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        不同類型肥桃光合特性比較研究

        2015-04-25 10:13:14趙進(jìn)紅陳文玉趙勇孔凡偉王玉山王迎牛慶霖羅磊馮殿齊
        關(guān)鍵詞:飽和點(diǎn)凈光合光合作用

        趙進(jìn)紅,陳文玉,趙勇,孔凡偉,王玉山,王迎,牛慶霖,羅磊,馮殿齊

        (1.泰安市泰山林業(yè)科學(xué)研究院,山東 泰安271000;2.肥城市肥桃研究所,山東 肥城271600;3.泰安市林業(yè)局經(jīng)濟(jì)林站,山東 泰安271000;4.山東省果樹(shù)研究所,山東 泰安271000)

        肥桃,又名佛桃,是我國(guó)重要名產(chǎn)果樹(shù)品種,為泰安肥城獨(dú)有的寶貴資源,迄今已有1200多年栽培歷史,自明朝起為皇室貢品。肥桃果實(shí)個(gè)大、外形美觀、香氣馥郁、口感極佳,被稱為“群桃之冠”。肥桃是一個(gè)復(fù)雜的品系類型群[1],其中,紅里肥桃和白里肥桃栽培面積較廣,品質(zhì)上等。光合作用是果樹(shù)產(chǎn)量的基礎(chǔ),研究二者的光合特性,對(duì)于揭示品種的特異性,探索其栽培特性具有重要意義。目前有關(guān)肥桃的光合特性研究國(guó)內(nèi)鮮見(jiàn)報(bào)道,因此,以紅里肥桃和白里肥桃2個(gè)肥桃類型為試驗(yàn)材料,測(cè)定其光合有效輻射、CO2濃度對(duì)凈光合速率的影響以及光合的日變化情況,分析其光合性能及特征參數(shù)影響變化規(guī)律,為良種選育和豐產(chǎn)栽培提供理論和技術(shù)支持。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        試驗(yàn)在泰安肥城肥桃研究所試驗(yàn)基地進(jìn)行,桃園面積3.33hm2,栽植品種有白里肥桃、紅里肥桃、肥桃王子、肥桃暑紅、肥桃胭脂紅等,株行距為4m×5m,樹(shù)齡10a,樹(shù)勢(shì)中庸,生長(zhǎng)良好,畝產(chǎn)量2000kg左右。選擇紅里肥桃和白里肥桃為試驗(yàn)材料,各選出生長(zhǎng)結(jié)果良好的桃樹(shù)3株,在陽(yáng)面樹(shù)冠中部選取3片成熟葉片,做好標(biāo)記,重復(fù)測(cè)定3次。

        1.2 方法

        2013年8-9月,用英國(guó)PP-systems公司生產(chǎn)的便攜式光合儀CIRAS-2測(cè)定各項(xiàng)光合性能指標(biāo)。

        1.2.1 肥桃光合作用光補(bǔ)償點(diǎn)和飽和點(diǎn)的測(cè)定

        啟動(dòng)CIRAS-2光響應(yīng)自動(dòng)測(cè)定程序,葉室CO2濃度控制為390μL·L-1,溫度(25±1.5)℃,相對(duì)濕度為自然狀態(tài)下的濕度80%左右。使用紅藍(lán)光源將光合有效輻射控制為0、50、100、200、300、500、800、1 200、1 400、1 600、2 000μmol·m-2·s-1,測(cè)定11種光照強(qiáng)度下的凈光合速率。

        1.2.2 肥桃光合作用CO2補(bǔ)償點(diǎn)和飽和點(diǎn)的測(cè)定

        將光照強(qiáng)度設(shè)為600μmol·m-2·s-1,葉室溫度25℃,相對(duì)濕度為自然狀態(tài)下的濕度80%左右。CO2濃度控制在50、100、150、200、250、300、350、400、600、800、1000、1200、1400、1600、1800、2000 μL·L-116個(gè)水平,測(cè)定其凈光合速率的變化。

        1.2.3 肥桃光合日變化測(cè)定

        選擇晴天,從早晨6:00開(kāi)始,采用開(kāi)放式氣路連體測(cè)定,同步測(cè)定大氣溫度(Ta,℃)、葉片溫度(Tl,℃)、光量子通量密度(PFD,μmol·m-2·s-1)、大氣 CO2濃度(Ca,μL·L-1)、胞間CO2濃度(Ci,μL·L-1)等氣候環(huán)境參數(shù),以及蒸騰速率(Tr,μmol H2O·m-2·s-1)、凈光合速率(Pn,μmol· m-2· s-1)氣 孔 導(dǎo) 度 (Gs,μ mol H2O·m-2·s-1)等光合參數(shù)。每2h 測(cè)1次,至18:00結(jié)束。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 白里和紅里肥桃枝葉生長(zhǎng)量情況

