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        2013 年廣漢市人民醫(yī)院門(mén)診處方點(diǎn)評(píng)分析與優(yōu)化

        2015-01-08 01:26:28廣漢市人民醫(yī)院藥劑科四川廣漢618300
        關(guān)鍵詞:不合理口服處方

        余 松 (廣漢市人民醫(yī)院藥劑科,四川 廣漢 618300)

        處方是醫(yī)師進(jìn)行藥物治療的重要文書(shū),同時(shí)也是藥師進(jìn)行藥學(xué)服務(wù)的重要憑證,處方點(diǎn)評(píng)是了解臨床用藥情況和提高臨床用藥水平的重要手段之一。由原衛(wèi)生部于2007 年頒布的《處方管理辦法》,僅對(duì)每張?zhí)幏降乃幤贩N數(shù)作了不超過(guò)5 種的規(guī)定,但并未對(duì)每位患者每天使用的藥品種數(shù)及種類作出詳細(xì)規(guī)定。一般認(rèn)為,口服藥品開(kāi)零就能為患者省錢(qián),減少醫(yī)保開(kāi)支,而未關(guān)注其在就診過(guò)程中使用的藥品種數(shù)及相互間的配伍是否合理。本文擬通過(guò)對(duì)廣漢市人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)2013 年的門(mén)診處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行回顧性分析與總結(jié),并對(duì)點(diǎn)評(píng)中發(fā)現(xiàn)的不合理用藥現(xiàn)象進(jìn)行分析,優(yōu)化藥物治療方案,通過(guò)新的藥物治療方案為醫(yī)保藥品報(bào)銷探索更經(jīng)濟(jì)高效的報(bào)銷依據(jù)。

        1 資料與方法

        傳統(tǒng)抽樣方法為隨機(jī)抽取某日處方,這種抽樣方法僅能發(fā)現(xiàn)單張?zhí)幏降牟缓侠碇?,不能?duì)單個(gè)患者某日的全部用藥情況進(jìn)行合理性評(píng)價(jià)。因此,筆者改變處方抽樣方式,抽取門(mén)診每月第一周某天100 例患者的所有處方。根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》[1]《處方管理辦法》[2]《中國(guó)藥典》(2010 年版)[3]《臨床常見(jiàn)病治療指南》[4]與藥品說(shuō)明書(shū),以及我院藥物治療委員會(huì)制訂的相關(guān)疾病藥物治療方案,對(duì)每張?zhí)幏街鹨贿M(jìn)行點(diǎn)評(píng)。

        2 結(jié)果

        2.1 處方抽樣及不合理用藥患者比例

        由于患者的單日就診處方不止1 張,除了點(diǎn)評(píng)單張不合理處方外,還要縱向點(diǎn)評(píng)患者單日所有處方,所以不合理用藥患者數(shù)大于不合理處方數(shù)。具體處方抽樣及不合理處方情況以及不合理用藥患者情況見(jiàn)表1。

        2.2 不合理用藥患者分類

        總共抽取1 200 例患者當(dāng)日所有處方2 752 張,861 例患者出現(xiàn)不合理用藥,388 張?zhí)幏讲缓侠?。其中,適應(yīng)證不適宜、重復(fù)用藥、聯(lián)合用藥不適宜、遴選藥品不適宜占不合理用藥患者例數(shù)的94.9%。由于有的患者有兩種以上用藥不合理現(xiàn)象;有的患者單張?zhí)幏經(jīng)]有不合理處方,但縱向點(diǎn)評(píng)該患者單日所有處方,有重復(fù)用藥、聯(lián)合用藥不適宜現(xiàn)象;有的患者單張?zhí)幏接胁缓侠硖幏?,再加上縱向點(diǎn)評(píng)患者單日所有處方也有不合理用藥情況。因此不合理用藥患者數(shù)大于實(shí)際不合理用藥患者數(shù),見(jiàn)表2。

        表1 處方抽樣及不合理處方和不合理用藥患者數(shù)Tab1 Prescriptions sampling and irrational prescriptions and number of patients with irrational drug use

