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        個(gè)性化混合式條形碼在檢驗(yàn)科無(wú)紙化檢驗(yàn)中的應(yīng)用研究*

        2014-11-21 03:18:08韓紅星李小勇劉厚明楊燕單萬(wàn)水廣東省深圳市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科518112
        檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年18期
        關(guān)鍵詞:無(wú)紙化流水線條形碼

        韓紅星,李小勇,劉厚明,楊燕,單萬(wàn)水(廣東省深圳市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 518112)

        隨著醫(yī)院信息化建設(shè)工作的不斷深入,實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)(LIS)應(yīng)用越來(lái)越普及。LIS主要是利用計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù),對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行全方位的信息化、科學(xué)化管理[1],是醫(yī)院信息化建設(shè)中不可或缺的部分[2]。應(yīng)用LIS能降低工作勞動(dòng)強(qiáng)度,提高工作質(zhì)量,減少工作差錯(cuò),方便結(jié)果查詢,縮短檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)間[3]。如何最大限度地發(fā)揮LIS長(zhǎng)處成了日益關(guān)注的問題。本院有近十年的LIS應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),并于2010年引進(jìn)東軟集團(tuán)股份有限公司研發(fā)的LIS、醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS),已實(shí)現(xiàn)HIS與LIS無(wú)縫連接。為更好地發(fā)揮LIS功能,本院采用自主創(chuàng)新的個(gè)性化混合式條形碼,即前置式容器條形碼+后置式患者信息條,不斷優(yōu)化檢驗(yàn)流程,已成功實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)科的無(wú)紙化檢驗(yàn)?,F(xiàn)將經(jīng)驗(yàn)介紹如下。

        1 材料與方法

        1.1 設(shè)備建設(shè)本院HIS和LIS數(shù)據(jù)庫(kù)服務(wù)器為IBM 公司System X3950 M2,CPU 為Intel公司Xeon E7450(2.4GHz)。各工作站(如掛號(hào)、收費(fèi)、醫(yī)生站及護(hù)士工作站)均有網(wǎng)絡(luò)連接。標(biāo)本采集實(shí)行條形碼化管理,各工作站配備條形碼識(shí)別掃描器及條形碼打印機(jī)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)室儀器西門子全自動(dòng)生化免疫流水線(包括自動(dòng)離心開蓋機(jī)、ADVIA 2400生化儀、CENTURE XP 發(fā)光儀、流水線軌道)、希森美康XE-5000血細(xì)胞分析流水線、希森美康UF1000i尿化學(xué)及沉渣分析流水線、強(qiáng)生VITROS 5600全自動(dòng)生化免疫分析儀、羅氏Cobase 411電化學(xué)發(fā)光儀、愛康全自動(dòng)酶標(biāo)免疫分析系統(tǒng)、索靈Liaison化學(xué)發(fā)光儀、思達(dá)高血凝儀、BD鳳凰100細(xì)菌鑒定藥敏儀、BD9240血培養(yǎng)儀、BDMGIT分枝桿菌培養(yǎng)儀等。上述儀器均具有雙向通信功能。

        1.3 條形碼的創(chuàng)新條形碼是無(wú)紙化檢驗(yàn)的核心部分,作為標(biāo)本唯一標(biāo)識(shí),貫穿于標(biāo)本采集、送檢、檢測(cè)、報(bào)告、臨床反饋的整個(gè)工作流程。條形碼的質(zhì)量直接影響到檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量與檢驗(yàn)速度[4-7]。前置式容器條形碼采用CODE128碼,條形碼長(zhǎng)度可自由調(diào)整,可自行決定是否加上校驗(yàn)位,印刷清晰、粘貼規(guī)范整齊、易掃描,可充分發(fā)揮全自動(dòng)檢驗(yàn)流水線的自動(dòng)化功能,降低操作者工作強(qiáng)度。后置式患者中文信息條便于核對(duì)患者、查找標(biāo)本、減少差錯(cuò)。本研究采用前置式容器條形碼+后置式患者中文信息條的個(gè)性化混合式條形碼(見圖1),兼容了前置式容器條形碼和后置式患者中文信息條的優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)對(duì)檢驗(yàn)無(wú)紙化基礎(chǔ)進(jìn)行規(guī)劃設(shè)置,如檢驗(yàn)組套與單項(xiàng);檢驗(yàn)項(xiàng)目拆分規(guī)則;試管合并規(guī)則(合并標(biāo)識(shí));標(biāo)本號(hào)自動(dòng)生成規(guī)則;建單時(shí)標(biāo)本排序規(guī)則;復(fù)查標(biāo)本的信息、項(xiàng)目生成規(guī)則。以此來(lái)解決無(wú)紙化檢驗(yàn)流程中標(biāo)本試管合并及項(xiàng)目拆分的難點(diǎn)問題。同時(shí),各種標(biāo)本容器的前置式容器條形碼均采用雙條形碼設(shè)計(jì),以滿足更多需求。

