張亞粉，劉 巖，王皓鈺，郝金童，高紅丹，林志強，劉阿倩，雷田田，王一同，余 源

C2株藍氏賈第鞭毛蟲ILP基因的克隆表達及蛋白結構分析

張亞粉，劉 巖，王皓鈺，郝金童，高紅丹，林志強，劉阿倩，雷田田，王一同，余 源

目的 利用大腸桿菌對C2株藍氏賈第鞭毛蟲ILP蛋白(Impact-like protein)進行克隆表達，運用生物信息學軟件進行蛋白結構分析。方法 提取C2株藍氏賈第鞭毛蟲基因組DNA，PCR擴增ILP基因，構建pGM-T重組載體，挑選陽性克隆并進行序列分析；將ILP基因連入原核表達載體pET-28a(+)，并轉化大腸桿菌Rosetta(DE3)，IPTG誘導表達。運用PSIPRED和SWISS-MODEL進行蛋白結構分析。結果 成功構建了原核表達載體pET-28a(+)-ILP，該基因全長831 bp。SDS-PAGE結果顯示，目的蛋白條帶出現(xiàn)在相對分子量約33 kD的位置，與預期相符。Western blot結果表明，大腸桿菌成功表達了重組蛋白。結論 成功克隆、表達并分析C2株藍氏賈第鞭毛蟲ILP蛋白，為藍氏賈第鞭毛蟲ILP蛋白結構與功能的研究提供了有價值的資料。

C2株藍氏賈第鞭毛蟲；克?。槐磉_；ILP蛋白

藍氏賈第鞭毛蟲(Giardialamblia)簡稱賈第蟲，寄生于人和某些哺乳動物的小腸，引起賈第蟲病。賈第蟲具有2個細胞核和4對鞭毛，生活于厭氧或微需氧的環(huán)境中。本蟲是生物進化過程中最早分化出來的真核生物之一[1-2]，被稱為“生物活化石”。自上世紀80年代起，國內學者已開始對本蟲進行生物學實驗研究[1-4]。賈第蟲是真核生物進化史的早期物種，其基因組已被測序[5-7]，但很多基因的功能尚不明確。藍氏賈第鞭毛蟲作為原始的真核生物，與高等真核生物相比，其基因的生物學結構與功能既有相似性又有獨特性。因此，對賈第蟲與高等真核生物相似基因的研究，有助于進一步了解其與高等真核生物的區(qū)別及其在生物進化中的地位。

真核生物ILP蛋白(protein impact)是一種重要的翻譯調控因子，在氨基酸含量較低的情況下，能夠保證基因高水平表達[8-10]。GenBank基因檢索表明Morrison等在WB株藍氏賈第鞭毛蟲發(fā)現(xiàn)其可能具有ILP蛋白基因序列。本研究以國內C2株藍氏賈第鞭毛蟲為材料的基因克隆和表達結果表明，C2株藍氏賈第鞭毛蟲具有ILP蛋白基因序列。進而通過對該基因測序結果進行生物信息學分析，構建了ILP蛋白的高級空間結構，為進一步研究藍氏賈第鞭毛蟲ILP蛋白結構與功能的關系，以及賈第蟲與高等真核生物基因功能的相似性提供了有價值的資料。

1 材料與方法

1.1 材料 C2株賈第蟲由首都醫(yī)科大學寄生蟲學教研室提供，原核表達質粒pET-28a(+)由本實驗室保存；Rosetta(DE3) 菌株由中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院血液學研究所王建祥教授惠贈；組織/細胞基因組DNA提取試劑盒購自北京艾德萊生物科技有限公司；T4 DNA 連接酶、pGM-T連接試劑盒購自TAKARA公司；限制性內切酶NcoⅠ、XhoⅠ購自NEB公司；Taq DNA聚合酶、E.coliTop 10感受態(tài)細胞、Pfu DNA Polymerase、DNA Marker III、質粒小提試劑盒、瓊脂糖凝膠回收試劑盒購自天根公司；Page Ruler購自Fermentas公司；His-tag標簽抗體、PVDF膜購自康為世紀公司；引物由生工生物工程(上海)公司合成。

1.2 方法

1.2.1 蟲體的培養(yǎng) 復蘇用液氮保存的藍氏賈第鞭毛蟲C2株，用改良TYI-S-33培養(yǎng)基于37 ℃培養(yǎng)。48～72 h后，蟲體即呈對數(shù)生長期。選取蟲體生長旺盛的培養(yǎng)管，置4 ℃冰浴，15 min后取出，在雙手掌間多次滾搓培養(yǎng)管，用血球計數(shù)板計數(shù)蟲數(shù)，再用培養(yǎng)基將蟲液濃度調為6×106～10×106個滋養(yǎng)體/mL[11]。

