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        舒利迭對(duì)兒童哮喘的治療作用及對(duì)血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9的影響

        2015-02-06 07:54:12楊振朋吳丙美寇永妹趙永生楊雪冰
        關(guān)鍵詞:胞外基質(zhì)基質(zhì)氣道

        楊振朋,吳丙美,寇永妹,趙永生,楊雪冰,李 丹

        (河北省唐山市人民醫(yī)院,河北 唐山 063001)

        舒利迭對(duì)兒童哮喘的治療作用及對(duì)血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9的影響

        楊振朋,吳丙美,寇永妹,趙永生,楊雪冰,李 丹

        (河北省唐山市人民醫(yī)院,河北 唐山 063001)

        目的 研究舒利迭佐治兒童哮喘的臨床療效,觀察治療對(duì)血清中基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-2、MMP-3和MMP-9的影響。方法 選取支氣管哮喘患兒206例隨機(jī)分為2組,對(duì)照組103例應(yīng)用輔舒酮進(jìn)行治療,觀察組103例應(yīng)用舒利迭進(jìn)行治療。比較2組治療效果,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)檢測(cè)治療前、治療后血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9的表達(dá)。結(jié)果 治療4周后,2組日間評(píng)分和夜間評(píng)分均下降(P均<0.05),但是觀察組的日間評(píng)分和夜間評(píng)分的下降值均明顯高于對(duì)照組(P均<0.05)。2組治療后血清MMP-2、MMP-3和MMP-9的表達(dá)均顯著下降(P均<0.05),但是觀察組的下降值明顯高于對(duì)照組(P均<0.05)。結(jié)論 舒利迭對(duì)兒童哮喘的治療效果明顯,且能有效下調(diào)血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9的表達(dá),優(yōu)化內(nèi)環(huán)境,減少基質(zhì)降解及纖維性重構(gòu),臨床中可以積極應(yīng)用。

        兒童;哮喘;舒利迭;基質(zhì)金屬蛋白酶-2;基質(zhì)金屬蛋白酶-3;基質(zhì)金屬蛋白酶-9

        支氣管哮喘(簡(jiǎn)稱哮喘)是兒科的常見(jiàn)病,病變發(fā)展進(jìn)程中可以出現(xiàn)氣道的反應(yīng)性改變及纖維性結(jié)構(gòu)的改變,嚴(yán)重者可危及生命[1]。哮喘患兒的氣道壁結(jié)構(gòu)改變稱為氣道重塑,其發(fā)展過(guò)程中與細(xì)胞外基質(zhì)和膠原纖維的形成密切相關(guān)[2]?;|(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-2、MMP-3和MMP-9是一個(gè)鋅、鈣依賴的內(nèi)肽酶超家族,可以有效降解細(xì)胞外基質(zhì)的大部分成分,并通過(guò)刺激、激活與基質(zhì)生長(zhǎng)相關(guān)的細(xì)胞因子,誘導(dǎo)細(xì)胞增殖、分化進(jìn)而參與氣道的重塑[3-4]。舒利迭是沙美特羅/丙酸氟替卡松復(fù)方制劑,近來(lái)在臨床中應(yīng)用較多,其控制哮喘的效果明顯[5]。本研究對(duì)我院收治的哮喘患兒在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用舒利迭進(jìn)行治療,并進(jìn)行對(duì)照觀察,關(guān)注治療對(duì)血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9的影響,探討其臨床意義。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 選擇我院2009年1月—2012年12月診治的支氣管哮喘的患兒206例,均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科分會(huì)呼吸學(xué)組2003年修訂的兒童支氣管診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],年齡5~14(8.8±3.3)歲,病程1~12(4.2±2.7)年。將患兒隨機(jī)分為2組:對(duì)照組103例,年齡5~13(8.7±3.5)歲,病程1~11(4.3±2.4)年。觀察組103例,年齡5~14(8.9±3.5)歲,病程1~12(4.0±2.7)年。2組一般資料的比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        1.2 方法 2組均應(yīng)用常規(guī)治療及護(hù)理。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組加用輔舒酮(葛蘭素史克公司生產(chǎn),每吸含丙酸氟替卡松125 μg)吸入治療,每次1吸,每天2次,療程4周。觀察組加用舒利迭準(zhǔn)納器50 μg/100 μg(葛蘭素史克公司生產(chǎn),每吸含沙美特羅50 μg,丙酸氟替卡松100 μg),每次1吸,每天2次,療程4周。治療期間患兒有急性哮喘癥狀時(shí)按需使用萬(wàn)托林氣霧劑控制癥狀。

        1.3 MMP-2、MMP-3和MMP-9的檢測(cè) 2組均于治療前及治療4周后抽取空腹靜脈血10 mL,離心后分離血清,并置于-20 ℃冰箱中保存。MMP-2、MMP-3和MMP-9的試劑均購(gòu)自武漢博士德生物工程公司。樣本均于2周內(nèi)集中檢測(cè),MMP-2、MMP-3和MMP-9的檢測(cè)應(yīng)用ELISA法,均由同一主管檢驗(yàn)師操作,嚴(yán)格質(zhì)控,減少人為誤差。

        1.4 觀察項(xiàng)目 記錄前、治療4周后白天、夜間哮喘癥狀評(píng)分。日間哮喘評(píng)分:0分為無(wú)咳嗽、胸悶、氣喘和呼吸困難等,1分為上述癥狀輕度或間歇出現(xiàn);2分為癥狀中度或頻繁出現(xiàn);3分為癥狀持續(xù)出現(xiàn),影響活動(dòng)。夜間哮喘評(píng)分:0分為無(wú)癥狀;1分為憋醒1次;2分為憋醒2次;3分為經(jīng)常憋醒,但可間斷入睡;4分為失眠,不能平臥。

