熊 鹿,羅彩東,劉云兵,吳 屹,文 宇
心臟X 綜合征(cardiac syndrome X,CSX)是指患者具有典型心絞痛癥狀、 心電圖運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn)陽(yáng)性,而冠狀動(dòng)脈造影正常的一種臨床綜合征。其病因及發(fā)病機(jī)制目前尚未完全闡明, 多數(shù)研究認(rèn)為可能與冠脈微血管功能障礙、炎癥反應(yīng)、交感神經(jīng)張力增高、雌激素缺乏及疼痛閾值降低有關(guān)[1-3]。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),CSX 患者心臟自主神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)功能紊亂,交感神經(jīng)活動(dòng)占優(yōu)勢(shì), 通過(guò)影響微血管張力改變導(dǎo)致冠脈儲(chǔ)備功能下降,可能是CSX 發(fā)病的重要原因[4]。目前,臨床上常用的抗心絞痛藥物治療CSX 效果均不理想,新藥研究進(jìn)展緩慢,而CSX 的非藥物治療研究甚少。 理論上,刺激迷走神經(jīng)能改善CSX 患者心臟自主神經(jīng)調(diào)節(jié)不平衡現(xiàn)象, 從而達(dá)到治療的目的。 心率變異性(heart rate variability,HRV)分析是無(wú)創(chuàng)性評(píng)價(jià)與檢測(cè)心臟自主神經(jīng)功能的一種較好的方法。 本研究通過(guò)觀察經(jīng)皮電刺激耳迷走神經(jīng)(transcutaneous auricular vagus nerve stimulation,ta-VNS) 對(duì)CSX 患者心率變異性的影響, 探討ta-VNS 能否成為治療CSX 的新方法。
1.1 病例資料 根據(jù)中國(guó)人體研究法律和《赫爾辛基宣言》規(guī)定,所有研究對(duì)象均簽署知情同意書(shū),該研究獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。 連續(xù)入選2012 年1 月~2014 年6 月在本院心臟中心確診為X綜合征的患者57 例,將患者按照就診順序編號(hào),采用簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣法分為迷走神經(jīng)刺激組(試驗(yàn)組)和藥物治療組(對(duì)照組)。 其中試驗(yàn)組29 例,男性4 例,女性25 例;年齡47~60(54.3±5.6)歲。 對(duì)照組28 例,男性5 例,女性23 例;年齡46~62 歲(55.8±4.9)歲。 兩組在年齡、性別、身高、體質(zhì)量指數(shù)、心率、血壓等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05,表1)。
表1 兩組基本臨床資料比較
X 綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:具有典型勞力性心絞痛癥狀,平板運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)陽(yáng)性(ST 段缺血性壓低>0.1 mV),冠脈造影正常者。 排除標(biāo)準(zhǔn):有吸煙、冠心病、心肌病、心律失常、心臟瓣膜病、高血壓病、糖尿病、肝腎疾病、腫瘤、自身免疫性疾病及感染性疾病的患者。
1.2 治療方法 試驗(yàn)組使用經(jīng)皮神經(jīng)電刺激儀(TENSsm;蘇州醫(yī)療器材有限公司)對(duì)迷走神經(jīng)耳支進(jìn)行電刺激,刺激方法、參數(shù)設(shè)置參考榮培晶等[6]采用經(jīng)皮耳迷走神經(jīng)刺激治療難治性癲癇的臨床試驗(yàn)研究。 刺激強(qiáng)度為1 mA,頻率為20~30 Hz,脈沖持續(xù)時(shí)間為1 ms,刺激間隔時(shí)間為10 s,30 min/次,2 次/d,8 w 為1 療程。 對(duì)照組口服比索洛爾5 mg,1次/d,連續(xù)治療8 w。
1.3 觀察指標(biāo) 患者于檢查前12 h 避免飲酒、飲用濃茶及咖啡。HRV 分析:治療前及治療后8 w,所有患者分別進(jìn)行24 h 動(dòng)態(tài)心電圖檢查, 采用美國(guó)DM 與北京美高儀公司生產(chǎn)的ECGLAB 型心電工作站,將動(dòng)態(tài)心電監(jiān)護(hù)儀(Holter)記錄的心電信號(hào)輸入分析系統(tǒng),進(jìn)行24 h HRV 時(shí)域分析。分析指標(biāo)包括:24 h 內(nèi)所有竇性R-R 間期標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、24 h 內(nèi)每5 min 時(shí)段竇性R-R 間期均值的標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN)、 全 程 全 部 竇 性R-R 間 期 的 平 方 根(RMSSD)、 兩相鄰竇性心動(dòng)周期差>50 ms 的次數(shù)占所有竇性心動(dòng)周期的百分比(PNN50)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析, 計(jì)量資料用表示, 采用t 檢驗(yàn),P <0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組HRV 時(shí)域指標(biāo)分析比較 治療結(jié)束時(shí),兩組HRV 時(shí)域指標(biāo)較治療前均顯著升高(P <0.05); 而兩組間治療效果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P >0.05,表2)。
