機(jī)械通氣是搶救和治療各種原因所致的急慢性呼吸衰竭的有效方法。隨著呼吸機(jī)被廣泛地應(yīng)用到各醫(yī)院的ICU和CCU后,也由此產(chǎn)生了通氣機(jī)相關(guān)肺炎或者為呼吸機(jī)相關(guān)肺炎(Ventilator associated pneumonia,VAP)[1]。VAP發(fā)生率為7%~70%,病死率達(dá)50%[2],并且并發(fā)癥多,多為器官衰竭而死[3],VAP的發(fā)生,與護(hù)理操作有著密切的關(guān)系[4]。Jimenez[5]等采用精確的診斷技術(shù)和尸檢,在機(jī)械通氣>48 h患者發(fā)現(xiàn)VAP發(fā)生率為27%。機(jī)械通氣時并發(fā)醫(yī)院內(nèi)獲得性肺炎是影響呼吸衰竭患者生存的重要因素,病死率為30%~71%。其中(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)患者行機(jī)械通氣時并發(fā)肺炎的病死率為67%,而無肺炎的病死率僅為23%,其他患者行機(jī)械通氣時并發(fā)肺炎的病死率為48%,無肺炎的病死率為26%。近年來,雖然醫(yī)療技術(shù)有了極大的進(jìn)展,但并未使VAP的發(fā)病率降低,因此,控制困難的醫(yī)院內(nèi)獲得性肺炎已成為改善機(jī)械通氣患者預(yù)后的最大障礙之一。本文就近年來國內(nèi)外VAP的病原學(xué)、發(fā)病機(jī)制、危險因素、診治及預(yù)防方面的研究綜述。
1病原學(xué)
VAP病原菌的來源主要來自患者的自身菌群,口腔、呼吸道菌種是VAP的重要來 源[6],有報道53.8%VAP患者下呼吸道陽性標(biāo)本與口咽、鼻部細(xì)菌培養(yǎng)的菌株相一致[7],病原菌多為G-桿菌,約占80%,以銅綠假單胞菌最為多見,其次為不動桿菌、陰溝腸桿菌 等[8-10]。但金黃色葡萄球菌與真菌的感染亦不容忽視,因為金黃色葡萄球菌的感染往往對多種抗生素耐藥,而真菌的感染往往提示較為嚴(yán)重的感染和患者抵抗力的下降[11]。
2發(fā)病機(jī)制
2.1口咽部細(xì)菌寄殖 VAP發(fā)病機(jī)制直接與G-桿菌口咽部寄殖有關(guān)。通常認(rèn)為在健康人的口咽、鼻部中的菌群是穩(wěn)定的,且多以G+菌定植,陳鳴等對進(jìn)行呼吸機(jī)治療患者口咽部采樣檢出103株細(xì)菌中,有81株(占78.6%)是G-桿菌,提示在因呼吸系統(tǒng)疾患住院的患者,大多數(shù)口咽、鼻部細(xì)菌已為G-桿菌定植,可以認(rèn)為這是導(dǎo)致VAP發(fā)生的第一條件[7]。
2.2胃細(xì)菌寄殖 氣管切開患者常需要留置鼻胃插管來提供營養(yǎng)、藥物以及處理分泌物等,近年來有學(xué)者提出由于胃管損傷胃腸括約肌的功能且刺激咽部而引起惡心、嘔吐,將胃內(nèi)細(xì)菌帶至咽部,再由咽部進(jìn)入下呼吸道,即存在胃-咽-下呼吸道逆行感染途徑[12]。也有學(xué)者提出胃內(nèi)細(xì)菌可沿胃管壁逆行上移至咽,再進(jìn)入下呼吸道[13]。
2.3氣管插管增加氣道細(xì)菌寄殖和感染 氣管切開(或插管) 不僅會破壞正常粘膜的免疫屏障,削弱咳嗽反射和纖毛運(yùn)動,而且可從氣管導(dǎo)管氣囊周圍潴留的分泌物淤積和下漏,細(xì)菌極易進(jìn)入支氣管肺組織引起感染[14]。
2.4呼吸機(jī)氣路管道污染 呼吸機(jī)氣路管道污染也是影響VAP的重要因素。研究表明70.6% 痰培養(yǎng)陽性患者的細(xì)菌能在呼吸機(jī)氣路管道內(nèi)分離到,66.7%咽拭子培養(yǎng)陽性細(xì)菌也能在氣路管道內(nèi)分離到[15],說明口咽部、下呼吸道、呼吸機(jī)氣路管道內(nèi)細(xì)菌存在一致性。由于氣路管道及插管內(nèi)壁細(xì)菌不能被機(jī)體防御機(jī)制清除,也不能被抗生素殺滅,管道內(nèi)細(xì)菌通過氣溶膠、冷凝水,分泌物可再次進(jìn)入下呼吸道接種定植,造成肺部感染反復(fù)發(fā)作,遷延不愈[16]。
