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        雙胎之一完全性葡萄胎一例

        2015-03-21 01:09:39鞠葉蘭王晨虹
        關(guān)鍵詞:葡萄胎完全性雙胎

        鞠葉蘭,王晨虹

        1 臨床資料

        患者女,31歲,孕4產(chǎn)0,因停經(jīng)38+5周,發(fā)現(xiàn)胎盤(pán)異常6個(gè)月,血糖異常3個(gè)月,于2014年6月4日入院。末次月經(jīng)時(shí)間:2013年9月6日。有早孕反應(yīng),孕早期無(wú)毒物、放射線接觸史,孕13周行B型超聲(B超)檢查提示胎盤(pán)水泡樣變性,考慮部分性葡萄胎?絨毛水腫?孕14周檢測(cè)血清人絨毛膜促性腺激素β亞單位(β-hCG)為401300 IU/L,孕15周降至110000 IU/L。孕19周B超示:宮內(nèi)妊娠,單活胎,頭位,胎盤(pán)0級(jí),胎兒大小相當(dāng)于孕19+5周。胎盤(pán)附著面積廣泛,于胎盤(pán)右上緣可見(jiàn)正常胎盤(pán)聲像,范圍約4.7 cm×2.0 cm,其余胎盤(pán)內(nèi)可見(jiàn)無(wú)數(shù)個(gè)蜂窩狀的水泡回聲,考慮部分性葡萄胎可能。孕24周行75 g口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT),空腹血糖5.9 mmol/L,1 h血糖7.53 mmol/L,2 h血糖7.06 mmol/L,診斷為妊娠期糖尿病,控制飲食、監(jiān)測(cè)血糖。入院查體:體溫36.5℃,脈搏90次/min,呼吸20次/min,血壓116/78 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心肺聽(tīng)診未聞及異常。產(chǎn)科檢查:腹部膨隆,宮高38 cm,腹圍103 cm,頭先露,未銜接,無(wú)宮縮,胎心140次/min。入院后輔助檢查:β-hCG 103200 IU/L,肝功能檢查(丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶58 U/L輕度升高,膽汁酸及天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶正常),腎功能、尿常規(guī)、血電解質(zhì)、血常規(guī)、凝血功能均未見(jiàn)明顯異常。入院后復(fù)查B超提示:宮內(nèi)孕,單活胎,胎盤(pán)聲像改變(胎盤(pán)內(nèi)可見(jiàn)數(shù)個(gè)無(wú)回聲暗區(qū))。

        入院診斷:①孕4產(chǎn)0,宮內(nèi)孕38+5周,左枕前(LOA),單活胎,未臨產(chǎn);②妊娠期糖尿??;③胎盤(pán)病變。于2014年6月6日在腰硬聯(lián)合麻醉下行子宮下段剖宮產(chǎn)術(shù),分娩一女活嬰,Apgar評(píng)分1 min 10分,5 min 10分,體質(zhì)量3190 g。胎盤(pán)檢查:胎盤(pán)為帆狀,腫大,胎盤(pán)母體面約7/8面積形態(tài)異常,表面雜亂,見(jiàn)多個(gè)黃色清亮水泡,深部為雜亂血管組織,約1/8面積為正常胎盤(pán)組織;胎盤(pán)胎兒面近正常胎盤(pán)處可見(jiàn)多處血管怒張。術(shù)后定期檢測(cè)血β-hCG,術(shù)后第2天β-hCG為16762 IU/L?;颊哂谛g(shù)后第5天出院,復(fù)查β-hCG為1544 IU/L。囑患者門(mén)診定期復(fù)查β-hCG、B超和胸片。病理結(jié)果示:胎盤(pán)母體面破碎,大部分絨毛高度水腫,見(jiàn)滋養(yǎng)細(xì)胞增生,另見(jiàn)部分絨毛合體結(jié)節(jié)增多,輕度胎膜炎,臍靜脈輕度擴(kuò)張。女?huà)肴旧w核型分析為46,XX,葡萄胎部分染色體核型為46,XX。

        2 討論

        胎兒與葡萄胎共存有兩種情況,一種是部分性葡萄胎的胎兒尚存活,另一種是雙胎之一為完全性葡萄胎,另一胎兒生存良好。其發(fā)病率文獻(xiàn)報(bào)道不同,雙胎之一完全性葡萄胎約占妊娠總數(shù)的0.005%~0.01%[1]。故本文雙胎之一完全性葡萄胎,另一胎兒足月產(chǎn)且存活,臨床罕見(jiàn)。隨著促排卵藥物和輔助生殖技術(shù)的應(yīng)用,其發(fā)生率有所增加[2]。妊娠合并葡萄胎時(shí),雖然超聲檢查不是確定診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但其對(duì)于診斷的輔助價(jià)值不容忽視。如果超聲示基本正常存活胎兒伴有典型落雪狀葡萄胎改變,或異常增厚增大多囊狀胎盤(pán),均可高度懷疑完全性葡萄胎的診斷。如果合并血β-hCG值異常增高,則更增加了診斷的可靠性。臨床一經(jīng)發(fā)現(xiàn)胎兒與葡萄胎共存,應(yīng)立即鑒別是完全性葡萄胎還是部分性葡萄胎,部分性葡萄胎患者應(yīng)立即終止妊娠,完全性葡萄胎患者可以繼續(xù)妊娠[3],但可能會(huì)發(fā)生子癇前期、陰道出血、卵巢黃素化囊腫、滋養(yǎng)細(xì)胞栓塞、甲狀腺功能亢進(jìn)、胎膜早破等并發(fā)癥。這些不僅會(huì)影響胎兒,嚴(yán)重者將危及患者生命,使妊娠被迫終止。Vaisbuch等[4]對(duì)130例完全性葡萄胎與胎兒共存的病例進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)其中有41%因母體嚴(yán)重并發(fā)癥而終止妊娠。本例孕婦妊娠早期未行B超檢查,妊娠中期B超提示胎盤(pán)水泡樣變性,且血β-hCG異常增高,但胎兒發(fā)育未見(jiàn)明顯異常,且孕婦一般情況良好,孕婦堅(jiān)持繼續(xù)妊娠。