        通過(guò)調(diào)查成齡桃園中白里和紅里肥桃主枝、新梢和葉片生長(zhǎng)量發(fā)現(xiàn)(表1),白里肥桃新梢生長(zhǎng)量、主枝總粗度均大于紅里肥桃,新梢長(zhǎng)度和粗度2品種差異不顯著,主枝粗度二者差異顯著。紅里肥桃葉片酷似柳葉,呈狹披針形;白里肥桃葉片呈狹橢圓形,葉片較紅里肥桃葉片厚,且寬大。二者葉形即葉片長(zhǎng)度和寬度差異極顯著。

        表1 白里和紅里肥桃枝葉生長(zhǎng)量方差分析Table 1 The variance analysis for branch leaves'growth of Feicheng peach

        2.2 光合有效輻射對(duì)不同肥桃光合速率的影響

        由圖1可以看出,2種肥桃的凈光合速率與光合有效輻射均呈二次相關(guān)曲線。在0~1000μmol·m-2·s-1光合有效輻射下,凈光合速率幾乎呈直線上升,隨著光合有效輻射繼續(xù)增大,凈光合速率增加緩慢,當(dāng)光合有效輻射達(dá)到飽和點(diǎn)時(shí),凈光合速率值最大,光合有效輻射繼續(xù)增加則出現(xiàn)光抑制。光-光合響應(yīng)曲線回歸方程見(jiàn)表2,白里肥桃光飽和點(diǎn)低,補(bǔ)償點(diǎn)高,在相同的光合有效輻射下,凈光合速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于紅里肥桃,換言之,白里肥桃光能利用效率高于紅里肥桃。

        2.3 CO2濃度對(duì)不同肥桃光合速率的影響

        圖2為紅里肥桃和白里肥桃CO2濃度與凈光合速率關(guān)系曲線??梢钥闯龈髌贩N在0~800μL·L-1CO2濃度下,凈光合速率幾乎呈直線上升,隨著CO2濃度繼續(xù)增大,凈光合速率增加緩慢,當(dāng)CO2濃度達(dá)到飽和點(diǎn)時(shí),凈光合速率值最大,CO2濃度超過(guò)飽和點(diǎn)后,出現(xiàn)光合抑制現(xiàn)象。2種肥桃的凈光合速率與CO2濃度均呈二次相關(guān)曲線,回歸方程見(jiàn)表3,紅里肥桃與白里肥桃CO2補(bǔ)償點(diǎn)基本相同,但CO2飽和點(diǎn)紅里肥桃高于白里肥桃。在相同的CO2濃度下,白里肥桃的凈光合速率高于紅里肥桃,說(shuō)明白里肥桃的光合能力高于紅里肥桃。

        圖1 白里和紅里肥桃光—光合響應(yīng)曲線Fig.1 The light-photosynthesis curve of Baili and Hongli peach

        圖2 白里和紅里肥桃CO2-光合響應(yīng)曲線Fig.2 The CO2-photosynthesis curve of of Baili and Hongli peach

        表2 紅里和白里肥桃光飽和點(diǎn)和補(bǔ)償點(diǎn)Table 2 The light saturation point and compensation point of Feicheng peach

        表3 紅里和白里肥桃CO2飽和點(diǎn)和補(bǔ)償點(diǎn)Table 3 The CO2saturation point and compensation point of Feicheng peach

        2.4 紅里和白里肥桃光合作用日變化

        由圖3、圖4可以看出,2種肥桃的葉片光合速率日變化均呈雙峰曲線。白里肥桃第1高峰出現(xiàn)在10:00左右,凈光合速率呈直線上升,10:00~12:00凈光合速率下降,12:00降至最低點(diǎn),之后凈光合速率緩慢上升,15:00左右出現(xiàn)第二高峰,此后,凈光合速率呈直線下降。紅里肥桃的葉片光合速率日變化呈雙峰曲線,第二個(gè)峰不明顯。紅里肥桃最高峰在10:00左右,6:00~8:00凈光合速率呈直線上升,8:00~10:00緩慢上到最高,之后凈光合速率不斷降低,14:00左右降至最低,然后逐漸升高,15:00前后出現(xiàn)第二個(gè)高峰,此后慢慢降低。同一時(shí)段白里肥桃凈光合速率大于紅里肥桃。