        2 結(jié) 果

        2.12組治療前、治療4周后評(píng)分比較 治療后2組日間評(píng)分和夜間評(píng)分均顯著下降(P均<0.05),觀察組下降值明顯高于對(duì)照組(P均<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 2組治療前、治療4周后血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9表達(dá)比較 治療4周后2組血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9的表達(dá)均顯著下降(P均<0.05),且觀察組下降值明顯高于對(duì)照組(P均<0.05)。見(jiàn)表2。

        3 討 論

        哮喘是由多種細(xì)胞、細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎性疾病,免疫相關(guān)因子、細(xì)胞外基質(zhì)相關(guān)因子和炎性因子均參與病變的進(jìn)展。舒利迭是沙美特羅與丙酸氟替卡松的混合制劑,吸入后藥物直接作用于靶器官,較小劑量即能取得有效的治療效果,已成功應(yīng)用于兒童支氣管哮喘的防治[6]?;啄ず图?xì)胞外基質(zhì)是支氣管哮喘病變發(fā)生和進(jìn)展中最易破壞的結(jié)構(gòu)之一,在此過(guò)程中,氣道壁可表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)破壞和局部氣道壁細(xì)胞外基質(zhì)沉積的增多,此過(guò)程伴隨著明顯的細(xì)胞外基質(zhì)的降解及重構(gòu)[7-8]。細(xì)胞外基質(zhì)降解中最關(guān)鍵的因子是MMP家族。MMP-2和MMP-9也稱明膠酶,其降解細(xì)胞外基質(zhì)的作用強(qiáng)[9-10];而MMP-3屬于基質(zhì)溶解素,除了可以降解細(xì)胞外基質(zhì)和基膜成份外,還可以降解黏蛋白、層黏連蛋白等細(xì)胞間的橋接物質(zhì)[11]。MMP-2、MMP-3和MMP-9均在哮喘患兒局部病變組織和血清中表達(dá)升高[12],引起炎癥細(xì)胞逐漸穿過(guò)基底膜,并趨化炎癥細(xì)胞向炎癥部位遷移、聚集及活化,參與氣道重構(gòu)的整個(gè)病理過(guò)程。有研究認(rèn)為MMPs表達(dá)升高后可以破壞正常的肺泡結(jié)構(gòu),加速平滑肌細(xì)胞移行形成血管基質(zhì),加速氣道纖維化的過(guò)程[13]。

        表1 2組治療前、治療4周后日間及夜間評(píng)分比較分)

        注:①與治療前比較,P<0.05。

        表2 2組治療前、治療4周后血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9表達(dá)比較

        注:①與治療前比較,P<0.05。

        本研究在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用舒利迭治療哮喘患兒,結(jié)果顯示觀察組對(duì)日間和夜間評(píng)分的下降作用更明顯,提示臨床治療中可以積極應(yīng)用。舒利迭的特點(diǎn)是將吸入糖皮質(zhì)激素和長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑有效的組合,不僅可以針對(duì)氣道炎癥進(jìn)行治療,還可以針支氣管痙攣這一主要病變進(jìn)行有效根治。舒利迭中的沙美特羅的作用:①由于高度的脂溶性特征,可以使藥物有效地穿過(guò)脂質(zhì)層進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與受體結(jié)合,并選擇性地與β2受體結(jié)合,減弱其對(duì)支氣管的收縮作用,同時(shí)刺激細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸環(huán)化酶從而松弛支氣管平滑肌,擴(kuò)張支氣管使其作用維持12 h以上;②有效地抑制肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞的脫顆粒作用,發(fā)揮明顯的抗炎效果;③加速糖皮質(zhì)激素受體向細(xì)胞核移動(dòng),增加其敏感基因的轉(zhuǎn)錄,從而大大提高丙酸氟替卡松的抗炎作用。丙酸氟替卡松的作用:①有效的脂溶性特征,對(duì)糖皮質(zhì)激素受體有很高的親和力,吸入給藥后,在肺部停留時(shí)間較長(zhǎng),對(duì)抑制炎癥反應(yīng)效果明顯;②通過(guò)減少β2受體的脫敏來(lái)維持β2受體的敏感性,增強(qiáng)沙美特羅對(duì)平滑肌的解痙作用。因此二者在分子、受體以及細(xì)胞水平上都具有協(xié)同作用,且療效上互補(bǔ),使臨床的療效更明顯。舒利迭治療過(guò)程中還具有特殊的裝置—準(zhǔn)納器,其密封性好,劑量準(zhǔn)確,可等比均勻吸入,患兒的用藥依從性好,患兒易于接受和掌握[14-15]。因此對(duì)降低哮喘評(píng)分及提高療效有重要幫助。本研究結(jié)果顯示舒利迭能更有效地對(duì)血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9的表達(dá)起下調(diào)作用,提示舒利迭可以通過(guò)下調(diào)血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9的表達(dá),減少局部細(xì)胞外基質(zhì)及膠原降解,使氣道的重建功能減弱,以更好的維持氣道的正常結(jié)構(gòu),同時(shí)有效減少局部炎癥細(xì)胞和免疫相關(guān)因子在炎癥部位遷移、聚集及活化,對(duì)減少哮喘的復(fù)發(fā)有重要意義[16-17]。

        總之,舒利迭對(duì)兒童哮喘的治療作用明顯,且能有效下調(diào)血清中MMP-2、MMP-3和MMP-9的表達(dá),優(yōu)化內(nèi)環(huán)境,減少基質(zhì)降解及纖維性重構(gòu),臨床中可以積極應(yīng)用。

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        10.3969/j.issn.1008-8849.2015.11.016

        R0562.25

        B

        1008-8849(2015)11-1187-03

        2014-06-05

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