符代炎，戴愛國，胡瑞成，田 華，陳云榮，朱黎明

·論著·

低氧性肺動(dòng)脈高壓患者肺小動(dòng)脈壁Siah1表達(dá)情況及其臨床意義

符代炎，戴愛國，胡瑞成，田 華，陳云榮，朱黎明

目的 探討低氧性肺動(dòng)脈高壓(HPH)患者肺小動(dòng)脈壁Siah1表達(dá)情況及其臨床意義。方法 收集湖南省腫瘤醫(yī)院胸外科2008-04-01至2009-03-31行肺葉切除術(shù)的肺鱗癌患者36例，將除肺鱗癌外無其他肺部疾病患者12例納入對(duì)照組，COPD非肺動(dòng)脈高壓患者12例納入COPD組，COPD并HPH患者12例納入PH組。收集患者肺組織，觀察其肺血管重塑指標(biāo)〔肺小動(dòng)脈管壁厚度/血管外徑(WT%)、肺小動(dòng)脈管壁面積/管總面積(WA%)、肺小動(dòng)脈管腔面積/管總面積(LA%)〕，采用原位雜交法與免疫組織化學(xué)法檢測肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA及其蛋白表達(dá)情況。結(jié)果 光鏡下可見對(duì)照組患者肺小動(dòng)脈管壁薄，管腔大；COPD組患者肺小動(dòng)脈管壁出現(xiàn)增厚，管腔狹窄；PH組患者肺小動(dòng)脈管壁厚度進(jìn)一步增加，管腔明顯變窄。COPD組患者WA%、WT%高于對(duì)照組，LA%低于對(duì)照組(P<0.05)；PH組患者WA%、WT%高于COPD組，LA%低于COPD組(P<0.05)。原位雜交結(jié)果顯示，對(duì)照組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA呈低表達(dá)，COPD組、PH組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA表達(dá)逐漸增高。免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示，對(duì)照組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1蛋白呈低表達(dá)，COPD組、PH組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1蛋白表達(dá)逐漸增高。PH組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA相對(duì)表達(dá)量及其蛋白水平高于COPD組，COPD組高于對(duì)照組(P<0.05)。直線相關(guān)分析結(jié)果顯示，Siah1蛋白水平與Siah1 mRNA相對(duì)表達(dá)量呈正相關(guān)(r=0.873，P<0.01)；Siah1 mRNA相對(duì)表達(dá)量與WA%、WT%、肺動(dòng)脈收縮壓(PASP)均呈正相關(guān)(r值分別為0.797、0.845、0.728，P<0.01)，Siah1蛋白水平亦與WA%、WT%、PASP呈正相關(guān)(r值分別為0.791、0.791、0.704，P<0.01)。結(jié)論 HPH患者肺小動(dòng)脈壁Siah1呈高表達(dá)，且肺小動(dòng)脈壁Siah1表達(dá)與低氧性肺血管重塑及PASP有關(guān)，可能機(jī)制為慢性肺泡性低氧上調(diào)患者肺小動(dòng)脈壁Siah1表達(dá)，進(jìn)而參與HPH的發(fā)病。

