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        濕疹凈顆粒劑正交提取工藝研究

        2015-04-26 06:58:54利新發(fā)
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年12期
        關(guān)鍵詞:工藝

        李 祥,利新發(fā)

        (景德鎮(zhèn)市第六人民醫(yī)院,江西 景德鎮(zhèn) 333000)

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        濕疹凈顆粒劑正交提取工藝研究

        李 祥,利新發(fā)

        (景德鎮(zhèn)市第六人民醫(yī)院,江西 景德鎮(zhèn) 333000)

        目的:優(yōu)選濕疹凈顆粒劑的最佳提取工藝。方法:采用正交設(shè)計(jì)法L9(34),以出膏率為指標(biāo),以加水量、浸泡時(shí)間、煎煮時(shí)間和煎煮次數(shù)為參數(shù)進(jìn)行提取工藝的優(yōu)選。結(jié)果:最佳工藝條件為藥材加10倍量水,浸泡0.5h,煎煮90min,共煎2次。結(jié)論:優(yōu)選得到的工藝穩(wěn)定、合理、可行,可用于工業(yè)化生產(chǎn)。

        濕疹凈顆粒劑;提取工藝;正交試驗(yàn)

        “濕疹凈顆粒劑的工藝研究”是我院承擔(dān)的市級(jí)科技項(xiàng)目,目的是對(duì)傳統(tǒng)的中藥湯劑進(jìn)行改造,在此基礎(chǔ)上進(jìn)行必要的臨床前研究,為申報(bào)新醫(yī)院制劑打下基礎(chǔ)。濕疹凈顆粒劑的組方來源于我院皮膚科臨床治療濕疹的經(jīng)驗(yàn)方,主要包括防風(fēng)、郁金、金銀花、菊花等,具有健脾利濕、清熱解毒、祛風(fēng)止癢等功效,多年臨床應(yīng)用證實(shí)其對(duì)濕疹有較好的治療作用。本研究應(yīng)用正交試驗(yàn)法L9(34)對(duì)影響提取工藝的加水量、浸泡時(shí)間、煎煮時(shí)間和煎煮次數(shù)等因素進(jìn)行分析,以出膏率為考察指標(biāo)確定最佳提取工藝,為濕疹凈顆粒劑制備工藝的優(yōu)化提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)[1]。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        電熱恒溫水浴鍋(上海),電子分析天平(上海),干燥箱(上海)。

        1.2 試藥

        防風(fēng)、郁金、金銀花、菊花等藥材均購于江西樂康中藥飲片公司,經(jīng)景德鎮(zhèn)市皮膚病醫(yī)院專家鑒定認(rèn)為符合處方要求。無水乙醇為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 吸水率考察

        按處方比例稱取各味藥材,進(jìn)行適當(dāng)?shù)那疤幚?,?0倍量水浸泡至透心,濾過,測(cè)得吸水率為150%。

        2.2 出膏率測(cè)定

        取1/10處方量藥材,按設(shè)定方案提取,煎煮后藥液合并過濾并濃縮定容至100mL,搖勻。精密吸取20mL提取液置于已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,于105℃干燥至恒重,稱取重量,按公式“藥材出膏率=提取物重/生藥飲片重×100%”,計(jì)算飲片的出膏率。

        2.3 正交試驗(yàn)

        根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,以加水量、浸泡時(shí)間、煎煮時(shí)間、煎煮次數(shù)四個(gè)因素各取三個(gè)水平作為考察指標(biāo),按照L9(34)四因素3水平正交表進(jìn)行試驗(yàn),以出膏率為考察指標(biāo),優(yōu)選最佳工藝。結(jié)果見表1、表2。

