*

        (Cisen Pharmaceutical Co.Ltd, Jining 272031,China)

        Objective:To determine the prescription and preparation technology of Ropivacaine Mesilate Injection.Methods:The formulation of Ropivacaine Mesilate Injectionn was optimized with appearance, pH, activated carbon dosage and sterilization condition.Results:The prepared product have good stability and have met the requirements of the quality standards. Conclusion:The prescription and preparation technology are reasonable, and conducive to the production operation and ensure product quality, high production efficiency.

        Ropivacaine Mesilate Injection; Preparation Technology; Stability

        2014-09-02

        賀偉(1974-),男,辰欣藥業(yè)股份有限公司工程師,研究方向?yàn)樗幬镏苿┥a(chǎn)。

        于清路(1981-),男,辰欣藥業(yè)股份有限公司工程師,研究方向?yàn)樗幬镏苿┥a(chǎn)。

        R284

        A

        1673-2197(2015)01-0036-02

        10.11954/ytctyy.201501017

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