高 微，邵海云，張吉娟，李鳳華，王宗立，黃雨蒙，王萌萌，王超眾（.齊齊哈爾市第一醫(yī)院，黑龍江 齊齊哈爾 6005；2.齊齊哈爾市食品藥品檢驗檢測中心，黑龍江齊齊哈爾 6006）

氫溴酸山莨菪堿為莨菪生物堿類M膽堿受體拮抗藥，臨床應用較為廣泛[1]。對于其含量測定方法，2010年版《中國藥典》（二部）采用紫外-可見分光光度（UV）法[2]，也有文獻采用線性滴定微機計算法[3]、一階導數(shù)分光光度法[4]和電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法[5]。為研究更為簡單便捷的含量測定方法，本研究嘗試采用高效液相色譜（HPLC）法測定氫溴酸山莨菪堿片的含量，并測定其含量均勻度，現(xiàn)報道如下。

1 材料

1.1 儀器

e2695型HPLC儀，配有e2998型二極管陣列檢測器和Empower 3色譜工作站（美國Waters公司）；BP211D型電子分析天平（德國賽多利斯公司）；SHIMADZU UV-2550型UV計。

1.2 藥品與試劑

氫溴酸山莨菪堿片（安徽宏昌制藥廠，規(guī)格：5 mg，批號：20130901、20130902、20130903）；氫溴酸山莨菪堿對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：100051-201105）；乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：SunFire C8（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈-0.1%庚烷磺酸鈉溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5）（40∶60，V/V）；流速：1.0 ml/min；柱溫：28 ℃；檢測波長：256 nm；進樣量：10 μl。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液 精密稱取氫溴酸山莨菪堿對照品適量，加水使溶解，制成每1 ml中約含1 mg氫溴酸山莨菪堿的溶液，搖勻，作為對照品貯備液。精密量取對照品貯備液適量，加水溶解并稀釋成每1 ml約含0.02 mg氫溴酸山莨菪堿的溶液，搖勻，濾過，作為對照品溶液。

2.2.2 供試品溶液 取氫溴酸山莨菪堿片20片，精密稱定，研細，精密量取適量（約相當于氫溴酸山莨菪堿10 mg），加水稀釋成每1 ml中約含0.02 mg的溶液，搖勻，濾過，即得供試品溶液A（供含量測定用）。取本品1片，置于250 ml量瓶中，加水適量，充分震搖使溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得供試品溶液B（供含量均勻度測定用）。

2.2.3 陰性對照溶液 按處方比例和工藝制備缺氫溴酸山莨菪堿的陰性樣品，并按“2.2.2”項下供試品溶液A的制備方法制得陰性空白溶液。

2.3 系統(tǒng)適用性試驗

精密量取對照品、供試品和陰性對照溶液各10 μl，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖。結果，在此條件下，陰性對照無干擾；理論板數(shù)按氫溴酸山莨菪堿峰計應不低于4 000。色譜見圖1。

圖1 高效液相色譜圖A.對照品；B.供試品；C.陰性對照；1.氫溴酸山莨菪堿Fig 1 HPLC chromatogramA.control sample；B.test sample；C.negative control；1.anisodamine hydrobromide

2.4 線性關系與定量限考察

精密量取“2.2.1”項下的對照品貯備液適量，分別置于100 ml量瓶中，加水稀釋成質(zhì)量濃度分別為2.5、5、10、20、50、100 μg/ml的系列對照品溶液。分別精密量取系列對照品溶液各20 μl，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖。以對照品溶液的質(zhì)量濃度（x，μg/ml）為橫坐標、峰面積（y）為縱坐標，繪制標準曲線，得回歸方程為y＝3 064.8x－646.12（r＝0.999 9）。結果表明，氫溴酸山莨菪堿的質(zhì)量濃度在2.5～100 μg/ml范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關系。以信噪比為10計算，測得氫溴酸山莨菪堿的定量限為10 ng。

