, , ,,,小敏(衡陽(yáng)市中心醫(yī)院乳甲外科,湖南 衡陽(yáng) 421001)
兩種不同手術(shù)技巧對(duì)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)后并發(fā)癥的影響
尹軍,羅瓊,李兵,鄧元生,龔衛(wèi)東,李小敏
(衡陽(yáng)市中心醫(yī)院乳甲外科,湖南 衡陽(yáng) 421001)
目的觀察兩種腋窩淋巴結(jié)清掃手術(shù)技巧對(duì)術(shù)后并發(fā)癥的影響。方法回顧性收集34例乳腺癌患者的臨床資料,按照手術(shù)方法分為電切電凝組(17人)和分離打結(jié)組(17人)。比較兩組術(shù)后清掃淋巴結(jié)數(shù)量、每天引流量、引流液中蛋白含量及血紅蛋白含量,觀察皮下積液的發(fā)生率及隨訪觀察淋巴水腫的發(fā)生率。結(jié)果兩種手術(shù)技巧對(duì)術(shù)后并發(fā)癥的影響沒(méi)有顯著差異(P>0.05)。然而,淋巴結(jié)清掃范圍與術(shù)后引流量呈正相關(guān),與引流時(shí)間呈正相關(guān),同時(shí)影響患者術(shù)后淋巴水腫的發(fā)生率。結(jié)論兩種乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清掃技術(shù)的選擇對(duì)患者的術(shù)后并發(fā)癥沒(méi)有影響。
乳腺癌; 腋窩淋巴結(jié)清掃; 淋巴水腫; 并發(fā)癥
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,乳腺癌改良根治術(shù)依然是乳腺癌手術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,然而在乳腺癌改良根治術(shù)中腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)后常出現(xiàn)不同程度的并發(fā)癥,淋巴水腫、皮下積液是乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)后患者面臨的主要并發(fā)癥,其中淋巴水腫發(fā)生率在2%~51%之間[1-3]。在腋窩淋巴結(jié)清掃的外科技術(shù)中,通常采用電凝或結(jié)扎的方式封閉血管斷端,本研究的目的就是通過(guò)比較電凝及結(jié)扎兩種不同手術(shù)方式并發(fā)癥的發(fā)生率,試圖通過(guò)手術(shù)方式的改變減少淋巴水腫、皮下積液的發(fā)生。
回顧性選擇本院2013年4月~8月乳腺癌患者共34例,均為女性,年齡28~60歲,按照手術(shù)方法分為電切電凝組(17人)和分離打結(jié)組(17人)。有乳腺手術(shù)史、腋窩手術(shù)史、高血壓病史、手臂或肩關(guān)節(jié)病史、乳房炎癥性疾病或皮膚疾病骨科相關(guān)疾病均被排除在外,統(tǒng)一量化術(shù)后康復(fù)練習(xí)強(qiáng)度。手術(shù)組成員為同一組醫(yī)生。兩組間年齡、體重、術(shù)前T分期均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
兩組均行乳腺癌改良根治術(shù),常規(guī)清掃到第1、2組淋巴結(jié),術(shù)前評(píng)估有第3組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的清掃至第3組淋巴結(jié),電切電凝組采用電切分離、血管斷端電凝方式,僅大血管采用結(jié)扎。分離打結(jié)組采用剪刀銳性分離、血管斷端結(jié)扎方式。
分析比較兩組清掃淋巴結(jié)數(shù)量、每天引流量、引流液中蛋白含量及血紅蛋白含量,觀察皮下積液的發(fā)生率及隨訪觀察淋巴水腫的發(fā)生率。
運(yùn)用SPSS13統(tǒng)計(jì)軟件分析,采用t檢驗(yàn)分析,P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
從圖1和表1可見,兩組淋巴結(jié)數(shù)目、總引流量、引流天數(shù)、蛋白量、血紅蛋白量等比較,差異均無(wú)顯著性(P>0.05)。電切電凝組與分離打結(jié)組比較,術(shù)后皮下積液的發(fā)生率高,但差異無(wú)顯著性(P=0.38)。隨訪3個(gè)月后,電切電凝組淋巴水腫的發(fā)生率高,但差異無(wú)顯著性(P= 0.47),6個(gè)月時(shí)兩組的淋巴水腫發(fā)生率更為接近(P= 1.00)。無(wú)其他并發(fā)癥發(fā)生(如感染、慢性疼痛等)。
圖1 兩組引流量隨時(shí)間變化曲線圖. 兩組比較,P>0.05
表1兩組臨床資料的比較(n=17)
