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        經(jīng)口氣管插管深度的體表投射測(cè)量法的探討

        2015-04-15 08:26:51沈利華范永芬吳春亞屈瑤哲
        軍事護(hù)理 2015年21期
        關(guān)鍵詞:體表尖端支氣管鏡

        沈利華,范永芬,吳春亞,屈瑤哲

        (桐鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科,浙江 桐鄉(xiāng) 314500)

        經(jīng)口氣管插管深度的體表投射測(cè)量法的探討

        沈利華,范永芬,吳春亞,屈瑤哲

        (桐鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科,浙江 桐鄉(xiāng) 314500)

        目的 探討以體表投射測(cè)量法來(lái)檢測(cè)成人經(jīng)口氣管插管的準(zhǔn)確深度。方法2013年5月至2014年12月在ICU經(jīng)口氣管插管的成年患者142例,隨機(jī)分為觀察組72例和對(duì)照組70例,觀察組以體表投射測(cè)量法測(cè)定插管深度(插管深度定義為導(dǎo)管尖端至上門(mén)齒距離),對(duì)照組由插管醫(yī)生根據(jù)臨床麻醉學(xué)指導(dǎo)或憑患者的身高體型、聽(tīng)診雙肺呼吸音來(lái)經(jīng)驗(yàn)性判斷決定插管深度。兩組患者均在確定固定好導(dǎo)管后使用纖維支氣管鏡來(lái)觀察導(dǎo)管尖端的具體位置,以判斷其正確率并進(jìn)行比較。結(jié)果觀察組測(cè)定的患者導(dǎo)管深度的正確率優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.01)。結(jié)論體表投射測(cè)量法作為測(cè)定經(jīng)口氣管插管深度的個(gè)體化測(cè)量方法,值得臨床推廣。

        經(jīng)口氣管插管;深度;體表投射測(cè)量法

        經(jīng)口氣管插管術(shù)作為一門(mén)急救技術(shù)廣泛應(yīng)用于急危重癥的急救及后續(xù)治療中,導(dǎo)管在氣道內(nèi)可以保證通氣,但如果導(dǎo)管位置不當(dāng),過(guò)深可能易進(jìn)入支氣管,導(dǎo)致單肺通氣,造成缺氧窒息或誘發(fā)支氣管痙攣;過(guò)淺可能滑動(dòng)脫出氣管引起致命性后果[1]。臨床麻醉學(xué)[2]上直接給出的經(jīng)口氣管插管深度是:一般成年女性為21 cm,成年男性為23 cm,比較籠統(tǒng)。而現(xiàn)實(shí)中成人患者個(gè)體差異較大。因此,統(tǒng)一的插管深度標(biāo)準(zhǔn)顯然不合適。臨床上通常確定氣管插管深度的方法有醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)性判斷、聽(tīng)診雙肺呼吸音、X線胸片及纖維支氣管確認(rèn)等,楊磊等[3]研究發(fā)現(xiàn)醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)性判斷、X線胸片及聽(tīng)診呼吸音等方法均受臨床醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)及主觀影響較大,而最佳方法是使用纖維支氣管鏡檢查確認(rèn)法,但是并不是所有醫(yī)院及科室具備纖維支氣管鏡檢查的條件。因此氣管插管缺乏可靠、客觀的個(gè)體化深度標(biāo)準(zhǔn),如何判定個(gè)體化插管深度值得探討。我院采取體表投射測(cè)量法研究經(jīng)口氣管插管的個(gè)體化深度,取得了較好效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 對(duì)象 便利抽樣選擇2013年5月至2014年12月在ICU經(jīng)口氣管插管的成年患者共142例,排除標(biāo)準(zhǔn):有胸廓、頸部畸形及無(wú)上門(mén)齒的患者。以隨機(jī)數(shù)字法分成兩組,觀察組共72例,其中男43例,年齡(65.2±15.8)歲,身高(172.2±6.5)cm;女29例,年齡(63.3±14.4)歲,身高(159.2±6.7)cm;病種分別為顱腦外傷17例、腦血管意外13例、復(fù)合傷8例、重癥中毒5例、重癥中暑1例、心肌梗死6例和呼吸衰竭22例。對(duì)照組70例,其中男37例,年齡(66.4±16.5)歲,身高(170.1±7.4)cm;女33例,年齡(59.3±15.4)歲,身高(158.5±6.9)cm;病種分別為顱腦外傷15例、腦血管意外13例、復(fù)合傷9例、重癥中毒4例、重癥中暑1例、心肌梗死4例和呼吸衰竭24例等。兩組在年齡、性別、身高、病種等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1 操作方法 觀察組共72例實(shí)施體表投身測(cè)量:首先在行經(jīng)口氣管插管前協(xié)助患者取去枕平臥位,此時(shí)準(zhǔn)備皮尺在患者非吞咽時(shí)迅速測(cè)量其喉結(jié)下緣環(huán)狀軟骨弓(平對(duì)第六頸椎)至胸骨角中點(diǎn)的長(zhǎng)度再減3 cm(根據(jù)《2005國(guó)際心肺復(fù)蘇指南》建議氣管內(nèi)導(dǎo)管尖端位于隆突上2~4 cm為最佳[4],取中值),得到差值;再在喉鏡可視下當(dāng)口插管尖端至聲門(mén)時(shí)讀出插管在上門(mén)齒的刻度,二值相加即是該患者合適的口插管深度。對(duì)照組70例由插管醫(yī)生根據(jù)《臨床麻醉學(xué)》[1]指導(dǎo)或憑患者的身高體型、聽(tīng)診呼吸音來(lái)經(jīng)驗(yàn)性判斷決定插管深度:一般女性為21~23cm,男性為22~24cm。兩組患者均在確定固定好導(dǎo)管后使用纖維支氣管鏡來(lái)測(cè)量該患者口插管的理想深度:去枕平臥時(shí)上門(mén)齒距隆突的距離,再減去3 cm。通過(guò)此理想深度再計(jì)算出與前面實(shí)際深度之間的差距值,同時(shí)調(diào)整至理想深度。