1.2.2 藍氏賈第鞭毛蟲基因組DNA提取 采用組織/細胞基因組DNA提取試劑盒提取藍氏賈第鞭毛蟲的基因組DNA，實驗操作按說明書進行。通過紫外分光光度法鑒定基因組DNA的純度。

1.2.3 目的基因的PCR擴增 參考GenBank報道的藍氏賈第鞭毛蟲ILP(XM 001705285)基因序列，采用Primer Premier 5軟件設計特異性引物。引物中加入特異性酶切位點(下劃線標示酶切位點NcoⅠ、XhoⅠ)

ILP基因上游引物序列(P1)：CATGCCATGGGCATGAATGAGCAGCTAGGCGC；

ILP基因下游引物序列(P2)：CCGCTCGAGCAGCCCACTACAAAAGTTTGG；

以賈第蟲基因組DNA作為模板，P1、P2為引物，擴增目的序列。反應體系為50 μL：10×pfu PCR緩沖液5 μL、10 mmol/L dNTP 4 μL、模板DNA 1 μL、Pfu Taq酶0.5 μL、10 nmol/L上下游引物各2 μL。反應條件為94 ℃預變性5 min；94 ℃變性30 s，56 ℃退火30 s，72 ℃延伸1 min，共30個循環(huán)；最后72 ℃延伸5 min。加入Taq酶0.5 μL，72 ℃延伸15 min，使擴增基因片段末端加入A尾。

1.2.4 pGM-T-ILP克隆載體的構建與序列分析 PCR產物經(jīng)1.0%瓊脂糖凝膠電泳，利用膠回收試劑盒進行回收，經(jīng)T4 DNA連接酶催化連接pGM-T載體，轉化E.coliTop10感受態(tài)細胞，并將轉化菌涂于含有氨芐青霉素和X-gal及IPTG的LB平板上，37 ℃培養(yǎng)12 h。挑取陽性單菌落接種于5 mL LB 培養(yǎng)基(含100 mg/L氨芐青霉素) 的試管中， 37 ℃振蕩過夜。質粒小提試劑盒提取細菌質粒，ILP基因重組載體經(jīng)NcoⅠ、XhoⅠ雙酶切，1%瓊脂糖凝膠電泳鑒定陽性克隆，陽性克隆菌送上海生工公司測序。

1.2.5 pET-28a(+)-ILP表達載體的構建 將pET-28a(+)載體和pGM- T-ILP分別用NcoⅠ、XhoⅠ雙酶切，利用膠回收試劑盒進行回收，回收產物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳估濃度后經(jīng)T4連接酶催化連接，轉化E.coliTop10感受態(tài)細胞。通過Kana霉素和氯霉素雙抗性平板篩選陽性克隆，利用NcoⅠ、XhoⅠ雙酶切進行鑒定。

1.2.6 ILP誘導表達 經(jīng)雙酶切鑒定正確的質粒轉化Rosetta(DE3)，經(jīng)卡那霉素和氯霉素雙抗平板篩選陽性單菌落并擴大培養(yǎng)，加入不同終濃度(0.5～2.0 mmol/L)的異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)誘導表達2～4 h。離心收集菌體、超聲裂解后離心收集上清，取40 μL進行SDS-PAGE，檢測目的蛋白表達。

1.2.7 Western blot鑒定重組蛋白表達 離心收集菌體、超聲裂解后離心，取上清40 μL進行SDS-PAGE，300 mA轉印PVDF膜0.5 h，抗His-Tag鼠源多克隆抗體作為一抗，兔抗鼠IgG抗體作為二抗進行Western blot鑒定。

1.2.8 ILP蛋白生物信息學分析 利用SWISS-MODEL (http://swissmodel.expasy.org/)和PSIPRED蛋白序列分析服務器對C2藍氏賈第鞭毛蟲ILP(XM 001705285)進行序列分析，構建ILP蛋白模型，預測其高級空間結構。

2 結 果

2.1 pGM-T-ILP克隆載體的構建 PCR擴增藍氏賈第鞭毛蟲ILP基因，1.0%瓊脂糖凝膠電泳結果顯示，在831 bp附近有明顯條帶，與預期大小相符(圖1)。ILP基因重組載體經(jīng)NcoⅠ、XhoⅠ雙酶切，1%瓊脂糖凝膠電泳，可見831 bp的ILP目的基因片段及3 037 bp的pGM-T載體電泳條帶(圖2)。

M: DNA marker; 1: ILP PCR product.

