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        1-(4-氯苯基)-3-三唑脲的合成及其植物生長調(diào)節(jié)活性

        2015-01-10 07:02:24馮桂榮劉征原
        唐山師范學(xué)院學(xué)報 2015年2期
        關(guān)鍵詞:植物生長

        馮桂榮,王 磊,劉征原

        (唐山師范學(xué)院 化學(xué)系,河北 唐山 063000)

        化學(xué)與化工

        1-(4-氯苯基)-3-三唑脲的合成及其植物生長調(diào)節(jié)活性

        馮桂榮,王 磊,劉征原

        (唐山師范學(xué)院 化學(xué)系,河北 唐山 063000)

        利用固體光氣法合成了4-氯苯基異氰酸酯,再進一步與3-氨基-1,2,4-三氮唑發(fā)生親核加成反應(yīng)合成了1-(4-氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲,目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)用IR、UV進行了表征。植物生長調(diào)節(jié)活性測試表明,1-(4-氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲濃度為10 mg·L-1時對單子葉植物玉米和雙子葉植物黃豆的生長具有較好的生長調(diào)節(jié)活性。

        芳香異氰酸酯;三唑脲;合成;植物生長調(diào)節(jié)劑

        取代脲類化合物由于結(jié)構(gòu)中存在不同取代的酰胺鍵,大多具有較好的生物活性[1],常用作植物生長調(diào)節(jié)劑、除草劑、殺菌劑等[2]。我們曾成功合成1-(吡啶-3-基)-3-(1, 2,3,4-四唑-5-基)脲[3],4-甲氧基三唑脲、4-溴三唑脲、2-硝基三唑脲等[4]。本文以3-氨基-1,2,4-三氮唑和異氰酸酯為中間體合成三氮唑脲,以期通過三氮唑與肽鍵的結(jié)合[5]來制備具有更高生物活性的取代脲類化合物。

        1 實驗部分

        1.1 合成路線

        中間體異氰酸酯的合成:目標(biāo)化合物三氮唑脲的合成:

        1.2 中間體4-氯苯異氰酸酯的合成

        向裝有上口連有氯化鈣干燥管的回流冷凝管、溫度計和恒壓滴液漏斗的100 mL三口燒瓶中加入0.9 g(0.003 mol)的固體光氣和10 mL溶劑1,2-二氯乙烷。攪拌溶解后,將0.01 mol 4-氯苯胺(1.2 g)和10 mL1,2-二氯乙烷的溶液經(jīng)恒壓滴液漏斗緩慢均勻滴入反應(yīng)體系,并用冰浴保持反應(yīng)體系溫度0~5 ℃至滴加完,在冰浴條件下繼續(xù)攪拌反應(yīng)10 min,然后室溫下反應(yīng)1 h,升溫至保持83~84℃回流約4 h,產(chǎn)物不經(jīng)提純直接用于下一步反應(yīng)。

        1.3 目標(biāo)化合物1-(4-氯苯基)-3-三唑脲的合成及提純

        取0.8 g(0.01 mol)3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑加入到上述反應(yīng)液中,保持溫度83~84℃,回流反應(yīng)5 h,趁熱抽濾,得到粗產(chǎn)品。

        取0.1 g待重結(jié)晶的固體置于一小試管中,用滴管逐滴加入V(水)∶V(乙醇)=1∶1的混合溶劑約1 mL后,粗產(chǎn)品不溶或大部分不溶解,但是加熱至沸騰時完全溶解。冷卻,析出大量結(jié)晶,由此確定V(水)∶V(乙醇)=1∶1的混合溶劑適用于粗產(chǎn)品的提純。將粗產(chǎn)品分別按照質(zhì)量與體積1∶10的比例溶解于混合溶劑,加熱至沸騰,趁熱過濾,然后進行結(jié)晶,干燥,稱量。熔點264-265℃,產(chǎn)率58.9%。

        1.4 1-(4-氯苯基)-3-三唑脲植物生長調(diào)節(jié)活性測定

        浸種催芽:將單子葉植物玉米種子和雙子葉植物黃豆種子用20℃清水浸泡,用溫水浸泡過的干凈抹布蓋住玉米種子和黃豆種子,并且注意保持抹布的潮濕性至種子發(fā)芽。挑選發(fā)芽一致的種子進行有土培養(yǎng)。玉米每盆播種10粒,黃豆每盆播種10粒,當(dāng)玉米長至一葉一心,黃豆長至二葉一心時,將1-(4-氯苯基)-3-三唑脲配成質(zhì)量濃度分別為10 mg·L-1、25 mg·L-1、50 mg·L-1、100 mg·L-1、200 mg·L-1,同時設(shè)清水對照和N,N-二甲基甲酰胺溶劑空白對照作為對比試驗,1-(4-氯苯基)-3-三唑脲按每次2-3 mL進行莖葉噴霧,同時保證不成滴流下。噴灑莖葉一次,施藥后5 d調(diào)查成活株數(shù)、莖(根)長、計算成活率、莖(根)長增長率、校正成活率、校正莖(根)長增長率。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 目標(biāo)化合物的IR波譜分析

