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        胎兒超聲檢查脈絡(luò)叢囊腫聯(lián)合血清學(xué)篩查與染色體異常的相關(guān)性研究*

        2014-12-25 02:08:22重慶市婦幼保健院超聲科重慶400013肖春梅冉素真譚莉娜楊正春
        陜西醫(yī)學(xué)雜志 2014年5期
        關(guān)鍵詞:軟指標(biāo)危險(xiǎn)度三體

        重慶市婦幼保健院超聲科(重慶400013) 肖春梅 魏 俊 冉素真 譚莉娜 楊正春

        從20世紀(jì)80年代末至今,超聲軟指標(biāo)(Sonographie Marke)的研究已經(jīng)取得豐碩的成果,多個研究證實(shí)了胎兒多發(fā)畸形與非整倍體染色體異常有關(guān),但國內(nèi)外的若干研究有著相同的研究目的,卻得到了不同的研究結(jié)果,有些結(jié)果甚至是相對立的,這也許與研究人群的選擇和地域性差異有關(guān)。本研究旨在研究重慶及周邊地區(qū)超聲軟指標(biāo)(超聲微小結(jié)構(gòu)畸形)中的脈絡(luò)叢囊腫(Choroid plexus cyst,CPC)聯(lián)合血清學(xué)篩查與染色體異常的相關(guān)性,了解超聲軟指標(biāo)的地域差異。

        資料與方法

        1 臨床資料 2009年5月至2013年2月在我院產(chǎn)前診斷中心接受產(chǎn)前診斷的孕婦,超聲發(fā)現(xiàn)胎兒孤立性CPC(Isolated CPC,iCPC)或復(fù)雜性 CPC(Complicated CPC,cCPC)共107例,15例在隨后的研究中流失,92例有完整的病歷資料。孕婦年齡23~37歲,平均26歲,胎齡11~24周,平均19周。所有孕婦知情同意,并簽署知情同意書。

        2 儀器與方法

        2.1 儀器:采用GE730彩色多譜勒超聲診斷儀對所有患者進(jìn)行檢查。

        2.2 研究方法:對每位初次到本院檢查孕婦,在11~24周常規(guī)進(jìn)行一次超聲檢查,對發(fā)現(xiàn)有孤立性CPC或復(fù)雜性CPC的孕婦結(jié)合血清學(xué)評估風(fēng)險(xiǎn)值,對總風(fēng)險(xiǎn)值高者進(jìn)行羊水穿刺或臍血穿刺術(shù)進(jìn)行染色體檢查。統(tǒng)計(jì)超聲軟指標(biāo)與染色體異常的相關(guān)性血清學(xué)檢查包括:①母血游離β-HCG;②妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A);③AFP;④游離mE3。染色體核型分析以G顯帶進(jìn)行。

        3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用似然比(Likelihood ratio,LR)檢驗(yàn),比較孤立性CPC或復(fù)雜性CPC聯(lián)合血清學(xué)檢查各指標(biāo)與相應(yīng)的染色體異常的關(guān)系,并以公式:后危險(xiǎn)度=LR×前危險(xiǎn)度計(jì)算孤立性CPC或復(fù)雜性CPC估計(jì)某染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的能力。前危險(xiǎn)度由外周血四聯(lián)篩查結(jié)果聯(lián)合孕婦年齡、孕齡得出。所有數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理完成,以P<0.05為有顯著性差異,P<0.01為有極顯著性差異。

        結(jié) 果

        孤立性CPC與復(fù)雜性CPC在18三體異常病例數(shù)見表1。CPC合并18-三體胎兒合并其他軟指標(biāo)或結(jié)構(gòu)畸形見表2。經(jīng)似然比檢驗(yàn),孤立性CPC不能拒絕條件獨(dú)立性原假設(shè),提示孤立性CPC聯(lián)合血清學(xué)檢查各指標(biāo)與18-三體染色體核型無顯著性關(guān)聯(lián)(P>0.05);復(fù)雜性CPC聯(lián)合血清學(xué)檢查各指標(biāo)可預(yù)測18-三體染色體核型高風(fēng)險(xiǎn)(P<0.05)。

        表1 孤立性CPC與復(fù)雜性CPC在18-三體異常病例數(shù)

        討 論

        孕婦孕早期(11~13+6周)、孕中期(14~20周)進(jìn)行血清學(xué)多聯(lián)篩查多種遺傳及染色體異常疾病在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已成為產(chǎn)前檢查的常規(guī),如能把同為產(chǎn)前檢查常規(guī)的超聲檢查同血清學(xué)多聯(lián)篩查結(jié)合起來對產(chǎn)前疾病進(jìn)行診斷,對我國婦幼保健事業(yè)將是一個有力的促進(jìn)。本研究即是探討超聲檢測CPC聯(lián)合血清學(xué)多聯(lián)篩查染色體異常的相關(guān)性以及進(jìn)行聯(lián)合檢查的最佳時間。

