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        麻疹病毒流行株的基因變化與現(xiàn)行疫苗的預防效果

        2015-01-27 07:24:58朱云洋213245江蘇省金壇市薛埠中心衛(wèi)生院
        中國社區(qū)醫(yī)師 2015年30期
        關(guān)鍵詞:麻疹病毒麻風麻疹

        朱云洋213245江蘇省金壇市薛埠中心衛(wèi)生院

        麻疹病毒流行株的基因變化與現(xiàn)行疫苗的預防效果

        朱云洋
        213245江蘇省金壇市薛埠中心衛(wèi)生院

        麻疹是由麻疹病毒引起的一種傳染病,嚴重威脅兒童健康。麻疹病毒只有一個血清類型,隨著時間的推移和研究的深入,國內(nèi)外研究均有麻疹病毒抗原性變異的相關(guān)報道。核苷酸序列分析表明,麻疹病毒存在著基因漂移。為探討麻疹病毒流行株的基因變化與現(xiàn)行疫苗的預防效果,本文結(jié)合國內(nèi)外文獻報告進行闡述。

        麻疹病毒;基因變化;麻疹疫苗;免疫效果

        麻疹病毒僅存在一個血清型,世界各地分離的麻疹病毒抗原均相同[1],因此,人一旦患過麻疹,將具有終身免疫力。人工培養(yǎng)狀態(tài)下可發(fā)生病毒致病性的變異,如將病毒在雞胚上培養(yǎng)并多次傳代后,病毒對人的致病性將會減弱,但人體仍然對該病毒產(chǎn)生免疫性[2]。根據(jù)這一原理,人們將由組織培養(yǎng)獲得的麻疹減毒毒株制備成疫苗,通過接種疫苗預防麻疹感染。目前,麻疹疫苗的接種已經(jīng)在全國范圍內(nèi)廣泛應用,麻疹的發(fā)病率已大大降低,病死率也顯著下降。

        免疫性

        麻疹病后,人體可獲得終生免疫力,主要包括體液免疫和細胞免疫,細胞免疫起主要作用。感染后產(chǎn)生的HA抗體和HL抗體均有中和病毒的作用,而且HL抗體還能阻止病毒在細胞間擴散,感染初期以IgM為主[3],而后以IgG1和IgG4為主。細胞免疫有很強的保護作用,如免疫球蛋白缺陷的人患麻疹能夠痊愈,并且抵抗再感染;而細胞免疫缺陷的人感染麻疹則極其嚴重,這表明細胞免疫在機體恢復中起主導作用。在出疹初期的末梢血中可檢出特異的殺傷性T細胞。6個月內(nèi)的嬰兒因從母體獲得IgG抗體,故不易感染,但隨著年齡的增長,抗體逐漸消失,嬰兒自身免疫尚不健全,易感性也隨之增加。故麻疹多見于6個月~5歲的嬰幼兒。

        麻疹疫苗的接種

        麻疹減毒活疫苗就是麻疹疫苗的全稱。自1965年,國內(nèi)開始普種麻疹疫苗,麻疹大流行已經(jīng)得到控制。但多年的觀察研究表明,麻疹疫苗并不能形成終生免疫力,需要進行疫苗的強化免疫,疫苗的使用并不規(guī)范。按照計劃免疫要求,應該是在嬰兒8個月時即行麻疹疫苗初種,1歲半復種,6~7歲再次復種。但是許多人并未完成麻疹疫苗的第二、第三次強化。因此,那些漏種疫苗的孩子,給麻疹病毒制造了機會,稱為麻疹病毒襲擊的對象。與自然發(fā)生麻疹后產(chǎn)生的免疫力不同,接種疫苗產(chǎn)生的免疫力會隨著年齡的增長,逐年消耗殆盡。因此,目前30~40歲的青中年人,大多是幼年時接種疫苗獲得免疫力,并未得過麻疹,體內(nèi)的免疫力對人體的保護作用降低,也會成為麻疹病毒的攻擊對象。近年來,在江蘇省金壇市麻疹患者中,成年人已經(jīng)占到50%甚至60%以上[4];而且成人麻疹通常病情較為嚴重。

        麻疹病毒流行株的主要基因變化

        H蛋白基因的核苷酸序列分析表明,1954年分離的ED病毒株與其經(jīng)實驗室傳代的疫苗株Moraten相比,二者H蛋白編碼區(qū)序列相似。1977年分離的JM株(C2型)與Moraten株相比,H蛋白基因核苷酸變化27個,氨基酸差異10個。1995-1997年中國遼寧省從麻疹病例標本中擴增的H蛋白基因片段序列完全相同,但與疫苗株長47相比,H蛋白基因核苷酸差異3.4%~7.6%。

