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        四季三黃片中梔子薄層鑒別研究

        2015-04-26 09:02:07蘇云艷寧東興
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年7期
        關鍵詞:黃片乙醇溶液正丁醇

        蘇云艷,寧東興

        (昆明圣火藥業(yè)(集團)有限公司,云南 昆明 650217)

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        四季三黃片中梔子薄層鑒別研究

        蘇云艷,寧東興

        (昆明圣火藥業(yè)(集團)有限公司,云南 昆明 650217)

        目的:研究四季三黃片中梔子薄層鑒別方法。方法:采用薄層鑒別法,以梔子苷為對照品,使用硅膠G薄層板,以正丁醇-三氯甲烷-甲醇-水(2∶2∶0.5∶0.1)為展開劑,10%硫酸乙醇溶液為顯色劑105℃顯色,對四季三黃片中梔子進行薄層鑒別。結(jié)果:供試品與對照品在相同位置呈現(xiàn)顏色一致的斑點,斑點圓整,Rf值適中。結(jié)論:此方法色譜斑點清晰、專屬性強、重現(xiàn)性好、結(jié)果準確可靠,可用于四季三黃片的質(zhì)量控制。

        四季三黃片;梔子;薄層鑒別

        四季三黃片由大黃、黃芩、黃柏、梔子四味藥組成,具有消炎退熱,通便利水的功能,用于口鼻生瘡,咽疼齒痛,口干舌燥,頭暈目眩,大便秘結(jié),小便赤黃。現(xiàn)行質(zhì)量標準中沒有對梔子的質(zhì)量控制,本文對梔子的主要成分梔子苷進行了薄層鑒別研究,以便更好地對四季三黃片進行質(zhì)量控制。

        1 材料與試劑

        賽多利斯CPA225D十萬分之一電子天平;100×100mm雙槽薄層色譜展開缸;NC-101電熱鼓風干燥箱。乙醚、正丁醇、氧化鋁、乙醇、三氯甲烷、甲醇均為分析純,水為超純水;梔子苷對照品(批號:110749-200714,供含量測定用),購于中國藥品生物制品檢定所。四季三黃片供試品:由昆明圣火藥業(yè)(集團)有限公司提供(批號:20140901、20140902、20140903)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 實驗條件

        2.1.1 展開劑選擇 采用①醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5∶5∶1∶1或6∶4∶0.5∶0.5或10∶7∶2∶0.5);②正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶1);③苯-三氯甲烷-丙酮-甲醇-濃氨試液(4∶5∶4∶3∶0.8)[1];④正丁醇-三氯甲烷-甲醇-水(2∶1∶0.5∶0.1或2∶2∶0.5∶0.1)為展開劑,發(fā)現(xiàn)以正丁醇-三氯甲烷-甲醇-水(2∶2∶0.5∶0.1)分離效果最好,斑點最為圓整,Rf值適中,重現(xiàn)性好,故選之。

        2.1.2 顯色劑選擇 采用5%香草醛硫酸溶液、10%硫酸乙醇溶液、50%硫酸乙醇溶液作顯色劑進行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)5%香草醛硫酸溶液和50%硫酸乙醇溶液易吸潮。10%硫酸乙醇溶液作為顯色劑斑點清晰且不易吸潮,故選10%硫酸乙醇溶液為顯色劑。

        2.2 實驗方法

        取本品12片,研細,置三角瓶中,加乙醇50mL,浸泡過夜,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加水20mL,微熱使溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,用乙醚提取3次,每次20mL,棄去乙醚液,再用水飽和的正丁醇提取3次,每次20mL,合并正丁醇提取液,用水洗滌3次,每次30mL,棄去水液,正丁醇液蒸干,殘渣加乙醇5mL分次使溶解,加于中性氧化鋁柱(100~200目,3g,內(nèi)徑10mm)上,用乙醇50mL洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加乙醇1mL使溶解,作為供試品溶液。另取梔子苷對照品適量,加乙醇制成每1mL含1mg的溶液,作為對照品溶液。按照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄 Ⅵ B)試驗,吸取上述2種溶液各10μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-三氯甲烷-甲醇-水(2∶2∶0.5∶0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液105℃顯色。供試品色譜中,在與對照品色譜相應位置上顯相同顏色的斑點。

        2.3 陰性對照試驗

        取缺梔子的陰性樣品同供試品溶液的制備方法制成陰性對照溶液,取梔子苷對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液按“2.2”項的實驗方法進行薄層鑒別,結(jié)果表明陰性對照無干擾。

        2.4 實驗結(jié)果

        取梔子苷對照品溶液、3批四季三黃片供試品溶液、陰性對照溶液點樣,進行薄層鑒別檢查,結(jié)果3批供試品在與對照品色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點,陰性對照無干擾。薄層色譜如圖1所示。

        圖1 3批四季三黃片薄層色譜

        3 討論

        3.1 供試品溶液的制備方法考察

        由于本品處方中梔子量少,其它成分對梔子苷的鑒別干擾特別大,曾采用較簡單的一些方法如:①醇直接提??;②醇提取后上氧化鋁柱或D101型大孔吸附樹脂柱或活性炭之后乙醇洗脫;③乙醚除雜后乙酸乙酯提??;④乙醚除雜后水飽和的正丁醇提取[2]。但這些方法制備的供試品溶液存在背景顏色太深、拖尾現(xiàn)象嚴重、斑點不清晰、點樣困難等問題,用文中所述方法能避免其它成分的干擾,展開的色譜分離效果好,斑點圓整,Rf值適中。

        3.2 吸附劑的選擇

        采用硅膠G薄層板、硅膠H薄層板、硅膠GF254薄層板,點樣展開,發(fā)現(xiàn)硅膠G薄層板展開后斑點圓整,分離效果最好。

        3.3 顯色溫度的選擇

        考察了100℃、105℃、110℃三種條件下的顯色情況,結(jié)果表明105℃條件下顯色斑點更為清晰圓整,故選105℃顯色。

        綜上所述,本方法色譜斑點清晰、專屬性強、重現(xiàn)性好、結(jié)果準確可靠,可用于四季三黃片的質(zhì)量控制。

        [1] 國家藥典委員會.中國藥典[S].一部.北京:化學工業(yè)出版社,2005:345.

        [2] 國家藥典委員會.藥品標準中藥成方制劑[S].第十一冊.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1996:43.

        (責任編輯:余 婷)

        2014-12-14

        蘇云艷(1980-),女,昆明圣火藥業(yè)(集團)有限公司工程師,研究方向為藥品質(zhì)量標準。

        R284

        A

        1673-2197(2015)07-0038-01

        10.11954/ytctyy.201507017

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