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        經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)后胰腺炎的預(yù)防現(xiàn)狀

        2015-04-15 11:45:13王菲,姜?jiǎng)佻?劉科霞
        解放軍醫(yī)藥雜志 2015年5期
        關(guān)鍵詞:胰腺炎

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        經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)后胰腺炎的預(yù)防現(xiàn)狀

        王菲,姜?jiǎng)佻?,劉科?/p>

        [作者單位]061001 河北 滄州,滄州醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校外科教研室(王菲);061001 河北 滄州,滄州市中心醫(yī)院普通外科內(nèi)鏡室(姜?jiǎng)佻?、劉科?

        [關(guān)鍵詞]胰膽管造影術(shù),內(nèi)窺鏡逆行;胰腺炎;綜合預(yù)防

        經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)(endoscopic retrogradecholangio pancreatography, ERCP)是膽胰疾病重要的診療方法,作為一種有創(chuàng)操作,術(shù)后并發(fā)癥難以避免,以ERCP術(shù)后胰腺炎(post-ERCP pancreatitis, PEP)最常見且最嚴(yán)重,其發(fā)生率為1%~10%,在高危人群為30%~40%[1],國(guó)內(nèi)大樣本、多中心報(bào)道為4.31%[2]。大量研究表明,PEP的發(fā)生主要與患者自身情況、術(shù)中操作及術(shù)者技術(shù)水平有關(guān)。針對(duì)以上方面,預(yù)防PEP主要是技術(shù)預(yù)防和藥物預(yù)防,現(xiàn)將預(yù)防措施綜述如下。

        1技術(shù)預(yù)防

        ERCP是在內(nèi)鏡下經(jīng)十二指腸乳頭插管并注入造影劑,逆行顯示胰膽管的技術(shù),在此基礎(chǔ)上,還可行十二指腸乳頭括約肌切開術(shù)(EST)、鼻膽管引流術(shù)(ENBD)、塑料/金屬支架引流術(shù)(ERBD/EMBE)、乳頭氣囊擴(kuò)張(EPBD)、網(wǎng)籃/球囊取石等治療。操作中各種機(jī)械性、化學(xué)性損傷可致乳頭水腫,膽汁、胰液排放不暢、逆流入胰管、激活胰酶,加之腸道細(xì)菌被帶入胰管,引起PEP。反復(fù)插管/顯影、乳頭括約肌切開/預(yù)切開、球囊擴(kuò)張、Oddi括約肌測(cè)壓、非預(yù)防性放置胰管支架是PEP發(fā)生的危險(xiǎn)因素[2-4],因此提高術(shù)者技術(shù)水平和改進(jìn)操作技術(shù)是預(yù)防PEP的重要措施。

        1.1術(shù)者水平術(shù)者技術(shù)不熟練或術(shù)中處理突發(fā)事件經(jīng)驗(yàn)不足,會(huì)導(dǎo)致反復(fù)插管,加重對(duì)乳頭的損傷,增加PEP發(fā)生率。2008年Kapral等[5]研究發(fā)現(xiàn),每年進(jìn)行50例以上ERCP操作者PEP發(fā)生率明顯低于50例以下者。2010年ERCP診治指南中也提出開展ERCP技術(shù)需操作者每年完成不少于100例次[4]。因此術(shù)者應(yīng)多進(jìn)行ERCP操作,總結(jié)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),不斷提高綜合技術(shù)水平,降低PEP發(fā)生率。

