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        FOLFOX6對(duì)大腸癌根治術(shù)后患者血清IL-17、MMP-9、CEA的影響及相關(guān)性分析

        2015-04-15 19:13:06黎耀東李武軍張根盛王敏娟
        結(jié)直腸肛門(mén)外科 2015年1期
        關(guān)鍵詞:血清研究

        黎耀東 李武軍 燕 普 蔡 瑜 張根盛 王敏娟 田 明

        (西安醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院1.普通外科;2.全科醫(yī)學(xué)科 陜西西安 710077)

        本研究通過(guò)觀察FOLFOX6對(duì)大腸癌根治術(shù)后患者血清IL-17、MMP-9、CEA的影響及相關(guān)性分析,指導(dǎo)臨床治療與預(yù)后。結(jié)果報(bào)告如下:

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象與分組:76例接受根治術(shù)的大腸癌患者為大腸癌組,并分為常規(guī)化療組(CC組)和FOLFOX6組(FF組),每組均38名。選取健康體檢者26例為對(duì)照組(C組)。

        1.2 研究方案:CC組采用 Mayo方案:亞葉酸鈣(CF)按200mg/m2·d、氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2·d,靜脈滴注第一天(d1)至第五天(d5),每四周重復(fù)一次,共6次。

        FF組采用FOLFOX6治療方案:奧沙利鉑(按100mg/m2),化療第1天(d1)靜脈滴注,以微量泵維持3h;第1天(d1)使用亞葉酸鈣(CF,按200mg/m2)靜脈滴注,氟尿嘧啶(5-FU,按400mg/m2)靜脈推注,再以5-FU(按2400mg/m2),持續(xù)滴注46h;每14d為一個(gè)治療周期。

        1.3 檢測(cè)方法:靜脈抽取血液標(biāo)本5ml,恒溫靜置、離心,收取上清液分裝。收集到的血清標(biāo)本分別按照IL-17、MMP-9雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)、記錄。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)以)表示,采用t檢驗(yàn)、直線相關(guān)分析數(shù)據(jù),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        各組血清IL-17、MMP-9、CEA表達(dá)水平與C組比較,CC組和FF組血清IL-17、MMP-9、CEA表達(dá)水平升高;與B1比較,CC組和FF組血清IL-17、MMP-9、CEA表達(dá)水平下降,且FF組較CC組更明顯;大腸癌組血清IL-17、MMP-9、CEA的表達(dá)呈正相關(guān),均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        3 討 論

        近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),腫瘤組織中的很多細(xì)胞因子均明顯較正常人升高,包括白介素家族(如IL-6、IL-8等)、和 MMPs家族等[1]。白細(xì)胞介素17(IL-17)由輔助性 T17(Th17)細(xì)胞分泌,是機(jī)體中十分重要的促炎因子,能顯著影響多種腫瘤的發(fā)生[2]。有研究發(fā)現(xiàn),它可能是首先激活其下游的靶基因,產(chǎn)生強(qiáng)烈的促炎反應(yīng),導(dǎo)致上皮細(xì)胞大量增殖、突變,出現(xiàn)腫瘤[3]。基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)能夠破壞基質(zhì)膜、促進(jìn)局部的腫瘤細(xì)胞向遠(yuǎn)處侵襲轉(zhuǎn)移,與許多腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。癌胚抗原(CEA)則是臨床上評(píng)估患者預(yù)后的一個(gè)重要指標(biāo)。

        本研究中,接受根治術(shù)的76例大腸癌患者,各組間血清IL-17、MMP-9、CEA表達(dá)水平有顯著差異。推斷FOLFOX6具有阻斷IL-17、MMP-9在大腸癌發(fā)生、發(fā)展的作用。

        [1] Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.

        [2] 高旭,劉佐軍,李曉濱.大腸癌分子靶向治療的研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù),2014,9(5):372-375.

        [3] Blake SJ,Teng MW.Role of IL-17and IL-22in autoimmunity and cancer[J].Actas Dermosifiliogr,2014,105Suppl 1:41-50.

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