李 琳 宣東平 劉青青

(江蘇省南通市第三人民醫(yī)院 226006)

中藥注射劑是我國20世紀50年代研發(fā)的中藥新劑型，學者將其定義為以中醫(yī)理論為指導，采用現(xiàn)代藥劑學技術和方法，從中藥、天然藥物的單方或復方提取有效物質制成的，可供注入人體內，包括肌肉、穴位、靜脈注射和靜脈滴注使用的滅菌制劑，以及供臨床用前配置的無菌粉末或濃溶液［1］。中藥注射劑說明書對安全、合理使用中藥注射劑具有重要的指導意義。為促進臨床合理使用藥物，本文對我院使用的中藥注射劑說明書規(guī)定的內容進行分析和討論。

1 資料與方法

1.1 資料來源 收集本院臨床常用的21份具有國藥準字Z批準文號的中藥注射劑說明書。

1.2 方法根據國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中藥、天然藥物處方藥說明書格式》、《中藥、天然藥物處方藥說明書內容書寫要求》以及《中藥、天然藥物處方藥說明書撰寫指導原則》中相關項目及內容進行調查分析。

2 結果

2.1 21份中藥注射劑說明書項目調查結果見表1。

表1 中藥注射劑說明書項目調查結果

3 討論

3.1 調查發(fā)現(xiàn)在成份輔料項目中，標注成份的占100%，標注輔料的只有12份，占57.14%。根據《中藥、天然藥物處方藥說明書內容書寫要求》，標注成分時，應列出處方中所有的藥味或有效部位、有效成分等，注射劑還應列出所用的全部輔料名稱;處方中含有可能引起嚴重不良反應的輔料的，在該項下也應列出該輔料名稱。中藥注射劑復方制劑居多，其生產工藝復雜，有效成分需經提取、分離、純化，若不標明輔料，會導致不合理的配伍使用，增加不良反應的發(fā)生率，因此標明輔料很重要［2］。

3.2 說明書中標注不良反應的為20份，占95.24%。大部分中藥注射劑該項下內容缺如或過于簡單，對不良反應的發(fā)生率無詳細數據，丹參注射液描述內容為“偶見過敏反應”，注射用血栓通描述為“尚不明確”，不能滿足臨床使用的需要。廠家應參考進口藥品說明書的不良反應形式與及時統(tǒng)計國家藥品不良反應監(jiān)測中心反饋的關于藥品不良反應的有關信息，及時更改此項。21份中藥注射劑說明書中標注藥物相互作用的只有1份，占4.76%。生脈注射液描述為“不宜與含藜蘆或五靈脂的藥物同時使用”，其他中藥注射劑說明書無該項內容。從用藥安全性考慮，應注意中藥注射劑與其他藥物相互作用方面的再評價，在無具體相互作用評價資料之前，中藥注射劑應單獨使用。

3.3 注意事項包括滴速、單獨用藥、聯(lián)合用藥、飲食禁忌、保管期間的注意點、某些疾病使用該藥注意點以及特殊人群的使用(包括孕婦及哺乳期婦女、兒童和老年人)。21份中藥注射劑說明書中注意事項的標注率為100%;孕婦及哺乳期婦女用藥為15份，占71.43%;兒童用藥為7份，占33.33%;老年人用藥為8份，占38.10%，且表述簡單、含糊不清。如注射用血塞通“孕婦慎用”，注射用丹參多酚酸鹽“孕婦、哺乳期婦女慎用”可用或不可用難以選擇。特殊人群由于其生理、心理方面與成年人有明顯的差異，導致藥物的體內過程與成年人有顯著不同，從而影響到藥物的有效性和安全性。生產廠家應加強說明書中特殊人群用藥說明并標注清楚“孕婦及哺乳期用藥項”“兒童用藥項”“老年用藥項”，更好的為臨床服務。

中藥注射劑作為近幾十年興起的中藥應用新劑型，其普及和發(fā)展仍有較大空間。中藥注射劑說明書是指導臨床用藥的基礎，內容規(guī)范與否直接關系到患者的生命安全。由于上市時間短、臨床資料匱乏、不良反應等原因，目前中藥注射劑存在內容缺項、藥理毒理實驗不足等缺點。藥廠應加強管理，多方面收集不良反應資料，補充完善說明書的內容，尤其是輔料、療程、相互作用、臨床試驗、藥理毒理、特殊人群用藥等方面的內容，為臨床合理應用中藥注射劑提供安全保障。

［1］欒家杰，陳玲，汪平君.中藥注射劑不良反應文獻定量評價與分析［J］.中國藥事，2009，23(7):700.

［2］孫立霞，林紅.17份中藥注射劑說明書規(guī)范性的調查分析［J］.中國醫(yī)藥指南，2014，10(12):203～204.