高血壓，肺性；缺氧；Siah1

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)是低氧性肺動(dòng)脈高壓(hypoxic pulmonary hypertension，HPH)的常見病因，其中慢性低氧導(dǎo)致的低氧性肺血管重塑(hypoxic pulmonary vascular remodeling， HPSR)是HPH的主要發(fā)病環(huán)節(jié)[1]。Siah是果蠅sina(seven in absentia)基因產(chǎn)物的類似物，分為Siah1和Siah2兩個(gè)亞型[2]，其中擁有E3泛素連接酶活性的Siah1蛋白參與HPH大鼠HPSR的形成[3]，但在HPH患者肺動(dòng)脈高壓形成過程中，Siah1的表達(dá)情況尚不清楚。本研究通過研究HPH患者肺小動(dòng)脈壁Siah1表達(dá)情況，探討Siah1在HPH發(fā)病中的可能作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 主要材料 鏈霉親和素-生物素-過氧化物酶復(fù)合物(streptavidin-biotin complex，SABC)免疫組織化學(xué)染色試劑盒、二甲氨基偶氮苯(dimethylaminoazobenzene，DAB)顯色試劑盒、地高辛標(biāo)記多相寡核苷酸雜交探針(均為武漢博士德生物工程有限公司生產(chǎn))，其中人Siah1 mRNA序列參照文獻(xiàn)[3]。Siah1抗體(美國Santa Cruz公司)，HP4500型彩色多普勒超聲診斷儀(美國惠普公司)，福田ST-150型肺功能儀(日本福田產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社)，PIPS-2020型病理圖像分析系統(tǒng)(重慶天海醫(yī)療設(shè)備有限公司)。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn) 診斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)采用多普勒超聲心動(dòng)圖測量右心房瓣最大反流速度(V)，按照改良柏努力公式計(jì)算右心房、室壓差約等于4V2，再加上標(biāo)準(zhǔn)右心房壓10 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa)即為估測的肺動(dòng)脈收縮壓(pulmonary artery systolic pressure，PASP)[4]；(2)肺鱗癌的臨床分期依據(jù)美國聯(lián)合癌癥分類委員會(huì)和國際抗癌聯(lián)盟2002年制定的TNM分期標(biāo)準(zhǔn)；(3)COPD的診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)“慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)”[5]；(4)多普勒超聲心動(dòng)圖在肺動(dòng)脈高壓診斷或篩查中的價(jià)值與右心導(dǎo)管測量肺動(dòng)脈壓的可靠性高度相關(guān)[6]，靜息狀態(tài)下經(jīng)胸多普勒超聲心動(dòng)圖估測PASP≥40 mm Hg診斷為肺動(dòng)脈高壓[4]。排除標(biāo)準(zhǔn)[7-9]：(1)肺鱗癌和/或COPD以外的肺部疾病；(2)肺鱗癌壓迫肺血管；(3)睡眠呼吸障礙；(4)左心疾??；(5)嚴(yán)重肝臟、腎臟、內(nèi)分泌疾??；(6)結(jié)締組織疾??；(7)先天性體-肺分流性心臟??；(8)HIV感染；(9)脾切除術(shù)后；(10)使用減肥藥。

1.3 臨床肺標(biāo)本 收集湖南省腫瘤醫(yī)院胸外科2008-04-01至2009-03-31行肺葉切除術(shù)的肺鱗癌患者36例，均經(jīng)病理確診，術(shù)前未行放化療及生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑治療，術(shù)前完善三大常規(guī)、凝血全套、肝腎功能、血脂及血糖、甲狀腺功能七項(xiàng)、輸血前五項(xiàng)、自身抗體譜、細(xì)胞免疫及體液免疫、血?dú)夥治鰴z查等，并行心功能、肺功能、胸部影像學(xué)、多普勒超聲心動(dòng)圖等檢查。將除肺鱗癌外無其他肺部疾病的12例患者納入對(duì)照組，COPD非肺動(dòng)脈高壓12例患者納入COPD組；COPD并HPH 12例患者納入PH組。本研究獲得湖南省腫瘤醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.4 肺小動(dòng)脈形態(tài)學(xué)分析 選取遠(yuǎn)離肺鱗癌5 cm以上、無癌浸潤的外周肺組織作為標(biāo)本[10]，采用10%中性甲醛固定12 h，脫水后石蠟包埋，切片，厚度4 μm，HE染色，每個(gè)患者隨機(jī)選取3張切片，每張切片隨機(jī)選取5支直徑200 μm左右的肺小動(dòng)脈，測定肺小動(dòng)脈管壁厚度/血管外徑(WT%)、肺小動(dòng)脈管壁面積/管總面積(WA%)、肺小動(dòng)脈管腔面積/管總面積(LA%)作為肺小動(dòng)脈重塑評(píng)價(jià)指標(biāo)[11]。