        1.2.2 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 觀察組差距值=觀察組經(jīng)體表投射測(cè)量得出來(lái)的經(jīng)口插管深度-理想深度,對(duì)照組差距值=對(duì)照組經(jīng)驗(yàn)性判斷的經(jīng)口插管深度-理想深度。正常范圍:差距值在-1~+1 cm之間(即導(dǎo)管尖端位于隆突上2~4 cm[4]之間);異常范圍:偏深:差距值在+1.1~+2 cm之間(即導(dǎo)管尖端位于隆突上1~2 cm之間);過(guò)深:差距值≥+2.1 cm(即導(dǎo)管尖端位于隆突上不到1 cm處);偏淺:差距值在-1.1~-2 cm之間(即導(dǎo)管尖端位于隆突上4~5 cm之間);過(guò)淺:差距值≥-2.1 cm(即導(dǎo)管尖端位于隆突上5 cm以上)。比較兩組患者導(dǎo)管范圍的正確率。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)為百分比表示,行χ2檢驗(yàn),以P<0.05或P<0.01表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        觀察組患者的導(dǎo)管尖端65例在正常范圍,占90.3%。7例在異常范圍,占9.7%,其中7例偏深或偏淺,占9.7%;0例過(guò)深或過(guò)淺 。對(duì)照組患者的導(dǎo)管尖端42例在正常范圍,占60.0%。28例在異常范圍,占40.0%,其中24例偏深或偏淺,占34.3%;4例過(guò)深或過(guò)淺,占5.7%。兩組患者的插管位置正確率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。

        3 討論

        3.1 插管深度測(cè)量應(yīng)體現(xiàn)患者個(gè)體特點(diǎn) 氣管是管狀結(jié)構(gòu),由環(huán)狀軟骨環(huán)和富于彈性的纖維結(jié)締組織連接,其長(zhǎng)度隨著個(gè)體的身高也有一定的變化。Chong等[5]的研究發(fā)現(xiàn),聲帶-隆突距離與身高有聯(lián)系,身高對(duì)患者的口插管深度是有影響的。因此氣管插管深度應(yīng)該根據(jù)不同的身高具有個(gè)性化。護(hù)理教科書(shū)[6]上給出應(yīng)根據(jù)患者體型大小與年齡,導(dǎo)管插入深度也有所不同。成年女性一般為17~23 cm,成年男性為19~25 cm。而鄧小明等[7]給出自上門(mén)齒至隆突的距離,中等體型成人男性約為26~28 cm 、女性為24~26 cm。以上參數(shù)跨度大,對(duì)于某個(gè)體而言沒(méi)有確切可參考的依據(jù)。

