呂建軍
(河北省石家莊市欒城區(qū)中醫(yī)院內(nèi)科,河北 欒城 051430)
安心湯治療室性期前收縮120例療效觀察
呂建軍
(河北省石家莊市欒城區(qū)中醫(yī)院內(nèi)科,河北 欒城 051430)
室性早搏復(fù)合征; 湯劑;投藥,口服;心血管藥物(中藥);中醫(yī)藥療法
目前隨著社會的發(fā)展,生活壓力的增大,門診和住院以心悸、胸悶為主訴就診的患者越來越多,其中無器質(zhì)性心臟病變的心悸患者以青壯年居多,心電圖常表現(xiàn)為室性期前收縮[1],而中老年人多有心臟病史。臨床上少數(shù)室性期前收縮患者可無明顯癥狀,但大多數(shù)患者可出現(xiàn)心悸、胸悶、乏力等癥狀表現(xiàn),導致患者產(chǎn)生恐懼心理,不伴有心臟器質(zhì)病變者可影響生活質(zhì)量,伴心臟器質(zhì)病變嚴重患者可導致猝死[2]。2008-03—2014-12,筆者應(yīng)用安心湯治療室性期前收縮120例,并與穩(wěn)心顆粒治療130例對照觀察,如果如下。
1.1 一般資料 全部250例均為我院內(nèi)科門診(165例)及住院(85例)室性期前收縮患者,隨機分為2組。治療組120例,男82例,女38例;年
齡25~78歲,平均(55.8±6.2)歲;病程10 d~20年,平均(12.5±3.2)年;不伴心臟器質(zhì)病變者35例,伴心臟器質(zhì)病變者85例;冠心病42例,肺心病21例,擴張型心肌病10例,肥厚型心肌病9例,心肌梗死支架術(shù)后3例;室性期前收縮分Ⅰ級23例,Ⅱ級62例,Ⅲ級17例,Ⅳ級10例,Ⅴ級8例。對照組130例,男88例,女42例;年齡23~75歲,平均(54.9±5.3)歲;病程10 d~20年,平均(12.2±2.9)年;不伴心臟器質(zhì)病變者40例,伴心臟器質(zhì)病變者90例;冠心病45例,肺心病21例,擴張型心肌病10例,肥厚型心肌病9例,心肌梗死支架術(shù)后5例;室性期前收縮分級:Ⅰ級25例,Ⅱ級65例,Ⅲ級19例,Ⅳ級13例,Ⅴ級8例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標準 中醫(yī)診斷標準參照《中藥新藥臨床研究指導原則》(試行)[4]及《中醫(yī)診斷學》[5]。西醫(yī)診斷標準參照《實用內(nèi)科學》[6]。
1.3 治療方法 門診患者停服其他抗心律失常藥物,住院患者在常規(guī)心臟病治療基礎(chǔ)上,對照組采用穩(wěn)心顆粒(山東步長制藥股份有限公司,國藥準字Z10950026)每次1袋,每日3次口服。治療組予安心湯加減。藥物組成:白茅根20 g,炙甘草10 g,雞血藤15 g,麥門冬15 g,生龍骨(先煎)30 g,琥珀粉(沖服)3 g,珍珠母10 g,炒酸棗仁20 g,百合10 g,五味子10 g,丹參15 g。伴善驚易恐、少寐多夢者加朱砂(沖服)0.2 g、磁石(先煎)15 g;頭暈乏力、面色不華者加黃芪40 g、當歸10 g、人參(先煎)10 g、阿膠(烊化)10 g;虛煩咽燥、口干口苦熱象較著者加黃連8 g、生地黃15 g、石斛15 g;不欲飲食者加焦神曲15 g、炒麥芽15 g、炒檳榔10 g;心陽不振者加桂枝10 g;胸悶、心痛、唇甲青紫心血瘀阻較重者加桃仁10 g、紅花15 g、赤芍藥10 g、川芎12 g。日1劑,水煎取汁300 mL,分3次服。連續(xù)服用20 d為1個療程,1個療程后觀察療效。
1.4 觀察指標
1.4.1 療效性觀察 觀察治療前后主要癥狀和體征變化情況及治療前后24 h動態(tài)心電圖室性期前收縮總數(shù)變化情況。
1.4.2 安全性觀察 血、尿、糞常規(guī);肝、腎功能;服藥后不良反應(yīng)。
1.5 療效標準 參照《內(nèi)科疾病診斷與療效標準》[7]及《中醫(yī)病證診斷療效標準》[8]制訂。痊愈:主要癥狀、體征完全消失,24 h動態(tài)心電圖室性期前收縮消失或為<5次/h;顯效:主要癥狀、體征明顯改善,24 h動態(tài)心電圖室性期前收縮治療后較治療前減少90%以上或為偶發(fā)(<30次/h);有效:主要癥狀、體征有所改善,24 h動態(tài)心電圖室性期前收縮治療后較治療前減少50%~90%;無效:主要癥狀、體征無改善或加重,24 h動態(tài)心電圖室性期前收縮治療后較治療前減少<50%或增多。
2.1 2組臨床療效比較 見表1。
由表1可見,2組總有效率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),治療組療效優(yōu)于對照組。
表1 2組臨床療效比較 例(%)
與對照組比較,*P<0.05
2.2 2組室性期前收縮治療后總數(shù)減少例數(shù)比較 見表2。
表2 2組室性期前收縮治療后總數(shù)減少例數(shù)比較 例(%)
由表2可見,2組治療后室性期前收縮減少總數(shù)治療組優(yōu)于對照組(P<0.05)。