2.2 不良反應(yīng) 試驗(yàn)組在治療期間或治療后有3例(10.34%)出現(xiàn)局部皮膚腫脹、瘙癢,2 例(6.90%)出現(xiàn)咳嗽、咽喉不適,1 例(3.45%)出現(xiàn)頭暈,但持續(xù)時(shí)間短暫,所有患者均未因此而中斷治療。 對(duì)照組未觀察到明顯不良反應(yīng)。
表2 兩組治療前后HRV時(shí)域指標(biāo)比較
CSX 又稱(chēng)為微血管性心絞痛(microvascular angina), 臨床上CSX 患者占因胸痛而行心導(dǎo)管檢查患者的10%~30%[7]。 其預(yù)后相對(duì)良好,但頻繁發(fā)作的心絞痛、反復(fù)住院檢查嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,給患者造成巨大的經(jīng)濟(jì)和心理負(fù)擔(dān)。 然而,CSX的治療較為棘手,目前臨床上用于治療CSX 的藥物包括硝酸酯類(lèi)、β 受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等,其效果均不理想。因此,開(kāi)發(fā)新的藥物、 尋找新的治療方法成為CSX 臨床研究的重要課題。
頸部迷走神經(jīng)干主要成分為副交感神經(jīng)纖維,因此迷走神經(jīng)干受到刺激后, 可能通過(guò)激活的副交感神經(jīng)緊張效應(yīng)達(dá)到治療疾病的效果[8]。 植入式迷走神經(jīng)刺激術(shù)(invasive vagus nerve stimulation,i-VNS)自上世紀(jì)80 年代中期出現(xiàn)以來(lái),被應(yīng)用于治療難治性癲癇和抑郁癥,其有效性和安全性得到證實(shí)[9-11]。美國(guó)FDA 于1997 年正式批準(zhǔn)迷走神經(jīng)電刺激療法用于12 歲以上難治性癲癇患者的輔助治療[12]。 迷走神經(jīng)耳支是迷走神經(jīng)在體表的唯一分支, 分布于耳廓外側(cè)面耳甲腔及耳輪腳根部,是面神經(jīng)、舌咽神經(jīng)和迷走神經(jīng)的混合支。 理論上,經(jīng)皮迷走神經(jīng)刺激也能取得類(lèi)似i-VNS 的治療效果。 Stefan 等[13]對(duì)經(jīng)皮迷走神經(jīng)刺激治療藥物難治性癲癇的安全性和有效性進(jìn)行了研究, 結(jié)果證實(shí)經(jīng)皮迷走神經(jīng)刺激是治療藥物難治性癲癇的一種安全有效的輔助性方法。 國(guó)內(nèi)榮培晶等[6]采用經(jīng)皮耳迷走神經(jīng)刺激治療難治性癲癇也得出同樣的結(jié)論,認(rèn)為ta-VNS 與i-VNS 作用類(lèi)似,能夠抑制癲癇的發(fā)作,且該方法具有無(wú)創(chuàng)、安全、經(jīng)濟(jì)、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),有更好的臨床應(yīng)用前景。
采用經(jīng)皮電刺激耳迷走神經(jīng)治療CSX 國(guó)內(nèi)外鮮有報(bào)道,其理論出發(fā)點(diǎn)是刺激耳迷走神經(jīng)可以改變冠脈微血管的自主神經(jīng)調(diào)節(jié), 提高冠脈儲(chǔ)備功能。 HRV 是評(píng)價(jià)自主神經(jīng)系統(tǒng)的交感-副交感神經(jīng)張力及其平衡的重要指標(biāo),HRV 降低提示心臟迷走神經(jīng)活性的降低或交感神經(jīng)活性的激活。比索洛爾是臨床上常用的β 腎上腺素受體阻滯劑,能阻斷擬交感胺類(lèi)對(duì)心率和心肌收縮力的刺激作用,從而緩解因交感神經(jīng)張力增高所致的心絞痛發(fā)作。本研究發(fā)現(xiàn),兩組患者治療8 w 后,HRV 各參數(shù)較治療前均顯著改善,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示ta-VNS 在改善CSX 自主神經(jīng)功能方面與比索洛爾效果相似。 本研究結(jié)果未顯示出ta-VNS 在改善CSX 自主神經(jīng)功能方面優(yōu)于比索洛爾,其原因可能與本研究的治療參數(shù)設(shè)置有關(guān)。本研究治療參數(shù)的設(shè)置僅僅是參照ta-VNS 治療難治性癲癇的方法,鑒于兩種疾病的病因和發(fā)病機(jī)制存在較大差異,治療參數(shù)也應(yīng)該有所區(qū)別。 因此,今后將進(jìn)一步研究最佳治療參數(shù),希望能夠進(jìn)一步提高治療效果。
然而,本研究也存在一定的局限性:(1)樣本量較??;(2)治療參數(shù)設(shè)置單一、缺乏對(duì)比;(3)僅僅觀察到ta-VNS 治療CSX 前后HRV 的變化,并未量化評(píng)估治療的效果, 就此推斷其有效性尚為時(shí)過(guò)早。因此,如何優(yōu)化治療參數(shù)以及定量評(píng)價(jià)治療效果是未來(lái)研究的方向。
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