M: DNA marker; 1: pGM-T-ILP digested byNcoⅠandXhoⅠ.

圖2 pGM-T-ILP重組載體NcoⅠandXhoⅠ雙酶切鑒定

Fig.2 Restriction enzymes analysis of recombinant plasmid pGM-T-ILP

2.2 pET28a(+)-ILP表達載體的構建 經(jīng)NcoⅠ、XhoⅠ雙酶切pET28a(+)-ILP重組載體，電泳可見831 bp的ILP基因目的片段及5 369 bp的載體pET28a(+)兩條電泳條帶(圖3)。

2.3 ILP蛋白的誘導表達鑒定 將構建好的重組質粒轉化到Rosetta(DE3)中表達，菌液分別加入不同終濃度IPTG(0.5、1.0、1.5、2.0 mmol/L)，未加IPTG誘導的轉化菌作為陰性對照，SDS-PAGE電泳結果顯示，在33 kD處出現(xiàn)目的條帶，與預期結果一致。IPTG終濃度為1.0 mmol/L誘導4 h，ILP表達量最高(圖4)。Western blot鑒定結果表明，在33 kD處出現(xiàn)重組蛋白(圖5)。

M: DNA marker; 1: pET28a(+)-ILP digested byNcoⅠandXhoⅠ

圖3 pET28a(+)-ILP重組載體NcoⅠandXhoⅠ雙酶切鑒定

Fig.3 Restriction enzymes analysis of recombinant plasmid pET28a(+)-ILP

M: PAGE ruler; 1-4: induced with 0.5-2.0 mmol/L IPTG for 2 h; 5-8: induced for 4 h; 9: without IPTG.

圖4 不同時間、不同濃度IPTG誘導ILP蛋白表達SDS-PAGE電泳

Fig.4 SDS-PAGE analysis of the ILP protein expressed in Rosetta (DE3)

2.4 ILP蛋白生物信息學分析數(shù)據(jù) PSIPRED蛋白序列分析結果顯示，ILP蛋白全長序列主要包含6個α螺旋和7個β折疊，其余部分以無規(guī)則卷曲為主(圖6)。

將ILP蛋白氨基酸序列提交至SWISS-MODEL建模服務系統(tǒng)，選擇NMR作為建模方法，結果顯示ILP蛋白與GCN2 eIF2 alpha kinase N端結構域同源性為17.7%，能夠預測出ILP蛋白部分空間結構，包含3個β折疊和3個α螺旋，推測此結構可能與抑制GCN2蛋白激酶的活性相關(圖7)。

M: PAGE ruler; 1: induced with 1.0 mmol/L IPTG for 4 h.

圖5 ILP蛋白Western blot分析

Fig.5 Western blot analysis of the ILP protein

圖6 PSIPRED分析ILP蛋白的二級結構

Fig.6 Secondary structure ofGiardialambliaILP protein with PSIPRED

圖7 SWISS-MODEL模擬賈第蟲ILP蛋白三維模型

Fig.7GiardialambliaILP structure predicted by SWISS-MODEL

3 討 論

本研究參考GenBank報道的WB株藍氏賈第鞭毛蟲ILP(XM 001705285)基因序列設計引物，利用原核表達技術對C2株藍氏賈第鞭毛蟲ILP蛋白進行克隆表達，結果表明C2株藍氏賈第鞭毛蟲具有ILP基因序列。本研究中使用的大腸桿菌Rosetta(DE3)是BL21的改良菌種，能夠補充BL21缺乏的6種稀有密碼子所對應的tRNA，提高重組質粒的表達效果[12]。本研究中使用的pET28a(+)載體是原核表達中最常用的載體之一，克隆到pET28a(+)載體上的目的基因受噬菌體T7強轉錄及翻譯信號控制，不被宿主細胞RNA聚合酶識別。無IPTG誘導劑時，克隆到pET28a(+)載體的基因實際上是被關閉的，因此不會由于表達的蛋白有毒性而引起質粒不穩(wěn)定。加入IPTG誘導劑能夠誘導表達T7 RNA聚合酶，啟動重組蛋白表達，增加實驗結果的可靠性[13]。此外，pET28a(+)載體自帶His標簽，Western blot檢測重組蛋白表達時能夠利用His標簽作為重組蛋白表達的信號。