        現(xiàn)行麻疹疫苗株的特性及預防效果

        人體自然感染麻疹時,其病毒為野病毒(強毒株),感染后機體會同時產(chǎn)生細胞免疫和體液免疫,抗再感染能力強。而接種麻疹減毒活疫苗后,機體產(chǎn)生的免疫機理與野病毒感染相似,病毒在體內(nèi)復制,引起病毒血癥。但是,病毒的性質(zhì)不同,疫苗中的病毒是致病性降低而保留免疫原性的減毒株。有報告顯示,1999年山東省在5個月齡~7歲兒童中開展了MV強化免疫,2000年整個麻疹流行期的發(fā)病率較1999年同期下降46.23%,這一數(shù)據(jù)表明,現(xiàn)行疫苗能控制新基因型麻疹病毒的流行。目前廣泛使用的67對預防麻疹是有效的[5],仍然可以用來消除麻疹。

        江蘇省2013年統(tǒng)一布置開展了麻疹查漏補種工作,針對2011年9月1日-2013年6月30日出生的兒童,如已種過含麻疹成分的疫苗(如麻疹、麻風、麻腮、麻風腮疫苗),則本次不需接種。否則,應接種麻風疫苗。2008年1月1日-2011年8月31日出生的兒童,如已種過含麻疹成分的疫苗(如麻疹、麻風、麻腮、麻風腮疫苗)達2劑/次,則本次不需接種。如不足2劑/次的,則應接種麻風腮疫苗。如從未種過含麻疹成分疫苗的兒童,本次應接種麻風腮疫苗,間隔28d后再接種麻風疫苗。通過2013年的麻疹查漏補種工作,金壇市2014年的全市麻疹發(fā)病數(shù)0,麻疹死亡數(shù)0,大幅度地降低了麻疹發(fā)病率,控制了麻疹的疫情。2015年3-5月,金壇市發(fā)生5例成人麻疹,無死亡病例。我們針對成人開展了麻疹強化免疫,按上級市疾控要求,對醫(yī)院等重點單位50歲以下的無麻疹接種史或接種史不明的成人進行了麻疹的強化免疫,大大降低了麻疹的發(fā)病率,控制了麻疹的發(fā)病和流行。

        [1]StittelaarKJ,BoesJ,KerstenGF,etal.Invivo

        antibodyresponseandinvitroCTLactivationinducedbyselectedmeaslesvaccine candi-dates,preparedwithpurifiedQuilA Components[J].Vaccine,2000,18(23):2482-2493.

        [2]WebsterDE,CooneyML,HuangZ,etal.Suc

        cessfulboostingofaDNAmeaslesimmunizationwithanoralplant-derivedmeaslesvirusvac-cine[J].JVirol,2002,76:7910-7912.

        [3]Premenko-LanierM,RotaPA,RhodesG,et al.DNAvaccinationofinfantsinthepresenceofmaternalantibody:ameaslesmodel intheprimate[J].Virology,2003,307(1):67-75.

        [4]StittelaarKJ,deSwartRL,VosHW,etal. Primingofmeaslesvirus-specifichumoral and cellular-immuneresponsesin macaquesbyDNAvaccination.Vaccine,2002, 20(16):2022-2026.

        [5]FooksAR,JeevarajahD,LeeJ,etal.Oralor parenteraladministrationofreplication-deficientadenovirusexpressingthemeaslesvirushaemag-glutininandfusionproteins:protectiveimmuneresponseinrodents[J].J GenVirol,1998,79:1027-1031.

        Genechangesofmeaslesvirusstrainsandthepreventiveeffectofcurrentvaccine

        ZhuYunyang
        XuebuCentralHospitalofJintanCity,JiangsuProvince213245

        Measlesisaninfectiousdiseasecausedbymeaslesvirus,whichharmsthehealthofchildrenseriously.Measlesvirus hasonlyoneserumtype,withtimegoesbyandthedepthofstudy,eachcountryhasareportontheantigenicvariationofmeasles virus.Thenucleotidesequenceanalysisshowedthatthemeaslesvirushadageneticdrift.Inthisarticleweinvestigategene changesofmeaslesvirusstrainsandthepreventiveeffectofcurrentvaccinebasedonthedomesticandforeignliteraturereport.

        Measlesvirus;Genechanges;Measlesvaccine;Immuneeffect

        10.3969/j.issn.1007-614x.2015.30.3

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