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        微波法提取川芎多酚工藝研究

        2014-12-23 02:16:48邵夢思金晨鐘
        關(guān)鍵詞:吸光定容川芎

        邵夢思,金晨鐘

        (湖南人文科技學(xué)院 農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院,湖南 婁底417000)

        植物多酚(Plant Polyphenol)是一種復(fù)雜的多元酚結(jié)構(gòu),它包括了單寧及與單寧有生源關(guān)系的化合物。多酚在抗氧化、預(yù)防心血管疾病方面有著顯著的功效,被譽(yù)為“第七類營養(yǎng)素”[1]。

        川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)是一種傘形科植物川芎的干燥根莖,性溫,味辛,具有活血行氣、祛風(fēng)止痛的功效。川芎中含有揮發(fā)油、內(nèi)酯類、生物堿類、酚類等多種成分?,F(xiàn)代研究表明川芎中的主要有效成分是苯酞類和酚酸類,具有清除自由基、擴(kuò)血管、降低血小板表面活性、提高膜的穩(wěn)定性、抗血栓形成和解散聚集的血小板等多種作用,臨床主要用于治療心腦血管、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)及婦科方面的疾病。由于其獨(dú)特的藥用價(jià)值,川芎已然成為中草藥的研究熱點(diǎn)。本文旨在尋求運(yùn)用微波萃取法提取川芎中多酚的最佳條件。

        一 材料與方法

        (一)主要儀器與試劑

        試驗(yàn)儀器:高速中藥粉碎機(jī)(廣東佛山順德良友機(jī)械廠),UV—1240 型分光光度計(jì)(日本島津),AUY—220 電子天平(日本島津儀器設(shè)備有限公司),低速離心機(jī),移液槍(美國賽默飛公司),101型電熱鼓風(fēng)干燥箱(長沙湘儀儀器設(shè)備有限公司),微波萃取儀(Anton Paar、最大壓力20.0bar、最大微波功率1200w),40 目篩,燒杯,容量瓶,玻璃棒等。

        試劑:Folin-Ciocalteu 試劑、沒食子酸、Na2CO3、無水乙醇,均為分析純。

        (二)材料

        川芎(產(chǎn)地四川)。

        (三)試驗(yàn)方案

        1.原材料處理

        川芎→60℃烘干(約48h)至恒重→粉碎→過篩(40 目)→冷藏備用。2.福林酚法測定川芎中多酚含量(1)配置10%的碳酸鈉溶液

        準(zhǔn)確稱量碳酸鈉粉末10.0g,放入燒杯中加入少量的蒸餾水進(jìn)行溶解,用蒸餾水清洗燒杯2-3次并將溶液混合倒入100ml 的容量瓶中定容,即得到濃度為10%的碳酸鈉溶液。

        (2)配置沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

        1)準(zhǔn)確稱量沒食子酸1.0g 放入燒杯中,用70%的乙醇溶解,然后用70%的乙醇清洗燒杯2-3 次,并定容至100mL,取溶液1mL,再用70%的乙醇定容至10mL,稀釋倍數(shù)為10,即可得到溶液濃度為1g/L 標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        2)分別量取沒食子酸0、1、2、3、4、5ml 定容至100ml 使其濃度分別為0、10、20、30、40、50mg/L,再分別取稀釋后沒食子酸1ml 與1ml Folin—Cioalteu 試劑混合搖勻之后加入3ml 10%的Na2CO3,再用蒸餾水定容至10ml,即得到?jīng)]食子酸的濃度依次為:0、1、2、3、4、5mg/L,靜置一段時(shí)間(2 小時(shí)左右)檢測吸光度(765nm 處的吸光值)。

        3)以沒食子酸濃度為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得方程y=0.1115x-0.1061,r=0.9990。

        (3)樣品測定方法

        取適量稀釋后的提取液放入比色杯中,以溶劑為空白對照,在波長為765nm 的條件下測定稀釋后試樣的吸光度,記錄結(jié)果并根據(jù)回歸方程求出所測試樣的多酚濃度。

        (4)計(jì)算川芎中總酚含量

        總酚含量ω(mg/g)=[(y+0.1061)/0.1115]×A×V1/(m×V2)

        y——提取液的吸光值;

        m——試樣的質(zhì)量g;

        V1——試樣提取得到體積;

        V2——試樣稀釋取樣體積;

        3.溶劑濃度對多酚提取量的影響

        (1)準(zhǔn)確稱量5 份質(zhì)量均為1.0g 的川芎粉末,倒入提取管中,然后按設(shè)定比例分別加入30%、45%、60%、75%、90%不同濃度的乙醇水溶液,以料液比為1:30、微波功率450w、提取2 分鐘為基本條件,提取后以4000r/min 離心15 分鐘后取上清液,并記錄所得提取液的體積。

        (2)取1ml 提取液,吸取1ml Folin—Cioalteu試劑混勻之后加入3ml 10%的Na2CO3,顯色,再用蒸餾水定容至50ml,搖勻,放置2 小時(shí),然后按照樣品測定方法進(jìn)行測定,記錄試驗(yàn)結(jié)果。

        (3)試驗(yàn)重復(fù)3 次,分析結(jié)果,初步確定最佳濃度單因素。

        4.料液比對多酚提取量的影響

        色譜條件:色譜柱為HP-88(100 m×0.25 mm,0.20μm film thickness,J&W Sci.USA);進(jìn)樣口溫度250℃,載氣He,流速1 mL/min。采用程序升溫方式,由室溫升至160℃保持2 min,然后以2.5℃/min升至250℃,保持2 min,不分流進(jìn)樣。