        圖1 個(gè)性化混合式條形碼

        1.4 未實(shí)現(xiàn)無(wú)紙化之前的檢驗(yàn)程序患者先到HIS處取得一個(gè)惟一的編碼(病歷號(hào)或門診號(hào))→醫(yī)生在醫(yī)生站終端根據(jù)需要開出相對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)單(不能合并項(xiàng)目的各開一張)→計(jì)費(fèi)(門診患者)→留取標(biāo)本并打印項(xiàng)目回執(zhí)單→送至相應(yīng)檢驗(yàn)科室→標(biāo)本預(yù)處理→掃描或錄入病歷號(hào)/門診號(hào)或已關(guān)聯(lián)好項(xiàng)目的標(biāo)本上的條形碼,調(diào)取患者相關(guān)信息創(chuàng)建化驗(yàn)單→檢驗(yàn)標(biāo)本→結(jié)果錄入(如有雙向通訊功能的儀器項(xiàng)目與結(jié)果可雙向傳輸)→審核報(bào)告→發(fā)出報(bào)告。

        1.5 優(yōu)化后的無(wú)紙化檢驗(yàn)程序患者先到HIS處取得一個(gè)惟一的編碼(病歷號(hào)或門診號(hào))→醫(yī)生在醫(yī)生站終端根據(jù)需要開出相對(duì)應(yīng)的一張檢驗(yàn)指引單,方便患者查對(duì)及就診指引→計(jì)費(fèi)(門診患者)→留取標(biāo)本處關(guān)聯(lián)標(biāo)本容器與檢驗(yàn)項(xiàng)目,并打印項(xiàng)目回執(zhí)單→留取標(biāo)本→送至相應(yīng)檢驗(yàn)科室→掃描核收標(biāo)本調(diào)取患者基本信息及檢驗(yàn)項(xiàng)目信息并創(chuàng)建電子檢驗(yàn)單,如有雙向功能的機(jī)器自動(dòng)接受檢驗(yàn)信息,在此節(jié)點(diǎn)住院患者自動(dòng)計(jì)費(fèi)→標(biāo)本預(yù)處理→檢驗(yàn)標(biāo)本→結(jié)果錄入(如有雙向通訊功能的儀器項(xiàng)目與結(jié)果雙向傳輸)→審核報(bào)告→發(fā)出報(bào)告。如圖2所示。

        圖2 優(yōu)化后的無(wú)紙化檢驗(yàn)程序

        2 結(jié)果

        2.1 無(wú)紙化檢驗(yàn)程序?qū)嵤┣昂蠊ぷ髁考按蛴『牟挠昧康膶?duì)比 2013年實(shí)施無(wú)紙化檢驗(yàn)程度后本院工作量較2011年實(shí)施前增加91.1%;2013年實(shí)施后醫(yī)生站打印耗材支出較2011年實(shí)施前減少70%。

        2.2 條形碼在檢驗(yàn)報(bào)告查詢中的應(yīng)用檢驗(yàn)完成后,住院部檢驗(yàn)報(bào)告單從醫(yī)生站或護(hù)士站可根據(jù)病歷號(hào)條形碼自行打??;門診患者憑回執(zhí)單上條形碼、發(fā)票號(hào)或病歷號(hào)條形碼可到檢驗(yàn)候診大廳的自助打印機(jī)自助打印,或到專門的報(bào)告發(fā)放處打印報(bào)告。實(shí)驗(yàn)室不直接出報(bào)告可減少化驗(yàn)單污染的風(fēng)險(xiǎn)。如不需要紙質(zhì)報(bào)告,也可在醫(yī)生工作站根據(jù)門診號(hào)調(diào)取檢驗(yàn)結(jié)果查看,方便了患者就醫(yī)。

