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        PTCD治療惡性梗阻性黃疸53例

        2015-01-25 07:56:57王希春程慕華呂文才付維利
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年1期
        關(guān)鍵詞:梗阻性引流術(shù)黃疸

        王希春程慕華呂文才付維利*

        (1 大連市老年病醫(yī)院 普外科,遼寧 大連 116033;2 大連市友誼醫(yī)院 普外三科,遼寧 大連 116001)

        PTCD治療惡性梗阻性黃疸53例

        王希春1程慕華1呂文才2付維利2*

        (1 大連市老年病醫(yī)院 普外科,遼寧 大連 116033;2 大連市友誼醫(yī)院 普外三科,遼寧 大連 116001)

        目的觀察經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)(PTCD)治療梗阻性黃疸的療效。方法回顧性分析不能手術(shù)治療的惡性梗阻性黃疸患者53例,男30例,女23例,平均年齡67歲,所有患者均經(jīng)臨床確診,全部行PTCD治療。結(jié)果53例患者均膽道穿刺成功,置入引流管。血清總膽紅素下降至50 μmol/L以下46例,無明顯下降5例,升高2例。結(jié)論P(yáng)TCD緩解梗阻性黃疸效果明顯,為不能手術(shù)治療的惡性梗阻性黃疸安全/有效方法,但對(duì)于合并肝細(xì)胞性黃疸患者治療效果差。

        惡性梗阻性黃疸;經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù);治療

        惡性梗阻性黃疸最主要的根治方法是外科手術(shù),但外科手術(shù)創(chuàng)傷大,對(duì)全身情況較差者不宜應(yīng)用,而且肝門部膽管癌、晚期胰腺癌、胃腸惡性腫瘤肝門部轉(zhuǎn)移等病變常難以切除。作者收集近10年行經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)(PTCD)治療53例患者資料,進(jìn)行回顧性分析如下。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料:本組53例惡性梗阻性黃疸患者,均經(jīng)臨床檢查及既往手術(shù)確診。男30例,女23例;年齡47~86歲,平均年齡67歲。膽管癌26例,胰頭癌16例,胃癌術(shù)后轉(zhuǎn)移4例,結(jié)腸癌肝門轉(zhuǎn)移3例,十二指腸乳頭癌2例,肝癌2例;阻塞部位位于膽總管44例,肝門部9例。臨床表現(xiàn)黃疸、皮膚瘙癢、尿顏色深等,肝功能有不同程度損害,血清總膽紅素達(dá)到120 μmol/L以上。

        1.2 治療方法:所有病例術(shù)前檢查凝血時(shí)間、肝功能、總膽紅素、直接膽紅素。凝血酶原時(shí)間異常靜脈給予維生素K,糾正至不超過正常值3 s。術(shù)前給予止痛、鎮(zhèn)靜藥物。根據(jù)彩超、CT或MRI所示肝內(nèi)膽管擴(kuò)張情況確定穿刺途徑?;颊咂脚P位或左側(cè)臥位,常規(guī)消毒鋪無菌巾,彩超檢查定位穿刺部位,1%鹽酸利多卡因局部麻醉達(dá)到肝臟包膜,彩超探頭安裝穿刺引導(dǎo)架,18G PTC穿刺針沿穿刺引導(dǎo)架刺入擴(kuò)張膽管內(nèi)。拔除針芯,注射器回抽見膽汁。在DSA下進(jìn)行造影,顯示肝內(nèi)膽管,明確梗阻部位,應(yīng)用超滑導(dǎo)絲、擴(kuò)張器交換將8Fr或10Fr引流管(豬尾巴引流導(dǎo)管組)置入膽道后固定,進(jìn)行外引流。術(shù)后給予異甘草酸鎂保肝,維持電解質(zhì)、酸堿平衡等治療。白細(xì)胞升高給予抗感染治療。

        2 結(jié) 果

        53例PTCD術(shù)均穿刺成功。46例PTCD術(shù)后2周血清總膽紅素下降至50 μmol/L以下,肝功明顯改善,5例PTCD術(shù)后血清膽紅素下降程度不明顯,平均血清總膽紅素水平為86 μmol/L,2例患者PTCD術(shù)后膽紅素升高。隨訪時(shí)間為2~19個(gè)月,平均生存8個(gè)月,最長(zhǎng)19個(gè)月。技術(shù)操作未引起嚴(yán)重并發(fā)癥,其中2例患者有膽管出血;4例患者術(shù)中或后有不同程度的發(fā)熱或寒顫,因造影膽管壓力增加,膽汁或細(xì)菌逆行入血感染所致,保證引流通暢,應(yīng)用抗生素治療緩解。1例患者術(shù)后1周出現(xiàn)引流管肝臟被膜外處打折梗阻,為患者活動(dòng)或咳嗽引起。

