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        兒童服食蟾蜍導(dǎo)致心臟毒性臨床救治體會(huì)

        2015-04-13 11:29:04吉訓(xùn)琦馮小偉陳玉雯黃曉燕陳澤福
        海南醫(yī)學(xué) 2015年5期
        關(guān)鍵詞:服食蟾蜍灌流

        吉訓(xùn)琦,馮小偉,陳玉雯,黃曉燕,孫 嵩,陳澤福

        (海南省人民醫(yī)院兒科,海南 ???570311)

        兒童服食蟾蜍導(dǎo)致心臟毒性臨床救治體會(huì)

        吉訓(xùn)琦,馮小偉,陳玉雯,黃曉燕,孫 嵩,陳澤福

        (海南省人民醫(yī)院兒科,海南 海口 570311)

        目的 探討兒童蟾蜍毒素導(dǎo)致心臟毒性臨床表現(xiàn)及其救治方法。方法回顧性分析4例服食蟾蜍中毒患兒的臨床診治資料,觀察入院時(shí)和住院后24 h、48 h、72 h患兒的心電圖(ECG)、心肌損傷生物學(xué)指標(biāo)的變化和主要救治手段。結(jié)果4例患兒均出現(xiàn)過(guò)緩型心律失常和心肌損害,經(jīng)過(guò)血液灌流(HP)結(jié)合藥物治療,3例患兒ECG和心肌損傷指標(biāo)在48 h內(nèi)恢復(fù)正常,最后痊愈出院,1例患兒由于服食蟾蜍量多、年齡幼小和病情危重,最終死亡。結(jié)論兒童蟾蜍中毒主要以心臟毒性為主,血液灌流結(jié)合藥物治療是救治蟾蜍中毒的有效措施。

        兒童;蟾蜍中毒;心臟

        蟾蜍是廣泛分布于我國(guó)的兩棲類動(dòng)物,其皮膚和腺體分泌物有較強(qiáng)的毒性作用,兒童由于辨識(shí)能力弱,誤食蟾蜍后常發(fā)生嚴(yán)重的心臟毒性反應(yīng)?,F(xiàn)將我院兒科收治的4例兒童蟾蜍中毒后的臨床救治體會(huì)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2014年1月本院兒科收治的蟾蜍中毒患兒4例,都有一起結(jié)伴在野外捕抓蟾蜍火烤后服食史。男性2例,女性2例,年齡1歲10個(gè)月至5歲11個(gè)月,平均49.5月。4例患兒共食用6只蟾蜍,每只體重100~150 g。

        1.2 臨床表現(xiàn) 每例患兒食用1~2只蟾蜍,發(fā)病距食用蟾蜍1.5~2 h,出現(xiàn)嘔吐、腹痛、嗜睡、多汗、顏面蒼白、口渴和尿少等癥狀,4例患兒均有心律失常和心肌損害等主要表現(xiàn)。

        1.3 觀察指標(biāo) 入院時(shí)和住院24 h、48 h和72 h的生命體征情況,小兒危重評(píng)分(PICS)[1],心電圖(ECG),心肌損傷生物學(xué)指標(biāo),如肌酸磷酸激酶同功酶(CK-MB)、肌鈣蛋白(Tn)、N-末端前腦鈉肽(NT-BNP),以及住院時(shí)間和臨床轉(zhuǎn)歸(痊愈或死亡)。

        1.4 治療方法 血液灌流(HP)、機(jī)械通氣結(jié)合藥物治療,主要包括抗心律失常、護(hù)心、預(yù)防感染、營(yíng)養(yǎng)支持等。

        2 結(jié)果

        2.1 患兒一般情況 4例患兒發(fā)病至轉(zhuǎn)入我院時(shí)間約5 h,洗胃均在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院完成?;純壕行穆墒С1憩F(xiàn),為過(guò)緩型心律失常且心肌受累,最嚴(yán)重的一例出現(xiàn)Ⅲ°房-室傳導(dǎo)阻滯(Ⅲ°A-VB)。入院時(shí)患兒的PICS評(píng)分為58~72分,平均66分;HP平均4.3 h;住院時(shí)間為2.5 h~5 d;3例痊愈,1例死亡,見表1。

        表1 4例患兒入院時(shí)一般情況和轉(zhuǎn)歸

        2.2 ECG及心肌損傷治療 4例患兒ECG均出現(xiàn)過(guò)緩型心律失常和心肌缺血表現(xiàn),其中病例2和病例3出現(xiàn)嚴(yán)重心律失常,分別為竇性停搏和Ⅲ°A-VB。除了ECG有T波倒置和低平等心肌缺血改變外,所有患兒有心肌損害的血清標(biāo)志物檢測(cè)異常,CK-MB、TN、NT-BNP升高。所有患兒均接受血液灌流清除毒素、二丁環(huán)磷酸腺苷鈣、維生素C護(hù)心治療,補(bǔ)液、糾正酸中毒、補(bǔ)充電解質(zhì)等以維持內(nèi)環(huán)境恒定,對(duì)嘔吐不能進(jìn)食患兒進(jìn)行靜脈營(yíng)養(yǎng)支持,病例2和病例3主要以阿托品阻斷M受體、異丙腎上腺素興奮β受體治療心動(dòng)過(guò)緩,病例3還進(jìn)行氣管插管、機(jī)械通氣處理,但由于該患兒年齡較小、服食蟾蜍多導(dǎo)致病情危重,以心臟傳導(dǎo)阻滯為主的多臟器功能衰竭未能改善,最終死亡,其余3例患兒均痊愈出院,經(jīng)過(guò)1個(gè)月隨訪,未發(fā)現(xiàn)異常,見表2。