2.5受體阻滯劑的使用 Rybat[17]進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),VAP的發(fā)生與H2受體阻滯劑的使用有關(guān),因為預(yù)防這類患者出現(xiàn)應(yīng)激性潰瘍出血,通常預(yù)防性的使用H2受體阻滯劑或抗酸劑,這些藥物可使胃液堿化,消除了酸性胃液的殺菌作用,增加了胃內(nèi)G-桿菌定植的危險性,使細(xì)菌通過胃逆蠕動增加口咽部細(xì)菌的定植,進(jìn)而可以進(jìn)入下呼吸道引起感染。
2.6濫用抗生素 全身性預(yù)防性使用抗生素會增加VAP的發(fā)病率,使細(xì)菌的耐藥程度提 高[7]。此外,抗生素的不合理使用可破壞口咽部正常菌群的定植,致使G-桿菌得以寄生,真菌容易生長,甚至可導(dǎo)致耐藥菌株包括耐甲氧西林葡萄球菌、耐多數(shù)抗生素的需氧腸桿菌、假單胞菌屬、酵母菌的出現(xiàn)[14]。
3危險因素
多因素回歸分析表明[18,19 ]引起VAP的常見危險因素有:高齡>60歲;慢性肺疾??;基礎(chǔ)疾病重;濫用藥物;如抗生素、激素、H2受體阻滯劑等;住院時間長>1月;留置胃管;機(jī)械通氣本身的因素如通氣時間長、頻繁更換呼吸機(jī)接頭插管、機(jī)械通氣患者仰臥位等。
4診斷
4.1診斷標(biāo)準(zhǔn) VAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)是:插管48 h后發(fā)熱,膿性痰或氣管支氣管分泌物,涂片革蘭染色可見細(xì)菌;白細(xì)胞增多,計數(shù)>10.0×109/L,或較原先增加25%;肺泡動脈氧分壓差增加;X線胸片示肺部出現(xiàn)新的或進(jìn)展中的浸潤病灶;氣管吸出物定量培養(yǎng)陽性,菌落計數(shù)>103/ml。如果以痰培養(yǎng)作為細(xì)菌學(xué)檢驗標(biāo)本,則必須符合下列標(biāo)準(zhǔn),每低倍鏡視野白細(xì)胞25%個,鱗狀上皮細(xì)胞<10個。
4.2診斷技術(shù) VAP的診斷技術(shù)包括損傷和非損傷性技術(shù)。非損傷技術(shù)常見有痰液或氣管支氣管分泌物檢查和肺炎精確標(biāo)記物,但前者在VAP診斷中的作用是非特異性的(特異性20%~30%)而后者敏感性不高25%, 因此在VAP患者診斷中的作用尚待肯定。
近年來,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為采用經(jīng)纖維支氣管鏡保護(hù)性樣本刷(Prtoected specimen brush,PSB)和支氣管肺泡灌洗(Bronchoalveolar lavage,BAL)技術(shù),吸取下呼吸道分泌物檢測病原體,結(jié)果可靠。
5治療
5.1病原治療 能否正確的應(yīng)用抗生素將直接影響到VAP患者的生存,應(yīng)篩選針對性強(qiáng)的抗生素,即根據(jù)確定的病原菌和藥敏測定結(jié)果選擇敏感藥物,但在病原學(xué)診斷報告前或不能肯定病原學(xué)診斷時可采取經(jīng)驗性治療。對銅綠假單胞菌的經(jīng)驗選擇為氨基糖苷類+哌拉西林或頭孢哌酮或氟喹諾酮類、亞胺培南、氨曲南;需氧G-桿菌的經(jīng)驗選擇為頭孢菌素(第二、三代)或廣譜青霉素+氨基糖苷類或氟喹諾酮類、亞胺培南;產(chǎn)青霉素酶金葡菌用苯唑西林或氯唑西林、第一、二代頭孢菌素、(羥)氨芐西林聯(lián)合酶抑制劑、亞胺培南;耐甲氧西林金葡菌選用萬古霉素或去甲萬古霉素、利福平、氟喹諾酮類。