        3 討 論

        膽道梗阻的形成,中斷膽汁正常排泄途徑,長(zhǎng)期的膽汁淤積,使膽道內(nèi)壓力增高,促使膽紅素反流入血,損害肝細(xì)胞功能,同時(shí)可引起其他多臟器的功能損害[1]。惡性梗阻性黃疸多由原發(fā)性膽管癌、肝癌、胰頭壺腹癌及轉(zhuǎn)移癌侵犯膽管所致。外科手術(shù)是提高患者存活期的最佳手段,早期首選手術(shù)治療。而對(duì)于晚期腫瘤或失去手術(shù)機(jī)會(huì)的患者,傳統(tǒng)臨床上進(jìn)行對(duì)癥治療后,給予內(nèi)外引流術(shù),容易并發(fā)多器官功能衰竭,麻醉和手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較大,手術(shù)并發(fā)癥及病死率較高[2]。

        PTCD可以有效緩解癥狀,提高生活質(zhì)量。本組53例患者行PTCD治療后2周,46例血清膽紅素下降至50 μmol/L以下,患者生活質(zhì)量提高,皮膚瘙癢減輕或消失,食欲恢復(fù)明顯;5例PTCD術(shù)后血清膽紅素下降程度不明顯,造影檢查見肝內(nèi)腫瘤引起多支膽管梗阻所致;2例患者PTCD術(shù)后膽紅素升高,造影檢查見引流通暢。其中2例患者有少量出血,為血性膽汁,給予維生素K治療檢測(cè)凝血酶原時(shí)間,自行消失。4例患者術(shù)中或術(shù)后有不同程度的發(fā)熱或寒顫,給予抗炎處理。全組患者未出現(xiàn)失血性休克、膽汁漏、腹膜炎等嚴(yán)重并發(fā)癥。PTCD治療應(yīng)注意:①操作前與患者溝通,患者體位固定良好,爭(zhēng)取獲得屏氣配合,防止穿刺過程中出現(xiàn)異?;顒?dòng)造成副損傷。②穿刺路徑選擇避開胸腔及肝內(nèi)較大血管,防止氣胸及出血。③快速進(jìn)針,穿刺中明確針尖位置,防止穿刺過深。④選擇目標(biāo)膽管要有足夠肝組織覆蓋,膽管過細(xì)置管較困難,亦容易出現(xiàn)豬尾巴引流導(dǎo)管自然卷曲形狀引起膽道損傷及梗阻。⑤引流管側(cè)孔完全置入膽管內(nèi)并固定線扣環(huán),防止出血、脫落。⑥引流管皮膚固定留一定活動(dòng)長(zhǎng)度,防止術(shù)后患者活動(dòng)、咳嗽時(shí)腹壁與肝臟表面錯(cuò)位引起引流管打折、梗阻。⑦DSA下造影可以清楚顯示膽道,調(diào)整引流管到最佳位置使引流充分。造影前應(yīng)先抽出部分膽汁再注入對(duì)比劑,防止膽管內(nèi)高壓力,引起逆行感染。⑧術(shù)后嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者生命體征及引流情況,防止出血、膽漏引起嚴(yán)重并發(fā)癥。與外科姑息性內(nèi)外引流手術(shù)相比,PTCD具有微創(chuàng)、痛苦小、解除梗阻效果確切及適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),是目前姑息性治療惡性梗阻性黃疸的首選方法[3]。惡性梗阻性黃疸患者如不及時(shí)解除梗阻將短期內(nèi)出現(xiàn)肝臟功能衰竭,且部分患者就診時(shí)已經(jīng)存在不可逆的肝功能損傷。本組2例患者術(shù)后膽紅素仍呈上升趨勢(shì),其原發(fā)病1例為肝癌,另1例為胰頭癌術(shù)后復(fù)發(fā),原因可能為腫瘤肝內(nèi)彌漫性轉(zhuǎn)移、毛細(xì)膽管損傷或伴有肝細(xì)胞性黃疸。該類患者治療效果很差,應(yīng)重視。遠(yuǎn)期療效看,生存期相對(duì)延長(zhǎng),本組1例患者帶管帶瘤生存時(shí)間達(dá)19個(gè)月。異甘草酸鎂是一種肝細(xì)胞保護(hù)劑,具有抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜,對(duì)肝功能有明顯的保護(hù)作用,對(duì)改善患者臨床癥狀作用較明顯。

        綜上所述,PTCD可以有效治療各種原因的惡性梗阻性黃疸,提高患者生活質(zhì)量、延長(zhǎng)生存期,特別適用于不能或者不適宜手術(shù)的患者。但對(duì)于合并肝細(xì)胞性黃疸患者治療效果差。

        [1]李茂金,張永興.惡性梗阻性黃疸介入綜合治療[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2008,88(10):2743-2746.

        [2]梁永明.超生引導(dǎo)下PTCD治療老年重癥急性膽管炎156例臨床分析[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2010,17(3):283-284.

        [3]徐克,劉瑞寶,趙仲春,等.經(jīng)皮經(jīng)肝單側(cè)入路行雙側(cè)膽管內(nèi)引流術(shù)的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2003,19(8):1047.

        R735

        B

        1671-8194(2015)01-0138-01

        *通訊作者:E-mail: f1012582@sina.com

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