        表2 CPC合并18-三體胎兒合并其他軟指標(biāo)或結(jié)構(gòu)畸形

        軟指標(biāo)是超聲檢查發(fā)現(xiàn)的非特異性的結(jié)構(gòu)異常,這些異常提示潛在風(fēng)險(xiǎn),但也可能只是正常結(jié)構(gòu)的變異,臨床醫(yī)生對此也多有疑惑,不知如何定性,給孕婦及其家屬解釋病情時語焉不詳,加重了心理負(fù)擔(dān),超聲科醫(yī)師應(yīng)建立對軟指標(biāo)的正確認(rèn)識,正確指導(dǎo)臨床對醫(yī)療措施的選擇,避免孕婦及其家屬產(chǎn)生不必要的恐慌。CPC是超聲軟指標(biāo)之一,據(jù)報(bào)道約30%~50%的18-三體胎兒產(chǎn)前可檢查出CPC,少數(shù)僅有CPC而不伴有其他畸形[1],這與本研究的結(jié)果一致,即CPC對應(yīng)的染色體異常之一為18-三體綜合征。有研究認(rèn)為:妊娠16~24周是檢查胎兒有無CPC的最佳時期,妊娠26~28周左右95%以上的CPC消失[2],本研究因?yàn)橐Y(jié)合血清學(xué)篩查,將檢查CPC的時間提前到孕11周,結(jié)果發(fā)現(xiàn)孕11周即可觀察到CPC,因此可認(rèn)為檢查CPC的最佳時期為孕11~24周。

        Sahinoglu等[3]研究顯示復(fù)雜性CPC胎兒合并染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于孤立性CPC胎兒,這與本研究結(jié)果一致,但風(fēng)險(xiǎn)高低的具體把握是臨床實(shí)踐的一個難題,需要有一個明確的量綱來衡量。本研究引入統(tǒng)計(jì)學(xué)概念“似然比(LR)”來幫助臨床決策。LR是反映真實(shí)性的一種指標(biāo),屬于同時反映靈敏度和特異度的復(fù)合指標(biāo)。即有病者中得出某一篩檢試驗(yàn)結(jié)果的概率與無病者得出這一概率的比值。該指標(biāo)全面反映篩檢試驗(yàn)的診斷價值,且非常穩(wěn)定。LR的計(jì)算只涉及到靈敏度與特異度,不受患病率的影響。本研究顯示:孤立性CPC聯(lián)合血清學(xué)檢查各指標(biāo)與18-三體染色體核型無統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián);但復(fù)雜性CPC聯(lián)合血清學(xué)檢查各指標(biāo)可預(yù)測18-三體染色體核型高風(fēng)險(xiǎn),具體風(fēng)險(xiǎn)可通過采用SPSS統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件計(jì)算得到。

        胎兒染色體核型檢查需要侵入性獲得標(biāo)本,對孕婦和胎兒有損害的潛在威脅,既往計(jì)算前危險(xiǎn)度采用孕中期AFP+Free-βHCG二聯(lián)法篩查,本研究的外周血清學(xué)篩查為四個指標(biāo)的聯(lián)合,檢查時間選為孕早期和孕中期,盡可能的降低了估計(jì)風(fēng)險(xiǎn)的假陽性率。根據(jù)后危險(xiǎn)度=LR×前危險(xiǎn)度的公式,如果后危險(xiǎn)度顯示18-三體高風(fēng)險(xiǎn),則應(yīng)進(jìn)行胎兒染色體核型分析。本研究證明:超聲檢查CPC聯(lián)合血清學(xué)四聯(lián)法篩查可有效預(yù)測孕11~24周胎兒18-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)。

        隨著我國經(jīng)濟(jì)水平的飛速提高,人民的生活方式和生活環(huán)境產(chǎn)生了很大變化,胎兒對環(huán)境的改變最為敏感,先天性疾病譜也隨之發(fā)生改變,地區(qū)環(huán)境不同,預(yù)測相關(guān)疾病的數(shù)據(jù)也不盡相同,重慶地區(qū)超聲軟指標(biāo)聯(lián)合血清學(xué)篩查與染色體異常的相關(guān)性也是如此,不能照搬國內(nèi)外文獻(xiàn)的數(shù)據(jù),而要建立起重慶地區(qū)區(qū)域性的檢測標(biāo)準(zhǔn)。1990~2005年間我院血清學(xué)篩查高危孕婦,進(jìn)行侵入性染色體檢查共發(fā)現(xiàn)染色體異常胎兒25例,穿刺陽性率為1.98%;2006~2009年通過超聲聯(lián)合血清學(xué)篩查,我院穿刺陽性率提高到3.3%,而且90%以上病例在侵入性檢查前均發(fā)現(xiàn)有染色體異常超聲征象,通過超聲篩查后進(jìn)行羊膜腔以及臍血穿刺,穿刺陽性率達(dá)國際水平。使現(xiàn)有遺傳優(yōu)生學(xué)侵入性檢查陽性率提高50%~100%,通過降低無侵入性檢查的漏診率,降低侵入性檢查總量。今后應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)多中心合作,加強(qiáng)超聲檢查血清學(xué)聯(lián)合篩查。

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