劉芳茗,胡耀輝*,隋 新
(1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,吉林長(zhǎng)春130118;2.吉林化工學(xué)院生物與食品工程學(xué)院,吉林吉林132022)
黑木耳隸屬木耳目、木耳科、木耳屬[1],是生長(zhǎng)于朽木之上的一種營(yíng)養(yǎng)豐富的藥、食兩用真菌,是藥品與保健食品開發(fā)的新來源[2].黑木耳多糖對(duì)機(jī)體免疫功能有明顯的促進(jìn)作用,除此之外還有抗凝血抗血栓、降血脂降血糖、抗衰老抗腫瘤、抗氧化等功能[3-7].資料表明液態(tài)深層發(fā)酵獲得的多糖含量遠(yuǎn)高于子實(shí)體,有很高的科研價(jià)值[8].目前,唐青濤[9]、肖彩霞[10]、王國(guó)良[11]等人采用正交試驗(yàn)的方法對(duì)黑木耳深層發(fā)酵產(chǎn)多糖培養(yǎng)基進(jìn)行了優(yōu)化.作為真菌的一種,黑木耳是維生素B2天然缺陷型,維生素B2以一種輔酶的形式存在,需要少量外部添加才能生長(zhǎng)良好.本文研究了維生素B2的添加量,并用響應(yīng)面法研究了碳源、氮源、無機(jī)鹽、維生素B2的交互作用對(duì)于黑木耳液態(tài)深層發(fā)酵的影響,優(yōu)化了培養(yǎng)基配方,為進(jìn)一步產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供了有力的依據(jù).
菌種:黑木耳為黑-29品種,由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)菌物研究所提供.
儀器:立式壓力蒸汽滅菌鍋(上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠),垂直凈化工作臺(tái)(蘇州凈化設(shè)備有限公司),電熱鼓風(fēng)干燥箱,低速離心機(jī)(湖南戶康離心機(jī)有限公司),全溫?fù)u瓶柜(太倉(cāng)市試驗(yàn)設(shè)備廠).
1.2.1 培養(yǎng)方法
種子液的培養(yǎng)從黑木耳菌種斜面上用接種針鉤取少許移入到裝有80 mL種子培養(yǎng)基的容積為250 mL的三角瓶中,28℃,150 rpm條件下培養(yǎng)5 d.
發(fā)酵培養(yǎng)將液體種子以10%的接種量,接入裝有80 mL液體菌種培養(yǎng)基的容積為250 mL的三角瓶中,28℃,150 rpm條件下培養(yǎng)7 d.
1.2.2 液體發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化
(1)碳源種類、濃度的篩選試驗(yàn)分別用葡萄糖、蔗糖、大米粉、可溶性淀粉、玉米粉以30.00 g/L的添加量代替基礎(chǔ)培養(yǎng)基的碳源,比較胞外多糖產(chǎn)量.經(jīng)過試驗(yàn),選擇玉米粉濃度為 10.00、20.00、30.00、40.00 和 50.00 g/L,考察玉米粉濃度對(duì)于胞外多糖產(chǎn)量的影響.
(2)氮源種類、濃度的篩選試驗(yàn)分別用豆餅粉、蛋白胨、酵母浸粉、牛肉膏、麩皮以10.00 g/L的添加量代替基礎(chǔ)培養(yǎng)基的氮源,比較胞外多糖產(chǎn)量.經(jīng)過試驗(yàn),選擇酵母浸粉濃度為6.00、8.00、10.00、12.00 和 14.00 g/L,考察酵母浸粉濃度對(duì)于胞外多糖產(chǎn)量的影響.
(3)無機(jī)鹽濃度的篩選試驗(yàn)磷酸二氫鉀與硫酸鎂以2 1的比例組成混合無機(jī)鹽,分別考察混合無機(jī)鹽濃度為3.00、4.50、6.00、7.50 和9.00 g/L時(shí)對(duì)于胞外多糖產(chǎn)量的影響.
(4)維生素B2濃度的篩選試驗(yàn)分別考察維生素 B2 濃度為 20.00、40.00、60.00、80.00 和100.00 mg/L,對(duì)于胞外多糖產(chǎn)量的影響.
(5)響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計(jì)根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,選擇玉米粉、酵母浸粉、磷酸二氫鉀和硫酸鎂、維生素B2為考察因素,單因素試驗(yàn)得出的各最佳條件為中心點(diǎn),選擇四因素三水平Box-Behnken設(shè)計(jì)表,用響應(yīng)面法優(yōu)化黑木耳液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配方.
1.2.3 檢測(cè)方法
發(fā)酵液4 000 rpm離心10 min后的上清液濃縮至原體積的1/5,加入3倍體積的95%的酒精,4℃沉淀24 h,離心后沉淀60℃真烘干至恒重,Sevage法[12]除蛋白后稱重得粗胞外多糖重量.
不同碳源對(duì)黑木耳深層發(fā)酵胞外多糖產(chǎn)量的影響見圖1.
圖1 碳源種類對(duì)黑木耳液態(tài)深層發(fā)酵產(chǎn)胞外多糖的影響
由圖1可知不同碳源對(duì)于黑木耳深層發(fā)酵胞外粗多糖產(chǎn)量的影響各異.以玉米粉為碳源胞外粗多糖產(chǎn)量最高,蔗糖、可溶性淀粉其次,葡萄糖最小.因此采用價(jià)格低廉的玉米粉作為碳源,并對(duì)不同玉米粉濃度進(jìn)行篩選試驗(yàn),結(jié)果表明30.00~40.00 g/L為最適添加量.