1.5 肺小動(dòng)脈壁Siah1原位雜交及結(jié)果分析 參照說明書及文獻(xiàn)[12]的雜交步驟，DAB顯色棕黃色為陽性。每例患者選3張結(jié)構(gòu)完整的切片，每張切片以隨機(jī)選5支直徑100 μm左右的肺小動(dòng)脈，檢測肺小動(dòng)脈管壁平均吸光度(A)值作為管壁Siah1 mRNA相對(duì)表達(dá)量。

1.6 肺小動(dòng)脈壁Siah1免疫組織化學(xué)檢測及結(jié)果分析 參照SABC免疫組織化學(xué)染色試劑盒說明書及文獻(xiàn)[12]的方法，其中一抗為1∶100稀釋，DAB顯色棕黃色為陽性。肺小動(dòng)脈選擇及管壁Siah1蛋白相對(duì)表達(dá)量檢測同原位雜交。

2 結(jié)果

2.1 3組患者臨床資料比較 3組患者年齡、肺鱗癌分化程度、肺鱗癌臨床分期、肺標(biāo)本取材部位及年齡比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；3組患者第一秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(FEV1%)、第一秒用力呼氣容積占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)及PASP比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。COPD組患者FEV1%、FEV1/FVC及PaO2低于PH組和對(duì)照組，PH組患者上述指標(biāo)低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；PH組患者PASP高于對(duì)照組和COPD組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05，見表1、2)。

表1 3組患者臨床資料比較(例)

2.2 3組患者肺小動(dòng)脈形態(tài)學(xué)改變 光鏡下可見對(duì)照組患者肺小動(dòng)脈管壁薄，管腔大；COPD組患者肺小動(dòng)脈管壁出現(xiàn)增厚，管腔狹窄；PH組患者肺小動(dòng)脈管壁厚度進(jìn)一步增加，管腔明顯變窄(見圖1)。3組患者WA%、WT%及LA%比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；COPD組患者WA%、WT%高于對(duì)照組，LA%低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；PH組患者WA%、WT%高于COPD組，LA%低于COPD組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05，見表3)。

表2 3組患者臨床資料比較

注：FEV1%=第一秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比，F(xiàn)EV1/FVC=第一秒用力呼氣容積占用力肺活量百分比，PaO2=動(dòng)脈血氧分壓，PASP=肺動(dòng)脈收縮壓；與對(duì)照組比較，△P<0.05；與COPD組比較，▲P<0.05

表3 3組患者WA%、WT%及LA%比較

注：WA%=肺小動(dòng)脈管壁面積/管總面積，WT%=肺小動(dòng)脈管壁厚度/血管外徑，LA%=肺小動(dòng)脈管腔面積/管總面積；與對(duì)照組比較，△P<0.05；與COPD組比較，▲P<0.05

2.3 3組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA表達(dá)及其蛋白水平比較 原位雜交結(jié)果顯示，對(duì)照組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA呈低表達(dá)，COPD組、PH組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA表達(dá)逐漸增高，見圖2。免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示，對(duì)照組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1蛋白呈低表達(dá)，COPD組、PH組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1蛋白表達(dá)逐漸增高，見圖3。3組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA相對(duì)表達(dá)量及其蛋白水平比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；其中PH組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA相對(duì)表達(dá)量及其蛋白水平高于COPD組，COPD組高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05，見表4)。

圖1注：A為對(duì)照組，B為COPD組，C為PH組

Table 4 Comparison of mRNA relative expression and protein level of Siah1 in pulmonary arteriole walls among the three groups

組別例數(shù)Siah1mRNA相對(duì)表達(dá)量Siah1蛋白對(duì)照組120 033±0 0050 035±0 005COPD組120 077±0 009△0 068±0 008△PH組120 089±0 010△▲0 078±0 010△▲F值150 815126 604P值<0 01<0 01