為了進一步了解C2株藍氏賈第鞭毛蟲ILP蛋白的結構與功能，本研究利用SWISS-MODEL和PSIPRED蛋白序列分析服務器對C2藍氏賈第鞭毛蟲ILP蛋白進行分析，構建ILP蛋白模型。SWISS-MODEL是日內瓦生物醫(yī)學研究所(Geneva Biomedical Research Institute)建立發(fā)展起來的分子建模服務系統(tǒng)(Molecular Modeling Server)?；谕唇５脑恚琒WISS-MODEL從布魯克海文蛋白質結構數(shù)據(jù)庫(Brookhaven PDB)中提取蛋白質查詢序列的模擬結構信息，用已知結構蛋白建立未知結構蛋白的分子模型[14-15]。由于SWISS-MODEL是基于已知生物大分子結構基礎上的分子建模系統(tǒng)，需要龐大的分子建?；A數(shù)據(jù)庫才能建立正確的結構模型，有限的數(shù)據(jù)資源使得該方法具有一定的局限性。為了彌補SWISS-MODEL服務器的不足，獲得ILP蛋白更多的結構信息，本研究同時采用能夠根據(jù)氨基酸排列順序預測蛋白全長二級結構的PSIPRED服務器分析ILP蛋白二級結構，結果表明ILP蛋白全長序列主要包含6個α螺旋和7個β折疊，其余部分以無規(guī)則卷曲為主，與GCN2 eIF2 alpha kinase N端結構域區(qū)域具有一定的同源性，同源區(qū)域包含3個β折疊和3個α螺旋。

本研究通過SWISS-MODEL和PSIPRED蛋白序列分析服務器成功預測出ILP蛋白與GCN2 eIF2 alpha kinase N端結構域具有一定的同源性，推測其功能可能與抑制GCN2蛋白激酶的活性相關。有研究表明ILP蛋白作為翻譯調控因子，能夠與GCN1/GCN1L1相互作用，抑制GCN2蛋白激酶的活性，阻止ATF4的合成，在氨基酸含量較低的情況下保證基因高水平表達[16]，但是ILP蛋白發(fā)揮其調控功能的具體機制尚不明確，此外，抑制ILP蛋白表達可能導致藍氏賈第鞭毛蟲基因表達受阻，降低藍氏賈第鞭毛蟲的生長繁殖速度，對藍氏賈第鞭毛蟲的防治可能會起到一定的效果，今后的工作應圍繞這些問題進一步研究?？傊狙芯繛檫M一步明確藍氏賈第鞭毛蟲ILP蛋白的結構與功能，賈第蟲與高等真核生物基因功能的相似性，以及藍氏賈第鞭毛蟲的防治提供了新思路。

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Cloning, expression and protein structural analysis of ILP gene from C2Giardialamblia

ZHANG Ya-fen,LIU Yan,WANG Hao-yu,HAO Jin-tong,GAO Hong-dan,LIN Zhi-qiang,LIU A-qian,LEI Tian-tian,WANG Yi-tong,YU Yuan

(CollegeofLifeScience,NorthChinaUniversityofScienceandTechnology,Tangshan063000,China)

The aim of this study is to clone, express and analyze ILP (Impact-like protein) gene from C2Giardialamblia. Genome DNA of C2Giardialambliawas extracted with DNA extraction kit. Specific primers were designed by primer design software Primer Premier 5. ILP gene was amplified by PCR and cloned into pGM-T vector, and transformed intoE.coli(Top10) competent bacteria cells. Positive clone was chosen and the sequence was analyzed. The pGM-T-ILP recombinant vector was digested by restriction endonucleaseNcoⅠandXhoⅠ. Target gene was restructured into pET28a(+) vector at theNcoⅠandXhoⅠrestriction sites to generate recombinant expression vector pET28a(+)-ILP. The vector was transformed intoE.coliRosetta (DE3) and induced with IPTG (isopropyl β-D-thiogalactopyranoside). SDS-PAGE result showed the objective protein band in the position of the relative molecular weight was 33 kDa. Western blot analysis with His-Tag antibody indicated that the ILP gene was successfully expressed in the prokaryotic Rosetta (DE3). Our results provided valuable experimental data for further understanding the structure and function of ILP gene.

C2Giardialamblia; clone; expression; ILP gene

Yu Yuan, Email: yuyuan5188@163.com

國家自然科學基金(No. 31471954),唐山市科技支持計劃項目(No.12140209A-33),河北青年科學基金(No. C2012401039)聯(lián)合資助，河北聯(lián)合大學培養(yǎng)基金(No. GP201308)

余源，Email:yuyuan5188@163.com

華北理工大學生命科學學院，唐山 063000

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2015.07.005

R382.2

A

1002-2694(2015)07-0618-05

2014-09-30；

2015-05-05

Supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 31471954), the Scientific and Technological Support Projects from Tangshan (No. 12140209A-33), the Youth Science Fund Project in Hebei Province (No. C2012401039), and the Hebei United University Training Fund (No. GP201308)