不同氮源對(duì)黑木耳深層發(fā)酵胞外多糖的影響見圖2.
由圖2可知不同氮源對(duì)于黑木耳深層發(fā)酵胞外粗多糖產(chǎn)量的影響各異.以酵母浸粉為氮源胞外粗多糖產(chǎn)量最高,并對(duì)不同酵母浸粉濃度進(jìn)行篩選試驗(yàn),結(jié)果表明10.00 g/L為最適添加量.
圖2 氮源種類對(duì)黑木耳液態(tài)深層發(fā)酵產(chǎn)胞外多糖的影響
不同無機(jī)鹽濃度對(duì)黑木耳深層發(fā)酵胞外粗多糖產(chǎn)量的影響見圖3.
圖3 無機(jī)鹽濃度對(duì)黑木耳液態(tài)深層發(fā)酵產(chǎn)胞外多糖的影響
由圖3可知6.00 g/L的添加量胞外粗多糖產(chǎn)量最高,即磷酸二氫鉀與硫酸鎂的濃度分別為4.00 g/L 和2.00 g/L.
不同維生素B2濃度對(duì)黑木耳深層發(fā)酵胞外粗多糖產(chǎn)量的影響見圖4.
圖4 無機(jī)鹽濃度對(duì)黑木耳液態(tài)深層發(fā)酵產(chǎn)胞外多糖的影響
由圖4可知80.00 mg/L的添加量胞外粗多糖產(chǎn)量最高.
采用四因素三水平的響應(yīng)面進(jìn)行分析法,考察各因素的交互作用,試驗(yàn)因素及水平設(shè)計(jì)見表1,試驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果見表2.
表1 響應(yīng)面試驗(yàn)因素及水平設(shè)計(jì)表
表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果
經(jīng)Design-Expert8.0.5軟件對(duì)黑木耳液態(tài)深層發(fā)酵產(chǎn)胞外粗多糖的產(chǎn)量進(jìn)行分析,得到二次模型回歸統(tǒng)計(jì)分析表見表3.
表3 響應(yīng)面方差分析結(jié)果
從方差分析表中可以看出,x1、x1x2項(xiàng)差異顯著,x2、x3、x2x4以及各因素的平方項(xiàng)差異極顯著,建立的回歸方程如下:
Y= - 69.18+1.85x1+1.89x2+14.42x3+0.20x4+0.04x1x2-0.08x2x3+0.02 x2x4-0.02 x3x4-0.03-0.22-2.01,該方程決定系數(shù)R2=0.941 2,修正決定系數(shù) Adj.R2=0.882 4,說明該模型能對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行較好的擬合,可以預(yù)測(cè)實(shí)際生產(chǎn).
此外,由于F值越大代表因素對(duì)于試驗(yàn)的指標(biāo)越重要,由表3可知:x2>x3>x1>x4,即培養(yǎng)基中各組分對(duì)于黑木耳液態(tài)深層發(fā)酵產(chǎn)胞外粗多糖的影響程度大小:酵母浸粉>無機(jī)鹽>玉米粉>維生素B2.
圖5 玉米粉與酵母浸粉交互影響黑木耳胞外多糖響應(yīng)面圖
圖6 維生素B2與酵母浸粉交互影響黑木耳胞外多糖響應(yīng)面圖
圖7 胞外多糖與玉米粉水平、酵母浸粉水平等高線圖
圖8 胞外多糖與維生素B2水平、酵母浸粉水平等高線圖
進(jìn)行響應(yīng)面最優(yōu)分析可知,對(duì)于黑木耳液態(tài)深層發(fā)酵產(chǎn)胞外多糖,玉米粉和酵母浸粉的交互作用顯著,維生素B2和酵母浸粉的交互作用極顯著.根據(jù)回歸方程繪制的響應(yīng)面和等高線如圖5~8,可以更加直觀地反映出其交互作用.等高線的形狀可反映出交互效應(yīng)的強(qiáng)弱,橢圓形表示兩因素交互作用顯著,而圓形則與之相反.
通過單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì),采用Box-Behnken設(shè)計(jì)建立了黑木耳黑木耳液態(tài)深層發(fā)酵胞外粗多糖產(chǎn)量與四個(gè)關(guān)鍵因子的二次多項(xiàng)式回歸模型,經(jīng)檢驗(yàn)證明該模型是合理可靠的.利用模型的響應(yīng)面分析黑木耳胞外粗多糖得率的關(guān)鍵因子及其相互作用.通過模型系數(shù)顯著性檢驗(yàn),得到因素的主效應(yīng)關(guān)系:酵母浸粉>無機(jī)鹽>玉米粉>維生素B2.維生素B2雖然不是影響黑木耳液態(tài)深層發(fā)酵產(chǎn)胞外多糖的主要因素,但與酵母浸粉的交互作用極顯著.最終得到優(yōu)化培養(yǎng)基組成為:葡萄糖36.78 g/L,酵母浸粉11.23 g/L,無機(jī)鹽6.10 g/L,維生素B286.06 mg/L;在此條件下可得到胞外多糖的最大產(chǎn)量,預(yù)測(cè)值為6.074 g/L,對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證,得到胞外多糖的產(chǎn)量為5.905 g/L,與理論預(yù)測(cè)值基本一致.
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