注：與對(duì)照組比較，△P<0.05；與COPD組比較，▲P<0.05

2.4 相關(guān)性分析 直線相關(guān)分析結(jié)果顯示，PaO2與WA%、WT%、PASP均呈負(fù)相關(guān)(r值分別為-0.694、-0.781、-0.833，P<0.01)。WA%、WT%與PASP均呈正相關(guān)(r值分別為0.814、0.857，P<0.01)。Siah1蛋白水平與Siah1 mRNA相對(duì)表達(dá)量呈正相關(guān)(r=0.873，P<0.01)。Siah1 mRNA相對(duì)表達(dá)量與WA%、WT%、PASP均呈正相關(guān)(r值分別為0.797、0.845、0.728，P<0.01)，Siah1蛋白水平亦與WA%、WT%、PASP呈正相關(guān)(r值分別為0.791、0.791、0.704，P<0.01)。

3 討論

慢性肺泡性低氧誘導(dǎo)肺血管重塑是COPD引起HPH的主要原因[12]。本研究結(jié)果顯示，COPD組患者PaO2低于對(duì)照組，肺小動(dòng)脈管壁出現(xiàn)增厚，肺小動(dòng)脈管腔變窄，圖像分析結(jié)果顯示W(wǎng)A%與WT%增加、LA%降低，提示COPD組患者發(fā)生HPSR；PH組患者PaO2進(jìn)一步降低，HPSR更明顯。相關(guān)性分析顯示，PaO2與WA%、WT%、PASP均呈負(fù)相關(guān)，WA%、WT%與PASP均呈正相關(guān)，證實(shí)慢性肺泡性低氧誘導(dǎo)HPSR，導(dǎo)致肺血管阻力增加，進(jìn)而引起HPH。

Siah1在哺乳動(dòng)物中高度保守，低氧可誘導(dǎo)其表達(dá)[13]。本課題組進(jìn)行的前期研究提示，慢性低氧可誘導(dǎo)大鼠肺小動(dòng)脈壁Siah1表達(dá)增加，進(jìn)而參與大鼠HPH的發(fā)病[3]。本研究結(jié)果顯示，對(duì)照組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA及其蛋白呈低表達(dá)，COPD組、PH組患者肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA及其蛋白表達(dá)逐漸增高，且兩者在時(shí)間上相一致。相關(guān)性分析顯示，肺小動(dòng)脈壁Siah1蛋白水平與Siah1 mRNA相對(duì)表達(dá)量呈正相關(guān)，提示慢性肺泡性低氧同樣可上調(diào)肺小動(dòng)脈壁Siah1的表達(dá)。本課題組進(jìn)行的前期研究結(jié)果顯示，脯氨酰羥化酶1、脯氨酰羥化酶3及低氧誘導(dǎo)因子抑制因子蛋白水平降低在大鼠HPH發(fā)病中具有重要作用[14-15]；有研究結(jié)果顯示，Siah1可介導(dǎo)脯氨酰羥化酶1、脯氨酰羥化酶3及低氧誘導(dǎo)因子抑制因子經(jīng)泛素蛋白本酶體途徑降解[13，16]。本研究結(jié)果顯示，肺小動(dòng)脈壁Siah1 mRNA相對(duì)表達(dá)量及其蛋白水平均與WA%、WT%、PASP呈正相關(guān)，提示Siah1可能參與HPH的發(fā)病，究其原因，可能與慢性肺泡低氧上調(diào)患者肺小動(dòng)脈壁Siah1表達(dá)，進(jìn)而降低脯氨酰羥化酶1、脯氨酰羥化酶3及低氧誘導(dǎo)因子抑制因子的蛋白水平有關(guān)，但具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

綜上所述，HPH患者肺小動(dòng)脈壁Siah1呈高表達(dá)，且肺小動(dòng)脈壁Siah1表達(dá)與HPSR及PASP有關(guān)，可能機(jī)制為慢性肺泡性低氧上調(diào)患者肺小動(dòng)脈壁Siah1表達(dá)，進(jìn)而參與HPH的發(fā)病。