        表1 正交試驗(yàn)因素水平

        表2 正交試驗(yàn)結(jié)果

        2.4 正交試驗(yàn)結(jié)果分析

        正交試驗(yàn)結(jié)果(表2)表明,各因素對(duì)提取結(jié)果影響次序?yàn)椋篊>A>B>D,即煎煮時(shí)間影響最大,其次是加水量、浸泡時(shí)間、煎煮次數(shù)。方差分析結(jié)果(表3)表明,煎煮時(shí)間對(duì)提取結(jié)果有顯著性影響(P<0.05),其次是加水量(P<0.1),浸泡時(shí)間和煎煮次數(shù)對(duì)結(jié)果影響較小,因此最優(yōu)方案為A3B3C3D2,但因浸泡時(shí)間對(duì)結(jié)果的影響沒有差異性,為縮短生產(chǎn)周期,將浸泡時(shí)間定為0.5h,即濕疹凈顆粒劑的最佳工藝為:用10倍量水,浸泡0.5h,煎煮90min,共煎2次。

        表3 方差分析

        2.5 三批驗(yàn)證試驗(yàn)

        為了驗(yàn)證所選條件的合理性和可行性,進(jìn)行3批驗(yàn)證試驗(yàn),結(jié)果見表4。

        表4 工藝驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果 (n=3)

        3 討論

        濕疹是由各種因素引起的瘙癢性炎癥性皮膚病,發(fā)病機(jī)制多與變態(tài)反應(yīng)有關(guān),主要是Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)。西醫(yī)治療濕疹的內(nèi)服藥物仍是抗組胺藥物,主要作用于I型變態(tài)反應(yīng),針對(duì)Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)起作用的皮質(zhì)類固醇和免疫抑制劑副作用較大,不宜用作治療濕疹的第一線藥物,而中藥治療濕疹不但毒副作用小,且可以從多途徑抗炎、抑菌、消腫、止癢,調(diào)節(jié)免疫失衡[2]。我院運(yùn)用中醫(yī)藥治療各種皮膚病已有多年歷史,傳統(tǒng)的祖國醫(yī)學(xué)在治療皮膚科急慢性病中獨(dú)具優(yōu)勢(shì)。濕疹凈顆粒劑的組方在我院用于治療濕疹已有多年,該煎劑臨床使用量大、療效好,但不易攜帶和貯存,因此我們?cè)噲D改變劑型,作為醫(yī)院制劑供臨床使用,也便于患者長期服用,攜帶、貯存方便[3]。

        本次試驗(yàn)的目的是采用正交試驗(yàn)的方法優(yōu)化該制劑的提取工藝,從節(jié)約能源、縮短生產(chǎn)周期、降低生產(chǎn)成本等方面綜合考慮,優(yōu)選出濕疹凈顆粒劑的最佳提取工藝條件為:10倍量水,浸泡0.5h,煎煮90min,共煎2次,出膏率平均為22.38%。按最佳工藝進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果表明,優(yōu)選出的濕疹凈顆粒劑提取工藝客觀可行、穩(wěn)定合理、重復(fù)性較好,為該制劑的研究開發(fā)提供了科學(xué)依據(jù)。

        [1] 王聚樂,劉忠,周惠英.藏藥七味羅堆多吉顆粒劑工藝研究[J].西藏大學(xué)學(xué)報(bào),2007,22(3):115-117,124.

        [2] 林熙然,涂彩霞,楊春梅.抗Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)中藥治療濕疹的研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2000,20(4):258-260.

        [3] 陳炬.中藥顆粒劑未來發(fā)展方向探討[J].臨床合理用藥,2012,5(25):82.

        (責(zé)任編輯:尹晨茹)

        Optimization for the Extraction Process of Eczema Cleaning Granules with Orthogonal Test

        Li Xiang,Li Xinfa

        (The 6th people’s hospital of Jingdezhen,Jingdezhen 333000,China)

        Objective:To optimize the process of Eczema Cleaning granules with orthogonal test.Methods:Use orthogonal design L9(34)to scree out the best extracytion condition with the past-forming rate for index, take the water doses, soaking time, extracting time and times as the factors. Results:The best extraction is obtained after immersing 0.5h with 10 folds of water and than extracted for 2 times and 90mins each time.Conclusion:The technology has a high extraction rate of active ingredients and is stable and suitable.

        Eczema Cleaning Granules; Extraction Process; Orthogonal Test

        2015-01-30

        李祥,女,江西省景德鎮(zhèn)市第六人民醫(yī)院主管藥師,研究方向?yàn)獒t(yī)院制劑。

        R284.2

        A

        1673-2197(2015)12-0034-02

        10.11954/ytctyy.201512015

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