        3 討論

        蟾蜍在我國(guó)分布較廣,其皮膚和耳后腺分泌的物質(zhì)有藥物效應(yīng),應(yīng)用在某些中成藥中[2]。蟾蜍中毒一部分是服用含有蟾蜍活性成分的中成藥制品引起,另一部分是直接服食蟾蜍而中毒,這兩類中毒偶見文獻(xiàn)報(bào)道[3-4]。世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國(guó)兒童基金會(huì)發(fā)布的研究報(bào)告表明,非故意傷害是18歲以下青少年兒童健康和生命最大威脅。本文報(bào)道的是4名農(nóng)村兒童由于不能正確分辨可食用的青蛙和有毒的蟾蜍而導(dǎo)致的非故意中毒事件。

        研究發(fā)現(xiàn)蟾蜍體內(nèi)含有多種活性成分,包括蟾毒配基、蟾蜍毒素、蟾毒色胺類等。蟾毒配基和蟾蜍毒素含有乙型強(qiáng)心甙元結(jié)構(gòu),在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)它具有強(qiáng)心、降低動(dòng)作電位幅值、縮短有效不應(yīng)期、誘發(fā)心房蒲氏纖維延時(shí)后去極化和震蕩后電位等作用,ECG出現(xiàn)P-R間期延長(zhǎng),心率減慢,QRS波幅降低,可誘發(fā)心律失常[5]。本組患兒均出現(xiàn)過(guò)緩型心律失常和心肌損害的表現(xiàn),與報(bào)道類似[6],2例患兒出現(xiàn)嚴(yán)重心律失常,其中1例經(jīng)過(guò)阿托品和異丙腎上腺素治療后,主要是抑制心臟M受體和興奮β受體,使竇房結(jié)傳導(dǎo)沖動(dòng)增加、心率增快、心肌收縮力增強(qiáng),24 h內(nèi)竇性停搏和交界性逸搏迅速好轉(zhuǎn);另一例患兒致死性心律失常-Ⅲ°A-VB,序貫性出現(xiàn)心臟泵功能、肺功能和腎功能衰竭,雖經(jīng)藥物、血液灌流和機(jī)械通氣等治療,嚴(yán)重的傳導(dǎo)阻滯未好轉(zhuǎn),此時(shí)搶救最有效的手段是安裝起搏器。Guo等[7]報(bào)道放置起搏器成功搶救1例危及生命的蟾蜍中毒引起的Ⅲ°A-VB,而本例患兒由于患兒年齡較小、服食蟾蜍量較多且病情危重,未能放置起搏器,最終搶救未成功。其余2例患兒僅有竇性心動(dòng)過(guò)緩和心肌缺血表現(xiàn),經(jīng)過(guò)血液灌流、護(hù)心、吸氧及維持內(nèi)環(huán)境恒定處理,心律失??裳杆倩謴?fù)。復(fù)習(xí)文獻(xiàn),Chen等[8]報(bào)道4例蟾蜍中毒的尸檢結(jié)果提示,心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)、心肌、神經(jīng)和肝腎器官均有不同程度的損害,說(shuō)明蟾蜍毒素還可引起心肌損害。本文中所有患者均有ECG改變,除有心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)損害外,CM-MB、Tn、NT-BNP均有不同程度升高,提示有急性心肌損傷,且升高程度與病情可能有關(guān),但由于病例數(shù)較少,未做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。治療24 h后心肌損傷指標(biāo)迅速下降,48 h后全部正常。

        由于蟾蜍毒素是脂溶性化合物,已有研究表明活性炭洗胃和HP是治療生物毒素、化學(xué)藥物和重金屬中毒的有效方式[9-10]。筆者選擇血液灌流,選用活性炭灌流器,HP有效清除了蟾蜍毒素,有助心肌修復(fù)。

        [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)會(huì)急救組.第四屆小兒急救醫(yī)學(xué)研討會(huì)紀(jì)要[J].中華兒科雜志,1995,33(6):370-373.

        [2]全向群.蟾蜍化學(xué)與藥理作用的研究進(jìn)展[J].中草藥,1996,27 (1):246-248.

        [3]劉伸昌,許美玲,林永堅(jiān).一起服食蟾蜍中毒死亡調(diào)查報(bào)告[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2006,5(5):630-631.

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        R595.8

        B

        1003—6350(2015)05—0741—02

        10.3969/j.issn.1003-6350.2015.05.0266

        2014-08-10)

        吉訓(xùn)琦。E-mail:fengxwei@aliyun.com

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