【編后語】

作者所在課題組通過一系列基礎(chǔ)及臨床研究探討了低氧性肺動(dòng)脈高壓對(duì)Siah1表達(dá)的影響，認(rèn)為Siah1參與了低氧性肺動(dòng)脈高壓的發(fā)病，但單就本研究來講，選取的研究對(duì)象均為肺鱗癌患者，未設(shè)置正常對(duì)照，且樣本量較小，期待能在以后的研究中加以完善，以更好地指導(dǎo)臨床。

[1]Chaouat A，Naeije R，Weitzenblum E.Pulmonary hypertension in COPD[J].Eur Respir J，2008，32(5)：1371-1385.

[2]符代炎，戴愛國，胡瑞成.細(xì)胞氧感受器：天冬酰胺酰羥化酶[J].中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào)，2007，23(11)：905-910.

[3]符代炎，戴愛國，潘坤，等.低氧性肺動(dòng)脈高壓大鼠肺小動(dòng)脈Siah1的表達(dá)變化及意義[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展，2009， 9(6)：1012-1015，封2.

[4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)，中華心血管病雜志編輯委員會(huì).肺動(dòng)脈高壓篩查診斷與治療專家共識(shí)[J].中華心血管病雜志，2007，35(11)：979-987.

[5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志，2007，30(1)：8-17.

[6]曹鐵生，袁麗君，段云友，等.超聲心動(dòng)圖法測定肺動(dòng)脈收縮壓的可靠性和存在問題[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)，2000， 21(11)：1387-1388.

[7]魯?shù)芦\，姬曉青.穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病合并重度肺動(dòng)脈高壓的臨床研究[J].國際內(nèi)科學(xué)雜志，2007，34(12)：698-700，704.

[8]Joppa P，Petrasova D，Stancak B，et al.Systemic inflammation in patients with COPD and pulmonary hypertension[J].Chest，2006，130(2)：326-333.

[9]翟振國，謝萬木，王辰.肺動(dòng)脈高壓的概念和臨床分類[J].中華結(jié)核和呼吸雜志，2007，30(9)：651-653.

[10]于文成，郭彩宏.慢性阻塞性肺疾病患者肺動(dòng)脈高壓時(shí)肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的增殖與凋亡[J].中華結(jié)核和呼吸雜志， 2007，30(9)：657-661.

[11]Xu P，Dai A，Zhou H，et al.Expression and role of adrenomedullin and its receptor in patients with chronic obstructive pulmonary disease[J].Chin Med J(Engl)，2003，116(6)：863-867.

[12]Li QF，Dai AG.Hypoxia-inducible factor-1 alpha regulates the role of vascular endothelial growth factor on pulmonary arteries of rats with hypoxia-induced pulmonary hypertension[J].Chin Med J(Engl)，2004， 117(7)：1023-1028.

[13]Fukuba H，Yamashita H，Nagano Y，et al.Siah-1 facilitates ubiquitination and degradation of factor inhibiting HIF-1alpha(FIH)[J].Biochem Biophys Res Commun，2007，353(2)：324-329.

[14]Chen YR，Dai AG，Hu RC，et al.Differential and reciprocal regulation between hypoxia-inducible factor-alpha subunits and their prolyl hydroxylases in pulmonary arteries of rat with hypoxia-induced hypertension[J].Acta Biochim Biophys Sin(Shanghai)，2006，38(6)：423-434.

[15]Fu DY，Dai AG，Hu RC，et al.Expression and role of factor inhibiting hypoxia-inducible factor-1 in pulmonary arteries of rat with hypoxia-induced hypertension [J].Acta Biochim Biophys Sin(Shanghai)，2008，40(10)：883-892.

[16]Simon MC.Siah proteins，HIF prolyl hydroxylases，and the physiological response to hypoxia [J].Cell， 2004，117(7)：851-885.