2.5 精密度試驗

取氫溴酸山莨菪堿對照品適量，按“2.2.1”項下方法制備對照品溶液，再按“2.1”項下色譜條件連續(xù)進樣6次，記錄峰面積。結果，RSD＝0.22%（n＝6），表明儀器精密度良好。

2.6 重復性試驗

精密稱取同一批樣品，共6份，分別按“2.2.1”項下方法制備供試品溶液A，再按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積，并計算樣品含量。結果，樣品占標示量的百分含量為98.26%，RSD＝0.43%（n＝6），表明該方法重復性良好。

2.7 穩(wěn)定性試驗

取“2.2.2”項下供試品溶液A適量，于配制0、1、2、4、6 h時分別按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積。結果，RSD＝0.39%（n＝5），表明供試品溶液A在6 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.8 加樣回收率試驗

取同一批樣品各適量，共9份，每3份為一組，分別加入適量氫溴酸山莨菪堿對照品貯備液，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液A，再按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積，并計算加樣回收率，結果見表1。

2.9 樣品含量及含量均勻度測定

取3批氫溴酸山莨菪堿片樣品（批號：20130901、20130902、20130903）粉末適量，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液A，再按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積，并按外標法計算樣品含量。取氫溴酸山莨菪堿樣品10片，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液B，再按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積，判定樣品的含量均勻度是否符合規(guī)定。結果，3批樣品占標示量的百分含量分別為98.26%、98.75%、98.86%，含量均勻度分別為2.82、2.33、2.22。

表1 加樣回收率試驗結果（n＝3）Tab 1 Results of recovery test（n＝3）

3 討論

3.1 檢測波長的選擇

將二極管陣列檢測器的檢測波長設置為200～300 nm，結果供試品溶液在256 nm處有最大吸收，并在200～240 nm處有較強的末端吸收。雖然在兩個波長處均可以得到較好的峰形，但200～240 nm處檢測到的雜質(zhì)峰較多且基線噪音較大；而256 nm為氫溴酸山莨菪堿的特征吸收峰，專屬性更強，因此本研究將檢測波長選為256 nm。

3.2 色譜柱、流動相的選擇

在預試驗中，筆者曾考察了C18、C8等色譜柱，甲醇-磷酸鹽緩沖液，離子對色譜等色譜條件。結果表明，在采用乙腈-0.1%庚烷磺酸鈉溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH至2.5，40∶60，V/V）為流動相、C8色譜柱的色譜條件時，氫溴酸山莨菪堿的色譜峰形最佳、重復性最好。

本研究建立了HPLC法測定氫溴酸山莨菪堿片含量的方法，而2010年版《中國藥典》（二部）中收載的方法為UV法。筆者曾對兩種方法進行比較，結果表明UV法提取過程較為煩瑣，消耗時間較長，且結果重復性較差；而HPLC法則更為簡便準確，且重復性更好、專屬性更高，更適合該樣品的含量測定?！吨袊幍洹犯戒浿幸?guī)定：片劑每片標示量不大于10 mg者，均應檢查含量均勻度[6]，因此有必要將含量均勻度檢查列入氫溴酸山莨菪堿片的質(zhì)量標準之中。

[1]陳桃生.氫溴酸山莨菪堿的臨床新應用[J].海峽藥學，2000，12（supple）：30.

[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：二部[S].2010年版.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010：556、附錄ⅩE88.

[3]曹共民，高慶一，尹光華，等.線性滴定微機計算法測定氫溴酸山莨菪堿含量的初步研究[J].華西藥學雜志，1989，4（1）：37.

[4]李德明，范義鳳，王華.一階導數(shù)分光光度法測定氫溴酸山莨菪堿凝膠中氫溴酸山莨菪堿的含量[J].中國交通醫(yī)學雜志，2005，19（1）：83.

[5]王偉，孫為德.電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法間接測定氫溴酸山莨菪堿注射液[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，2003，34（4）：183.