        3 不合理處方分析

        由于我院門(mén)診已使用電子處方,因此不規(guī)范處方已基本避免,更多的不合理處方表現(xiàn)為用藥不適宜處方:(1)適應(yīng)證不適宜,如臨床診斷為后循環(huán)障礙,卻使用泮托拉唑,泮托拉唑應(yīng)該用于胃潰瘍;臨床診斷為輕微腦震蕩、頭皮血腫,卻靜脈滴注鹿瓜多肽,鹿瓜多肽應(yīng)該用于骨折患者,屬于未按照中醫(yī)辨證施治原則使用中藥注射劑。(2)重復(fù)給藥,如臨床診斷為咽炎,卻同時(shí)使用清開(kāi)靈與炎熱清分散片,兩種中成藥含有相同成分——黃芩苷,作用機(jī)制相同。(3)聯(lián)合用藥不適宜,如靜脈滴注頭孢硫脒,同時(shí)口服阿莫西林/氟氯西林膠囊,兩種藥作用機(jī)制相同,無(wú)協(xié)同作用造成浪費(fèi)。(4)遴選藥品不適宜,如手外傷靜脈滴注頭孢硫脒,而同類藥中有更價(jià)廉的品種。外科預(yù)防用抗菌藥物應(yīng)遵循“能口服就不靜脈用藥”的原則。(5)用法、用量不適宜,如洛索洛芬1 日2 次,而醫(yī)師按1 日3 次給藥。(6)給藥途徑不適宜,如注射用泮托拉唑用于皮下注射。而藥品說(shuō)明書(shū)注明該藥用于肌內(nèi)注射,靜脈注射使用。(7)無(wú)正當(dāng)理由同一處方開(kāi)具2種以上同類藥,如手軟組織傷同時(shí)使用裸花紫珠分散片、藤黃健骨分散片、草烏甲素膠囊。裸花紫珠分散片與藤黃健分骨散片作用機(jī)制相同,草烏甲素主要用于類風(fēng)濕鎮(zhèn)痛。不合理處方分析結(jié)果為藥物治療方案優(yōu)化提供了依據(jù)[5,7-13]。

        表2 不合理用藥類型及比例統(tǒng)計(jì)Tab 2 Types and proportion of irrational drug use

        表3 各治療方案平均銷售金額比較(元)Tab3 Comparison of the average cost between all medical therapies(yuan)

        4 藥物治療方案優(yōu)化

        傳統(tǒng)觀念認(rèn)為,口服藥品開(kāi)零可為患者節(jié)約藥品開(kāi)支,同時(shí)保證報(bào)銷更合理,這種觀念是否合理?大多數(shù)醫(yī)保部門(mén)將口服藥品開(kāi)零作為節(jié)約開(kāi)支的“金標(biāo)準(zhǔn)”,這種標(biāo)準(zhǔn)是否有科學(xué)依據(jù)?本文通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析比較,將證明這種觀念和標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有依據(jù),不合理。每位不合理用藥患者都有3 種藥物治療方案,1 種方案為原方案(Ⅰ),2 種方案為調(diào)整方案(Ⅱ),3 種方案為優(yōu)化方案(Ⅲ),第2、3 種方案與第1 種方案比較,具體方法如下:

        首先對(duì)前面不合理用藥患者的用藥方案進(jìn)行調(diào)整,然后將調(diào)整方案與原方案(Ⅰ)的平均銷售金額進(jìn)行對(duì)比。一種調(diào)整方案為不改變?cè)委煼桨?,根?jù)口服藥品最小包裝規(guī)格在四舍五入的原則上,將開(kāi)零口服藥品數(shù)量還原為最接近的整盒包裝(Ⅱ)。一種調(diào)整方案為我院藥物治療治療委員會(huì)依據(jù)相關(guān)治療指南,藥品說(shuō)明書(shū)優(yōu)化上述不合理用藥患者藥物治療方案(Ⅲ)。各種調(diào)整方案平均銷售金額對(duì)比見(jiàn)表3。

        對(duì)表3 數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,調(diào)整方案(Ⅱ)與原方案(Ⅰ)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.01),表明口服藥品開(kāi)零發(fā)給患者,并沒(méi)有減少藥品銷售金額。而優(yōu)化方案(Ⅲ)與原方案(Ⅰ)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。說(shuō)明使用優(yōu)化方案后,簡(jiǎn)化了患者的用藥品種數(shù),即使口服藥品整盒發(fā)給患者,藥品銷售金額也大大下降。

        5 討論

        從上述分析得知,只關(guān)注口服藥品是否開(kāi)零,并不能為患者省錢(qián),也不能為醫(yī)保報(bào)銷節(jié)省開(kāi)支。而根據(jù)合理用藥原則,優(yōu)化藥物治療方案,簡(jiǎn)化用藥品種數(shù),才能真正為患者省錢(qián),為醫(yī)保節(jié)省開(kāi)支,避免藥品資源浪費(fèi)。同時(shí),口服藥品開(kāi)零不利于保證藥品質(zhì)量,會(huì)導(dǎo)致藥房管理混亂,浪費(fèi)藥師大量的工作時(shí)間,降低其工作效率,藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量也得不到保障。因?yàn)椤短幏焦芾磙k法》規(guī)定,在一般情況下每張?zhí)幏接盟幜坎怀^(guò)3 d 或7 d,所以筆者認(rèn)為,藥品生產(chǎn)廠家在設(shè)計(jì)藥品包裝時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行設(shè)計(jì),設(shè)計(jì)為3 d 或7 d 包裝。在今后修訂《處方管理辦法》時(shí),除了有3、7 d 限制外,還應(yīng)對(duì)患者使用的藥品種數(shù)和種類作出詳細(xì)規(guī)定[6-13]。通過(guò)處方點(diǎn)評(píng)為優(yōu)化患者藥物治療方案提供依據(jù)。

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