        圖1 1-(4-氯苯基)- 3-三唑脲紅外譜圖

        在3 450-3 130 cm-1區(qū)間內(nèi)有2個N-H鍵的伸縮振動吸收峰;在3 100-3 000 cm-l區(qū)間內(nèi)有苯環(huán)中C-H鍵的伸縮振動吸收峰;在1 750-1 630 cm-1區(qū)間內(nèi)有C=O的伸縮振動吸收峰;在1 604-1 588 cm-1區(qū)間內(nèi)有C=N伸縮振動吸收峰;在1 650 cm-1、1 500 cm-1、1 450 cm-1左右出現(xiàn)芳環(huán)(苯環(huán),三唑雜環(huán))的骨架伸縮振動;在1 090 cm-1存在吸收峰,C-Cl的伸縮振動吸收峰;在890 cm-1處有吸收峰,苯環(huán)上存在對位取代基。以上吸收峰值與理論值基本符合。IR譜圖中化合物的特征官能團(如C=O,N-H,C=N,C-H)的吸收峰均清晰明顯。

        由于苯環(huán)上連有吸電子基團-Cl致離它較近的N-H中N的電子云密度減小,N-H結(jié)合力減弱,鍵的力常數(shù)減小,N-H伸縮振動吸收峰向低波數(shù)移動,該吸電子基團-Cl也使得羰基的碳氧鍵力常數(shù)增加,C=O伸縮振動吸收峰向高波數(shù)移動。

        2.2 目標(biāo)化合物的紫外光譜分析

        目標(biāo)化合物的紫外吸收在263 nm,顯示中等強度的吸收,說明有共軛體系的存在。由于在化合物結(jié)構(gòu)中同時存在p-π共軛和π-π共軛,共軛鏈增長,導(dǎo)致芳環(huán)的最大吸收峰發(fā)生紅移(苯環(huán)的紫外吸收理論值為255 nm)。

        圖2 1-(4-氯苯基)-3-三唑脲紫外譜圖

        2.3 目標(biāo)化合物對玉米生長調(diào)節(jié)活性的影響

        表1 目標(biāo)化合物對玉米植物生長調(diào)節(jié)活性的影響

        目標(biāo)化合物在10 mg·L-1時促進作用最好,對玉米校正莖長增長率為96.36%,隨著濃度的增加,莖長促進作用減弱,而且當(dāng)化合物濃度達到100 mg·L-1,對玉米的莖長表現(xiàn)出抑制效果,濃度為200 mg·L-1時的抑制率都在40.02%以上。

        2.4 目標(biāo)化合物對黃豆生長調(diào)節(jié)活性的影響

        表2 目標(biāo)化合物對黃豆植物生長調(diào)節(jié)活性的影響

        目標(biāo)化合物在10 mg·L-1時對黃豆莖長生長的促進作用最好,校正莖長增長率在97.62%以上,隨著濃度的增加,莖長促進作用減弱,而且當(dāng)化合物濃度達到100 mg·L-1,對黃豆的莖長表現(xiàn)出抑制效果。

        3 結(jié)論

        用3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑和4-氯苯異氰酸酯反應(yīng)合成三唑脲,該方法具有反應(yīng)條件溫和、實驗操作簡單、原料易制備和保存、產(chǎn)率高等優(yōu)點。1-(4-氯苯基)-3-三唑脲在濃度為10 mg·L-1時對植物具有較好的植物生長調(diào)節(jié)活性。

        [1] 王飛艷.含氟苯基吡啶脲類化合物的合成及其初步生物活性研究[D].武漢∶華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2011∶8-15.

        [2] 柏忠源.環(huán)烷基取代的硝基脲類化合物的合成及生物活性研究[D].武漢∶華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2011∶7-25.

        [3] 馮桂榮,勞旺梅,魏金芳,等.1-(吡啶-3-基)-3-(1,2,3,4-四唑-5-基)脲的合成[J].唐山師范學(xué)院學(xué)報,2009,31(5)∶6-8.

        [4] 馮桂榮,葛海紅,趙越,等.植物生長調(diào)節(jié)劑三唑脲的合成[J].唐山師范學(xué)院學(xué)報,2013,35(2)∶4-6.

        [5] 馮桂榮.1-(4-溴苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲的合成[J].農(nóng)藥,2006,45(17)∶1-3.

        (責(zé)任編輯、校對:琚行松)

        Synthesis and Plant Growth-Regulating Activity of 1-(4-Chlorphenyl)-3-Triyl Urea

        FENG Gui-rong, WANG Lei, LIU Zheng-yuan

        (Department of Chemistry, Tangshan Normal University, Tangshan 063000, China)

        1-(4-chlorphenyl)-3-triyl urea was synthesized by addition reaction of 3-amino-1, 2, 4-triazole and aromatic isocyanate, which was produced by triphosgene with phenylamine, and was characterized by UV and IR. According to the tests of plant growth regulating activity, 1-(4-chlorphenyl)-3-triyl urea, on ten milligram of per liter had the better activity of plant growth regulator on the monocotyledon corn and the dicotyledon soybean.

        isocyanate; triazoly urea; synthesis; plant growth regulator

        O621.3

        A

        1009-9115(2015)02-0016-03

        10.3969/j.issn.1009-9115.2015.02.005

        唐山師范學(xué)院科學(xué)研究項目(2013D05),唐山師范學(xué)院教育教學(xué)改革研究項目(JJ2014015)

        2015-03-08

        馮桂榮(1963-),女,河北灤南人,教授,研究方向為有機化學(xué)合成。

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