        3.2 傳統(tǒng)的經(jīng)口插管深度確認(rèn)方法缺乏可靠性和可行性 Brunel等[8]報(bào)道,在聽(tīng)診呼吸音一致的氣管插管患者中有60%插入了右支氣管,并且此方法不能精確確認(rèn)氣管插管深度。楊磊等[3]報(bào)道X線胸片法確認(rèn)插管深度存在無(wú)法辨認(rèn)隆突或氣管內(nèi)導(dǎo)管尖端、醫(yī)生個(gè)人閱片能力差異性大等問(wèn)題。以上兩種方法缺乏可靠性,而最佳方法是使用纖維支氣管鏡檢查確認(rèn)法,但是并不是所有醫(yī)院及科室具備纖維支氣管鏡檢查的條件,可行性不強(qiáng)。

        3.3 體表投射點(diǎn)測(cè)量更能準(zhǔn)確判斷插管深度 我們采用體表投射點(diǎn)測(cè)量來(lái)判斷,整個(gè)氣管插管深度全段包括聲門(mén)以上的口腔段與聲門(mén)以下的氣管段??谇欢纬驶⌒?,很難直接用尺測(cè)量,但是所用口插管恰好呈弧形、又有刻度是最好的測(cè)量工具,當(dāng)口插管尖端至聲門(mén)時(shí)插管在上門(mén)齒的刻度就是口腔段長(zhǎng)度;而聲門(mén)以下的氣管段較直,可以在體表找到投射點(diǎn)測(cè)量:氣管開(kāi)口投射到體表在喉結(jié)下緣環(huán)狀軟骨弓(平對(duì)第六頸椎)處,隆突投射到體表在胸骨角位置[7]。為了減少體位、吞咽等因素的影響,統(tǒng)一測(cè)量去枕平臥非吞咽時(shí)喉結(jié)下緣環(huán)狀軟骨弓(平對(duì)第六頸椎)至胸骨角中點(diǎn)的長(zhǎng)度,再減去3 cm是取了隆突上2~4 cm的中心值。以這樣的體外投射測(cè)量所得的深度個(gè)體特點(diǎn)明顯。本組資料結(jié)果顯示:體表投射點(diǎn)測(cè)量口插管深度的準(zhǔn)確率在90.3%,插管深度測(cè)量的正確率明顯優(yōu)于對(duì)照組。因此,對(duì)于不同個(gè)體而言體表投射點(diǎn)測(cè)量更能指導(dǎo)臨床經(jīng)口氣管插管深度的準(zhǔn)確判斷。

        4 小結(jié)

        該方法以解剖學(xué)為理論依據(jù),個(gè)體化明顯,操作簡(jiǎn)便,經(jīng)纖維支氣管鏡驗(yàn)證該測(cè)量結(jié)果與理想深度接近。與聽(tīng)診呼吸音、X線胸片及纖維支氣管鏡檢查等多種確認(rèn)方法相比,不失為一個(gè)不受條件制約、經(jīng)濟(jì)、方便、易行的測(cè)量經(jīng)口氣管插管深度的好方法,有效指導(dǎo)了臨床護(hù)理工作中的氣道護(hù)理,確保氣管內(nèi)導(dǎo)管在位通暢,值得臨床推廣使用。

        [1] 徐啟明.臨床麻醉學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:37.

        [2] 彭程.關(guān)于腹腔鏡手術(shù)時(shí)氣管插管適宜深度的探討[J].北方醫(yī)學(xué)2011,8(2):69-70.

        [3] 楊磊,李春燕,姜超美,等.不同方法確認(rèn)經(jīng)口氣管插管合適深度的對(duì)比研究[J].中華護(hù)理雜志,2009,44(12):1137-1138.

        [4] ECC Committee,Subcommittees and Task Forces of the American Heart Association.2005 American Heart Association guidelines for cardiopulmonary resuscitation and emergency cardiovascular care[J].Circulation,2005,112(24 Suppl):IV1-203.

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        [6] 楊麗麗,陳小杭.急重癥護(hù)理學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:245.

        [7] 鄧小明,姚尚龍,于布為,等.現(xiàn)代麻醉學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:974.

        [8] Brunel W,Coleman D L,Schwartz D E,et al.Assessment of routine chest roentgenograms and the physical examination to confirm endotracheal tube iposition[J].chest,1989,96(5):1043-1045.

        (本文編輯:陳曉英)

        2015-01-19

        2015-07-10

        沈利華,本科,副主任護(hù)師,從事臨床護(hù)理工作

        10.3969/j.issn.1008-9993.2015.21.020

        R472.9

        A

        1008-9993(2015)21-0070-02

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