5.2加強(qiáng)原發(fā)病治療 積極治療原發(fā)病對于緩解病情、控制肺部感染極為重要)如支氣管哮喘者給予解痙平喘藥物及糖皮質(zhì)激素緩解氣道痙攣;肺水腫患者及時強(qiáng)心、利尿、抗泡沫、補(bǔ)充膠體溶液;休克者給予氧療、升壓藥、輸新鮮血液、創(chuàng)傷者及時處理傷口、鎮(zhèn)痛等。
5.3支持治療 維護(hù)好心肺功能十分重要,應(yīng)維持水、電解質(zhì)和酸堿平衡,充分供氧;盡量減少機(jī)械通氣時對心肺功能的損害;及時清除氣道的分泌物,保持呼吸道的濕潤和通暢。此外,應(yīng)加強(qiáng)營養(yǎng)支持治療,保證每天的能量供應(yīng),及時補(bǔ)充各種維生素和微量無素。免疫調(diào)節(jié)治療近年來倍受重視,如靜脈注射高劑量免疫球蛋白或聯(lián)合應(yīng)用干擾素對重癥肺炎治療極有幫助。
6預(yù)防
6.1切斷交叉感染 嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離及無菌操作,醫(yī)護(hù)人員接觸患者前后嚴(yán)格洗手或戴手套,尤應(yīng)注意對呼吸道的無菌、輕巧操作。消除所有傳染源,保持環(huán)境清潔,定期室內(nèi)消毒通風(fēng)。
6.2切斷寄殖感染環(huán)節(jié) 盡早拔除各種留置導(dǎo)管,采取適當(dāng)體位,減少誤吸危險,對呼吸支持系統(tǒng)包括呼吸機(jī)、濕化器(含無菌水)、氣管導(dǎo)管、面罩和吸痰管等定期滅菌,定期更換和消毒呼吸機(jī)氣路導(dǎo)管,及時去除吸氣通路中冷凝水和防止倒流,掌握正確的導(dǎo)管吸引技術(shù)和鼻飼技術(shù)。
6.3選用新型胃粘膜保護(hù)藥 以往機(jī)械通氣患者多應(yīng)用H2受體阻滯劑或抗酸藥來保護(hù)胃粘膜,防止應(yīng)激性潰瘍,但這類藥物可堿化胃液,增加胃細(xì)菌寄殖,現(xiàn)提倡用硫酸鋁代替H2受體阻滯劑或抗酸劑[20],其防止應(yīng)激性潰瘍出血的療效與后者相仿,但肺炎發(fā)生率卻下降約33.3%。
6.4預(yù)防細(xì)菌寄殖,減少內(nèi)源性感染機(jī)會 選擇消化道應(yīng)用抗生素可抑制內(nèi)源性細(xì)菌寄殖! 經(jīng)口服或胃管應(yīng)用胃腸不吸收性抗生素,可選擇性的保存厭氧菌而抑制G-需氧菌和酵母菌! 使呼吸道細(xì)菌寄殖和繼發(fā)性肺炎發(fā)病率明顯下降。
6.5合理使用抗生素 應(yīng)高度重視病原學(xué)檢查,根據(jù)病原學(xué)結(jié)合臨床,合理應(yīng)用抗生素,避免無病原學(xué)診斷的經(jīng)驗性用藥,更忌濫用[19]。有人提出預(yù)防和控制下呼吸道感染最有效的方法在于限制廣譜抗生素的應(yīng)用[21]。
6.6 呼吸機(jī)及護(hù)理操作有著密切的關(guān)系,注意呼吸機(jī)管道的消毒滅菌,做好呼吸道管理,和防止誤吸是預(yù)防VAP的幾個關(guān)鍵[22]。
總之,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式是生物-心理-社會醫(yī)學(xué)模式。生物、心理、社會三因素相互作用、相互影響、高度統(tǒng)一,任何一方出現(xiàn)問題都會牽涉到另外兩方面,所以應(yīng)從生物、心理、社會三軸系統(tǒng)著手,全面地對疾病進(jìn)行診斷、治療、預(yù)防和護(hù)理。VAP不能單純地視為軀體性疾病,它的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸與心理活動,精神狀態(tài)有著非常密切的關(guān)系,做好心理疏導(dǎo)有利于患者主動配合醫(yī)生全程督導(dǎo)化療管理,規(guī)律用藥,完成足夠的療程及規(guī)范的護(hù)理對VAP患者的身心康復(fù)有十分積極的作用。
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