        1.2導(dǎo)絲引導(dǎo)下插管在行乳頭括約肌切開、取石、造影或置入支架時(shí)可借助導(dǎo)絲引導(dǎo),根據(jù)導(dǎo)絲引導(dǎo)方法分為單導(dǎo)絲法和雙導(dǎo)絲法。單導(dǎo)絲法是將導(dǎo)絲先置入膽管,再在導(dǎo)絲引導(dǎo)下將導(dǎo)管插入膽管。雙導(dǎo)絲法則是先置入胰管導(dǎo)絲,將壺腹部拉直,再置入膽管導(dǎo)絲并插管,主要用于困難插管患者。一項(xiàng)meta分析顯示,經(jīng)導(dǎo)絲引導(dǎo)插管,在提高插管率的同時(shí)降低了PEP發(fā)生率[6]。在導(dǎo)絲插入方法方面的研究發(fā)現(xiàn),導(dǎo)絲超選膽管插入法較乳頭直接插入法在提高插管率、降低PEP方面都有著優(yōu)勢(shì)[7],臨床可作為首選插管方法。Hisa等[8]報(bào)道,利用雙腔導(dǎo)管和胰管導(dǎo)絲引導(dǎo)插管,不僅減少了造影劑用量,還降低了PEP的發(fā)病率,但雙導(dǎo)絲法操作難度系數(shù)大,使用者應(yīng)具備相應(yīng)的技術(shù)水平。

        1.3限制性注入造影劑操作中為明確病變性質(zhì)、部位以及評(píng)估治療后效果需要在膽管或胰管內(nèi)注入造影劑,顯影用量一般胰管為2~4 ml,膽管為5~15 ml,推注速度為0.2~0.6 ml/s,如大量、快速、反復(fù)注入,會(huì)造成胰管內(nèi)壓力驟然升高,胰液反流至胰腺實(shí)質(zhì),激活胰酶,引起PEP。因此操作中醫(yī)師如能在透視下對(duì)疾病進(jìn)行判斷,可不做或少做造影,如胰管沒有顯影必要可選擇性膽管插入后僅行膽管顯影,且造影劑推注要限量、低速。研究證實(shí)限制性注入造影劑可預(yù)防PEP[9]。

        1.4鼻膽/胰管引流鼻膽/胰管引流是將導(dǎo)管留置于肝左右管、膽總管或胰管內(nèi),另一端經(jīng)十二指腸、胃、食管、咽并從鼻孔引出體外,可保證胰膽管流出道通暢的同時(shí)將膽汁、胰液、造影劑引流到體外,防止胰膽管內(nèi)高壓和胰酶激活,減少PEP的發(fā)生。楊文斌等[10]將術(shù)后放置鼻膽管引流的68例和術(shù)后不放置鼻膽管引流的51例比較,不引流組9例并發(fā)PEP,而引流組僅1例并發(fā)PEP,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。另一項(xiàng)研究[11]也得出了相同的結(jié)論。陳徐艱等[12]發(fā)現(xiàn),在高危人群中留置鼻胰管PEP的發(fā)生率(6.7%)明顯低于未留置鼻胰管組(29.3%)。國(guó)內(nèi)多數(shù)研究認(rèn)為,鼻膽/胰管引流可有效降低PEP的發(fā)生率,應(yīng)在臨床廣泛應(yīng)用,尤其是PEP高危人群。

        1.5放置胰管支架乳頭水腫、括約肌痙攣使胰液排出受阻,預(yù)防性留置胰管支架可保證胰液引流通暢,減少酶和底物的反應(yīng),改善全身炎性反應(yīng),減少PEP發(fā)生。兩項(xiàng)前瞻性研究[13-14]和錢東等[15]的臨床分析報(bào)告均顯示在PEP高危人群預(yù)防性放置胰管支架能降低PEP的發(fā)生率。放置胰管支架是預(yù)防PEP的一種確切有效措施[16-17],但胰管支架置入難度大,一旦失敗,PEP的發(fā)生率可高達(dá)66.7%[18]。臨床醫(yī)師應(yīng)該根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)、技術(shù)水平和病情需要決定是否在ERCP術(shù)后置入胰管支架。

        2藥物預(yù)防

        PEP發(fā)生主要與多種原因引起的乳頭痙攣水腫、細(xì)菌逆行感染、胰管內(nèi)高壓、胰酶激活及瀑布式炎性反應(yīng)有關(guān)。針對(duì)上述方面,預(yù)防性用藥成為預(yù)防PEP又一重要措施。

