邊志英

(山西省太原市陽曲縣安康醫(yī)院 山西 太原 030100)

癲癇的ICD-10編碼技巧

邊志英

(山西省太原市陽曲縣安康醫(yī)院 山西 太原 030100)

目的：結(jié)合病例資料，對癲癇ICD-10的編碼技巧進行總結(jié)。方法：選取我院接診的癲癇患者80例，回顧編碼情況。結(jié)果：2例錯誤編碼，錯誤編碼率2.50%。結(jié)論：積極實施癲癇命名的歸納，可提高編碼技巧，更好的保證編碼正確率。

癲癇;ICD-10編碼;技巧

癲癇是一種以反復出現(xiàn)神經(jīng)功能異常為主要特征的腦部綜合征，是臨床中較為多見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。目前，在癲癇的臨床研究中發(fā)現(xiàn)，由于其臨床表現(xiàn)非常復雜，故在對其進行分類時，方法非常多，例如，可根據(jù)病因、臨床表現(xiàn)、腦電圖等進行分類，也可根據(jù)發(fā)病年齡或者治療角度等來進行分類。由于不同的醫(yī)生，在對癲癇進行分類時，采用的方法各有不同，故致使癲癇的ICD-10編碼經(jīng)常遭受各種阻礙。加之，近幾年來，關于癲癇的深入開展，對中樞神經(jīng)遞質(zhì)、基因?qū)W等方面的了解不斷深入，這使得癲癇的ICD-10編碼又同時面臨著更多的、新的問題。本文通過多渠道、多方面資料收集，對癲癇ICD-10編碼技巧總結(jié)如下，旨在提高癲癇ICD-10的編碼水平，規(guī)范癲癇ICD-10的編碼方法。

1.資料與方法

1.1 資料來源

從我院2012年1月-2014年10月接診癲癇患者中選取80例，對患者的疾病編碼進行收集整理，其中5例癡呆(G40.952+)，10例驚厥(G40.951)，25例反射性癲癇(G40.801)，12例藥物性癲癇(G40.554)，11例酒精性癲癇(G40.553)，10例繼發(fā)性癲癇(G40.501)，5例嬰兒性痙攣(G40.401)，2例精神運動性癲癇(G40.201)。

1.2 方法

按照《疾病和有關健康問題的國際統(tǒng)計分類》(ICD-10)中關于癲癇的分類標準，對本次研究80例癲癇患者進行編碼，另根據(jù)我國衛(wèi)生部2011年頒布的《疾病分類與代碼(修訂版)》［1］對研究資料進行重新核對。具體編碼方法如下：

(1)癲癇的疾病名稱：由于大部分的癲癇都將其統(tǒng)稱為"癲癇"，故在ICD-10編碼時，取"癲癇"為檢索主導詞，但是針對以綜合征和人名命名的疾病，則要取"人名"作為檢索主導詞，例如：韋斯特綜合征編碼為G40.405，拉福拉病編碼為G40.310等。若選取"病"或者"綜合征"作為主導詞，那么在進行檢索時，只能夠查找到"癲癇綜合征"G40.9，無法找到相關疾病，導致編碼錯誤。

(2)相同疾病不同命名：在國外多采用人名命名的疾病來對疾病進行診斷，但世界衛(wèi)生組織表示該方法無法正確表達疾病，為此，在編碼時，應當盡量避免這種情況，例如：Rolandic癲癇在進行編碼時，早期型良性兒童枕葉癲癇(Panayiotopoulos綜合征)編碼應為G40.004、嬰兒痙攣(West綜合征)則為G40.405。目前，我國ICD-10編碼分類中原文譯文版，很少有人名命名的情況，故在編碼時應注意避免。

(3)相同疾病稱謂不同：例如：兒童期(幼年)失神性癲癇，又可稱之為兒童期癲癇小發(fā)作，編碼為G40.304;內(nèi)臟性癲癇，又可稱之為植物神經(jīng)性癲癇或者自主神經(jīng)性癲癇，編碼為G40.8;內(nèi)側(cè)顳葉癲癇，又可稱之為邊緣葉癲癇，編碼為G40.2。針對這種情況，在編碼時需要注意歸納總結(jié)，盡可能地使編碼名稱統(tǒng)一，才能夠更好的做出判斷。

(4)名稱相近編碼不同：在臨床中，肌陣攣性癲癇患者中較常出現(xiàn)一部分預后效果較佳的特發(fā)性癲癇患者，例如：青少年肌陣攣性癲癇，編碼為 G40.301;嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇(Dravet綜合征)，編碼為G40.404等。

(5)ICD-10中未列出的疾病分類：我們在編碼中，若遭遇ICD-10中未出現(xiàn)的病例，可根據(jù)癲癇疾病ICD-10的分類規(guī)則進行分類，例如：嬰兒重癥肌陣攣癲癇(Dravet綜合征)，編碼應為G40.404，偏側(cè)抽搐偏癱綜合征(HH綜合征)，編碼應為G40.003。

(6)不屬于ICD-10癲癇分類的冠有癲癇名稱的疾?。哼吘壭园d癇性人格綜合征，其編碼為F07.0;獲得性癲癇失語癥，又可將其稱之為蘭道-克勒夫納綜合征，編碼為F80.3。在編碼中，需要注意區(qū)別。