(本文編輯：謝武英)

Expression of Siah1 of Pulmonary Arteriole Walls and Its Significance in Patients with Hypoxic Pulmonary Hypertension

FUDai-yan，DAIAi-guo，HURui-cheng，etal.Hu′nanProvincialGeriatricHospital；DepartmentofRespiratoryMedicine，Hu′nanGerontologyInstitute；DepartmentofRespiratoryMedicine，MawangduiSanatoriumofHu′nanProvince，Changsha410016，China

Objective To investigate the expression of Siah1 of pulmonary arteriole walls and its significance in patients with hypoxic pulmonary hypertension.Methods From 2008-04-01 to 2009-03-31，a total of 36 lung squamous carcinoma patients undergoing pulmonary lobectomy were selected in the Department of Thoracic Surgery，Hu′nan Provincial Tumor Hospital，thereinto 12 patients without other pulmonary disease were served as A group，12 patients with COPD were served as B group，12 patients with COPD and hypoxic pulmonary hypertension were served as C group.Pulmonary vascular remodeling index including WT%，WA%，LA% was compared among the three groups；insitu hybridization method was used to detect the Siah1 mRNA expression，and immunohistochemical method was used to detect the Siah1 protein expression.Results Light microscope found that，the pulmonary arteriole walls of A group was thin，and the lumen was big；the pulmonary arteriole walls of B group was thickening，and the lumen was narrow；the pulmonary arteriole walls of C group was more thickening than that of B group，and the lumen was obviously narrow.WA% and WT% of B group were statistically significantly higher than those of A group，while LA% of B group was statistically significantly lower than that of A group(P<0.05)；WA% and WT% of C group were statistically significantly higher than those of B group，while LA% of C group was statistically significantly lower than that of B group(P<0.05).By insitu hybridization method and immunohistochemical method，Siah1 mRNA expression and protein expression of A group were low，and those of groups B and C were increasingly higher.mRNA relative expression and protein level of Siah1 of C group were statistically significantly higher than those of B group，and those of B group were statistically significantly higher than those of A group(P<0.05).Linear correlation analysis showed that，mRNA relative expression of Siah1 was positively correlated with protein level of Siah1(r=0.873，P<0.01)；mRNA relative expression of Siah1 was positively correlated with WA%，WT%，PASP，respectively(r=0.797，0.845，0.728，P<0.01)；protein level of Siah1 was positively correlated with WA%，WT%，PASP，respectively(r=0.791，0.791，0.704，P<0.01).Conclusion The expression of Siah1 of pulmonary arteriole walls is high in patients with hypoxic pulmonary hypertension，and it is correlated with hypoxic pulmonary vascular remodeling and PASP；chronic alveolar hypoxia may induce the expression of Siah1 of pulmonary arteriole walls，and lead to hypoxic pulmonary hypertension at last.

Hypertension，pulmonary；Anoxia；Siah1

國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(30971329，81270118)；湖南省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(12JJ3111)；湖南省中醫(yī)藥科研計(jì)劃項(xiàng)目(2013138)

410016湖南省長沙市，湖南省老年醫(yī)院 湖南省老年醫(yī)學(xué)研究所呼吸疾病研究室 湖南省馬王堆療養(yǎng)院呼吸內(nèi)科

戴愛國，410016湖南省長沙市，湖南省老年醫(yī)院 湖南省老年醫(yī)學(xué)研究所呼吸疾病研究室 湖南省馬王堆療養(yǎng)院呼吸內(nèi)科；E-mail：daiaiguo2003@163.com

R 544

A

10.3969/j.issn.1008-5971.2015.05.009

2015-02-13；

2015-05-09)

符代炎，戴愛國，胡瑞成，等.低氧性肺動(dòng)脈高壓患者肺小動(dòng)脈壁Siah1表達(dá)情況及其臨床意義[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志，2015，23(5)：031-035.[www.syxnf.net]

Fu DY，Dai AG，Hu RC，et al.Expression of Siah1 of pulmonary arteriole walls and its significance in patients with hypoxic pulmonary hypertension[J].Practical Journal of Cardiac Cerebral Pneumal and Vascular Disease，2015，23(5)：031-035.