        2.1生長(zhǎng)抑素及類似物此類藥物可直接抑制胰液、胰酶的分泌,間接抑制縮膽囊素-胰酶泌素的分泌,松弛Oddi括約肌,促進(jìn)胰液排放,降低胰管內(nèi)壓力,對(duì)胰腺實(shí)質(zhì)細(xì)胞膜有直接保護(hù)作用,同時(shí)還能調(diào)節(jié)細(xì)胞因子級(jí)聯(lián)反應(yīng),減少PEP發(fā)生和減輕炎癥程度。隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果證明無論是靜脈注射還是持續(xù)泵注生長(zhǎng)抑素均能有效降低PEP的發(fā)生率[19-20]。郭漢斌等[11,13]報(bào)道,在ERCP術(shù)前0.5 h開始給予3 mg生長(zhǎng)抑素持續(xù)12 h,對(duì)預(yù)防PEP及高淀粉酶血癥有較好的作用,與同期行鼻膽管引流或預(yù)防性胰管支架置入者相比,效果無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但更經(jīng)濟(jì)。薈萃分析也表明應(yīng)用生長(zhǎng)抑素確實(shí)是預(yù)防PEP發(fā)生的有效措施[21]。Zhang等[22]薈萃分析顯示,奧曲肽(>0.5 mg)能預(yù)防PEP。近期研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前30 min和24 h內(nèi)給予皮下注射奧曲肽預(yù)防PEP能收到確切的效果[23],而Bai等[24]的薈萃分析卻認(rèn)為奧曲肽不能預(yù)防PEP。多數(shù)研究證實(shí),無論是生長(zhǎng)抑素還是奧曲肽,只有大劑量、長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能取得較好的預(yù)防效果。但對(duì)所有擬行ERCP患者均預(yù)防性應(yīng)用將造成過度用藥,因此臨床上可對(duì)高危人群選擇性應(yīng)用。

        2.2胰酶抑制劑該類藥對(duì)胰蛋白酶、ɑ-糜蛋白酶、透明質(zhì)酸酶、纖溶酶均有抑制作用,能穩(wěn)定溶酶體膜,抑制溶酶體酶釋放,清除氧自由基及抑制炎性介質(zhì)釋放。早在1996年就有報(bào)道ERCP術(shù)前30~90 min及術(shù)后12 h應(yīng)用加貝酯,可顯著降低PEP的發(fā)生率[25]。近期meta分析認(rèn)為該類藥物有很好的應(yīng)用前景[26]。烏司他丁也是臨床常用的酶抑制劑,Chen等[27]研究證明術(shù)前靜脈給予烏司他丁(>150 000 U)可有效預(yù)防PEP。有人提出胰管內(nèi)給藥方法,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示胰管內(nèi)注射烏司他丁可減輕ERCP術(shù)后胰腺損傷[28]。蘇東星等[29]將靜脈滴注烏司他丁、造影劑中加入烏司他丁和導(dǎo)絲引導(dǎo)下插管進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)造影劑中加入烏司他丁預(yù)防PEP效果更顯著,且在減輕腹脹、腹痛,縮短住院時(shí)間和減少住院費(fèi)用方面也有一定優(yōu)勢(shì)。而另一項(xiàng)meta分析卻認(rèn)為烏司他丁沒有預(yù)防作用[30]。對(duì)其預(yù)防作用尚需同質(zhì)性、大樣本、多中心試驗(yàn)進(jìn)一步檢驗(yàn)。

        2.3非甾體類抗炎藥(NSAIDs)NSAIDs類藥物為PLA2抑制劑,能阻斷炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng),阻止PEP發(fā)生、發(fā)展,近年來關(guān)于NSAIDs預(yù)防PEP的有效性逐漸被人重視,2010年歐洲胃腸內(nèi)鏡協(xié)會(huì)做出指南:雙氯芬酸或吲哚美辛100 mg可以有效預(yù)防PEP的發(fā)生,建議ERCP術(shù)前或術(shù)后常規(guī)直腸給藥(建議A級(jí))[31]。兩項(xiàng)meta分析均顯示,吲哚美辛栓可降低PEP的發(fā)生率,且無藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生[32-33]。有研究報(bào)道,術(shù)前經(jīng)直腸給予吲哚美辛可有效降低PEP的發(fā)生,與奧曲肽相比,雖然效果沒有顯著差異,但其價(jià)格低廉,用藥方便,不良反應(yīng)小,有較好的性價(jià)比,建議在PEP高危人群中選擇性使用[34]。