        2種肥桃蒸騰速率日變化曲線與光合有效輻射日變化曲線基本一致,當(dāng)光合有效輻射增大時(shí),蒸騰速率隨之升高,14:00時(shí)光合有效輻射上升至最高點(diǎn),蒸騰速率此刻也達(dá)到最大,光合有效輻射降低蒸騰速率也降低。氣孔導(dǎo)度與胞間CO2濃度日變化趨勢(shì)在6:00~16:00基本一致,當(dāng)凈光合速率達(dá)到最大,此時(shí)胞間CO2濃度為最低,16:00以后,氣孔導(dǎo)度變小,而胞間CO2濃度升高。

        圖3 白里肥桃光合日變化曲線Fig.3 The photosynthesis curve of diurnal variation of Baili peach

        圖4 紅里肥桃光合日變化曲線Fig.4 The photosynthesis curve of diurnal variation of Hongli peach

        2.5 肥桃光合作用特征參數(shù)的分析

        由表4可以看出,顯著的典型相關(guān)系數(shù)個(gè)數(shù)有2個(gè),P1=0.0000,P2=0.0004,均小于0.01,達(dá)到極顯著相關(guān)水平。

        表4 典型相關(guān)系數(shù)顯著性檢驗(yàn)Table 4 The significance test of canonical correlation coefficient

        從第1組典型變量系數(shù)可以看出(表5和表6),葉面溫度(Tl)和光合有效輻射(PAR)與胞間CO2濃度(Ci)的呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,與光合速率呈正相關(guān)關(guān)系;而第2組典型變量系數(shù)主要反應(yīng)了大氣CO2濃度(Ca)和光合有效輻射(PAR)與蒸騰速率(Tr)和氣孔導(dǎo)度(Gs)的正相關(guān)關(guān)系。

        表5 各組觀察值與典型變量間的相關(guān)性Table 5 The correlation between each group observed values and canonical variables

        表6 觀察值與相對(duì)的典型變量間的相關(guān)系數(shù)Table 6 The correlation coefficient between each group observed values and canonical variables

        從典型冗余分析可以看出(表7和表8),3個(gè)環(huán)境因子的原始變量被環(huán)境參數(shù)的第1典型變量解釋了81.21%的變異,被光合特征的第一典型變量解釋了56.56%的變異;而4個(gè)光合特征的原始變量被光合特征的第一典型變量解釋了56.74%的變異,并被環(huán)境參數(shù)的第一典型變量解釋了80.96%的變異。說(shuō)明提取的第一組典型變量可以代表原始變量的大部分信息。第2組典型變量U2可以解釋16.42%的組內(nèi)變異,并解釋25.40%的另一組變異;而典型變量V2可以解釋27.12%的組內(nèi)變異,并解釋15.38%的另一組的變異。由此可見(jiàn)光合作用環(huán)境參數(shù)中葉片溫度是影響光合作用最主要的因素,其次是光合有效輻射和環(huán)境CO2濃度。

        表7 觀察值的變異能由典型變量解釋的比例Table 7 The proportion explained the variation of observed values by the canonical variables

        表8 觀察值的變異能被它們相對(duì)的典型變量所解釋的比例Table 8 The proportion explained the variation of observed values by the relative canonical variables

        3 討論

        肥桃光飽和點(diǎn)為1 560.0~1 750.0μmol·m-2·s-1,光補(bǔ)償點(diǎn)為48.5~71.6μmol·m-2·s-1,朱運(yùn)欽等[2]測(cè)得砂石早生等14品種桃的光飽和點(diǎn)為1 428.0~1 726.0μmol·m-2·s-1,光補(bǔ)償點(diǎn)30.7~82.6μmol·m-2·s-1,本文結(jié)果與其基本一致,肥桃生長(zhǎng)所需光合有效輻射符合桃樹(shù)種特性,為喜光樹(shù)種。