2.結(jié)果

本研究中 80例患者，編碼僅 2例出現(xiàn)錯誤編碼，錯誤編碼率為2.50%。

3.討論

癲癇是臨床中常見神經(jīng)系統(tǒng)疾病，根據(jù)我國全國統(tǒng)計學資料顯示，我國癲癇的發(fā)病率為0.35%-0.48%，根據(jù)這個比例推算，目前我國活動性癲癇患者大約達到了800萬人左右［2］。加之，隨著臨床研究對分析生物學、微電生理學等的深入研究，各種新癲癇病或者綜合征不斷出現(xiàn)，其疾病名稱已經(jīng)遠遠超出了ICD-10編碼詞條。因ICD-10疾病分類主要是為了能夠進行統(tǒng)計，其中大多數(shù)的條目均屬于一組疾病，而我們在對癲癇疾病進行編碼時，為了滿足病案管理的要求，多按照"一病一碼"的原則來實施，故在進行編碼時，在ICD-10第一卷的末尾增加了5、6兩位擴展碼，主要是為了能夠使疾病能夠更好的細化，使其能夠更好的適應教學、醫(yī)療以及科研等工作的發(fā)展要求。

根據(jù)ICD-10編碼分類來看，其主要將癲癇分為兩大類，分別為癲癇持續(xù)狀態(tài)，編碼為G41._以及癲癇(自限性發(fā)作)，編碼為G40._。其中前者定義為，癲癇每次發(fā)作時間超過30min，或者經(jīng)常性反復多次出現(xiàn)，并且在發(fā)作后患者意識無法及時恢復正常;在進行編碼時，主要將其與科熱夫尼科夫綜合征進行區(qū)別，在分類中非常容易將其誤判為癲癇持續(xù)狀態(tài)，但其由于科熱夫尼科夫綜合征并不伴隨有意識障礙，故其編碼應分類為G40.504。

在面對未特指的癲癇，還應注意患者的發(fā)病年齡、有無家族遺傳史、輔助檢查報告有無腦部器質(zhì)性或代謝性等可能引起癲癇的病因，以資區(qū)別特發(fā)性癲癇與癥狀性癲癇。特發(fā)性癲癇亦稱原發(fā)性癲癇，指無腦部器質(zhì)性或代謝性疾病表現(xiàn)、致病原因尚不明確的一類癲癇，但和遺傳因素有關，有家族性出現(xiàn)的傾向，起病多在兒童期和青春期，并且預后良好。特發(fā)性癲癇綜合征的臨床類型既有部分性發(fā)作，又有全身性發(fā)作。癥狀性癲癇又稱繼發(fā)性癲癇，是由多種腦部器質(zhì)性病變或代謝障礙所導致的癲癇發(fā)作，可以找到具體的原發(fā)病，癲癇僅是其癥狀之一，如：先天腦發(fā)育不良，產(chǎn)傷高熱、驚厥、顱腦損傷、腦膿腫、腦腫瘤、腦炎、腦血管疾病、中毒、營養(yǎng)代謝性疾病。先天性發(fā)育不良：先天性腦積水，胼骶體發(fā)育不全，腦皮質(zhì)發(fā)育不全，先天性的腦癱，染色體畸形等。隱源性癲癇指其表現(xiàn)像癥狀性癲癇，但用目前的檢查手段尚無法確定病灶所在，一般歸類于癥狀性癲癇的范疇。這些可通過與臨床醫(yī)生溝通交流，補全分類編碼的有關資料，盡量避免分類到G40.9這一殘余類目，這也是分類需要遵循的一個原則。

癲癇是指疾病或綜合征，而癲癇發(fā)作是癲癇的臨床表現(xiàn)，符合癲癇發(fā)作的電生理特性以及臨床特征的發(fā)作性事件可以診斷為癲癇發(fā)作，但是并不意味著能夠診斷癲癇。癲癇樣發(fā)作用來描述類似癲癇的臨床癥候;驚厥系用來描述以肌肉抽搐為主的臨床癥候，不一定是癲癇發(fā)作，而很多類型的癲癇發(fā)作也無驚厥表現(xiàn)(如失神發(fā)作、感覺性發(fā)作、精神癥狀發(fā)作等)。為此，在進行編碼時，應當結(jié)合實際情況來進行深入的分析。因此，無論癲癇樣發(fā)作或驚厥，都是指的一組臨床癥狀，只能分類到R56.8。

綜上所述，在對癲癇進行ICD-10編碼時，需要加強對癲癇疾病的分類和名稱的歸納，這就需要我們編碼人員加強對編碼原則以及ICD-10知識的掌握，除此之外，還應當加強相關醫(yī)學知識的學習，做到與時俱進，在編碼中，認真分析病案，確保編碼能夠做到快速準確。

［1］中華人民共和國衛(wèi)生部.疾病分類與代碼(修訂版)［S］.衛(wèi)辦綜發(fā)(2011)166號.

［2］趙霞.ICD-10編碼在工作中的幾點體會［J］.中國醫(yī)療前沿，2010，5(1)：87.

R742.1

B

1009-6019(2015)09-0015-01