        2.4硝酸甘油硝酸甘油可松弛Oddi括約肌,保持膽胰管通暢,降低膽道、胰管內(nèi)壓力。杜松濤等[35]研究顯示術(shù)前30 min給予硝酸甘油10 mg舌下含服可降低ERCP術(shù)后高淀粉酶血癥及急性胰腺炎的發(fā)生率。陳小微等[36]報(bào)道,舌下含服硝酸甘油片能降低PEP發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)率,比透皮貼劑組效果好;而透皮貼劑和其他劑型的效果均不肯定,原因可能與各劑型納入的相關(guān)研究尚少,入選例數(shù)有限有關(guān)。預(yù)防性用藥應(yīng)該考慮費(fèi)用-效益問題,硝酸甘油價(jià)廉、使用方便,如效果確切可在臨床廣泛應(yīng)用。

        2.5中藥中醫(yī)認(rèn)為PEP是由于創(chuàng)傷致病邪阻滯津管,肝膽氣滯,化熱傳脾;胃失和降,脾失運(yùn)化,濕從內(nèi)生,濕阻熱蒸,濕熱阻于脾胃而呈脾胃濕熱或脾胃實(shí)熱之候。治宜疏肝利膽、通里攻下、清熱利濕[37]。單連云等[38]觀察了柴芍承氣湯預(yù)防138例膽總管結(jié)石患者PEP效果的隨機(jī)試驗(yàn),預(yù)防組中PEP的發(fā)生率(1%)較對(duì)照組(5%)低,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。另兩項(xiàng)應(yīng)用復(fù)方大承氣湯聯(lián)合靜脈滴注參麥預(yù)防PEP的研究[39-40],均采用大黃為主藥,輔以參麥控制炎癥,收到了良好效果,同時(shí)減輕了患者痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。劉存根等[41]研究顯示清胰湯能明顯降低PEP和高淀粉酶血癥的發(fā)生率。高文艷等[42]采用中藥穴位外敷離子導(dǎo)入法預(yù)防PEP,方中黃芩可抑制炎性介質(zhì)表達(dá)保護(hù)胰腺,梔子苦寒,利于膽汁、胰液的排泄,輔以冰片,促進(jìn)藥物透皮吸收。外敷于中脘胰腺穴,能有效緩解術(shù)后腹痛和促進(jìn)血清淀粉酶恢復(fù)。因大多數(shù)研究中患者都在術(shù)前或術(shù)后常規(guī)應(yīng)用了生長(zhǎng)抑素、烏司他丁或奧曲肽等藥物,所以中藥成分的預(yù)防作用有待進(jìn)一步觀察。

        2.6聯(lián)合用藥在應(yīng)用某一種藥物預(yù)防PEP的發(fā)生,卻沒有收到明顯效果的情況下,有學(xué)者觀察了聯(lián)合用藥的預(yù)防效果,其中以生長(zhǎng)抑素或奧曲肽聯(lián)用質(zhì)子泵抑制劑最多。有研究報(bào)道,生長(zhǎng)抑素聯(lián)合泮托拉唑可明顯減少PEP的發(fā)生[43]。侯波等[44]觀察了聯(lián)合應(yīng)用奧曲肽和埃索美拉唑預(yù)防PEP的療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)PEP發(fā)生率試驗(yàn)組(2.6%)明顯低于對(duì)照組(10.0%),且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)后給予聯(lián)合應(yīng)用奧曲肽和泮托拉唑預(yù)防PEP的隨機(jī)試驗(yàn)[45]也得到了肯定結(jié)論。鄭鵬飛等[46]回顧性分析了醋酸奧曲肽聯(lián)合蘭索拉唑預(yù)防PEP的效果,結(jié)果43例中只有2例并發(fā)PEP。質(zhì)子泵抑制劑能間接抑制H+-K+-ATP酶,進(jìn)而抑制胃酸分泌,減少胰液、胰酶分泌,與生長(zhǎng)抑素類藥物共同作用,降低了PEP發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),二者均為臨床常用藥物,不良反應(yīng)少,因此可在臨床進(jìn)一步觀察其效果,為臨床預(yù)防性用藥提供新的方法。