        光合速率與作物產(chǎn)量相關(guān)性的研究多集中在小麥、棉花、大豆等農(nóng)作物上,匡廷云發(fā)現(xiàn)高產(chǎn)小麥品種具有高的凈光合速率、低的暗呼吸速率、低的光補(bǔ)償點(diǎn)、高的光飽和點(diǎn),小麥產(chǎn)量與光合速率呈顯著正相關(guān)[3]。許大全等以嚴(yán)密的邏輯推理法論證了光合速率與產(chǎn)量之間存在必然正相關(guān),而且是一個(gè)規(guī)律性的表現(xiàn)[4,5]。杜維廣等研究發(fā)現(xiàn)在過(guò)去大豆育種中,盡管育種學(xué)家沒(méi)有把光合速率作為選擇指標(biāo),但還是實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)量與光合速率兩者同步提高,這充分說(shuō)明兩者間存在著密切的關(guān)系[6]。光合速率與產(chǎn)量的同步關(guān)系在果樹(shù)上是否依然存在呢?李衛(wèi)東等研究大久保桃果實(shí)不同發(fā)育階段,去果處理源葉的Pn、Gs和Tr顯著降低[7]。周睿等研究蘋(píng)果果實(shí)對(duì)葉片光合作用的調(diào)節(jié),發(fā)現(xiàn)果實(shí)的存在對(duì)葉片光合作用具有促進(jìn)作用,去果后葉片Gs與P n同步下降[8],未涉及光合性能與品種豐產(chǎn)性、果實(shí)品質(zhì)的相關(guān)性的研究。關(guān)于白里肥桃高光效優(yōu)勢(shì)能否在產(chǎn)量和品質(zhì)等方面得到表現(xiàn),有待進(jìn)一步研究,對(duì)下一步良種選育具有重要意義。

        紅里和白里肥桃的CO2補(bǔ)償點(diǎn)分別258.16 μL· L-1、245.04 μL· L-1,CO2飽 和 點(diǎn) 為1588.24μL·L-1、1422.4μL·L-1,張斌斌等測(cè)定的明白桃、美香、吊枝白、霞脆、湖景蜜露和霞暉5號(hào)6個(gè)桃品種中,CO2補(bǔ)償點(diǎn)最高為霞暉5號(hào)105.3μL·L-1,最低為霞脆69.6μL·L-1,CO2飽和點(diǎn)為1293~2463μL·L-1[9],肥桃的CO2補(bǔ)償點(diǎn)是明白桃等6個(gè)品種桃的2.3~3.7倍,差異顯著主要原因在于測(cè)定CO2補(bǔ)償點(diǎn)、飽和點(diǎn)時(shí)所設(shè)光照強(qiáng)度不同,本文中肥桃的是在600μmol·m-2·s-1光照強(qiáng)度下測(cè)得,明白桃等是在1000 μmol·m-2·s-1光照強(qiáng)度下測(cè)得,除了與光照強(qiáng)度有關(guān)外,還與品種、土壤水分、空氣溫度和濕度等因素有關(guān)。CO2補(bǔ)償點(diǎn)低的作物品種常具有凈光合速率高、產(chǎn)量高的特點(diǎn),低CO2補(bǔ)償點(diǎn)常被用作選育高產(chǎn)品種的指標(biāo)[9,10],這能否應(yīng)用在桃良種選育上?不同品種桃豐產(chǎn)性與CO2補(bǔ)償點(diǎn)的相關(guān)性研究還需進(jìn)一步的驗(yàn)證。

        4 結(jié)論

        肥桃光合速率日變化呈雙峰曲線,有“午休”現(xiàn)象。紅里肥桃光飽和點(diǎn)比白里等其它品種桃樹(shù)高,說(shuō)明其生長(zhǎng)需要較強(qiáng)的光照條件,因此在建園時(shí)紅里肥桃的栽植密度應(yīng)適當(dāng)降低,保持良好的光照。整形修剪要選擇高光效樹(shù)形,保持樹(shù)體的通風(fēng)透光。白里肥桃光飽和點(diǎn)低,耐陰性優(yōu)于紅里肥桃。

        紅里肥桃和白里肥桃葉片、新梢等生長(zhǎng)特性上存在差異,白里肥桃生長(zhǎng)量大于紅里肥桃。光-光合響應(yīng)曲線、CO2—光合響應(yīng)曲線和光合日變化曲線顯示,相同環(huán)境條件下,白里肥桃光合能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于紅里肥桃,2種肥桃的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)特性已充分印證了這一結(jié)論。

        白里肥桃光合作用特征參數(shù)典型相關(guān)分析結(jié)果表明,葉面溫度、光合有效輻射與胞間CO2濃度呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,與光合速率呈正相關(guān)關(guān)系;大氣CO2濃度、光合有效輻射與蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度呈正相關(guān)關(guān)系。光合作用環(huán)境因子中,葉片溫度是影響肥桃光合作用最主要的因素,其次是光合有效輻射和環(huán)境CO2濃度。因此肥桃是喜光喜熱的樹(shù)種,在建園栽培中,光熱條件為必須考慮的重要因素。

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