        準(zhǔn)確稱量5 份質(zhì)量均為1.0g 的川芎粉末,倒入提取管中,然后分別加入不同量的75%乙醇溶液,使料液比分別為1:8,1:10,1:12,1:20,1:30,在微波功率450w 提取2 分鐘后以4000r/min 離心15 分鐘后取上清液,并記錄所得提取液的體積。按前述溶劑濃度實(shí)驗(yàn)部分中的第(2)、(3)步驟完成后,初步確定最佳料液比單因素。

        5.微波功率對多酚提取量的影響

        準(zhǔn)確稱量4 份質(zhì)量均為1.0g 的川芎粉末,倒入提取管中,各管中均加入75%的乙醇溶液10ml,分別以300w、350w、450w、550w 微波功率提取2 分鐘,再以4000r/min 離心15 分鐘后取上清液,并記錄所得提取液的體積。按前述溶劑濃度實(shí)驗(yàn)部分中的第(2)、(3)步驟完成后,初步確定最佳提取功率單因素。

        6.提取時(shí)間對多酚提取量的影響

        準(zhǔn)確稱量4 份質(zhì)量均為1.0g 的川芎粉末,倒入提取管中,各管中均加入75%的乙醇溶液10ml,以450w 微波功率分別提取2、3、4、5 分鐘,再以4000r/min 離心15 分鐘后取上清液,并記錄所得提取液的體積。按前述溶劑濃度實(shí)驗(yàn)部分中的第(2)、(3)步驟完成后,初步確定最佳提取時(shí)間單因素。

        7.正交試驗(yàn)優(yōu)選最佳條件

        依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果,采用四因素三水平L9(34)正交試驗(yàn)篩選最佳提取組合,試驗(yàn)重復(fù)3 次。正交試驗(yàn)因素水平見表1。

        表1 川芎多酚微波提取正交試驗(yàn)因素水平

        二 結(jié)果與分析

        (一)乙醇濃度對川芎多酚提取量的影響

        在料液比為1:30、微波功率450w、提取2 分鐘的條件下,不同濃度下的提取液吸光值相差較大,30%的效果好于40%,40%-75%呈一種上升趨勢,75%-90%呈下降趨勢。在本次試驗(yàn)結(jié)果中,當(dāng)乙醇濃度達(dá)到75%時(shí),吸光值達(dá)到最大,即75%的乙醇提取率最高。

        (二)料液比對川芎多酚提取量的影響

        在乙醇濃度為75%、微波功率450w、提取2 分鐘的條件下,當(dāng)料液比為1:8 增加至1:10 時(shí),吸光值與多酚提取量均呈上升狀態(tài),而后隨著料液比從1:10 逐步增加至1:30,吸光值逐步下降,計(jì)算后的多酚提取量基本趨平。綜合考慮成本因素與提取效率,在研究設(shè)定的條件中,1:10 的料液比為最佳單因素條件。

        (三)微波功率對川芎多酚提取量的影響

        在乙醇濃度為75%、料液比為1:10、提取2 分鐘的條件下,當(dāng)提取功率為450w 時(shí)吸光度最高,功率升降,吸光度在一定范圍內(nèi)波動,但吸光值相差都不明顯,說明微波功率的影響不大,在本次試驗(yàn)中當(dāng)微波功率為450w 時(shí)提取率最高。

        (四)提取時(shí)間對川芎多酚提取量的影響

        在提取溶劑乙醇濃度為75%、料液比為1:10、提取功率為450w 的條件下,當(dāng)提取時(shí)間為3 分鐘時(shí)吸光值最大,2、4、5 分鐘時(shí)略有降低,但差值并不顯著。

        (五)正交試驗(yàn)優(yōu)選結(jié)果

        表2 川芎多酚微波提取正交試驗(yàn)結(jié)果

        通過對表2 數(shù)據(jù)中的R 值大小進(jìn)行分析可知,各因素影響力的大小順序是:A >C >B >D,即影響川芎中多酚提取量的因素依次為乙醇濃度、微波功率、料液比和提取時(shí)間。本次試驗(yàn)結(jié)果得出的最佳提取條件為A3B1C2D1,即最佳條件是使用濃度為80%的乙醇、按1:8 的料液比、以微波功率450w 提取2 分鐘,可獲得最大的多酚提取量。按照上述的最佳條件進(jìn)行反復(fù)驗(yàn)證,提取的多酚含量平均值約為1.862mg/g。

        三 結(jié)論與討論

        第一,微波提取法與較為常用的有機(jī)溶劑萃取法、超聲波提取法相比不僅具有提取多酚量高的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)本方法具有操作簡便、用時(shí)短、效率高、安全性強(qiáng)等優(yōu)勢,適合工業(yè)化連續(xù)生產(chǎn),是多酚提取方法發(fā)展的趨勢,具有很高的應(yīng)用意義。

        第二,微波法屬于新型的提取方法,目前技術(shù)設(shè)備等還存在著一定的局限性,有待進(jìn)一步的探索,尚未用于中藥的工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn),各方面還需要進(jìn)一步提高。

        第三,本次試驗(yàn)表明,單因素最佳條件組合后不一定是最佳提取條件,通過重復(fù)性試驗(yàn)驗(yàn)證和正交試驗(yàn)優(yōu)選得出,在條件為濃度為80%的乙醇、1:8 的料液比、450w 的微波功率、提取時(shí)間為2 分鐘時(shí),可得到多酚最多的提取量,平均值為1.862mg/g。

        [1]趙揚(yáng)帆,鄭寶東.植物多酚類物質(zhì)及其功能性研究進(jìn)展[J].福建輕紡,2006(11):107-110.

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