項(xiàng)目電切電凝組分離打結(jié)組總淋巴結(jié)數(shù)目(個(gè))11.1±6.413.6±5.7 第1組淋巴結(jié)6.8±4.59.8±4.1 第2組淋巴結(jié)3.4±2.53.0±2.8 第3組淋巴結(jié)0.9±1.70.8±1.0總引流量(mL)803±546(160~1480)712±382(110~2270)引流天數(shù)(天)10.1±4.0(5~14)9.5±3.9(4~19)皮下積液(例,%)4(23.5)2(11.8)淋巴水腫(例,%) 3月7(41.2)5(29.4) 6月8(47.1)8(47.1)其他并發(fā)癥(例,%)0(0)0(0)蛋白量(g/L)41.3±7.3(25~52)43.2±8.1(30~59)血紅蛋白量(g/L)2.4±1.3(0.3~4.6)2.7±1.8(0.5~6.1)
兩組比較,均P>0.05
淋巴結(jié)清掃數(shù)量與術(shù)后總引流量呈正相關(guān)(r=0.45,P=0.006),與引流時(shí)間呈正相關(guān)(r=0.41,P=0.015),總引流量及引流天數(shù)均隨淋巴結(jié)清掃范圍的增加而增加(圖2)。
通常外科醫(yī)生會(huì)認(rèn)為,電凝后的淋巴管和毛細(xì)血管并沒(méi)有完全封閉,會(huì)造成術(shù)后皮下積液的產(chǎn)生,可通過(guò)結(jié)扎或縫合的方法有效地封閉這些小淋巴管和小血管。2006年,Agrawal等[3]證明電凝因?yàn)闊釗p傷可導(dǎo)致皮下積液量增加,因此推測(cè)結(jié)扎技術(shù)因沒(méi)有熱損傷可以減少皮下積液。然而在本研究中,盡管分離打結(jié)組的引流量少于電切電凝組,皮下積液發(fā)生率分離打結(jié)組低于電切電凝組,在整個(gè)6個(gè)月隨訪過(guò)程中發(fā)現(xiàn)兩種不同手術(shù)方法的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。推測(cè)其原因除研究樣本量少以外,還有可能是手術(shù)操作技巧的差異因素。事實(shí)上殘留的線結(jié)異物及電凝熱損傷均可對(duì)組織產(chǎn)生刺激而產(chǎn)生積液??傮w而言我們認(rèn)為這兩種方式對(duì)患者術(shù)后康復(fù)影響不大。
圖2 淋巴結(jié)清掃數(shù)量與引流情況的相關(guān)性分析
1999年,Bonnema等[4]發(fā)現(xiàn),在ALND后的第1天,引流液中含有較高量的血紅蛋白,而后逐漸轉(zhuǎn)為含血紅蛋白逐漸減少的淋巴樣液體。本研究發(fā)現(xiàn)兩種手術(shù)方式術(shù)后24 h引流液中蛋白及血紅蛋白的量并沒(méi)有差異,所有患者均有類似引流液的組成。
淋巴水腫是乳腺癌改良根治術(shù)后最常見的并發(fā)癥。本研究淋巴水腫發(fā)生率為47.1%,雖然依然在相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道范圍內(nèi)(2%~51%),但是發(fā)生率相對(duì)較高。這可能是由于本研究對(duì)象多為臨床腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可疑的患者,以及本研究對(duì)淋巴結(jié)水腫更嚴(yán)格的定義。由于本研究淋巴水腫發(fā)生率較高,腋窩淋巴結(jié)清掃不同的技術(shù)組合或采用其他技術(shù)是否更加合理有待進(jìn)一步研究。
在臨床實(shí)踐中更大清掃范圍可能會(huì)導(dǎo)致更多的引流量和淋巴水腫,本研究也證實(shí)手術(shù)清掃范圍(即淋巴結(jié)數(shù)量)與引流量呈正相關(guān)。清掃的淋巴結(jié)數(shù)量對(duì)淋巴水腫發(fā)生有一定影響,清掃的淋巴結(jié)少時(shí)淋巴水腫的風(fēng)險(xiǎn)更低,當(dāng)清掃的淋巴結(jié)數(shù)量增多時(shí)淋巴水腫的發(fā)生率增加??紤]原因是清掃范圍更大時(shí)淋巴管網(wǎng)破壞更為嚴(yán)重,造成積聚在組織間隙的淋巴液更多,形成的淋巴水腫更嚴(yán)重。本研究結(jié)果表明,選擇不同的外科手術(shù)方式對(duì)術(shù)后并發(fā)癥僅具有有限的影響,手術(shù)清掃范圍仍然是術(shù)后并發(fā)癥主要的危險(xiǎn)因素。
綜上所述,切除的腋窩淋巴結(jié)數(shù)量仍然是選擇手術(shù)方式最重要的依據(jù),兩種外科技術(shù)的選擇對(duì)患者的術(shù)后并發(fā)癥沒(méi)有影響,因此,對(duì)于外科醫(yī)生而言選擇哪種外科技術(shù)應(yīng)基于淋巴結(jié)清掃范圍與腫瘤方面的考慮更為重要。但是本研究主要受限于相對(duì)較小的樣本量,仍然無(wú)法完全回答最佳手術(shù)方法的問(wèn)題,有待進(jìn)一步研究。
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2095-1116(2014)05-0516-02
2014-04-08
尹軍,副主任醫(yī)師,研究方向:乳腺癌的綜合治療,E-mail:yinjun_0523@sina.com.
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(此文編輯:朱雯霞)