        3 討論

        一套實(shí)用的LIS軟件應(yīng)能無(wú)縫對(duì)接HIS、標(biāo)本核收、標(biāo)本檢驗(yàn)、質(zhì)量控制、科室管理、統(tǒng)計(jì)報(bào)表、結(jié)果查詢等主要模塊,其中標(biāo)本檢驗(yàn)是LIS最重要的模塊,其功能強(qiáng)大與否直接影響到檢驗(yàn)的速度與質(zhì)量[8-9]。HIS收費(fèi)項(xiàng)目與LIS檢驗(yàn)項(xiàng)目編碼是一一對(duì)應(yīng)的,信息可自由共享,比如LIS可以自由調(diào)取HIS數(shù)據(jù)庫(kù)中患者姓名、性別、年齡等基本信息及檢驗(yàn)項(xiàng)目信息,并能將檢驗(yàn)項(xiàng)目信息發(fā)送到具有雙向通訊功能的儀器上[10]。

        未實(shí)現(xiàn)無(wú)紙化之前,檢驗(yàn)工作流程中檢驗(yàn)單與檢驗(yàn)標(biāo)本一一對(duì)應(yīng),一目了然。但也有如下弊端:(1)不能合并的項(xiàng)目需開不同的檢驗(yàn)單。比如患者要做肝功能與乙型肝炎六項(xiàng)檢查,就必須開兩張化驗(yàn)單,項(xiàng)目越多,需要開的化驗(yàn)單越多,增加了醫(yī)生的打印時(shí)間和紙張消耗。(2)計(jì)帳收費(fèi)時(shí),收費(fèi)人員需核對(duì)每張化驗(yàn)單與醫(yī)生開具的申請(qǐng)單是否一致,增加了收費(fèi)人員的工作繁瑣程度及核對(duì)時(shí)間。(3)檢驗(yàn)科不同的專業(yè)組需要反復(fù)錄入患者基本信息,增加了操作的繁瑣程度及標(biāo)本檢驗(yàn)時(shí)間,且易漏做項(xiàng)目。(4)無(wú)條形碼的標(biāo)本沒有與HIS一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,容易漏記費(fèi)。而檢驗(yàn)的無(wú)紙化很好地解決了上述問題。無(wú)紙化檢驗(yàn)在檢驗(yàn)工作流程中的根本性變化表現(xiàn)如下:(1)不必預(yù)處理,即可直接上流水線的標(biāo)本,比如西門子全自動(dòng)生化免疫流水線、希森美康血細(xì)胞分析流水線、希森美康尿化學(xué)及沉渣分析流水線檢測(cè)標(biāo)本,送至實(shí)驗(yàn)室在LIS端核收后,直接無(wú)序送至分析儀器的軌道上機(jī)分析,檢驗(yàn)項(xiàng)目信息、檢驗(yàn)結(jié)果在HIS、LIS與分析儀上自由傳輸,省去了手工錄入檢驗(yàn)單和檢驗(yàn)項(xiàng)目這兩個(gè)耗時(shí)并易出錯(cuò)的環(huán)節(jié)。(2)需預(yù)處理,如離心后再上分析儀的標(biāo)本(如羅氏Cobas 411電化學(xué)發(fā)光儀、愛康自動(dòng)酶標(biāo)免疫分析儀等檢測(cè)標(biāo)本),預(yù)處理后的操作方式與流水線類儀器相似。(3)需人工操作、多項(xiàng)目共一份標(biāo)本且不是同一天做的標(biāo)本。在核收后,LIS根據(jù)不同的檢驗(yàn)小組及檢驗(yàn)項(xiàng)目自動(dòng)生成一個(gè)可以自動(dòng)遞增的標(biāo)本號(hào),再將該標(biāo)本號(hào)標(biāo)記在標(biāo)本上,標(biāo)本分類放置以便查找。檢驗(yàn)標(biāo)本時(shí),只需從LIS中根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目調(diào)取各時(shí)段未檢驗(yàn)的項(xiàng)目清單,根據(jù)標(biāo)本號(hào)快速找到標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)完成后,可批量傳輸或錄入結(jié)果。(4)其他(如大便常規(guī)檢查)需即時(shí)出報(bào)告的標(biāo)本,在核收、建立化驗(yàn)單并檢驗(yàn)完成后,可直接發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告。此種無(wú)紙化檢驗(yàn)程序規(guī)范及優(yōu)化了檢驗(yàn)流程,檢驗(yàn)全程都受LIS 監(jiān)控,杜絕了差錯(cuò)。

        檢驗(yàn)科無(wú)紙化檢驗(yàn)實(shí)施后,極大地提高了工作質(zhì)量和效率、減少了差錯(cuò)、降低了勞動(dòng)強(qiáng)度、減少了耗材支出、節(jié)約了人工,并優(yōu)化和規(guī)范了工作流程,為患者提供了準(zhǔn)確快捷的服務(wù),其優(yōu)勢(shì)是傳統(tǒng)模式不可比擬的,值得大力推廣和實(shí)施。

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