2.3 2組復(fù)發(fā)情況 隨訪3個月,治療組復(fù)發(fā)率20%(5/25),對照組復(fù)發(fā)率50%(12/24),2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.4 2組不良反應(yīng)情況 治療期間及治療后隨訪3個月,2組均未出現(xiàn)不良反應(yīng)。
室性期前收縮可發(fā)生于正常人,但心臟神經(jīng)癥與器質(zhì)性心臟病患者更易發(fā)生。情緒激動、精神緊張、疲勞、消化不良、過度吸煙、飲酒或喝濃茶等均可引起發(fā)作,也可無明顯誘因。洋地黃、銻劑、奎尼丁、擬交感神經(jīng)類藥物、氯仿及環(huán)丙烷麻醉藥等毒性作用,缺鉀及心臟手術(shù)或心導管檢查均可引起。冠心病、晚期二尖瓣病變、心肌病、心肌炎、甲狀腺功能亢進性心臟病、二尖瓣脫垂及心力衰竭等更易發(fā)生室性期前收縮。其發(fā)病機制常包括心室及室間隔自律性增加,折返現(xiàn)象,觸發(fā)激動,平行收縮等多種[9]。無器質(zhì)性心臟病變、癥狀不太明顯的患者通過心理疏導,精神安慰,改變生活方式可使室性期前收縮減少,癥狀消失,往往無需藥物治療。有心臟器質(zhì)病變的患者需積極治療以減輕臨床癥狀,改善預(yù)后,減少死亡率。目前,西藥治療室性期前收縮雖可明顯減少室性期前收縮次數(shù),改善心悸癥狀,但心律失常抑制實驗(CAST)結(jié)果表明,抗心律失常藥物具有雙面性,一方面治療心律失常,另一方面又有致心律失常作用及其他嚴重的副作用。循證醫(yī)學證據(jù)表明,抗心律失常藥物雖然可以改善患者不適癥狀,但并沒有改善其預(yù)后,使用不當甚至還可增加患者的死亡率[6]。在電生理檢查的基礎(chǔ)上行射頻消融治療對沒有器質(zhì)性心臟病的部分單源性頻發(fā)室性期前收縮療效確切,并可改善頻發(fā)室性期前收縮引起的左心室增大和射血分數(shù)下降,但因其有嚴格的臨床適應(yīng)證,應(yīng)用受到限制。故而探索治療心律失常的中醫(yī)藥療法,以緩解患者癥狀,提高生活質(zhì)量,改善預(yù)后,減少死亡率,具有重要的意義。
室性期前收縮屬中醫(yī)學心悸、怔忡等范疇。其病機為心、脾、腎三臟虧虛,血行不暢,心失所養(yǎng),瘀血阻絡(luò)。其病理主要有虛實2個方面。虛者為氣血、陰陽虧虛,久之濁瘀內(nèi)生,心失所養(yǎng),主要見于老年人及有心臟病患者;實者多因情志失調(diào),肝郁氣滯,心血瘀阻所致,多見于青壯年患者人。臨床多表現(xiàn)為心中悸動,心跳不規(guī)律,氣短乏力,胸悶,脈結(jié)、代、促。歷代醫(yī)家對本病論述頗詳?!端貑枴づe痛論》指出:“驚則心無所倚,神無所歸,慮無所定,故氣亂矣?!薄稘健ふ缯撝巍氛J為“夫怔忡者,此心血不足也”?!夺t(yī)林改錯·心慌》認為瘀血內(nèi)阻是導致心悸、怔忡的重要因素。《景岳全書》提出了“安養(yǎng)心神、滋培根本”的治療原則。根據(jù)這一原則自擬安心湯,緊扣中醫(yī)辨證之氣陰兩虛或肝郁氣滯所致瘀阻心脈的主要病機。安心湯方中白茅根補中益氣,除瘀血;炙甘草補益心氣,益氣復(fù)脈;丹參清心涼血,祛瘀復(fù)脈;雞血藤通絡(luò)活血;麥門冬養(yǎng)心陰,清心熱,除煩安神;生龍骨鎮(zhèn)驚安神;琥珀粉鎮(zhèn)驚安神,活血散瘀;珍珠母安神定驚;炒酸棗仁養(yǎng)心安神;百合養(yǎng)陰潤肺,清心安神;五味子補益心腎,寧心安神。諸藥合用,共奏益氣養(yǎng)陰、祛瘀通脈、定驚安神、養(yǎng)心復(fù)律之功?,F(xiàn)代藥理研究表明,麥門冬具有抗心律失常,改善左心室功能,保護心肌作用[10];炙甘草、炒酸棗仁具有鎮(zhèn)靜、抗心律失常作用[10];丹參有抗心律失常和保護心肌的作用[11]。
觀察結(jié)果表明,安心湯治療室性期前收縮療效優(yōu)于穩(wěn)心顆粒,復(fù)發(fā)率低,治療期間未出現(xiàn)不良反應(yīng),血、尿、糞常規(guī)及肝、腎功能在治療前后均未見異常改變,說明安心湯治療室性期前收縮安全、有效。但患者樣本量偏少,觀察、隨訪時間短,故需進一步擴大室性期前收縮患者樣本量、服藥觀察時間及治療后隨訪時間,對安心湯治療室性期前收縮的療效及毒副作用作進一步觀察。
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(本文編輯:董軍杰)
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10.3969/j.issn.1002-2619.2015.09.020
呂建軍(1971—),男,副主任中醫(yī)師,學士。從事心腦血管病中醫(yī)臨床治療與研究工作。
R289.5;R541.705.31
A
1002-2619(2015)09-1339-03
2015-05-04)