        研究表明,完全性葡萄胎的染色體核型為二倍體,均來(lái)自父系,90%的核型為46,XX,10%為46,XY;部分性葡萄胎的核型90%以上為三倍體,如果胎兒同時(shí)存在,其核型也為三倍體,最常見(jiàn)的核型為69,XXY,其次為 69,XXX 或 69,XYY[5]。因此,可通過(guò)染色體核型分析進(jìn)行診斷[6]。通過(guò)羊膜穿刺、絨毛取樣分析(CVS)、臍血穿刺進(jìn)行染色體核型分析,如果胎兒核型為正常二倍體,可以排除部分性葡萄胎的診斷,且胎兒有很大存活機(jī)會(huì)。完全性葡萄胎共存的胎兒多數(shù)發(fā)育正常,有研究表明30%~35%可妊娠至分娩且胎兒和孕婦情況良好[7]。但雙胎之一完全性葡萄胎發(fā)展為持續(xù)性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)很高,因此應(yīng)在妊娠終止之后嚴(yán)密隨訪血β-hCG水平直至正常。本病例于妊娠期間未進(jìn)行胎兒染色體核型分析,但血β-hCG異常升高,B超檢查有正常胎盤(pán)聲像,另見(jiàn)無(wú)數(shù)個(gè)蜂窩狀的水泡回聲,葡萄胎合并足月妊娠的胎兒,多次B超未提示胎兒生長(zhǎng)受限(FGR)或胎兒結(jié)構(gòu)畸形,這些可提示胎兒與完全性葡萄胎共存。術(shù)后病理及染色體核型分析均支持該診斷。

        完全性葡萄胎應(yīng)與胎盤(pán)間葉發(fā)育不良鑒別,Starikov等[8]報(bào)道了1例36歲的初產(chǎn)婦,孕期超聲檢查提示宮腔內(nèi)含一個(gè)胎兒和囊性腫塊,考慮部分性葡萄胎,羊水穿刺檢查核型為46,XX,提示為完全性葡萄胎。因FGR終止妊娠,娩出一健康新生兒。胎盤(pán)病理診斷為符合胎盤(pán)間葉發(fā)育不良。

        總之,處理此疾病時(shí)需考慮患者意愿、自身?xiàng)l件及胎兒存活可能性以及將潛在風(fēng)險(xiǎn)告知患者及其家屬。對(duì)完全性葡萄胎與胎兒共存這種罕見(jiàn)妊娠現(xiàn)象的處理方式有待繼續(xù)研究,治療原則也仍需改進(jìn),產(chǎn)后的隨訪更應(yīng)引起高度重視。

        [1] Bruchim I,Kidron D,Amiel A,et al.Complete hydatidiform mole and a coexistent viable fetus:report of two cases and review of the literature[J].Gynecol Oncol,2000,77(1):197-202.

        [2] Piura B,Rabinovich A,Hershkovitz R,et al.Twin pregnancy with a complete hydatidiformmole and surviving co-existent fetus[J].Arch Gynecol Obstect,2008,278(4):377-382.

        [3] 丁志明,錢(qián)建華,周薇,等.完全性葡萄胎與胎兒共存五例臨床分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2010,45(3):227-229.

        [4] Vaisbuch E,Ben-Arie A,Dgani R,et al.Twin pregnancy consisting of a complete hydatidiform mole and co-existent fetus:report of two cases and review of literature[J].Gynecol Oncol,2005,98(1):19-23.

        [5] 戚慶煒,向陽(yáng),郝娜,等.雙胎之一完全性葡萄胎的產(chǎn)前診斷及處理[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2003,38(10):595-598.

        [6] Kashimura Y,Tanaka M,Harada N,et al.Twin pregnancy consisting of 46,XY heterozygous complete mole coexisting with a live fetus[J].Placenta,2001,22(4):323-327.

        [7] Dolapcioglu K,Gungoren A,Hakverdi S,et al.Twin pregnancy with a complete hydatidiform mole and co-existent live fetus:two case reports and review of the literature [J].Arch Gynecol Obstet,2009,279(3):431-436.

        [8] Starikov R,Goldman R,Dizon DS,et al.Placental mesenchymal dysplasia presenting as a twin gestation with complete molar pregnancy[J].Obstet Gynecol,2011,118(2 Pt 2):445-449.

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