        3患者自身情況預(yù)防

        PEP的發(fā)生與患者的自身情況有關(guān),其高危因素主要包括下述幾種情況:①年齡。<60歲者PEP發(fā)生率明顯高于>60歲者[2],可能與中青年胰腺分泌功能較老年更旺盛有關(guān),ERCP術(shù)后更容易出現(xiàn)胰管內(nèi)高壓。②女性。女性PEP的發(fā)生率高于男性[2],但也有學(xué)者認(rèn)為其成為高危因素主要是由于女性為Oddi括約肌功能障礙(SOD)的好發(fā)人群[47]。③SOD??赡芘c括約肌狹窄或痙攣所導(dǎo)致的胰管引流不暢有關(guān)[48]。④既往有胰腺炎病史。可能與胰腺長(zhǎng)期分泌不暢所致的胰腺萎縮和實(shí)質(zhì)受損有關(guān)[49]。⑤膽管無擴(kuò)張。膽總管直徑≤1 cm者PEP發(fā)生率明顯高于直徑>1 cm者,這與膽道較小的管腔容積難以緩沖造影劑或膽汁胰液所引起的高壓有關(guān)。⑥膽胰管解剖變異。膽胰管合流異常是PEP的另一危險(xiǎn)因素,可能與膽管直接開口于胰管、共同通道過長(zhǎng),括約肌不能調(diào)控整個(gè)通道,造成膽胰合流部血流動(dòng)力學(xué)發(fā)生紊亂,共同通道壓力增加,達(dá)到一定程度后,膽汁進(jìn)入胰管,激活胰酶,誘發(fā)PEP。因此,根據(jù)上述情況,醫(yī)師應(yīng)在術(shù)前借助超聲、CT等檢查明確診斷,做好術(shù)前預(yù)防,即使術(shù)前不能確診,術(shù)中一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)應(yīng)用藥物預(yù)防或改變操作方法,防止PEP發(fā)生。

        綜上所述,PEP是多因素協(xié)同作用的結(jié)果,目前雖已取得了一定的預(yù)防效果,但仍需繼續(xù)研究。行ERCP術(shù)前應(yīng)充分了解患者病情,全面評(píng)估,嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,做好心理準(zhǔn)備,操作器械亦應(yīng)嚴(yán)格消毒,預(yù)防醫(yī)源性感染;操作中盡量避免反復(fù)插管與顯影、減少對(duì)胰管開口處組織的損傷,對(duì)高危人群術(shù)后可留置鼻膽/胰管、胰管支架防止膽汁反流、保證胰液排放通暢;操作者應(yīng)積極學(xué)習(xí)和總結(jié)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),提高插管成功率,減少不必要的損傷;對(duì)高危人群及時(shí)預(yù)防性應(yīng)用生長(zhǎng)抑素或蛋白酶抑制劑。此外,對(duì)合并多項(xiàng)PEP危險(xiǎn)因素的患者,行ERCP時(shí)應(yīng)慎重。

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        (收稿時(shí)間:2015-01-06修回時(shí)間:2015-01-31)

        [DOI]10.3969/j.issn.2095-140X.2015.05.030

        [文獻(xiàn)標(biāo)志碼][中國(guó)圖書資料分類號(hào)]R816.5;R576A

        [文章編號(hào)]2095-140X(2015)05-0105-05

        [通訊作者]劉科霞,E-mail:693273734@qq.com

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